22年药学类每日一练6节.docx

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1、22年药学类每日一练6节22年药学类每日一练6节 第1节下列有关栓剂的叙述中错误的是A.栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B.栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D.肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E.药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少答案：D解析：高血压伴外周血管病者禁用A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.普萘洛尔答案：E解析：A.HCl-Mg粉反应B.NaBH4反应C.Molish反应D.Liebermann-Burchard反应E.Keller-Kiliani反应2-去氧糖可发生的反应是答案：E解析：Ke

2、ller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应，反应显现不同。NaBH4反应专属性鉴别二氢黄酮，可以用来区分黄酮和二氢黄酮。患者男性，25岁。上腹灼痛，反酸，疼痛多出现在早上10点及下午4点左右，有时夜间痛醒，进食后缓解。X线钡餐检查：十二指肠溃疡。若其胃酸中检出幽门螺杆菌，则应选择的联合用药是A.哌仑西平和西咪替丁B.兰索拉唑和阿莫西林C.阿莫西林和四环素D.甲硝唑和氢氧化铝E.米索前列醇和四环素答案：B解析：菲格尔反应呈阳性的化合物是A.生物碱B.萘醌C.蛋白质D.多糖E.三萜答案：B

3、解析：菲格尔反应：醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。22年药学类每日一练6节 第2节关于灭菌，正确的是A.杀灭病原性细菌的繁殖体B.杀灭所有微生物的繁殖体C.杀灭所有微生物及芽胞D.常采用紫外线照射E.化学消毒剂效果最好答案：C解析：利用理化因素杀灭物体上所有微生物称为灭菌，包括杀灭细菌的繁殖体和芽胞、病原微生物、非病原微生物。通常，以是否杀灭芽胞作为灭菌是否彻底的标志，紫外线照射和化学方法常用于消毒。A.中度疼痛的病人B.轻度疼痛的病人C.重症疼痛的病人D.药店供应和调配毒性药品E.医疗单位供应和调配毒性药品以上应选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等

4、的是答案：A解析：莨菪碱主要来源于A.姜科植物B.豆科植物C.茄科植物D.毛茛科植物E.芸香科植物答案：C解析：使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A.饱和蒸汽B.不饱和蒸汽C.湿饱和蒸汽D.流通蒸汽E.过热蒸汽答案：A解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。下列胰岛素制剂的作用持续时间不正确的是A.精蛋白锌胰岛素是长效的B.正规胰岛素是短效的C.珠蛋白胰岛素是短效的D.低精蛋白胰岛素是中效的E.胰岛素所有制剂都是短效的答案：

5、C解析：短效（正规胰岛素）：静脉注射，立即起效，维持2h;中效（珠蛋白锌胰岛素、低精蛋白锌胰岛素）：皮下注射，起效较慢(23h)，维持时间较长(1824h);长效（精蛋白锌胰岛素）：皮下注射，起效慢(46h)，维持时间较长(2436h)。22年药学类每日一练6节 第3节属于中枢抗胆碱受体阻断药的是A.金刚烷胺B.苯海索C.苄丝肼D.左旋多巴E.溴隐亭答案：B解析：一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0. 35mgL，t12为0.231h，其清除率约为A.43L/hB.28L/hC.14L/hD.1.4L/hE.5L/h答案：A解析：水溶性固体分散物载体材料为A.E

6、CB.HPMCPC.MCCD.CMC-NaE.PVP答案：E解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.哌唑嗪选择性阻断受体的是答案：E解析：酚妥拉明阻断受体，产生舒张血管作用，可以对抗去甲肾上腺素发生外漏时的组织缺血性坏死，所以1题答案为C；拟肾上腺素药物中，只有多巴胺对，受体和多巴胺受体都有激动作用，所以2题答案为D；肾上腺素是、受体激动药，所以3题答案

7、为B；哌唑嗪为选择性受体阻断药，所以4题答案为E；沙丁胺醇是选择性受体激动剂，用于缓解支气管痉挛，所以5题答案为A。青蒿素属于A.环烯醚萜B.单萜C.二萜内酯D.倍半萜E.单萜含氧衍生物答案：D解析：答案只能是D，其他均为干扰答案。22年药学类每日一练6节 第4节构成肽键和肽单元的是A.C1，C,O,N,H,C2B.C2,C,O,N,H,C1C.G-S-S-GD.GSHE.NADPH答案：A解析：本题要点是肽单元和磷酸戊糖途径的产物。参与肽键的6个原子C1、C、O、N、H、C2位于同一平面，C1和C2呈反式构型，此同一平面上的6个原子构成肽单元。磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径的产物之一是NADPH，

8、后者是体内氢的供体，参与许多生化反应。A.影响二氢叶酸合成酶B.影响二氢叶酸还原酶C.与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成D.与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成E.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损四环素的作用机制是答案：C解析：四环素为广谱抑菌性抗生素，作用机制主要为与细菌核糖体30s亚单位在A位上特异性结合，阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的延长和细菌蛋白质合成，此外，四环素尚可使细菌胞膜通透性发生改变，使胞内核苷酸和其他重要成分外漏，而抑制DNA复制；大环内酯类

9、抗生素能与细菌核糖体50s亚单位的23s核糖体RNA(23srRNA)的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合；甲氧苄啶为其他合成类抗菌药，抑制二氢叶酸还原酶而产生作用，其抗菌谱与磺胺甲恶唑相似；磺胺类药则抑制二氢叶酸合成酶，从而阻断叶酸代谢，抑制细菌核酸蛋白合成。青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A、过敏反应B、听力减退C、肝、肾损害D、二重感染E、腹泻、恶心、呕吐答案：A解析：下列几种苷中，最难水解的是A.醇苷B.酚苷C.碳苷D.硫苷E.氮苷答案：C解析：碳苷比氧苷、硫苷、氮苷都难水解。生物碱分配系数具有差异，可采用的分离方法是A.吸附色谱B.分配色谱C.凝胶色谱D.pH梯度萃取法E.沉淀法答案

10、：B解析：22年药学类每日一练6节 第5节A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是答案：D解析：药品管理法实施条例规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。重金属中毒时不能作为解毒剂使用的是A.二巯丁二钠B.二巯丙醇C.二巯基丙磺酸钠D.亚甲蓝E.依地酸二钠钙答案：D解析：亚甲蓝是用于高铁血红蛋白血症的解毒剂。肾功能不全的患者，给药方案调整为A.给药间隔不变，剂量增加B.给药间隔不变，剂量不变C.剂量固定，

11、给药间隔缩短D.剂量减少，给药间隔缩短E.剂量固定，给药间隔延长答案：E解析：主要由肾脏排泄的药物，每次用正常剂量，只延长给药间隔时间可以维持药效。对心绞痛和高血压均有效的药物是A:普萘洛尔B:硝酸甘油C:哌唑嗪D:可乐定E:氯沙坦答案：A解析：普萘洛尔为典型受体阻断药，对1及2受体无选择性，能抑制心脏、降低心肌耗氧量、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，临床常用于心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、常规治疗无效或合并心律失常、心绞痛、高血压等症的心力衰竭患者等。维拉帕米普通制剂的常用剂量为A.30-60mgB.40-80mgC.90-180mgD.120-240mgE.5-1

12、0mg答案：B解析：治疗慢性稳定型心绞痛时应用钙拮抗剂，氨氯地平的常用剂量为5-10mg，地尔硫（艹卓）缓释制剂的常用剂量为90-180mg，维拉帕米普通制剂的常用剂量为40-80mg。22年药学类每日一练6节 第6节医院药事管理的常用方法不包括A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法E.重点管理法答案：D解析：医院药事管理的常用方法：1.调查研究方法；2.目标管理法；3.PDCA循环法；4.线性回归法(预测分析)；5.ABC分类法（重点管理法）。依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A:企业出厂价B:市场调节价C:地区差价D:政府定价和政府指导

13、价E:国家基本药物定价答案：D解析：治疗类风湿关节炎的药物中：A.非甾体抗炎药B.糖皮质激素C.TNF拮抗剂D.改善病情的抗风湿药E.提高免疫功能的药物布洛芬为答案：A解析：布洛芬为非甾体抗炎药，用于减轻关节炎患者的关节痛、肿的症状，起效较快，改善其生活质量。阿达木单抗为TNF拮抗剂，对炎性关节症状、炎症指标的控制有较好作用。它亦有阻止骨破坏进展，甚或修复作用。不符合受体特性的描述是A.位于细胞膜或细胞内B.能选择性地与一定化学物质结合C.激动时可引起一定的效应D.多是特殊的蛋白质E.与药物结合后可引起药物代谢反应答案：E解析：受体是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物（如蛋白质、核酸、脂质等），能与特异性配体（药物、递质、激素等）结合并产生效应。药物产生副作用时，其所用的剂量是A.治疗量B.常用量C.极量D.LDE.ED答案：A解析：药物产生副作用时，其所用的剂量是治疗量。