离子型反应精选文档.ppt

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1、离子型反应本讲稿第一页，共六十五页第一节 概述（一）亲电试剂-E+（A）烷基化本讲稿第二页，共六十五页(B)碳-杂双键中碳的亲电性本讲稿第三页，共六十五页(C)亲电烯本讲稿第四页，共六十五页（二）亲核试剂-Nu-(A)有机金属试剂本讲稿第五页，共六十五页(B)稳定的负碳离子与吸电子基相邻本讲稿第六页，共六十五页与第三周期原子相邻负电荷在三键碳上本讲稿第七页，共六十五页负电荷为芳香体系的一部分本讲稿第八页，共六十五页(C)烯烃、芳烃及杂芳烃本讲稿第九页，共六十五页第二节 烷基化反应1.1,3-二羰基化合物的烷基化（1）-位的烷基化本讲稿第十页，共六十五页(2)-位的烷基化本讲稿第十一页，共六十五

2、页2.饱和单羰基化合物的烷基化本讲稿第十二页，共六十五页区域选择性本讲稿第十三页，共六十五页本讲稿第十四页，共六十五页本讲稿第十五页，共六十五页3.,-不饱和羰基的烷基化本讲稿第十六页，共六十五页本讲稿第十七页，共六十五页4.金属化烯胺的应用本讲稿第十八页，共六十五页5.炔烃和烯烃的烷基化本讲稿第十九页，共六十五页本讲稿第二十页，共六十五页本讲稿第二十一页，共六十五页本讲稿第二十二页，共六十五页第三节 羰基化合物的有关反应Claisen酯缩合1.酰化反应本讲稿第二十三页，共六十五页烯胺的酰化本讲稿第二十四页，共六十五页Friedel-Crafts酰化本讲稿第二十五页，共六十五页Vilsmeie

3、r反应本讲稿第二十六页，共六十五页2.羟醛缩合（aldol condensation）A.Lithium enolate本讲稿第二十七页，共六十五页B.Vinyloxyborane本讲稿第二十八页，共六十五页C.Silyl enol ether本讲稿第二十九页，共六十五页3.Mannich reaction本讲稿第三十页，共六十五页4.Robinson关环反应本讲稿第三十一页，共六十五页5.偶极转换本讲稿第三十二页，共六十五页第三节 有机金属试剂的相关反应1.锌试剂(A)Reformatsky反应本讲稿第三十三页，共六十五页（B)Allylic Zinc reagent本讲稿第三十四页，共六十

4、五页(C)Dialkylzincs本讲稿第三十五页，共六十五页2.铜试剂卤素取代反应本讲稿第三十六页，共六十五页环氧开环本讲稿第三十七页，共六十五页Michael addition本讲稿第三十八页，共六十五页3.钯、钐试剂Heck反应本讲稿第三十九页，共六十五页本讲稿第四十页，共六十五页Suzuki反应本讲稿第四十一页，共六十五页SmI2本讲稿第四十二页，共六十五页SmI2-coupling reaction本讲稿第四十三页，共六十五页4.硼试剂本讲稿第四十四页，共六十五页第四节 碳-碳双键的形成1.Wittig反应本讲稿第四十五页，共六十五页本讲稿第四十六页，共六十五页2.Horner-Wi

5、ttig反应本讲稿第四十七页，共六十五页本讲稿第四十八页，共六十五页3.通过炔的硼氢化反应本讲稿第四十九页，共六十五页本讲稿第五十页，共六十五页本讲稿第五十一页，共六十五页4.通过炔的铝氢化反应本讲稿第五十二页，共六十五页5.羰基化合物的还原偶联本讲稿第五十三页，共六十五页6.重排反应本讲稿第五十四页，共六十五页本讲稿第五十五页，共六十五页本讲稿第五十六页，共六十五页7.Olefin Metathesis本讲稿第五十七页，共六十五页本讲稿第五十八页，共六十五页8.消除反应8.1 酸、碱或热引起的-消除本讲稿第五十九页，共六十五页8.2 氧化的-消除本讲稿第六十页，共六十五页8.3 还原的-消除本讲稿第六十一页，共六十五页本讲稿第六十二页，共六十五页8.4 酮基的脱氧还原本讲稿第六十三页，共六十五页本讲稿第六十四页，共六十五页8.5 脱羧本讲稿第六十五页，共六十五页