2022医疗器械类考试历年真题精选8章.docx
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1、2022医疗器械类考试历年真题精选8章2022医疗器械类考试历年真题精选8章 第1章医疗器械生产企业许可证有效期届满需要继续生产的,医疗器械生产企业应当在有效期届满前3个月,向原发证机关提出换发医疗器械生产企业许可证的申请。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 既具有T2加权图像特点,又帆脑脊液信号抑制了的 序列为( )A.FLASHB.FLAIRC.TSED.TGSEE.FISP正确答案:B医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是A.T1加权像B.T2加权像
2、C.T2*加权像D.扩散加权像E.质子密度加权像正确答案:E 下列哪一项不是MRA的方滕( )A.TOE滕B.密度对比滕C.PC滕D.黑血滕E.对比增强MRA正确答案:B医疗器械经营企业许可证有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确2022医疗器械类考试历年真题精选8章 第2章 用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )A.医用纱布B.创可贴C.医用绷带D.医用橡皮膏正确答案:C 自 2022年 7月 1 日起,生产企业申请无菌医疗器械 () 和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的 () ,其他医疗器械的质量管理体系检查按现有规定进行。正确答案:首次注
3、册,医疗器械生产管理规范检查结果通知书开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械生产企业许可证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。A.3年B.4年C.5年正确答案:B 经营第三类医疗器械,应当具有符合(),保证经营的产品可追溯。正确答案:医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并实施相应措施的过程。严重伤害,是指有下列情况者()。A、危及生命B、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤C、必须采取医
4、疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。参考答案:ABC2022医疗器械类考试历年真题精选8章 第3章开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械生产企业许可证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 国家对医疗器械实行( )制度A.生产许可证B.质量认证C.产品生产注册D.安全认证正确答案:C医疗器械经营企业变更医疗器械经营企业许可证的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的医疗器械经营企业许可证()。A、有效期不变B、有效期延期一年C、有效期延期一个月D、有效期延期10日参考答案:A不合格医
5、疗器械(名词解释)答案:是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求,包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起60日内,申请办理变更手续或者重新注册。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 下述哪一项不是MR图像质量组成( )A.噪声B.对比度C.清晰度D.分辨率E.伪影正确答案:C2022医疗器械类考试历年真题精选8章 第4章医疗器械经营企业许可证的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 关于亚急性脑梗塞的MRI描述,正确的是()A.水肿加重T2WI为低信号B
6、.脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现C.水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号D.供血范围内,脑组织T1WI为高信号E.供血范围内,脑组织T2WI为低信号正确答案:B为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行),结合我省实际,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法参考答案:A 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术
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