人教版高一生物下册《伴性遗传》知识点复习.docx

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1、人教版高一生物下册伴性遗传知识点复习高一生物伴性遗传教案4 第3节伴性遗传（第一课时） 课型：新授主备：同备：审批：课标要求:概述伴性遗传。学习目标：学问：1领悟伴性遗传的特点。2理解人类红绿色盲症。实力：1通过分析人类红绿色盲症的遗传，培育学生的推理实力。2举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点：1伴性遗传的特点。2人类红绿色盲症的遗传。学习难点：1分析人类红绿色盲症的遗传。2伴性遗传在实践中的应用。我的课堂：自学等级一情境导入：二课前预学：1发觉色盲症的第一人是，被发觉是色盲症的第一人是，论色盲是写的。2基因由携带着从亲代传给下一

2、代。即基因在上，和存在着明显的平行关系。（萨顿）3摩尔根在探讨果蝇时发觉，基因在染色体上呈排列。4染色体可分为和两种。5伴性遗传是指限制生物性状的基因位于上，所以遗传上总是和相关联。6色盲基因只位于上，为基因，可表示为。7请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型三合作探究：1分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图：第一组：其次组：P正常女性色盲男性P色盲女性正常男性子代男女正常子代正常女性色盲男性依据上述材料分析可得出什么结论？由第一组可得出：色盲基因为基因。为什么？。由其次组可得出：色盲的遗传方式为。为什么？。综合一、二可得：色盲的遗传方式为。2分析红绿色盲的两种交配方

3、式：（即P35图212和图213） 得出：红绿色盲具有（或）的特点。3阅读教材P36，学生分组完成图214和图215的遗传图解。得出：男性患者于女性患者；女性患者的父亲和儿子是患者。四我的疑问： 五自我检测：1伴性遗传是指（）A性染色体限制的遗传方式BX染色体所表现的遗传方式CY染色体所表现的遗传方式D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式2下列有关性染色体的叙述正确的是（）A多数雌雄异体的动物有性染色体B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物的体细胞中没有性染色体D植物的性染色体类型都是XY型3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A两个Y染色体，两个色盲基因B一个X染色

4、体，一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因D一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因4血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不行能发生的（）A外祖父母亲女儿B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿D外祖母母亲儿子5某女同学在体检时发觉是色盲，该同学的父母的色盲状况是（）A父色盲，母正常B父正常，母携带者C父正常，母色盲D父色盲，母携带者6.(08广东)右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87某种雌

5、雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B限制，窄叶由隐性基因b限制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本的基因型为（4）若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为8现有一母子去医院看病，医生发觉其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出儿子的基因型。 9已知猫的性别为XY型，XX为雌性、XY为雄性。有一对只存在于X染色

6、体上的等位基因确定猫的毛色，B为黑色、b为黄色，B和b同时存在为黄底黑斑。请回答（只要求写出遗传图解即可）（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛别和毛色表现如何？色表现如何？ 反思与积累：第3节伴性遗传（其次课时） 课型：新授主备：同备：审批：课标要求：概述伴性遗传。学习目标：学问：1领悟伴性遗传的特点。2理解抗维生素D佝偻病。实力：1通过分析抗维生素D佝偻病的遗传，培育学生的推理实力。2举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点：1伴性遗传的特点。2抗维生素D佝偻病的遗传。学习难点：1分析抗维生素D佝

7、偻病的遗传。2伴性遗传在实践中的应用。我的课堂：自学等级一情境导入：二课前预学：1抗维生素D佝偻病是一种遗传病，由显性基因限制。2当基因型为时，表现为女性患病；当基因型为时，表现为男性患病。因此，女性患者一般男性患者，但部分女性患者病症较轻。3生物界中，性别确定方式主要有两种，即和，大多数生物是，而鸟类和蛾类是；前者的雌性个体由两条的染色体确定，即，雄性个体由两条的染色体确定，即；后者的雌性个体由两条的染色体确定，即，雄性个体由两条的染色体确定，即。三合作探究：1伴X染色体显性遗传的特点。 2ZW型遗传方式的特点。 四我的疑问： 五归纳总结： 四尝试解题1人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染

8、色体上的显性基因限制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩2抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因确定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必定儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因3.纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，F1雌雄个体间交配，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3：1B1：2C

9、1：1D1：2：14下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，依据系谱图分析、推想这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（）系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因XDXdABCD5当男性为抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚的后代中，女儿，儿子。

10、试画出其基因图解。6鸡有芦花鸡和非芦花鸡，ZBW、ZBZB、ZBZb表现为芦花鸡，ZbW、ZbZb表现为非芦花鸡。某养鸡场为了提高产蛋效益，欲大量饲养产蛋母鸡，试问：可采纳怎样的交配方式，对早期雏鸡就可以依据羽毛的特征将雌性和雄性区分开。要求写出其遗传图解。（提示：要依据羽毛区分雌雄，就要使后代的雌性个体中全为一种羽毛，雄性个体中全为另一种羽毛） 反思与积累： 过关检测（二） 一选择题：1下列关于减数分裂的叙述，正确的是()减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级精母细胞中存在同源染色体着丝点在第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变同源染色体分别，导致染色体数目减半联会后

11、染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在其次次分裂的末期ABCD2某动物的卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体的个数分别是()A10和10B10和40C40和120D10和303减数分裂四分体时期的细胞中每个染色体与其DNA分子数之比是()A1：2B.：4C1：8D.2：14指出无丝分裂、有丝分裂、减数分裂共有的选项()A纺锤体形成B着丝点分裂C联会DDNA复制5（多选题）右图所示为男性曲细精管横切面模式图，表示由精原细胞(a)生成精子的过程。图中可能含有46条染色体的细胞是()A细胞aB细胞bC细胞cD细胞d6右图是一个哺乳动物细胞的示意图，它属于()A精

12、巢中的细胞B受精卵C骨髓细胞D雄配子7若A和a、B和b分别是两对同源色体，下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞()AAb、Ab、ab、abB.aB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、AbD.AB、AB、aB、aB8.右图所示是某植物根尖分生区细胞分裂的示意图。其中Y和y表示基因造成l号和2号染色单体上基因不同的缘由是()A染色体复制时发生了基因突变B1号和2号发生了交叉互换C同源染色体联会错误D基因发生了自由组合9下图中，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的改变状况。请分析图示，表示有丝分裂中DNA含量改变、染色体数目改变和减数分裂过程中DNA含量改变、染色体数目改

13、变的曲线分别依次是()ABCD10某动物体细胞中含有38条染色体，该动物细胞处于四分体时期时，含有双链DNA的个数是（）A38个B.76C少于76个D.多于76个11.在减数分裂过程中，染色体和DNA之比为l：1的时期是()A第一次分裂四分体时期B第一次分裂后期C其次次分裂中期D其次次分裂后期12多选题下列叙述中，错误的是()A基因在染色体上呈线性排列B每个基因通过限制一个蛋白质分子的合成来限制生物的性状C细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子DDNA分子中有特定遗传效应的双链片段被称为基因13某生物细胞有丝分裂后期细胞中有92个着丝点，这种生物细胞在减数其次次分裂中期有染色体数

14、目最多是()A92条B46条C23条D69条14在高等动物的某一器官中，发觉了如图的细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是()A.甲处于减数分裂第一次分裂，含有2个四分体B乙图中含有4个姐妹染色单体，无同源染色体C在丙图所示的时期，人的细胞中含有92条染色体，92个姐妹染色单体D该器官肯定是动物的精巢15下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是()A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B确定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲肯定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是2516豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠

15、为杂合子，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有()A2000万个B1000万个C：500万个D250万个17下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推想这种病的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传Cx染色体显性遗传DX染色体隐性遗传18有关减数分裂的叙述，正确的是()A从精原细胞到初级精母细胞的过程中DNA复制、基因加倍、染色体加倍B精原细胞的增殖是通过有丝分裂，精原细胞通过两次减数分裂产生了精子C减数第一次分裂，同源染色体分别，同时非同源染色体自由组合D减数第一次分裂，同源染色体分别，减数其次次分裂非同源染色体自由组合19.如右图是某二倍

16、体生物细胞分裂模式图，下列说法正确的是()该细胞有可能是次级精母细胞或是次级卵母细胞或是极体该细胞中1与2、3与4为同源染色体该细胞中有2个染色体组，1与2为一组，3与4为一组该细胞中，假如1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体A只有1种说法正确B只有2种说法正确C只有3种说法正确D四种说法均正确20人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占()AOB25C50D70 二非选择题：21如图所示，甲丙为某动物体内三个细胞的核DNA含量改变状况。据图回答：(1)甲、乙、丙三图所代表的细胞发生的改变是甲_、乙_、

17、丙_。(2)甲图de和乙图de的过程中，细胞内染色体改变的不同点在于：甲_,乙_.(3)就丙图而言,bc的改变是由于_；hi的改变是由于_。(4)下列细胞所处的时期分别是：甲图中的bc：_；乙图中的ce：_。甲图中的cd相比，乙图中的cd段细胞分裂的显著特点是_ 22.下图表示二倍体生物细胞分裂的不同时期。据图回答甲细胞处于_分裂的_期，该细胞中染色体数与DNA分子数之比为_，该生物全部正常体细胞中最多含有染色体_条。(2)B图动物细胞形成的子细胞有_种，该生物全部正常体细胞中最多含有染色体_条。(3)C图细胞中非姐妹染色单体之间经常发生_,导致染色单体上的基因_。23下图是某种遗传病的系谱(

18、基因A对a是一对等位基因)请分析回答若7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为_; 若7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为_。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，8与一位表现型正常的男性结婚后代患病的几率为_，患者的基因型是_。 24假如假定的亲本是AAXX和AAXY如何说明下列后代基因型：(1)AAXYY_(2)AAXXY_(3)AAX()_ 25果蝇野生型和5种突变型的性状表现、限制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表所示 注：每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同；6种果蝇均为纯合子并可作为杂交试验的亲本。请回答：。(1)若进行验证基因分别定律的试验，视察和记载后

19、代中运动器官的性状表现。选做杂交亲本的基因型应是_(2)若进行验证自由组合定律的试验视察体色和体型的遗传表现选作杂交亲本的类型及其基因型应是_;选择上述杂交亲本的理沦依据是_表现为自由组合。(3)若要通过一次杂交试验得到基因型为VvXwY(长翅白眼)的果蝇，选作母本的类型及其基因型和表现型应是_，选作父本的类型及其基因型和表现型是_ 26已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因(A)限制的，血友病是由X染色体上的隐性基因(b)限制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请依据题意回答：(1)写出下

20、列个体的基因型：甲夫妇：男_；女_乙夫妇：男_；女_(2)医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传询问。假如你是医生：你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_；乙夫妇后代患血友病的风险率为_。优生学上认为，有些状况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理的建议，并简述理由。建议：甲夫妇最好生一个_孩；乙夫妇最好生一个_孩。理由：_。 第3节伴性遗传（第一课时）自我检测：1-6DACBDB7(1)XBXBXbY（2）XBXBXBY（3）XBXbXbY（4）XBXbXBY8因为母亲患病，必传h基因给儿子，则儿子必患血

21、友病。XdhY9略（留意遗传图解的格式） 雌性黑色雄性黑色 第3节伴性遗传(其次课时)自我检测：14CDCD5会患病都正常略（要求写出：亲本、子代基因型、子代表现性）6留意与XY型性别确定的区分，答案略 过关检测（二）一选择题：15CDAD(ABC)610ACABD1115B(BC)BCB1620CBCAB二非选择题：21(1)有丝分裂减数分裂减数分裂和受精作用（2）着丝点分裂，染色单体分开着丝点不分裂，同源染色体分开（3）染色体复制受精作用（4）有丝分裂间期减数第一次分裂（5）分裂过程中有联会行为，并出现四分体22(1)有丝后1：18（2）112（3）交叉互换重组23（1）X染色体隐性遗传（

22、2）常染色体隐性遗传（3）1/8XAY24（1）在精子产生过程中，Y染色体在减数其次次分裂时不分开。（2）在卵子产生过程中，X染色体在减数其次次分裂时不分开。（3）在精子尝试过程中，Y染色体在减数其次次分裂时未分到该精子细胞中。25（1）VVvv或DDdd（2）bbHHBBhhB、b和H、h为非同源染色体上的非等位基因（3）VVXwXw（长翅白眼）vvX-Y（残翅）26（1）甲：XAYXaXa乙：XBYXBXB或XBXb0(2)50%12.5%男、女依据遗传定律可推断，甲夫妇的后代中，女儿肯定是患者；乙夫妇的后代中，女儿不会患病，儿子可能患病，（患病概率为25%） 人教版高一生物下册DNA是主

23、要的遗传物质学问点复习 人教版高一生物下册DNA是主要的遗传物质学问点复习 1、T噬菌体：这是一种寄生在大肠杆菌里的病毒。它是由蛋白质外壳和存在于头部内的DNA所构成。它侵染细菌时可以产生一大批与亲代噬菌体一样的子代噬菌体。 2、细胞核遗传：染色体是主要的遗传物质载体，且染色体在细胞核内，受细胞核内遗传物质限制的遗传现象。 3、细胞质遗传：线粒体和叶绿体也是遗传物质的载体，且在细胞质内，受细胞质内遗传物质限制的遗传现象。 4、证明DNA是遗传物质的试验关键是：设法把DNA与蛋白质分开，单独干脆地视察DNA的作用。 5、肺炎双球菌的类型： 、R型（英文Rough是粗糙之意），菌落粗糙，菌体无多糖

24、荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。 、S型（英文Smooth是光滑之意）：菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。假如用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡。 格里菲斯试验：格里菲斯用加热的方法将S型菌杀死，并用死的S型菌与活的R型菌的混合物注射到小鼠身上。小鼠死了。（由于R型经不起死了的S型菌的DNA（转化因子）的诱惑，变成了S型）。 6、艾弗里试验说明DNA是“转化因子”的缘由：将S型细菌中的多糖、蛋白质、脂类和DNA等提取出来，分别与R型细菌进行混合；结果只有DNA与R型细菌进行混合，才能使R型细菌转化成S型细菌，并且的含量越高，转化越有效。

25、 7、艾弗里试验的结论：DNA是转化因子，是使R型细菌产生稳定的遗传改变的物质，即DNA是遗传物质。 8、噬菌体侵染细菌的试验： 噬菌体侵染细菌的试验过程：吸附侵入复制组装释放。 DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用3P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。 结论：进入细菌的物质，只有DNA，并没有蛋白质，就能形成新的噬菌体。新的噬菌

26、体中的蛋白质不是从亲代连续下来的，而是在噬菌体DNA的作用下合成的。说明白遗传物质是DNA，不是蛋白质。此试验还证明白DNA能够自我复制，在亲子代之间能够保持肯定的连续性，也证明白DNA能够限制蛋白质的合成。 9、肺炎双球菌的转化试验和噬菌体侵染细菌的试验只证明DNA是遗传物质（而没有证明它是主要遗传物质） 10、遗传物质应具备的特点： 具有相对稳定性 能自我复制 可以指导蛋白质的合成 能产生可遗传的变异。 11、绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数病毒（如烟草花叶病病毒）的遗传物质是RNA，因此说DNA是主要的遗传物质。病毒的遗传物质是DNA或RNA。 12、遗传物质的载体有：染色体、线

27、绿体、叶绿体。 遗传物质的主要载体是染色体。 2022高一生物学问点复习 2022高一生物学问点复习 生命活动的主要担当者 1.组成元素：C、H、O、N（少量含S） 2.蛋白质的基本组成单位氨基酸。约有20种。 3.结构特点： 每种氨基酸分子至少都含有一个氨基（-NH2）和一个羧基（-COOH），并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。 R1 | NH2CCOOH | H 4.氨基酸是以什么方式连接的？它们之间形成的化学键叫什么？如何表示？ 氨基酸分子通过脱水缩合形成肽链，连接两个氨基酸分子的键叫肽键（NHCO）。 氨基酸形成蛋白质的过程：氨基酸二肽三肽多肽蛋白质 5.n个氨基酸形成1

28、条肽链时，脱掉几个分子H2O？形成几个肽键？假如n个氨基酸形成m条肽链呢？ n个氨基酸形成1条肽链时，脱掉n-1个H2O，形成n-1个肽键。同理，n个氨基酸形成m条肽链，脱掉n-m个H2O，形成n-m个肽键。 肽键数=脱去的水分子数=蛋白质中氨基酸总数肽链条数 6.蛋白质的分子结构具有多种多样的缘由： 氨基酸的种类和数目不同、排列依次千变万化；空间结构千差万别。 7.举例说明蛋白质的功能 构成细胞和生物体；运输作用：如血红蛋白、载体。催化作用：如绝大多数的酶都是蛋白质。调整作用：如蛋白质激素中的胰岛素。免疫作用：如抗体是蛋白质。总之，蛋白质是生命活动的主要担当者 遗传信息的携带者核酸和细胞中的

29、糖类、脂质 1.核酸的种类及基本单位是什么？ 遗传信息的携带者核酸。 核酸的基本单位核苷酸。 种类 脱氧核糖核酸（DNA） 核糖核酸（RNA） 组成单位 脱氧核苷酸（4种） 核糖核苷酸（4种） 核苷酸 组成 碱基 T、A、G、C U、A、G、C 五碳糖 脱氧核糖 核糖 磷酸 磷酸 磷酸 分布 细胞核、线粒体、叶绿体 细胞质 空间结构 双螺旋结构 单链结构 功能 确定生物的遗传和变异 参加蛋白质的合成 显色反应 遇甲基绿呈绿色 遇吡罗红呈红色 2.生物体内核酸的种类和遗传物质的种类 核酸种类 遗传物质 原核生物 2种（DNA和RNA） 是DNA 真核生物 2种（DNA和RNA） 是DNA 病毒

30、DNA病毒 只有一种核酸是DNA（如：噬菌体） 是DNA RNA病毒 只有一种核酸是RNA（如：烟草花叶病毒、HIV病毒、SRAS病毒） 是RNA 3.糖类的种类与作用： 单糖：五碳糖（脱氧核糖、核糖），六碳糖（葡萄糖、果糖） 二糖：蔗糖、麦芽糖（植物体内）、乳糖（动物体内） 多糖：淀粉、纤维素（植物体内）、糖原（动物体内） 功能：是主要的能源物质。 植物特有的糖类：蔗糖、淀粉、纤维素。 动物特有的糖类：乳糖、糖原（肝糖原、肌糖原） 动、植物共有的糖类：脱氧核糖、核糖、葡萄糖 还原糖的鉴定：用斐林试剂，有砖红色沉淀。 4.脂质的种类与作用：(必修1P32) 脂肪：是细胞内良好的储能物质， 磷脂

31、：构成生物膜的重要成分 固醇：如胆固醇、性激素、维生素D。 人教版高一生物下册遗传信息的携带者学问点复习 人教版高一生物下册遗传信息的携带者学问点复习 一、核酸的种类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA） 二、核酸：是细胞内携带遗传信息的物质，对于生物的遗传、变异和蛋白质的合成具有重要作用。 三、组成核酸的基本单位是：核苷酸，是由一分子磷酸、一分子五碳糖（DNA为脱氧核糖、RNA为核糖）和一分子含氮碱基组成；组成DNA的核苷酸叫做脱氧核苷酸，组成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。 四、DNA所含碱基有：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T） RNA所含碱基有：腺嘌呤（A）、

32、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U） 五、核酸的分布：真核细胞的DNA主要分布在细胞核中；线粒体、叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。 练习题： 1下列说法正确的是() 单糖是不能再分解的糖淀粉在淀粉酶的作用下生成麦芽糖糖类物质不含N、P等元素蔗糖在酶的作用下水解为葡萄糖和果糖健康人的尿液、胃液、汗液、唾液4种液体样本，都能与双缩脲试剂发生紫色反应 初级精母细胞、根尖分生区细胞都有细胞周期，其化学成分也不断更新乳酸菌、大肠杆菌都含有核糖体，遗传物质都是DNA，但并不遵循孟德尔遗传规律 AB CD 答案D 解析本题考查组成生物体的化合物以及细胞分裂的学问，属于考纲理解层次。

33、单糖可以氧化分解，但不能再水解；淀粉在淀粉酶的催化作用下分解形成麦芽糖；糖类物质的组成元素是C、H、O，不含N和P；蔗糖在蔗糖酶的作用下水解为葡萄糖和果糖；健康人的尿液、汗液中不含蛋白质，不能与双缩脲试剂发生紫色反应；初级精母细胞不能进行有丝分裂，没有细胞周期；乳酸菌和大肠杆菌均属于原核生物，遗传物质都是DNA，由于不能进行有性生殖，不遵循孟德尔遗传规律。 2科学家在染色体中找到了一种使姐妹染色单体连接成十字形的关键蛋白质，下列与之有关的叙述正确的是() A该蛋白质的合成与核糖体、溶酶体、DNA都有亲密的关系 B该蛋白质只能在有丝分裂间期大量合成 C缺少这种蛋白质的细胞，分裂后形成的细胞染色体

34、数目可能会发生异样 D该蛋白质与减数第一次分裂后期染色体的行为改变亲密相关 答案C 解析该蛋白质的合成过程与核糖体和DNA有关，与溶酶体没有干脆关系，A错误；该蛋白质可以发生在减数分裂间期，B错误；由题意可知，该蛋白质是使姐妹染色单体连接成十字形的关键蛋白质，在染色体的均分过程中发挥重要作用，因此缺少这种蛋白质的细胞，分裂后形成的细胞染色体数目可能会发生异样，C正确；减数第一次分裂后期同源染色体分别，染色体的着丝点没有分裂，因此该蛋白质与减数第一次分裂后期染色体的行为改变无关，D错误。 第23页 共23页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页第 23 页 共 23 页