超滤技术浓缩分离羊肚菌胞外多糖的研究 羊肚菌多糖.docx

《超滤技术浓缩分离羊肚菌胞外多糖的研究 羊肚菌多糖.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《超滤技术浓缩分离羊肚菌胞外多糖的研究 羊肚菌多糖.docx（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、超滤技术浓缩分离羊肚菌胞外多糖的研究 羊肚菌多糖 摘要：目的确定超滤技术浓缩纯化羊肚菌胞外多糖的最佳条件。方法以截留率和膜通量为参数，从超滤膜大小、超滤压力、超滤温度3个因素优选最佳超滤条件。结果超滤羊肚菌胞外多糖的最佳条件为：用截留Mr 10103的超滤膜，超滤压力0.100 MPa，超滤温度20 。结论在此条件下，胞外多糖截留率达到95.72 %。 关键词：超滤；羊肚菌；多糖 中图分类号：S646.2文献标识码：A文章编号：1672-979X(2008)11-0035-03 Study on Separation of Extracellular Polysaccharide from M

2、orchella by Ultrafiltration LI Wei1, WANG Zhong-min2 , GONG Ping3 , ZHAO You-xi3, JIA Jun-li4 (1. College of Food Science, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, China; 2. Xinjiang Uygur Autonomous Region Food and Drug Administration, Urumqi 830000, China; 3. Biochemical Engineering Colleg

3、e of Beijing Union University, Beijing 100023, China; 4. Xinjiang Uygur Autonomous Region Institute for Drug Control, Urumqi 830000, China) Abstract：Objective To study the optimum condition of concentration and purification of extracellular polysaccharide from Morchella by ultrafiltration technology

4、. Methods With retention rate and membrane flux as parameters, the optimum ultrafiltration condition was defined by investigating the size of ultrafiltration membrane, ultrafiltration pressure and temperature. Results The optimum ultrafiltration condition for extracellular polysaccharide from Morche

5、lla was as follows: ultrafiltration membrane with a molecular cut off of 10 103, ultrafiltration pressure of 0.100 MPa and temperature of 20 . Conclusion Under this condition, the retention rate of extracellular polysaccharide from morchella can be up to 95.72 %. Key words：ultrafiltration; Morchella

6、; polysaccharide 羊肚菌属子囊菌亚门（Ascomycotina）盘菌目（Peziaies）马鞍菌科（Helveliiaceae）羊肚菌属（Morchella），因其菌盖表面呈很多小凹坑，外观极似羊肚而得名，是宝贵的野生食药用真菌。本草纲目中对羊肚菌的记述是“甘寒无毒、益肠胃、化痰理气”1-3 。现代药理探讨表明，羊肚菌多糖是药用有效成分之一，有增加机体免疫力、抗疲惫、抗病毒、抑制肿瘤等诸多功效4。羊肚菌富含蛋白质、多糖、核酸以及多种微量元素和维生素。以羊肚菌为原料的保健品已得到美国 FDA的许可。已有大量的探讨分析羊肚菌中的多糖、蛋白质、核酸、生物碱、有机酸、甾醇、萜类及无机盐

7、、维生素等活性物质，但对羊肚菌深层发酵提取胞外多糖的探讨尚少。我们利用超滤技术探讨确定了羊肚菌胞外多糖提取浓缩纯化的最佳条件，为进一步放大试验和工业化生产的优化和限制供应理论依据。 1材料 1.1菌种 黑脉羊肚菌As 50536（中国农业微生物菌种保藏管理中心）。 1.2比照品 葡聚糖（相对分子质量500 000，Sigma公司）。 1.3培育基 斜面种子培育基PDA：马铃薯20.0 %，蔗糖1.5 %，琼脂1.8 %，水1 000 mL；液体发酵培育基PDGH：马铃薯20.0 %，蛋白胨0.1 %，葡萄糖2.0 %，MgSO47H2O 0.1 %，KH2PO4 0.1 %。 1.4试剂 乙醇

8、、氢氧化钠、柠檬酸钠、无水硫酸钠、硫酸、苯酚、硫酸铜等均为分析纯。 1.5主要仪器 UV-1700紫外分光光度计（Shimadzu公司）；3K15型离心机（Sigma公司）；QL-901型旋转混匀器（海门其林贝尔仪器制造公司）；THZ-D台式恒温摇床（太仓试验设备厂）；RO(NF)-UF 4010型试验室膜分别装置膜组件：截留相对分子质量分别为10103，50103，100103；有效膜面积分别为0.1，0.1，0.4 m2 （上海东亚核级树脂公司）；0.2 m微滤组件（天津膜天膜工程技术公司）；HH-4数显恒温水浴锅（金坛宏华仪器厂）。 2方法 2.1羊肚菌培育 培育基常规灭菌。温度25 、

9、接种量10 %、装量50 mL/250 mL 三角瓶，加10 粒玻璃珠pH 7.5，转速180 r/min，摇床培育3 d。测量菌丝体密度，二层纱布过滤菌丝体，得羊肚菌发酵液。 2.2预处理及超滤方法 预处理粗提液除去杂质以削减对膜的污染5，6。用0. 45 m微孔滤膜除去粗提液中的固形物，以避开超滤时固形物堵塞膜。 2.3超滤条件的优化 以截留率和膜通量为参数，超滤膜大小、超滤压力、超滤温度3项因素优选最佳超滤条件。 2.4乙醇沉淀 浓缩液加入3倍体积无水乙醇，4 冷藏。24 h后 5 000 r/min离心15 min收集沉淀，重复数次，干燥，得粗多糖。 2.5Sevag法脱蛋白质 将粗多

10、糖溶于适量水中制成多糖液，按51的比例加入氯仿正丁醇溶液，置分液漏斗中振荡，分出上层糖液层，重复数次。浓缩多糖液，干燥得白色晶状脱蛋白质多糖。 2.6多糖含量的测定 培育基中夹带的淀粉、蔗糖等糖类物质的干扰会影响羊肚菌胞外多糖含量的测定，所以采纳改进的ROBERTS铜方法测定羊肚菌胞外多糖7-9。用葡聚糖做标准曲线。 2.7膜通量与截留率计算方法 膜通量 J = V/(At) 式中 J：膜通量mL（cm2min）-1；V：透过液体积（mL）；A：膜的有效面积（cm2）；t：操作时间（min） 截留率=(截留液中多糖体积截留液中多糖浓度)(料液中多糖体积料液中多糖浓度)100 %。 3结果 3.

11、1羊肚菌胞外多糖相对分子质量的分布 制取的多糖相对分子质量（Mr）分布一般范围较宽，从几千至几万不等。假如不确定所要分别的多糖Mr的大小，则需预选确定截留值10。本试验限制超滤压力0.100 MPa，超滤温度20 ；将羊肚菌发酵液依次用100103，50103，10103超滤膜处理，分别测定各级截留液及10103超滤膜透过液中羊肚菌胞外多糖的Mr，结果100103以上占23 %，(50100)103占25 %，(1050)103占44 %，10103占3 %，损耗5 %。 经测定，10103超滤膜超滤所得截留液中羊肚菌胞外多糖高达92 %。直观分析，100103，50103和10103超滤膜截

12、留液，10103超滤膜透过液的颜色和浊度呈梯度递减，10103透过液几乎澄清。因此，用10103超滤膜可得到大部分羊肚菌活性多糖。因为连续运用3个膜组件超滤，多糖有5 %的损耗。试验还表明，100103与50103超滤膜组件的超滤速度快于10103的膜组件。 3.2超滤膜超滤参数比较 超滤膜截留Mr的选取应遵循下列标准：在基本保证截留率的条件下，使膜通量最大，才能保证超滤的效率。一般状况是，不同截留Mr的膜，其超滤通量随截留Mr的增加而增加，但多糖损失亦增加。100103超滤膜通量虽大，但多糖截留率不高。因此，本试验限制超滤压力为0.100 MPa，温度为20 ，比较10103和50103两种

13、规格超滤膜组件的截留率和平均膜通量，结果见表1。 由表1可见，两种膜平均膜通量相差不大，但10103超滤膜对多糖的截留率远远优于50103的，几乎没有损失多糖。因此，截留Mr为10103的超滤膜可作为较志向的超滤膜组件。 3.3超滤压力的选择 选择截留相对分子质量为10103的RO(NF)-UF 4010型超滤膜组件，限制超滤温度为20 ，调整滤膜出口端的限流阀限制超滤压力，将400 mL发酵液浓缩为40 mL。探讨截留率、平均膜通量随超滤压力改变的状况，结果见表2。 由表2 可见，平均膜通量随超滤压力的增加而增加，但增幅渐渐削减，并且随压力增加截留率相应降低。试验表明，尽管采纳0.120 M

14、Pa压力其初始通量较大，但随超滤时间延长，膜通量下降速度较快，渐渐接近0.100 MPa压力下相应时间的膜通量。这是由于溶液中溶质与溶剂通过膜的速率不同，在膜界面溶质浓度大幅上升，出现浓差极化，降低了溶剂的通量11，假如持续运行膜将被严峻污染。而且，在0.120 MPa压力下设备出现抖动现象，长时间运行会严峻损坏。因此，实际操作时选用0.100 MPa较为相宜。 3.4超滤温度的选择 选择截留Mr为10103的RO(NF)-UF 4010型超滤膜组件，限制超滤压力0.100 MPa，调整恒温水浴槽温度限制超滤温度，将400 mL发酵液浓缩为40 mL。探讨不同超滤温度下的截留率及膜通量，结果见

15、表3。 由表3可见，这个组件的膜通量随超滤温度上升先增加后削减，截留率则随温度增加渐渐下降。究其缘由，（1）多糖水溶液大多是胶体溶液，黏度大且组分Mr差别悬殊。温度上升提取液黏度下降，扩散系数和传质系数增大，相应会削减“浓差极化12”；但在较高温度下超滤膜会膨胀，膜孔径减小，膜通量反而削减。（2）温度上升加速了膜组成聚合物的微观布朗运动，增加了单位时间单位体积形成小孔的几率，从而造成截留率下降。而且温度过高会使多糖变性失活，故生物活性物质不能用升温来提超群滤速度。综合考虑，室温20 为最佳超滤温度。 4探讨 试验证明，深层发酵技术具有易操作、菌丝体增生快、生产周期短、产量大等优点，以深层发酵菌

16、丝体和发酵液为主要原料提取羊肚菌各种养分成分和活性成分，可明显降低成本，提高生产效率13。 采纳超滤技术从羊肚菌发酵液浓缩制取多糖的报道少见。本方法不仅可以浓缩澄清多糖，还可分别发酵液中残余的培育基组分，包括糖、含氮物质、无机盐等。因此，采纳超滤工艺进一步脱除截留液蛋白质后，可干脆干燥获得粗多糖。采纳合适的超滤膜能够有效的分别提纯大部分羊肚菌胞外多糖。 本探讨表明，羊肚菌胞外多糖的最佳超滤条件是：截留Mr 10103的超滤膜，超滤压力0.100 MPa，超滤温度20 浓缩，截留率可达到95.72 %。但由于设备和时间的影响，本文中的一些条件可进一步优化，这有待于进一步探讨。 参考文献 1刘作喜

17、，王永吉. 羊肚菌栽培新技术与深层发酵技术J. 中国野生植物资源，1996，（4）：29-33. 2张广伦，张卫明，李玉羊肚菌的探讨与利用J. 中国野生植物资源，1999，18 （1）：1-3. 3贾建会, 徐宝梁，宋淑敏. 羊肚菌发酵制品保健机理初探J. 食用菌，1996，18（4）：40-42. 4孙晓明，张卫明，吴素玲. 羊肚菌免疫调整作用探讨J.中国野生植物资源，2001，20（2）：12-13. 5王厚廷，乔善义，杨明. 超滤法提取六味地黄汤活性糖的工艺探讨J. 解放军药学学报，17（20）：69-71. 6郑宗坤，许贤华，陈志行. 超滤提取香菇多糖的探讨J. 中国生化药物杂志，20

18、00，21（2）：73-75. 7何照范，张迪清. 保健食品化学及其检测技术M. 北京：中国轻工业出版社，1998. 8沈向红. 保健食品中粗多糖测定方法探讨J. 好用预防医学，2001，12（8）：65-66. 9宁正祥. 食品成分分析手册M. 北京：中国轻工业出版社，1998. 10 李亚娜，林永成，佘志刚. 用超滤过程浓缩纯化羊栖菜粗多糖浸提液J. 化工进展，2004，23（11）：12-43. 11 张国俊，刘忠洲. 膜过程中超滤膜污染机制的探讨及其防治技术进展J. 膜科学与技术，2001，21（4）：39- 45. 12 祝新德，陈灵. 中空纤维超滤技术在提纯人参多糖中的应用J. 试验探讨与探究，1997，（2）：46. 13 孙晓明，吴素玲. 羊肚菌菌丝体深层发酵小试探讨J. 江苏食品与发酵，2000，（2）：4-8.