[糖尿病足的综合治疗] 糖尿病足病的前兆图片.docx
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1、糖尿病足的综合治疗 糖尿病足病的前兆图片 doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.15.002 从药物治疗的机理来讲,目前我们在临床上运用的抗凝、降纤、溶栓、抗血小板治疗、扩张血管及中药活血化瘀等药物,均有改善四周循环的作用,均可以应用于糖尿病性四周血管病变的治疗。但由于糖尿病性四周血管病变的性质是一种慢性渐进性发生发展的疾病,除非在遇到四周血管急性病变的状况,如急性血栓形成等以外,多以抗血小板、扩张血管及中药活血化瘀等药物来防治糖尿病性四周血管病变。 溶栓药物 第一代溶栓药物以链激酶(SK)和尿激酶(UK)为代表。SK和UK的溶栓力强,但溶栓特异性不强,半衰期短,
2、在溶解纤维蛋白的同时又将血中的纤维蛋白原降解,而导致出血等严峻不良反应。 为克服第一代溶栓药物的缺点,研制出其次代溶栓药物,以组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)为代表,包括重组组织型纤溶酶原激活剂(M-TPA或rt-PA)、甲氧苯甲酰纤溶酶原链酶激活剂复合物(AP-SAC)等。此类药物具有肯定程度的溶栓特异性,半衰期明显增加,同时也可与抗凝剂、抗血小板药等联合治疗血栓,但不良反应较大。第三代溶栓药物是利用基因工程和单克隆抗体技术对其次代产品进行改造而制成的新的PA产品。第三代溶栓药物与第一、二代相比,在特异性、溶栓效率及不良反应方面都有很大提高,但目前还处于试验阶段。 其次代溶栓药物与第一代相比
3、有较大突破,但与志向的溶栓药物还有肯定的差距。近年来在开发研制第三代溶栓药物的同时,人们也渐渐在找寻平安性好、不良反应小、疗效好的自然来源的药物,同时将其转为基因工程产品。现已开发的自然药物主要有葡激酶、溶纤酶、纳豆激酶等。 抗凝药物 肝素:一般肝素(UFH)。UFH对凝血的三个阶段都有抑制作用,但不能溶解已形成的血栓。UFH口服在消化道内不能汲取,皮下注射5000IU/12小时,生物利用度20%30%,剂量增加,生物利用度亦随之增加。静脉注射可即刻发挥抗凝作用。血浆半衰期15小时,抗凝作用可持续46小时,能与多种血浆蛋白结合而失活,由肾排泄。不能通过胎盘,可在妊娠期运用。应用UFH时应留意是
4、否存在抗凝禁忌证,剂量宜个体化,以使活化部分凝血活酶时间(APPT)延长至正常比照值的1.52.5倍为宜。PTE和DVT通常采纳静脉输注,有条件者最好采纳微量泵持续静脉泵入,起先1000IU/小时,以后依据APTT再作调整,持续时间710天。UFH的主要不良反应是出血,多由过量所致,轻者皮肤黏膜出血,重者可致胃肠道甚至颅内出血,应马上停用UFH,同时赐予拮抗剂鱼精蛋白中和,剂量同末次UFH用量。急性肝素过敏反应见于应用UFH510分钟,患者突发寒战、发热、心悸、恶心、血压下降,也可出现哮喘、荨麻疹和呼吸窘迫,宜马上停用UFH,并予抗过敏治疗。其他尚有肝素相关性血小板削减(HIT)、骨质疏松、嗜
5、酸性粒细胞增多等。低分子量肝素(LMWH):同UFH相比,LMWH具有皮下注射汲取完全,生物利用度高(80%),半衰期较长,不良反应小和一般不须要试验室监测凝血指标等优点,疗效至少和UFH相像。应用LMWH时应留意有无抗凝禁忌证,妊娠期妇女宜慎用。由于不同厂家生产的低分子肝素运用不同的单位系统,而且有不同的规格,故运用前宜细致阅读说明书。戊聚糖钠(fondaparinux):在对急性冠脉综合征(ACS)和经皮冠状动脉血管成形术(PCI)的疗效和平安性方面,一项大型多中心探讨发觉,fondaparinux疗效优于依诺肝素,而出血等不良反应发生率较低。 维生素K拮抗剂:目前,临床上最常用的是华法林
6、(warfarin),偶有应用新抗凝。口服华法林后,可使血液呈一过性高凝状态,故起先不行单独运用华法林,也不举荐运用初始冲击量。华法林口服后很快自肠道汲取,90%与血浆蛋白结合,游离型才有生物活性。于肝中被细胞色素P450酶系代谢,代谢产物与葡萄糖醛酸结合由尿和粪便排出。半衰期3545小时,用药后2030小时显效,5天后达最大抗凝效果。停药后抗凝作用可持续45天。可通过胎盘产生致畸作用,因此不宜用于孕妇。由于华法林起效缓慢,且有一过性促凝作用,因此临床上用于治疗PTE和DVT时一般在应用LMWH或UFH的次日起先口服3mg华法林,1次/日,二者至少重叠应用5天。在应用华法林3天后取血检查国际标
7、准化比值(INR),如INR2可接着服用,如INR2宜将华法林适当减量。在应用华法林6天后再次取血查INR,如INR3,宜适当减量,1周后复查INR;若INR为23,则维持治疗。当LMWH或UFH应用10天或连续2天INR为23后,即可停用LMWH或UFH,改为单独应用华法林,以后每月门诊复查1次INR,INR稍3或稍3或70岁的高龄患者,尤其是易出血的高龄患者,为削减脑出血的发生,宜采纳低强度抗凝,将INR调为1525甚至1520即可。应用疗程视基础疾病而定,短则36个月,长则终生。有些药物可影响华法林的抗凝作用:具有增加华法林抗凝作用的有广谱抗生素(如某些头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类、
8、喹诺酮类等)、氟康唑、阿司匹林、非甾体抗炎药、西咪替丁、奥美拉唑、胺碘酮、异烟肼、甲硝唑、奥司他韦、别嘌呤醇、甲状腺素、双氢克尿塞等。具有抑制华法林抗凝作用的有巴比妥类、利福平、口服避孕药、维生素K、糖皮质激素、安体舒通、乙醇等。应用华法林期间,应尽量避开和这些药物合用,必需合用时宜适当调整华法林用量。另外,还应尽量避开外伤、血管穿刺、拔牙、外科手术等,必需拔牙、外科手术时,最好先停药1周。华法林最常见的不良反应是出血,如皮肤出血、鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等,重者可有脑出血。一般INR为23很少有临床严峻出血。INR稍高而无出血,华法林可减量或接着视察。如有明显皮肤黏膜出血,应暂停华法林。
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