遗传系谱题分析和解法PPTPPT课件.ppt

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1、关于遗传系谱题的分析与解法PPT第一张，PPT共十六页，创作于2022年6月遗传系谱题的解题思路遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定有关个体基因型确定有关个体基因型概率计算等概率计算等第二张，PPT共十六页，创作于2022年6月遗传系谱类型遗传系谱类型1、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传第三张，PPT共十六页，创作于2022年6月一般显隐关系的确定一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病第四张，PPT共十六页，创作于2022年6月判断致病基因是显

2、性还是隐性：判断致病基因是显性还是隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性常染色体的隐性遗传特点：常染色体的隐性遗传特点：无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体的显性遗传特点：常染色体的显性遗传特点：有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显第五张，PPT共十六页，创作于2022年6月一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）第六张，PPT共十六页，创作于20

3、22年6月下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可能的遗传方式是：可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 第七张，PPT共十六页，创作于2022年6月下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传第

4、八张，PPT共十六页，创作于2022年6月对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用Aa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若若10与与15婚婚配配，生生一一个个有有病病孩孩子子的的概概率率为为。生生一一个个正正常常女女孩孩的的概概率率为为。（1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。常、隐常、隐AA2AaAa1/65/12第九张，PPT共十六页，创作于2022年6月 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有

5、白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若）若7与与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。结婚，子女中同时患两种病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/121/24第十张，PPT共十六页，创作于2022年

6、6月 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并供的资料，绘出这一家庭的白

7、化病遗传系谱图，并回答问题。回答问题。第十一张，PPT共十六页，创作于2022年6月（1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。（2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。（3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。01/31/12第十二张，PPT共十六页，创作于2022年6月小 结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显

8、性基、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病因控制的遗传病3、已确定隐性遗传、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传第十三张，PPT共十六页，创作于2022年6月口诀：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看

9、女病，父子患病为伴性；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴即伴X隐性病由隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患女性患者的父亲和儿子均患者者”来判断；来判断；伴伴X显性病由显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；来判断；第十四张，PPT共十六页，创作于2022年6月5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占、如果系谱中的患者无性别差异，

10、男、女患病约各占1/2，则该病可能，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性明显多于女性：可能是伴）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传染色体遗传第十五张，PPT共十六页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第十六张，PPT共十六页，创作于2022年6月