21年执业药师预测试题8节.docx
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1、21年执业药师预测试题8节21年执业药师预测试题8节 第1节 患者,女,64岁。既往高血压病病史15年,活动后心悸、气短3年,2小时前无明显诱因突发喘憋。体检:端坐体位,血压190/110mmHg,呼吸30次分,心率108次分,心界向左侧扩大,双肺可闻及广泛湿啰音。该患者突然发生喘憋的最可能原因是A、慢性支气管炎急性发作B、支气管哮喘C、急性左心衰竭D、肺动脉栓塞E、慢性肺源性心脏病阿利吉仑为A、血管紧张素转换酶抑制剂B、β受体阻断剂C、血管紧张素受体拮抗剂D、醛固酮受体拮抗剂E、肾素抑制剂如心电图示p波消失,代之以f波,不规律,QRS波群形态正常。提示A、心房颤动B、室性期前收缩C
2、、心室颤动D、阵发性室上性心动过速E、阵发性室性心动过速参考答案:问题 1 答案:C问题 2 答案:E问题 3 答案:A 以下所列药物中,抗部分肠杆菌科细菌的广谱青霉素类是A阿洛西林B阿莫西林C苯唑西林D哌拉西林E氯唑西林正确答案:B 在红外分光光度法中,波数为19001650cm-1的吸收来自于AOHBCHCCCDC=OEC=C正确答案:D属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液答案:A,B,E解析:本题属于识记题,体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物,故本题选A、B、E。负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是A.药事
3、管理与药物治疗学委员会(组)的职责B.医疗机构制剂室的职责C.医疗机构药师的职责D.医疗机构临床医师的职责答案:C解析:(1)药事管理与药物治疗学委员会(组)负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。(2)医疗机构药师负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制荆配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。故选C 睾酮在17位增加一个甲基,其设计主要考虑的是A可以口服B增强雄激素作用C增强蛋白同化作用D增强脂溶性,有利吸收E降低雄激素作用正确答案:A 影响药物溶解度的因素不包括( )。A药物的极性B溶剂C温度D药物的颜色E药物的晶型正确答案:D本题考查影响药物
4、溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:(1)药物的化学结构:药物溶解的一般规律是相似者相溶,主要是指药物和溶剂的极性程度相似,则易溶。药物的极性决定于药物的结构。另外,许多结晶性药物因晶格排列不同,分子间引力也不同,使溶解度不同。晶格排列紧密,分子间引力大,化学稳定性强,溶解度小,反之,则溶解度大。如核黄素有三种晶型,在水中的溶解度相差较大,其中型的溶解度比I型大20倍。丁烯二酸的顺反结构,其晶格引力不同,溶解度也不同,顺式溶解度为l5,反式溶解度则为l150。因此,在药剂中,研究药物作用和疗效时,往往在药物结构和晶型上要注意深入研究,以增加药物溶解度。(2)溶剂的极性:溶液型药剂能保持均匀状态
5、,主要是溶剂的作用。溶解的经验规则是相似者相溶。一般是极性溶质溶解于极性溶剂中,而非极性溶剂溶解于非极性溶剂中。(3)温度:影响溶解度的大小,除了溶质和溶剂的内在因素外,温度是很重要的外界因素。(4)粒子大小:一般药物的溶解度与其粒子大小无关。但当粒子很小 (<01mm)时,药物的溶解度就会随粒径减小而增大。(5)加入第三种物质:溶液中加入药物和溶剂以外的其他物质可改变溶解度,如助溶剂、增溶剂可增加药物溶解度,而盐酸黄连素溶液加入氯化钠,因同离子效应而降低溶解度,甚至析出结晶。 牛黄上清丸善治 ( )。正确答案:C21年执业药师预测试题8节 第2节 中华人民共和国药典(2022年版)规定
6、软胶囊剂的崩解时限为( )。A15分钟B30分钟C45分钟D60分钟E90分钟正确答案:D解析:本题为记忆性知识。 溶胶是热力学不稳定体系,下列影响其稳定性的因素中不正确的为A、ζ电位愈大斥力愈大,胶粒愈不宜聚结,溶胶剂愈稳定B、胶粒的电荷愈多,扩散层就愈厚,水化膜也就愈厚,溶胶愈稳定C、加入电解质,胶粒不易合并聚集D、加入溶胶的高分子化合物的量太少,易引起聚集E、胶粒带有相反电荷的溶胶互相混合,也会发生沉淀参考答案:C 团体心理咨询方案的内容包括( ),团体设计理论依据等等。A团体性质和团体名称B团体目标和领导者C团体对象、规模和活动场所D团体评估方法正确答案:ABCD青蒿为菊科植
7、物黄花蒿的干燥地上部分。青蒿素是其主要抗疟有效成分,系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、融作用小的优点,是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。青蒿素的结构类型是A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜答案:B解析:单环倍半萜青蒿素是从中药青蒿(黄花蒿)中分离得到的具有过氧结构的倍半萜内酯,有很好的抗恶性疟疾活性,其多种衍生物制剂已用于临床。 我国居民碳水化合物的主要来源是A葡萄糖B蔗糖C淀粉D糖原E纤维素正确答案:C 中药材显微鉴定时常制作( )。A横切片B纵切片C表面制片D解离组织片E粉末制片正确答案:ABCDE横切片、
8、纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、磨片制片、含粉末药材的制剂显微制片都属于显微制片方法。老年人服用法莫替丁时不宜同时服用的中成药是A.麝香保心丸B.六味地黄丸C.人参鹿茸丸D.银杏叶制剂E.柴胡舒肝丸答案:D解析:本题考查老年人合理应用中药的原则之熟悉药品,恰当选择应用。麝香保心丸与地高辛联合用药,产生拟似效应,诱发强心苷中毒。银杏制剂与法莫替丁同服可产生络合效应,形成螯合物,影响疗效。人参鹿茸丸中人参、鹿茸具有糖皮质激素样作用与降糖药二甲双胍合用产生拮抗作用,导致降糖效果降低。 根据药品注册管理办法,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A期临床
9、试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验正确答案:C第三十一条规定:申请新药注册,应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请,根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为、期。期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治
10、疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。21年执业药师预测试题8节 第3节硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗,其处方为硫酸阿托品10g,胭脂红乳糖(10)10g,乳糖980g。 根据 处
11、方,硫酸阿托品散属于A.普通散剂B.煮散C.含低共熔成分的散剂D.倍散E.溶液倍散答案:D解析:长春碱使细胞有丝分裂停止于AG0期BG1期CM期DS期EG2期答案:C解析: 分枝较多,侧枝一个者习称“单门”A.东马鹿茸B.马鹿茸C.砍茸D.二茬茸E.花鹿茸正确答案:B 以下不用于焦虑症治疗的药物是()。A、阿普唑仑B、地西泮C、丙咪嗪D、圣约翰草E、卡马西平正确答案:E 乙型肝炎病毒e抗原()。A.HBeAgB.HBsAgC.HBcAbD.HBsAbE.HBeAb正确答案:A 需要在服药时多饮水的药物不包括()。A、降糖药B、平喘药C、抗痛风药D、氨基糖苷类抗生素E、利胆药正确答案:A 遗传信
12、息的主要载体是ADNABmRNACtRNADrRNAE蛋白质正确答案:A解析:除了一些RNA病毒,DNA是遗传信息的载体。 与Mg2+结合干扰菌体RNA合成ABCDE正确答案:D21年执业药师预测试题8节 第4节麝香的主要化学成分是 A.麝香酮B.降麝香酮C.雄性酮D.氨基酸麝香的主要化学成分是A.麝香酮B.降麝香酮C.雄性酮D.氨基酸E.肽类正确答案:A 黄连的功效是A清热利湿B清热利尿C清热燥湿D清热通便E清热止咳正确答案:C 三七横切面可见( )正确答案:C 根据下列条件,回答 9093 题:A酶抑作用B酶促作用C相加作用D抑制肝微粒体氧化酶E生成难溶性化合物第 90 题 长期饮酒(每天
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