遗传病诊断预防治疗PPTPPT课件.ppt
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1、关于遗传病的诊断预防治疗PPT第一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月第一节 病史、症状和体征w一、病史w1、家族史:准确性,全面性w2、婚姻史:婚龄、次数、配偶、近亲w3、生育史:育龄、子女数及健康状况、w 流产、死产和早产史(如异常,了w 解产伤、窒息、病毒、致畸剂等)第二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月w二、症状和体征w相同性w特异性:外貌、身体发育、体重增长、w 智力增进、性发育、肌张力、w 哭声 w加强诊断:实验室检查;辅助器械检查.第三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月第二节 系谱分析w一、目的:区分遗传方式、遗传异质性、w 及表型相似遗传病。w二、注意事项
2、:w1、系谱的系统性、完整性和可靠性wa、三代以上;b、有关人员,尤其关键人员逐个查询;c、有否近亲婚配;d、有无死胎、流产史;e、不合作,假情况;f、必要时实验室,辅助器械检查。第四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月w2、延迟显性、外显不全不能误认为隐性w3、新基因突变不能误认为隐性w4、显、隐性相对性w例如:HbS 临床水平:ARw 细胞水平:中间型显性w 分子水平:共显性第五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月X染色体染色体Y染色体染色体13号染色体号染色体18号染色体号染色体21号染色体号染色体第三节 细胞遗传学检查第六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月13号染色
3、体号染色体21号染色体号染色体细胞遗传学检查细胞遗传学检查第七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月w指征:1、智能发育不全、生长迟缓或伴有其w 他先天畸形者;w 2、夫妇之一有染色体异常;w 3、家族中已发现染色体异常或先天畸w 形个体;w 4、34岁以上高龄孕妇;第八张,PPT共三十七页,创作于2022年6月w 5、多发性流产妇女及其丈夫;w 6、原发闭经和男女性不孕症者;w 7、两性内外生殖器畸形者第九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月第四节 基因产物分析酶和蛋白质的分析第十张,PPT共三十七页,创作于2022年6月上上上上海海海海:1981198119871987年年年年对
4、对对对284,396284,396名名名名新新新新生生生生儿儿儿儿进进进进行行行行PKUPKU筛筛筛筛查查查查,查查查查出出出出PKUPKU患患患患儿儿儿儿1515名名名名,高高高高苯苯苯苯丙丙丙丙氨氨氨氨酸酸酸酸血血血血症症症症4 4名。名。名。名。生物化学检查生物化学检查苯丙酮尿症苯丙酮尿症,PKU酶活性检查酶活性检查PAH肝脏肝脏血液滤片法血液滤片法FeCl3显色反应显色反应苯丙酮酸苯丙酮酸,绿色绿色尿样尿样第十一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月第五节 基因诊断基因诊断的优点不受细胞类型限制,不考虑基因表达与否;而生化检查必须在基因表达后方可实行。概念即利用DNA重组技术在分子
5、水平上检测人类遗传病的基因缺陷以诊断遗传病第十二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月一 基因诊断的原理w核酸分子杂交:互补核酸序列可在一定w 条件下特异结合成双链。w 必要条件:必要条件:特异探针w一、基因探针:w目的基因互补序列w探针来源:基因组探针w 逆转录cDNA探针w 人工合成寡核苷酸探针第十三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月Southern印迹杂交印迹杂交-+二 常用基因诊断技术第十四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月RFLP连锁分析连锁分析镰状细胞贫血镰状细胞贫血(HbS):第第57位密码子位密码子 A A A A A A S S S S S SMstMst
6、MstMst:CCTNAGGCCTNAGGCCTNAGGCCTNAGG 1.2 Kb 1.2 Kb 0.2Kb 0.2Kb1.40 Kb1.40 Kb1.20 Kb1.20 Kb0.20 Kb0.20 Kb A A A A:CCTG:CCTG:CCTG:CCTGA A A AGGAGGGAGGGAGGGAG S S S S:CCTG:CCTG:CCTG:CCTGT T T TGGAGGGAGGGAGGGAG第十五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月ASO斑点杂交斑点杂交19861986年年年年,胡胡胡胡流流流流清清清清等等等等基基基基于于于于点点点点突突突突变变变变原原原原理理理理,用用
7、用用寡寡寡寡核核核核苷酸探针进行基因诊断。苷酸探针进行基因诊断。苷酸探针进行基因诊断。苷酸探针进行基因诊断。正常探针正常探针正常探针正常探针突变探针突变探针突变探针突变探针PKUPKU,ARAR第十六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月wPCRw变性(92-95;1)w复性(40-60;1)w延伸(72;1.5)第十七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月w单链构象多态性分析(单链构象多态性分析(SSCP)w碱 基微小差异DNA构象差异w电泳迁移率差异灵敏检出突变1 2 3 4 5a b1:正常人:正常人 2,4,5:纯合体患者:纯合体患者 3:杂合体:杂合体(2的弟弟的弟弟)左为泳
8、动变位模式:左为泳动变位模式:a 正常人;正常人;b 纯合体患者纯合体患者第十八张,PPT共三十七页,创作于2022年6月 遗传病的治疗w一、手术疗法:切除、修补 替换病损组织或器官w二、药物疗法:补其所缺w 去其所余第十九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月羊羊羊羊水水水水中中中中甲甲甲甲基基基基丙丙丙丙二二二二酸酸酸酸含含含含量量量量增增增增高高高高,胎胎胎胎儿儿儿儿可可可可能能能能患患患患甲甲甲甲基基基基丙丙丙丙二二二二酸酸酸酸症症症症,会会会会引引引引起起起起新新新新生生生生儿儿儿儿发发发发育育育育迟迟迟迟缓缓缓缓和和和和酸酸酸酸中中中中毒毒毒毒,应应应应在在在在出出出出生生生生
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