防焦剂的作用及其机理精选文档.ppt
《防焦剂的作用及其机理精选文档.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《防焦剂的作用及其机理精选文档.ppt(11页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、防焦剂的作用及其机理本讲稿第一页,共十一页(2)热炼或一段法混炼的影响)热炼或一段法混炼的影响 在较高的混炼温度下,如密炼机混炼,即使是焦烧性能非常好的促进剂,如次磺酰胺类CZ、NOBS也不能加入到混炼胶中。如不顾忌高温仍要加入,就必须添加防焦剂。(3)防焦剂作为再生剂)防焦剂作为再生剂 胶胶料料在在贮贮存存过过程程如如果果发发生生了了焦焦烧烧,可可通通过过添添加加防防焦焦剂剂来来恢恢复复其其可可加加工工的的能能力力。防焦剂不是脱硫再生剂,如果焦烧比较严重的话,使用防焦剂并不能恢复胶料的塑性加工能力。真正的延迟效果和假延迟效果之间必须区分清楚。在在一一个个快快速速的的硫硫化化系系统统中中加加入
2、入慢慢速速的的促促进进剂剂或或硫硫给给予予体体产产生生的的延延迟迟效效果果属属于于假假延延迟迟。在一一硫硫代代秋秋兰兰姆姆与硫硫黄黄的硫化系统中,加入CZ作为“防焦剂”就是一个例子。这种加入会明显地增加硫化程度,而通常的防焦剂则不会。真真正正的的防防焦焦剂剂根根据据工工艺艺上上重重要要程程度度,可可分分为为三三类类:a.酸酸性性材材料料,如邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐,安息香酸和水杨酸;b.次次磺磺酰酰胺胺类类防防焦焦剂剂(SN防焦剂);c.N-亚亚硝硝基基化化合合物物(N-亚亚硝硝基基-二二苯苯胺胺 防防焦焦剂剂存存在在诱诱发发胶胶料料产产生生气气孔孔的的危危险险)。由于毒性方面的原因,最后一组
3、防焦剂过去曾广泛的应用,目前已从市场上消失。SN型防焦剂的效果要远远超过酸类,它们用量也相对较低,这赋予它们在工艺上重要地位。需需附附带带指指出出的的是是,防防焦焦剂剂的的有有效效性性没没有有绝绝对对的的优优劣劣关关系系,如如在在硫硫化化系系统统X中中,防防焦焦剂剂A效效能能超超过过防防焦焦剂剂B,但但在在硫硫化系统化系统Y中可能恰好相反。中可能恰好相反。本讲稿第二页,共十一页商业化防焦剂产品包括以下三种:商业化防焦剂产品包括以下三种:一、Vulkalent B/C(PTA)酸酸型型:化学成分是邻苯二甲酸酐,白色结晶粉末。二、Vulkalent E/C SN型型:磺胺衍生物,5%碳酸钙和12%
4、油包覆,白色至浅褐色粉末。三、Vulkalent G(CTP)SN型型:化学成分是N-环己基硫代苯邻二甲酰亚胺,浅褐色结晶粉末。只只有有在在硫硫黄黄/促促进进剂剂硫硫化化系系统统中中才才能能获获得得普普通通的的延延迟迟硫硫化化效效果果,在在秋秋兰兰姆姆作作为为交交联联剂剂的的硫硫化化系系统统中中,效效果果是是十十分分有有限限的的。在在过过氧氧化化物物硫硫化化系系统统,高高能能辐辐射射硫硫化化和和树树脂脂硫硫化化IIR中中都都是是无无效效的的。秋兰姆硫化系统,根据配方的不同,硫化速度可能很快,可能通过添加次磺酰胺,如TBBS或NOBS来延迟,必要时也可以加入Vulkalent E/C。防防焦焦剂
5、剂只只有有在在NR或或IR混混炼炼胶胶中中才才占占有有重重要要的的地地位位;在在合合成成橡橡胶胶中中SBR、BR和和NBR中中也也占占有有一一定定的的地地位位。在在慢慢速速硫硫化化的的IIR、EPDM中中无无需需使使用用防防焦焦剂剂,胶胶乳乳工工业业也也几几乎乎不不使使用用。这些防焦剂产品也适用于CR橡胶,它的焦烧时间可以通过添加DM、TMTD/Vulkacit 来延长。本讲稿第三页,共十一页二、焦烧性二、焦烧性 胶料在存放或操作过程中,产生早期硫化的现象叫焦烧。胶料在存放或操作过程中,产生早期硫化的现象叫焦烧。通常在设计胶料配通常在设计胶料配方时,必须保证在规定的硫化温度下硫化时间最短,在加
6、工温度下焦烧时间最长。方时,必须保证在规定的硫化温度下硫化时间最短,在加工温度下焦烧时间最长。各种胶料的焦烧时间,视其工艺过程工艺条件和胶料硬度而异。(一)橡胶结构的影响:(一)橡胶结构的影响:胶料的焦烧倾向性,与其主体材料的橡胶不饱和度有关。胶料的焦烧倾向性,与其主体材料的橡胶不饱和度有关。例如,不饱和度小的丁基橡胶,焦烧倾向性很小,而不饱和度大的异戊二烯橡胶则容易产生焦烧现象。丁苯橡胶并用不饱和度大的天然橡胶后,焦烧时间缩短;而三元乙丙橡胶的焦烧时间,取决于第三单体的类型及其含量。(二)硫化体系的影响:(二)硫化体系的影响:1、从配方设计来说,引起焦烧的主要原因是硫化体系选择不当。从配方设
7、计来说,引起焦烧的主要原因是硫化体系选择不当。为使胶料具有为使胶料具有足够的加工安全性,应尽量选用足够的加工安全性,应尽量选用迟效性迟效性或或临界温度较高临界温度较高的促进剂,也可的促进剂,也可添加防焦添加防焦剂剂来进一步改善。来进一步改善。2、选择硫化体系时,应首先考虑促进剂本身的焦烧性能,选择那些结构中含有首先考虑促进剂本身的焦烧性能,选择那些结构中含有防焦官能团防焦官能团(如-SN 、NN 、SS基、磺酰基、磷酰基、硫代磷酰基和苯并噻唑基)的促进剂。)及辅助防焦基团辅助防焦基团(如羰基、羧本讲稿第四页,共十一页3、次磺酰胺类促进剂既是一种焦烧时间长、硫化速度快、硫化曲线平坦,综合性次磺酰
8、胺类促进剂既是一种焦烧时间长、硫化速度快、硫化曲线平坦,综合性能较好的促进剂,其加工安全性好,适用于厚制品硫化。能较好的促进剂,其加工安全性好,适用于厚制品硫化。各种促进剂的焦烧时间依各种促进剂的焦烧时间依下列顺序递增:下列顺序递增:ZDC TMTD M DM CZ NS NOBS DZ 单独使用次磺酰胺类促进剂时,其用量约为0.7份左右。为了保证最适宜的硫化性质,常常采用几种类型促进剂并用的体系,其中一些用于促进硫化,另一些则用于保证胶料的加工安全性。4、不同类型促进剂的作用特征取决于它们的临界温度。不同类型促进剂的作用特征取决于它们的临界温度。例如,在天然橡胶中各种促进剂的有效作用起始温度
9、:ZDC 80、TMTD 110、M 112、DM 126。5、常用的促进剂常用的促进剂TMTD,其硫化诱导期极短,可使胶料快速硫化。,其硫化诱导期极短,可使胶料快速硫化。为了防止焦烧,可与为了防止焦烧,可与次磺酰胺类或噻唑类并用;但不能与促进剂次磺酰胺类或噻唑类并用;但不能与促进剂D或二硫代氨基甲酸盐并用,否则将会使胶料的耐焦或二硫代氨基甲酸盐并用,否则将会使胶料的耐焦烧性更加劣化。烧性更加劣化。单独使用秋兰姆类的胶料,即使不加硫黄或少加硫磺,其焦烧时间都比较短。在这种情况下,并用次磺酰胺类或噻唑类促进剂同时减少秋兰姆促进剂用量,则可延长其焦在这种情况下,并用次磺酰胺类或噻唑类促进剂同时减少
10、秋兰姆促进剂用量,则可延长其焦烧时间。烧时间。本讲稿第五页,共十一页6、胍胍类类促促进进剂剂(如如促促进进剂剂D)的的热热稳稳定定性性高高,以以其其为为主主促促进进剂剂,胶胶料料的的焦焦烧烧时时间间长长,硫硫化化速速度度慢。慢。7、二硫代氨基甲酸盐类促进剂,会急剧缩短不饱和橡胶胶料的焦烧时间;并用胍类促进剂时,焦烧时间会进一步缩短。因因此此二二硫硫代代氨氨基基甲甲酸酸盐盐类类促促进进剂剂适适于于在在低低不不饱饱和和度度橡橡胶胶(如如丁丁基基橡橡胶胶)中中使使用用,也适于在低温硫化或室温硫化的不饱和橡胶中应用。也适于在低温硫化或室温硫化的不饱和橡胶中应用。8、用用给给硫硫体体(载载硫硫剂剂)全全
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 防焦剂 作用 及其 机理 精选 文档
限制150内