第1章蒸馏精选文档.ppt
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1、第1章蒸馏本讲稿第一页,共六十五页1.1 概述1.1.1 1.1.1 原理原理1.1.2 1.1.2 分类分类 在热能驱动下,利用液体混合液中各组分间在热能驱动下,利用液体混合液中各组分间在热能驱动下,利用液体混合液中各组分间在热能驱动下,利用液体混合液中各组分间挥发度的差挥发度的差挥发度的差挥发度的差异异异异,将各组分分离的一种单元操作。,将各组分分离的一种单元操作。,将各组分分离的一种单元操作。,将各组分分离的一种单元操作。操作方式操作方式操作压力操作压力原料液中的组分数原料液中的组分数 操作流程操作流程 本讲稿第二页,共六十五页1.2.1 1.2.1 理想物系的气液平衡理想物系的气液平衡
2、根据相律,用于描述相平衡物系的自由度根据相律,用于描述相平衡物系的自由度 应该满足关系式:应该满足关系式:1.2 两组分溶液的气液平衡1.拉乌尔定律拉乌尔定律(Raoults Law)2.温度温度-组成图组成图(t-x-y图图)本讲稿第三页,共六十五页a.冷液区冷液区b.饱和液体线(泡点线)饱和液体线(泡点线)c.气液混合区气液混合区d.饱和蒸汽线(露点线)饱和蒸汽线(露点线)e.过热区过热区随压力提高,使泡点及露随压力提高,使泡点及露点温度升高,两相区缩小。点温度升高,两相区缩小。本讲稿第四页,共六十五页3.汽、液相平衡图汽、液相平衡图(x-y图图)图图1-2 x-y 图图本讲稿第五页,共六
3、十五页4.相对挥发度与相平衡方程相对挥发度与相平衡方程挥发度:挥发度:理想溶液理想溶液 相对挥发度相对挥发度 气相服从道尔顿分压定律气相服从道尔顿分压定律 对于二元溶液对于二元溶液 或:或:汽液相平衡方程汽液相平衡方程 本讲稿第六页,共六十五页5.非理想物系的气液平衡非理想物系的气液平衡体系为正偏差体系为正偏差 体系为负偏差体系为负偏差 甲醇甲醇-水、乙醇水、乙醇-水水二硫化碳二硫化碳-四氯化碳、硝酸四氯化碳、硝酸-水水本讲稿第七页,共六十五页1.3.2 平衡蒸馏(闪蒸)平衡蒸馏(闪蒸)1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏本讲稿第八页,共六十五页由于,间达到气液平衡,它们之间满足相平衡关系。因此对由于,
4、间达到气液平衡,它们之间满足相平衡关系。因此对 为常数为常数的理想物系,可联立上面两式求解和。的理想物系,可联立上面两式求解和。平衡蒸馏的计算也要借助物料恒算关系和相平衡关系。通常已知原料液的流平衡蒸馏的计算也要借助物料恒算关系和相平衡关系。通常已知原料液的流量,组成量,组成 以及闪蒸后的气相流量(或液相流量),根据物料恒算有:以及闪蒸后的气相流量(或液相流量),根据物料恒算有:若令若令kmol料液经平衡蒸馏后产生的液相量为料液经平衡蒸馏后产生的液相量为 kmol,则气相量为(),则气相量为()kmol,上式变为,上式变为本讲稿第九页,共六十五页1.3.2 简单蒸馏简单蒸馏 本讲稿第十页,共六
5、十五页此式形式简单,且对多元理想物系也适用。此式形式简单,且对多元理想物系也适用。根据物系的相平衡情况,可分为以下三种情况来计算:根据物系的相平衡情况,可分为以下三种情况来计算:简单蒸馏的计算要借助物料衡算关系和相平衡关系。简单蒸馏的计算要借助物料衡算关系和相平衡关系。整理得整理得()理想物系,()理想物系,为常数。为常数。(1-25)本讲稿第十一页,共六十五页和平均组成对稀溶液,相平衡关系通常可用通过原点的直线来表示;若蒸馏浓度变化区域不大,则可用直线近似代替曲线。()若在操作范围内,相平衡关系可近似用直线表示,则()若平衡关系不能用简单的数学公式表示,则采用数值积分或图解积分求取。利用上述
6、关系确定或后某段时间内馏出液总量就可以根据以下的物料恒算关系确定:(1-26)(1-27)本讲稿第十二页,共六十五页例:将含苯例:将含苯70 mol%的苯的苯-甲苯二元溶液加热气化,气化率为甲苯二元溶液加热气化,气化率为1/3。苯。苯-甲苯可视为理想溶液,其相对挥发度均值为甲苯可视为理想溶液,其相对挥发度均值为2.47。试计算。试计算(1)作平作平衡蒸馏时,气相与液相产物的组成;衡蒸馏时,气相与液相产物的组成;(2)作简单蒸馏时,气相产物作简单蒸馏时,气相产物的平均组成及残液组成。的平均组成及残液组成。解:解:1.平衡蒸馏平衡蒸馏q=2/3=-2x+2.10=2.47x/(1+1.47X)故
7、y=0.816,x=0.6422.简单蒸馏简单蒸馏F/W=1.5故 xW=0.633本讲稿第十三页,共六十五页1.4.1 精馏原理精精精精馏馏馏馏:将将将将由由由由挥挥挥挥发发发发度度度度不不不不同同同同的的的的组组组组分分分分所所所所组组组组成成成成的的的的混混混混合合合合液液液液,在在在在精精精精馏馏馏馏塔塔塔塔中中中中同同同同时时时时多多多多次次次次进进进进行行行行部部部部分分分分气气气气化化化化和和和和部部部部分分分分冷冷冷冷凝凝凝凝,使使使使其其其其分分分分离离离离成成成成几几几几乎乎乎乎纯纯纯纯态态态态组组组组分分分分的的的的过过过过程程程程。1.4 精馏的流程和原理本讲稿第十四页
8、,共六十五页本讲稿第十五页,共六十五页 不不难难看看出出,上上图图所所示示的的流流程程在在工工业业上上是是不不能能采用的采用的,因其存在以下两个问题:因其存在以下两个问题:(1 1)分离过程得到许多中间馏分,因此最后)分离过程得到许多中间馏分,因此最后纯产品的收率就很低;纯产品的收率就很低;(2 2)设备庞杂,能量消耗大。)设备庞杂,能量消耗大。本讲稿第十六页,共六十五页塔板的作用塔板的作用x1 x2 x3 x4y1 y2 y3 y4y4y1y2y3x4x1x2x3t4 t3 t2 t1本讲稿第十七页,共六十五页传质和传热的结果传质和传热的结果:1)气相部分冷凝气相部分冷凝,使其中难挥发组分转
9、入到液相中;使其中难挥发组分转入到液相中;2)气相冷凝放出潜热传给液相气相冷凝放出潜热传给液相,使其部分气化使其部分气化,其中的部分易其中的部分易挥发组分转入到气相挥发组分转入到气相,结果结果:xnyn+1。理理论论板板:气气.液液两两相相在在塔塔板板上上充充分分接接触触.混混合合,进进行行传传质质.传传热热后后,两两相相组组成成均均匀匀且且离离开开塔塔板板的的气气.液液两两相相呈呈相相平平衡衡关关系系.显显然然,在在相相同同条条件件下下,理理论论板板具具有有最最大大的的分分离离能能力力,是是塔分离的极限塔分离的极限.本讲稿第十八页,共六十五页综合而言,全塔中的操作情况为:综合而言,全塔中的操
10、作情况为:(1)(1)每层塔板上都发生部分汽化和部分冷凝,各层塔板每层塔板上都发生部分汽化和部分冷凝,各层塔板提供一定的接触时间提供一定的接触时间(或接触表面或接触表面)使蒸气一液体两相发生使蒸气一液体两相发生传热和传质过程。传热和传质过程。凡蒸气凡蒸气-液体两相接触后,能达到平衡的液体两相接触后,能达到平衡的一次相分离称为一个理论板。一次相分离称为一个理论板。(2)(2)向上往塔顶方向,蒸气中易挥发组分越来越富集,向向上往塔顶方向,蒸气中易挥发组分越来越富集,向下往塔底方向,液体中难挥发组分越来越富集。下往塔底方向,液体中难挥发组分越来越富集。(3)(3)最上一层塔板的蒸气必须与其组成接近的
11、液体相接触,最上一层塔板的蒸气必须与其组成接近的液体相接触,因而塔顶必须从外界供应这种组成相近的液体。这可由塔因而塔顶必须从外界供应这种组成相近的液体。这可由塔顶蒸气部分冷凝或全冷凝后的冷凝液引回一部分注入塔顶。顶蒸气部分冷凝或全冷凝后的冷凝液引回一部分注入塔顶。引回的这部分馏出液称为引回的这部分馏出液称为回流。回流。本讲稿第十九页,共六十五页全凝器全凝器水蒸气水蒸气再沸器再沸器冷凝水冷凝水进料进料qn,Fxfqn,D,xdqn,W,xwqn,V,y1qn,V,yw1.4.2 精馏流程 连续精馏流程连续精馏流程 本讲稿第二十页,共六十五页.提提提提馏馏馏馏段段段段:加加加加料料料料板板板板及及
12、及及其其其其以以以以下下下下的的的的塔塔塔塔段段段段.下下降降液液体体中中轻轻组组分分向向汽汽相相传传递递,汽汽相相中中重重组组分分向向液液相相传递,完成下降液体重组分提浓。传递,完成下降液体重组分提浓。塔顶冷凝器的作用塔顶冷凝器的作用塔顶冷凝器的作用塔顶冷凝器的作用:获得塔顶产品获得塔顶产品获得塔顶产品获得塔顶产品及保证有适宜的液相回流及保证有适宜的液相回流及保证有适宜的液相回流及保证有适宜的液相回流.再沸器的作用再沸器的作用再沸器的作用再沸器的作用:提供一定量的上升蒸气提供一定量的上升蒸气提供一定量的上升蒸气提供一定量的上升蒸气.精馏段精馏段精馏段精馏段:加料板以上的塔段加料板以上的塔段加
13、料板以上的塔段加料板以上的塔段.上升气相中重上升气相中重组分向液相传递,液相中轻组分向气相传组分向液相传递,液相中轻组分向气相传递,完成上升蒸气轻组分精制。递,完成上升蒸气轻组分精制。本讲稿第二十一页,共六十五页qn,W,xW一次性进料一次性进料 qn,F,xfqn,D,xdxdqn,Lqn,V 间歇精馏流程 本讲稿第二十二页,共六十五页精馏塔设备板式塔板式塔板式塔板式塔填料塔填料塔填料塔填料塔本讲稿第二十三页,共六十五页泡罩塔泡罩塔泡罩塔泡罩塔 F-1型 V-4型 A型 十字架型 方形浮阀 浮阀塔浮阀塔浮阀塔浮阀塔 筛板塔筛板塔筛板塔筛板塔 本讲稿第二十四页,共六十五页1.5 两组分连续精馏
14、的计算1.5.1 全塔物料衡算全塔物料衡算F=D+W得:得:-采出率采出率分离程度的表示法分离程度的表示法1.1.塔顶、塔底的浓度塔顶、塔底的浓度2.回收率回收率塔顶易挥发组分的回收率塔顶易挥发组分的回收率 塔底难挥发组分的回收率塔底难挥发组分的回收率 本讲稿第二十五页,共六十五页1.5.2 理论板的概念及恒摩尔流假定理论板的概念及恒摩尔流假定 1.1.理论板假定理论板假定理理论论板板:指离开该板的气相组成与离开该板的液相组成之间互成平衡的板。理论板的提出,便于衡量实际板分离的效果。2.2.恒摩尔流假定恒摩尔流假定(1)恒摩尔气流恒摩尔气流(汽化汽化)精馏段:精馏段:V1=V2=Vn=V提馏段
15、:提馏段:V1=V2=Vn=V除除饱和液体进料饱和液体进料q=1以外以外,其余其余VV。(2)恒摩尔液流恒摩尔液流(溢流溢流)精馏段:精馏段:L1=L2=Ln=L提馏段:提馏段:L1=L2=Ln=L除除饱和气体进料饱和气体进料q=0以外以外,其余其余LL。本讲稿第二十六页,共六十五页1.5.3 精馏段操作线方程精馏段操作线方程得:得:令:令:-回流比回流比则:则:-精馏段操作线方程精馏段操作线方程本讲稿第二十七页,共六十五页从图可以看出,上式右边中的分子表示经过第块塔板气相的提浓程度,分母表示经过第块塔板液相的提浓程度。所以当物系和操作压力确定时,精馏段的斜率决定了精馏段的分离能力。若回流比增
16、大,则斜率增大,操作线便会向靠近对角线的方向移动,使得精馏段内塔板的分离能力提高。所以说提高精馏段内的液气比对精馏段的分离有利。若对精馏段内任一塔板(第层)列物料恒算式,可得本讲稿第二十八页,共六十五页-提馏段的操作线方程提馏段的操作线方程1.5.4 提馏段操作线方程提馏段操作线方程得:得:因为:因为:故:故:本讲稿第二十九页,共六十五页若对提馏段任一塔板(第m层)列物料衡算式,可得 从图看出,式中右边的分子表示经过第m块塔板气相的提浓程度,分母表示经过第m块塔板液相的提浓程度,且其提浓程度(或该板的分离能力)也可用途中平衡线与操作线之间的梯级(三角形)的跨度大小形象地表示。本讲稿第三十页,共
17、六十五页一、进料热状况参数一、进料热状况参数q当进料流量和组成一定时,其温度状况当进料流量和组成一定时,其温度状况将会直接影响到提馏段内气液相流量与将会直接影响到提馏段内气液相流量与精馏段内气液相流量之间的关系,从而精馏段内气液相流量之间的关系,从而会影响到塔的分离能力。会影响到塔的分离能力。1.5.5 进料热状况影响及进料热状况影响及q q线方程线方程物料衡算物料衡算热量衡算热量衡算可得可得令令则:则:-进料热状况参数进料热状况参数q本讲稿第三十一页,共六十五页二、五种进料热状二、五种进料热状况况对塔内气、液流量的影响对塔内气、液流量的影响 精馏塔的进料通常有五种情况,分别为:、过冷液体;、
18、饱和液体;、精馏塔的进料通常有五种情况,分别为:、过冷液体;、饱和液体;、气液混合物;、饱和蒸气;、过热蒸气。它们对精馏塔内的气液相流量将气液混合物;、饱和蒸气;、过热蒸气。它们对精馏塔内的气液相流量将产生不同的影响,现结合图产生不同的影响,现结合图1-17进行分析。进行分析。(a)q1(b)q=1(c)q=01(d)q=0(e)q0本讲稿第三十二页,共六十五页三、三、q线方程线方程得:得:-q线方程线方程随随q值减小值减小,则,则提馏段操作线斜率增大提馏段操作线斜率增大,说明提馏,说明提馏段液气比增大,气液两相组成更接近平衡线,段液气比增大,气液两相组成更接近平衡线,意味着提馏段单位流量液体
19、所用蒸气在不断减意味着提馏段单位流量液体所用蒸气在不断减少,提馏段操作线更靠近平衡曲线,将导致少,提馏段操作线更靠近平衡曲线,将导致提提馏段分离能力不断下降馏段分离能力不断下降。即每块理论板的传质推动力。即每块理论板的传质推动力减小。减小。提馏段操作线变为:提馏段操作线变为:本讲稿第三十三页,共六十五页例:在常压操作的连续精馏塔中分离含甲醇0.4的水溶液,若原料液流量为100kmol/h,泡点进料,馏出液组成为 0.95,釜液组成为0.04(均为摩尔分率),回流比为2.5。试求产品的流量、精馏段的下降液体流量和提馏段的上升蒸汽流量。解:对全塔进行物料衡算F=D+W解得D=39.56 kmol/
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