第六章芳酸类药物PPT讲稿.ppt

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1、第六章芳酸类药物第1页，共140页，编辑于2022年，星期三 芳酸及其酯类药物1.共同点：苯环、羧基2.不同点：取代基（如酚羟基、芳伯氨基等）3.包括：芳酸、芳酸盐、芳酸酯第2页，共140页，编辑于2022年，星期三主要内容主要内容n分类与性质 n鉴别n特殊杂质检查n含量测定第3页，共140页，编辑于2022年，星期三芳酸类药物芳酸类药物苯甲酸类苯甲酸类水杨酸类水杨酸类其他芳酸类其他芳酸类羧基与苯环直接相连羧基与苯环直接相连一、分类一、分类第4页，共140页，编辑于2022年，星期三1.苯甲酸类苯甲酸类丙磺舒丙磺舒甲芬那酸甲芬那酸苯甲酸(钠)(Na)(2)苯环：UV和IR特性(1)羧基：酸性第

2、5页，共140页，编辑于2022年，星期三2.水杨酸类水杨酸类 COOHOCOCH3阿司匹林双水杨酯贝诺酯二氟尼柳OCO HOH水杨酸(钠)(Na)第6页，共140页，编辑于2022年，星期三1、酚羟基：与、酚羟基：与FeCl3反应反应2、羧基：酸性、成盐、成酯、羧基：酸性、成盐、成酯3、酯基：水解、异羟肟酸铁反应、酯基：水解、异羟肟酸铁反应4、UV和和IR特性特性水杨酸类水杨酸类 第7页，共140页，编辑于2022年，星期三3.其他芳酸类其他芳酸类氯贝丁酯氯贝丁酯布洛芬布洛芬第8页，共140页，编辑于2022年，星期三二、理化性质二、理化性质 （1）少数为液体，多数为固体，具有一定熔点 （2

3、）芳酸在水中微溶或不溶，易溶有机溶剂溶有机溶剂（3）碱金属盐易溶于水第9页，共140页，编辑于2022年，星期三(4)酸性:pKa36，中等强度的酸或弱酸(5)酯：水解生成相应的酸和醇(6)苯环：UV和IR特性盐酸、硫酸芳酸碳酸、酚酸+碱 盐酸+醇 酯第10页，共140页，编辑于2022年，星期三第二节 鉴别试验n与铁盐的反应n重氮化-偶合反应n水解反应n分解产物反应n紫外吸收光谱n红外吸收光谱n薄层色谱法n高效液相色谱法化学法光谱法色谱法第11页，共140页，编辑于2022年，星期三1、与铁盐反应、与铁盐反应 1）与FeCl3反应：（酚羟基的鉴别）中性或弱酸性（pH46），生成紫堇色配合物第

4、12页，共140页，编辑于2022年，星期三COOHOCOCH3阿司匹林对氨基水杨酸钠加热煮沸与加热煮沸与FeCl3生成紫堇色生成紫堇色加酸微酸化与加酸微酸化与FeCl3生成紫红色生成紫红色双水杨酯与与FeCl3生成紫色生成紫色第13页，共140页，编辑于2022年，星期三pH5.06.0溶液，与FeCl3生成米黄色沉淀3）丙磺舒）丙磺舒2）苯甲酸（盐）苯甲酸（盐）第14页，共140页，编辑于2022年，星期三4）异羟肟酸铁反应）异羟肟酸铁反应RC =O OR/+H2NOHHCl+FeCl3异羟肟酸铁（紫色）第15页，共140页，编辑于2022年，星期三异羟肟酸铁（紫色）氯贝丁酯氯贝丁酯第16

5、页，共140页，编辑于2022年，星期三2、芳伯氨基的反应：重氮化、芳伯氨基的反应：重氮化偶合反应偶合反应 重氮盐第17页，共140页，编辑于2022年，星期三-萘酚橙红色橙红色对氨基水杨酸钠第18页，共140页，编辑于2022年，星期三贝诺酯有该反应吗？如何进行？第19页，共140页，编辑于2022年，星期三阿司匹林醋酸臭气醋酸臭气3、酯结构的反应：水解反应+CH3COONa第20页，共140页，编辑于2022年，星期三4、分解产物的反应、分解产物的反应管壁凝结成白色升华物丙磺舒NaOHNa2SO3显硫酸盐反应显硫酸盐反应(含硫含硫)第21页，共140页，编辑于2022年，星期三5、紫外分光

6、光度法、紫外分光光度法原理：此类药物分子中含有苯环而显示特征吸收 光谱，可作为鉴别依据。第22页，共140页，编辑于2022年，星期三n紫外分光光谱法紫外分光光谱法药物药物溶剂溶剂 max/minE值值A值值A1/A2丙磺舒丙磺舒盐酸盐酸-乙醇乙醇(20 g/ml)225，2490.67甲芬那酸甲芬那酸盐酸盐酸-乙醇乙醇279，3500.69-0.74,0.59-0.601.15-1.30贝诺酯贝诺酯无水乙醇无水乙醇240730-760氯贝丁酯氯贝丁酯甲醇甲醇(10 g/ml)(0.1mg/ml)226;280，288460;44，31布洛芬布洛芬0.4%NaOH265，273;245，271

7、第23页，共140页，编辑于2022年，星期三6、红外吸收光谱法、红外吸收光谱法第24页，共140页，编辑于2022年，星期三峰位（峰位（cm-1）峰强度峰强度归属基团或化学键归属基团或化学键37503000强强O-H、N-H(羟基羟基,胺基胺基)33003000弱中等弱中等CH、=CH、Ar-H30002700弱强弱强24002100弱中等弱中等CN19001650强强C=O(醛醛,酮酮,羧羧酸酸及及衍衍生生物物)16701500中等强中等强C=C、C=N、N-H13001000强强C-O（醇醇,酚酚,醚醚,酯酯,羧酸）羧酸）典型化学键的红外特征吸收峰典型化学键的红外特征吸收峰 C-H（烷基

8、）、（烷基）、-CHO第25页，共140页，编辑于2022年，星期三7、薄层色谱法薄层色谱法 8、高效液相色谱法高效液相色谱法第26页，共140页，编辑于2022年，星期三1.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾第27页，共140页，编辑于2022年，星期三2、三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A强酸性B弱酸性C中性D弱碱性E强碱性第28页，共140页，编辑于2022年，星期三3.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯第29页，共140页，编辑于2

9、022年，星期三4、能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有A苯甲酸钠B水杨酸C氢化可的松D丙酸睾酮第30页，共140页，编辑于2022年，星期三5、中性或碱性条件下，可与FeCl3试液反应，生成赭色沉淀的药物是A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠第31页，共140页，编辑于2022年，星期三6、阿司匹林是哪一种芳酸的酯？A.苯甲酸B.水杨酸C.对氨基水杨酸D.对氨基苯甲酸第32页，共140页，编辑于2022年，星期三7、水杨酸在中性或弱酸介质中和FeCl3发生呈色反应的原理是？A.Fe3+水解B.Fe3+氧化所含酚羟基成醌C.所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+酸D.所

10、含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物第33页，共140页，编辑于2022年，星期三8、阿司匹林化学结构中可被用于质量控制的部分是？A.苯环B.羧基C.酯键D.酚羟基第34页，共140页，编辑于2022年，星期三阿司匹林红外吸收光谱中主要特征的波数是A.33002300cm-1B.1760,1695cm-1C.1610,1580cm-1D.1310,1190cm-1E.750cm-110.羰基基VC=O9.羟基VOH11.苯环VC=CABC第35页，共140页，编辑于2022年，星期三(一)阿司匹林中特殊杂质的检查第三节第三节 特殊杂质检查特殊杂质检查1、合成工艺第36页，共140页，编辑于20

11、22年，星期三OCOCH3醋酸苯酯COOH+COO水杨酸苯酯COOHOCOCH3COOOCOCH3+2、杂质及其检查方法酚乙酰水杨酸苯酯第37页，共140页，编辑于2022年，星期三（1）溶液澄清度：阿司匹林Ch.P(2010)【检查】取本品0.50g，加温热至约45的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。检查酚、苯酯类杂质。检查原理酚、苯酯类杂质不溶于Na2CO3而阿司匹林溶于Na2CO3第38页，共140页，编辑于2022年，星期三（2）水杨酸：生产过程中乙酰化不完全贮藏过程中水解产生检查原理水杨酸有游离酚羟基可与Fe3+反应，产生紫堇色，而阿司匹林无游离酚羟基，无此反应。来源供试品供试品

12、(阿司匹林阿司匹林)溶液溶液 水杨酸对照液水杨酸对照液水杨酸检查水杨酸检查合格，不超标合格，不超标第39页，共140页，编辑于2022年，星期三供试液制备：取本品0.1g，精密称定，置10ml量瓶，加1%冰醋酸甲醇溶液，溶解稀释至刻度，作供试品溶液。Ch.P(2010)利用HPLC法检查阿司匹林中水杨酸对照液制备：取水杨酸对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶，加1%冰醋酸甲醇溶液，溶解稀释至刻度，摇匀，精密吸取5ml，置50ml量瓶，用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。第40页，共140页，编辑于2022年，星期三色谱条件：照高效液相色谱法(附录VD)试验，用十八烷基键

13、合硅胶为填充剂，以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20:5:5:70)为流动相，检测波长为303nm。测定：精密量取供试品溶液、对照品溶液各10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%。第41页，共140页，编辑于2022年，星期三（二）对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查合成合成降解降解氧化成联苯醌氧化成联苯醌红棕色红棕色间氨基酚间氨基酚1、第42页，共140页，编辑于2022年，星期三方法1双相滴定法Ch.P(2005)原理利用杂质易溶于乙醚，用乙醚提取，使两者分离，再用盐酸滴定，以甲基橙为指示剂。2、间氨基酚的检查

14、乙醚相乙醚相水相水相第43页，共140页，编辑于2022年，星期三双相滴定法双相滴定法ChP（2005年版）年版）取本品，研细，称取3.0g，置50ml烧杯中加入用熔融氯化钙脱水的乙醚25ml，用玻璃棒搅拌1分钟，注意将乙醚溶液滤入分液漏斗中，不溶物再用脱水的乙醚提取2次，每次25ml，乙醚溶液滤入同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指示液1滴，振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得超过0.3ml。第44页，共140页，编辑于2022年，星期三供试液制备：取本品精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml约含0.7mg

15、的溶液。HPLC法检查对氨基水杨酸钠中间氨基酚对照液制备：取间氨基酚对照品精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含1.2g的溶液作为对照品溶液。方法2-Ch.P(2010)第45页，共140页，编辑于2022年，星期三色谱条件：照含量测定项下的色谱条件，以280nm为检测波长，测定测定：精密量取供试品、对照品溶液各20l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与间氨基酚保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.25%。第46页，共140页，编辑于2022年，星期三n方法3离子对HPLC法USP(29)色谱条件：色谱条件：分析柱分析柱C18；流动相流动相磷酸盐

16、缓冲液磷酸盐缓冲液-甲醇甲醇-氢氧化四丁基铵氢氧化四丁基铵检测波长检测波长254nm内标溶液内标溶液磺胺溶液（磺胺溶液（5 g/ml）杂质对照液杂质对照液间氨基酚溶液（间氨基酚溶液（12 g/ml）供试品溶液供试品溶液对氨基水杨酸钠样品液（对氨基水杨酸钠样品液（6.9mg/ml）第47页，共140页，编辑于2022年，星期三n系统适用性试验：系统适用性试验：杂质对照液杂质对照液10ml+内标溶液内标溶液10ml100ml（1）供试品溶液供试品溶液10ml+内标溶液内标溶液10ml100ml（2）R取溶液取溶液(1)重复进样重复进样6次，次，间氨基酚与内标磺胺峰的分间氨基酚与内标磺胺峰的分离度应

17、大于离度应大于2.5；RSD小于小于7%（按（按A杂杂/A内内比值计算）；比值计算）；测定方法：取溶液(1)和(2)分别进样，记录色谱图间氨基酚的含量%=10（C对/C样）（R样/R对）限量0.25%第48页，共140页，编辑于2022年，星期三第49页，共140页，编辑于2022年，星期三为何采用ion-pairHPLC法？对氨基水杨酸钠具碱性，在水溶液中易离解；离子型化合物或能解离的化合物用常规HPLC分离时，常会出现色谱峰拖尾和保留值不稳定等问题，用离子对色谱则能解决以上问题。离子对色谱适用于pKa在2-8的弱酸和弱碱性化合物的分离。第50页，共140页，编辑于2022年，星期三离子对高

18、效液相色谱把离子对试剂加入到流动相中，被分析的组分离子在流动相中与离子对试剂的反离子生成不荷电的中性离子对，从而增加溶质与非极性固定相的作用，使分配系数增加，改善分离效果，用于分离可离子化或离子型化合物。第51页，共140页，编辑于2022年，星期三对于碱性化合物（B，如-NH2），用烷基磺酸盐（R-SO3Na）作离子对试剂。第52页，共140页，编辑于2022年，星期三对于酸类样品（RCOOH），用四丁基铵盐（TBA+X）作离子对试剂。第53页，共140页，编辑于2022年，星期三n氯贝丁酯中特殊杂质的检查氯贝丁酯中特殊杂质的检查合成工艺合成工艺对氯酚对氯酚对氯苯氧异丁酸对氯苯氧异丁酸第54

19、页，共140页，编辑于2022年，星期三n对氯酚对氯酚GC法法 Ch.P(2010)色谱条件：分析柱5%SE-30（甲基硅橡胶），2m玻璃柱；载气氮气；柱温160C；检测器FID杂质对照液0.0025%对氯酚的三氯甲烷溶液供试品溶液：样品10g+NaOH氯仿洗涤（弃取），水层+HCl用氯仿提取加氯仿至10ml进样取对照液和样品液分别进样测定，规定样品中对氯酚峰不得大于对照品峰（0.0025%）第55页，共140页，编辑于2022年，星期三 第四节第四节 含量测定含量测定酸碱滴定法（阿司匹林为例）双相滴定法（苯甲酸钠为例）紫外分光光度法(丙磺舒、阿司匹林胶囊为例)高效液相色谱法(阿司匹林栓剂为例

20、)第56页，共140页，编辑于2022年，星期三1.直接滴定法（一）酸碱滴定法（一）酸碱滴定法讨论：(1)滴定剂：NaOH，摩尔比1：1(2)指示剂：酚酞(3)中性乙醇：防止酯键水解扣除乙醇中酸的影响。溶解阿司匹林中性是对所用的指示剂而言第57页，共140页，编辑于2022年，星期三怎样配制中性乙醇溶液？取乙醇加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴至溶液刚好呈粉红色，即得。第58页，共140页，编辑于2022年，星期三方法方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1

21、mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。阿司匹林Ch.P（2010）应用范围：水杨酸、二氟尼柳、双水杨酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬等第59页，共140页，编辑于2022年，星期三水解：2NaOH H2SO4=Na2SO4 2H2O（定量过量）剩余滴定：2.水解后剩余滴定法：同时做空白试验第60页，共140页，编辑于2022年，星期三取本品约1.5g，精密称定，加入NaOH滴定液(0.5mo1/L)50.0m1，混合缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液，用H2SO4滴定液(0.25mo1/L)滴定剩余的NaOH，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的NaOH滴定液(0.5mol/l)相当

22、于45.04mg的C9H8O4。USP（32）第61页，共140页，编辑于2022年，星期三(1)空白试验？V0：空白试验消耗硫酸体积，V:主试验消耗硫酸体积F：硫酸滴定液浓度校正因数，T：TNaOH/阿司匹林W：取样量讨论讨论：NaOH+CO2Na2CO3，酸回滴时消耗的体积减小(3)优点：消除了酯键水解的干扰优点：消除了酯键水解的干扰 缺点：酸性杂质干扰缺点：酸性杂质干扰第62页，共140页，编辑于2022年，星期三3.两步滴定法阿司匹林片、阿司匹林肠溶片步步 中和中和2NaOHH2SO4Na2SO42H2O步水解后剩余滴定第63页，共140页，编辑于2022年，星期三中和取本品10片，精

23、密称定，研细，精密称取片粉适量，加入中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色。此时中和了存在的游离酸，阿司匹林也同时成为钠盐。水解与测定在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15min并时时振摇(使酯结构水解)，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的碱，并将滴定的结果用空白试验校正。第64页，共140页，编辑于2022年，星期三制剂含量测定结果的计算第65页，共140页，编辑于2022年，星期三二、亚硝酸钠滴定法1、用于具芳伯

24、氨基或潜在芳伯氨基的药物含量测定2、原理 +NaCl+2H2O第66页，共140页，编辑于2022年，星期三三.双相滴定法1、定义：在水和与水不相混溶的有机溶剂两相中进行的滴定方法。2、原理：芳酸碱金属盐+HCl芳酸3、适于芳酸碱金属盐含量测定易溶于水，水相易溶于有机溶剂,有机相第67页，共140页，编辑于2022年，星期三滴定前：甲基橙，呈黄色（红pH3.14.4黄）滴定中：滴定终点：过量HCl使指示剂变橙红色水相乙醚相+HClONaONa强力振摇第68页，共140页，编辑于2022年，星期三水杨酸钠可否用双相滴定法测定含量？第69页，共140页，编辑于2022年，星期三1、直接紫外分光光度

25、法四、紫外分光光度法1）对照品法n贝诺酯原料药含量测定n取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解使成1ml中约含7.5g的溶液，于240nm处测定吸收度，另取贝诺酯对照品，精密称定，同法测定，计算，即得。第70页，共140页，编辑于2022年，星期三2）吸收系数法n丙磺舒片剂含量测定n取10片，称重，研细，精密称取适量(W)，加乙醇稀释至200ml，滤过，取续滤液5ml，稀释100ml，于249nm处测定吸收度，按=338计算含量。第71页，共140页，编辑于2022年，星期三氯贝丁酯2.离子交换离子交换-紫外分光光度法紫外分光光度法H杂质（2）测定氯贝丁酯的含量先用强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂

26、质后，再对照法定量测定主成分（1）离子交换色谱第72页，共140页，编辑于2022年，星期三3.柱分配色谱紫外分光光度法（1）柱分配色谱(2)阿司匹林胶囊中阿司匹林和水杨酸的含量测定第73页，共140页，编辑于2022年，星期三洗脱时，若有三氯化铁被洗下，则使洗脱液洗脱时，若有三氯化铁被洗下，则使洗脱液带黄色，影响测定结果，故在色谱柱下层加带黄色，影响测定结果，故在色谱柱下层加入拌有磷酸的硅藻土，与入拌有磷酸的硅藻土，与FeFe3+3+生成不溶于洗脱液生成不溶于洗脱液的磷酸铁而避免干扰。的磷酸铁而避免干扰。第74页，共140页，编辑于2022年，星期三2.阿司匹林的含量测定原理：在硅藻土碳酸氢

27、钠色谱柱中，阿司匹林及水杨酸成钠盐保留于柱上，先用氯仿洗脱除去中性或碱性杂质，再用醋酸酸化，使阿司匹林游离，被氯仿洗脱后测得其含量。柱分配色谱紫外分光光度法不需特殊仪器，结果重现性较好，但操作较繁琐。第75页，共140页，编辑于2022年，星期三五五 高效液相色谱法高效液相色谱法1)色谱条件与系统适用性试验2）溶液的配制内标溶液:咖啡因对照品溶液：阿司匹林对照品供试品溶液：阿司匹林栓剂1、内标法第76页，共140页，编辑于2022年，星期三3 3）测定和计算）测定和计算第77页，共140页，编辑于2022年，星期三峰面积峰面积 浓度浓度f=AS/CSAR/CRf=AS/CSAx/Cx AxCx

28、=f AS/CS对照液（R）：ARCR内标物（S）：ASCS供试液（X）：AXCX内标物（S）：ASCS第78页，共140页，编辑于2022年，星期三 1)色谱条件与系统适用性试验 2）溶液的配制对照品溶液：阿司匹林对照品供试品溶液：阿司匹林栓剂2、外标法第79页，共140页，编辑于2022年，星期三对照液（R）：ARCR供试液（X）：AXCXCXCRAX ARCXAX CRAR3）测定和计算第80页，共140页，编辑于2022年，星期三重点回顾重点回顾n1.了解本类药物的结构和性质。n2.掌握芳酸类药物的鉴别试验，n3.掌握阿司匹林和对氨基水杨酸钠的特殊杂质检查方法，n4.掌握本类药物的酸碱

29、滴定法，双相滴定法，熟悉其它含量测定方法，第81页，共140页，编辑于2022年，星期三1.1.用直接滴定法测定阿司匹林含量用直接滴定法测定阿司匹林含量 A.A.反应摩尔比为反应摩尔比为1 1：1 1 B.B.在中性乙醇溶液中滴定在中性乙醇溶液中滴定 C.C.用盐酸滴定液滴定用盐酸滴定液滴定 D.D.以中性红为指示剂以中性红为指示剂 E.E.滴定时应在不断振摇下稍快滴定时应在不断振摇下稍快 进行进行 第82页，共140页，编辑于2022年，星期三2、中性乙醇是指 A pH=7的乙醇 B 100%的乙醇 C 对酚酞指示液显中性的乙醇 D 对甲基橙指示液显中性的乙醇 E 对酚红指示液显中性的乙醇第

30、83页，共140页，编辑于2022年，星期三n3、乙酰水杨酸的含量测定可采用n A 直接滴定法 n B 两步滴定法n C 水解后剩余滴定法 n D 氧化中和法 n E 光度滴定法 第84页，共140页，编辑于2022年，星期三4.4.双相滴定法可适用的药物为双相滴定法可适用的药物为 A.A.阿司匹林阿司匹林B.B.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚C.C.水杨酸水杨酸D.D.苯甲酸苯甲酸E.E.苯甲酸钠苯甲酸钠第85页，共140页，编辑于2022年，星期三5.两两步步滴滴定定法法测测定定阿阿司司匹匹林林片片或或阿阿司司匹匹林林肠肠溶溶片片时时，第一步滴定反应的作用是第一步滴定反应的作用是 A.测定阿司匹

31、林含量测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全使阿司匹林反应完全D.便于观测终点便于观测终点 E.有利于第二步滴定有利于第二步滴定第86页，共140页，编辑于2022年，星期三一一.对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称取本品对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称取本品3.0g，置，置50ml烧杯烧杯中，加入无水乙醚中，加入无水乙醚25ml，用玻璃棒搅拌，用玻璃棒搅拌1min，注意将乙醚液滤入分，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物液漏斗中，不溶物(A)再用无水乙醚提取两次，每次再用无水乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水入同

32、一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指示液与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴。振摇后，用盐酸滴定液滴定液(0.02mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液滴定液(0.02mol/L)不得过不得过0.3ml。问：。问：(1)此限量检查为何种滴定方法？此限量检查为何种滴定方法？(2)不溶物不溶物A为何物？为何物？(3)无水乙醚提取什么？无水乙醚提取什么？(4)盐酸滴定液滴定什么？盐酸滴定液滴定什么？(5)何为杂质限量？间氨基酚何为杂质限量？间氨基酚(分子量为分子量为109)限量是多少？限量是多少？计算题第87页，共140页，编辑于202

33、2年，星期三本节结束！本节结束！请复习下一章节！请复习下一章节！第88页，共140页，编辑于2022年，星期三第89页，共140页，编辑于2022年，星期三第90页，共140页，编辑于2022年，星期三第91页，共140页，编辑于2022年，星期三 取本品取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水，精密称定，置分液漏斗中，加水25m1、乙醚、乙醚50ml及甲基红指示液及甲基红指示液2滴，用滴，用HCl滴定滴定液（液（0.5mo1/L）滴定，随滴随振摇，至水层显橙红）滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色，色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并

34、入锥形瓶中洗涤，洗液并入锥形瓶中,加乙醚加乙醚20m1，继，继续用续用HCl滴定液滴定液(0.5mo1/L)滴定，随滴定随振摇，滴定，随滴定随振摇，至水层显持续的橙红色至水层显持续的橙红色。每。每1ml的的HCl滴定液滴定液（0.5mol/L）相当于）相当于72.06mg的的C7H5NaO2。第92页，共140页，编辑于2022年，星期三2.主要测定条件主要测定条件（1）加入适量）加入适量KBr加速反应加速反应NaNO2+HClHNO2+NaClHNO2+HClNOCl+H2O 在盐酸存在下，重氮化反应的机在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：理为：第93页，共140页，编辑于2022年，星期三第

35、94页，共140页，编辑于2022年，星期三（1）K1（2）K2 K1 300 K2 加加入入KBr，可可增增大大被被测测溶溶液液中中NO+的的浓度，所以能加快重氮化反应速度浓度，所以能加快重氮化反应速度KBrKBr为催化剂为催化剂第95页，共140页，编辑于2022年，星期三（2）酸的种类及其浓度）酸的种类及其浓度在不同酸中重氮化反应的速度为：在不同酸中重氮化反应的速度为：HBrHCl H2SO4 HNO3第96页，共140页，编辑于2022年，星期三盐酸盐酸 1:2.56；加入过量盐酸：加入过量盐酸：重氮化反应速度加快；重氮化反应速度加快；重氮盐在酸性溶液中稳定；重氮盐在酸性溶液中稳定；防

36、防止止生生成成偶偶氮氮氨氨基基化化合合物物，而而影影响响测定结果测定结果第97页，共140页，编辑于2022年，星期三第98页，共140页，编辑于2022年，星期三（3）室温条件下滴定）室温条件下滴定 1030（4）滴定速度：先快后慢）滴定速度：先快后慢 滴定管尖端插入液面下滴定管尖端插入液面下2/3处，滴定液处，滴定液一次大部分放下，近终点时方改为慢速一次大部分放下，近终点时方改为慢速滴定滴定 第99页，共140页，编辑于2022年，星期三3.指示终点的方法指示终点的方法（1）永停滴定法）永停滴定法 ChP（2005）第100页，共140页，编辑于2022年，星期三铂铂铂铂第101页，共14

37、0页，编辑于2022年，星期三永停滴定法（附录永停滴定法（附录A）用作重氮化法的终点指示时，调节用作重氮化法的终点指示时，调节R R1 1使加于电极使加于电极上的电压约为上的电压约为50mV50mV。取供试品适量，精密称定，。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml40ml与盐酸溶与盐酸溶液（液（1212）15ml15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾溶解，再加溴化钾2g2g，插入铂，插入铂铂电极后，将滴铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约定管的尖端插入液面下约2/32/3处，用亚硝酸钠滴定处，用亚硝

38、酸钠滴定液（液（0.1mol/L0.1mol/L或或0.05mol/L0.05mol/L）迅速滴定，随滴随搅）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。滴定终点。第102页，共140页，编辑于2022年，星期三对氨基水杨酸钠的含量测定对氨基水杨酸钠的含量测定n取本品约取本品约0.4g,0.4g,精密称定，加水精密称定，加水180ml180ml与盐与盐酸溶液（酸

39、溶液（1 21 2）15ml15ml，照永停滴定法（附，照永停滴定法（附录录AA），用亚硝酸钠滴定液（），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L)0.1mol/L)滴定。每滴定。每1ml1ml亚硝酸钠滴定液（亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L)0.1mol/L)相当于相当于17.51mgC17.51mgC7 7H H6 6NNNNa aO O3 3第103页，共140页，编辑于2022年，星期三（2）外指示剂法）外指示剂法KIKI淀粉糊剂或试纸淀粉糊剂或试纸n2NaNO2NaNO2 2+2KI+4HCl+2KI+4HCl 2NO+I 2NO+I2 2+2KCl+2NaCl+2H+2KCl+2NaCl

40、+2H2 2O O第104页，共140页，编辑于2022年，星期三（3 3）.阿司匹林的含量测定阿司匹林的含量测定nUSPUSP（2525）阿司匹林胶囊）阿司匹林胶囊 可同时定量测定可同时定量测定阿司匹林和水杨酸阿司匹林和水杨酸n填充剂：硅藻土和新制的碳酸氢钠的混合物填充剂：硅藻土和新制的碳酸氢钠的混合物n过程：过程：SASA和和ASAASA成钠盐保留，洗脱中性或碱成钠盐保留，洗脱中性或碱性物质，醋酸提取，性物质，醋酸提取，UvUv测含量测含量第105页，共140页，编辑于2022年，星期三阿司匹林栓剂阿司匹林栓剂 Ch.P Ch.P（20052005）内标法定量内标法定量四、四、HPLC第1

41、06页，共140页，编辑于2022年，星期三1.内标对比法内标对比法n采用内标法定量时，首先将一定量的待测物标采用内标法定量时，首先将一定量的待测物标准品溶液与内标物标准品溶液混合，进行色谱准品溶液与内标物标准品溶液混合，进行色谱分离，测得峰面积分别为分离，测得峰面积分别为AiAi和和AsAs，求出相对校，求出相对校正因子正因子f f。n 样品分析时，将一定量的内标物加入待测样品分析时，将一定量的内标物加入待测样品中，进行色谱分析，测得峰面积，计算样样品中，进行色谱分析，测得峰面积，计算样品中待测物的量。品中待测物的量。第107页，共140页，编辑于2022年，星期三2.2.内标曲线法内标曲线

42、法nAi/As=a+BCi第108页，共140页，编辑于2022年，星期三n主药量大，附加成份不干扰主药量大，附加成份不干扰n 容量法或重量法测定容量法或重量法测定n主药可溶于有机溶剂主药可溶于有机溶剂n 有机溶剂提取后测定有机溶剂提取后测定n主药量少主药量少n 光谱法或色谱法光谱法或色谱法第109页，共140页，编辑于2022年，星期三5对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.间氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚第110页，共140页，编辑于2022年，星期三4中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是（）A氢氧化钠滴定液B盐酸滴定液C高氯酸滴定液D亚硝酸钠滴定液第111页

43、，共140页，编辑于2022年，星期三2.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A.15.0018.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于15.82mLE.15.8217.48mL第112页，共140页，编辑于2022年，星期三第五节第五节 体内药物分析体内药物分析n一、血清中一、血清中ASAASA和和SASA的的HLPCHLPC含量测定含量测定n二、尿中丙磺舒的固相萃取净化二、尿中丙磺舒的固相萃取净化-HLPC-HLPC分分析析第113页，共140页，编辑于202

44、2年，星期三重点回顾重点回顾n1.1.了解本类药物的结构和性质。了解本类药物的结构和性质。n2.2.掌握芳酸类药物的鉴别试验，掌握芳酸类药物的鉴别试验，n3.3.掌握阿司匹林和对氨基水杨酸钠的特殊杂掌握阿司匹林和对氨基水杨酸钠的特殊杂质检查方法，质检查方法，n4.4.掌握本类药物的酸碱滴定法，双相滴定掌握本类药物的酸碱滴定法，双相滴定法，熟悉其它含量测定方法，法，熟悉其它含量测定方法，第114页，共140页，编辑于2022年，星期三2.2.测测定定阿阿司司匹匹林林片片和和栓栓中中药药物物的的含含量量可可采采用的方法是（用的方法是（BCBC）A.A.重量法重量法B.B.酸碱滴定法酸碱滴定法C.C

45、.高效液相色谱法高效液相色谱法 D.D.络合滴定法络合滴定法E.E.高锰酸钾法高锰酸钾法第115页，共140页，编辑于2022年，星期三复习总结复习总结第116页，共140页，编辑于2022年，星期三典型术语典型术语（一）巴比妥类药物的分析（一）巴比妥类药物的分析n1.1.银量法银量法n2.2.溴量法溴量法n3.3.非水溶液滴定法非水溶液滴定法n4.4.差示分光光度法差示分光光度法第117页，共140页，编辑于2022年，星期三（二）芳酸及其酯类药物的分析（二）芳酸及其酯类药物的分析n1.1.双波长吸收度比法双波长吸收度比法n2.2.反相离子对色谱反相离子对色谱n3.3.水解后剩余滴定法水解后

46、剩余滴定法（Back titration Back titration）n4.4.两步滴定法（两步滴定法（Two-steps titration）n5.5.双相滴定法（双相滴定法（Diphasic Titration）n7.7.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法n8.8.离子交换离子交换-紫外分光光度法柱紫外分光光度法柱n9.9.柱分配色谱柱分配色谱-紫外分光光度法柱紫外分光光度法柱n10.10.内标法内标法第118页，共140页，编辑于2022年，星期三1.1.鉴鉴别别水水杨杨酸酸及及其其盐盐类类，最最常常用用的的试试液液是是（C C）A.A.碘化钾碘化钾 B.B.碘化汞钾碘化汞钾C.C.三氯化铁

47、三氯化铁 D.D.硫酸亚铁硫酸亚铁E.E.亚铁氰化钾亚铁氰化钾 第119页，共140页，编辑于2022年，星期三2.2.测测定定阿阿司司匹匹林林片片和和栓栓中中药药物物的的含含量量可可采采用的方法是（用的方法是（BCBC）A.A.重量法重量法B.B.酸碱滴定法酸碱滴定法C.C.高效液相色谱法高效液相色谱法 D.D.络合滴定法络合滴定法E.E.高锰酸钾法高锰酸钾法第120页，共140页，编辑于2022年，星期三3.3.两两步步滴滴定定法法测测定定阿阿司司匹匹林林片片的的含含量量时时，每每1ml1ml氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液（0.1mol/L0.1mol/L）相相当当于于阿阿司司匹匹林林（分分子子

48、量量=180.16=180.16）的的量是（量是（A A）A.18.02mgA.18.02mg B.180.2mg B.180.2mgC.90.08mg D.45.04mgC.90.08mg D.45.04mgE.450.0mg E.450.0mg 第121页，共140页，编辑于2022年，星期三反应摩尔比为11T滴定度，每1ml滴定液相当于被测组分的mg数c滴定液浓度，mol/LM被测物的摩尔质量，g/moln1mol样品消耗滴定液的摩尔数，常用反应摩尔比体现，即反应摩尔比为1n第122页，共140页，编辑于2022年，星期三4.4.苯苯甲甲酸酸钠钠的的含含量量测测定定，Ch.PCh.P（2

49、0052005）采采用用双双相相滴滴定定法法，其其所所用用的的溶溶剂剂体体系系为为（D D）A.A.水水乙醇乙醇 B.B.水水冰醋酸冰醋酸C.C.水水氯仿氯仿 D.D.水水乙醚乙醚E.E.水水丙酮丙酮第123页，共140页，编辑于2022年，星期三5.5.双相滴定法可适用的药物为（双相滴定法可适用的药物为（E E）A.A.阿司匹林阿司匹林B.B.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚C.C.水杨酸水杨酸D.D.苯甲酸苯甲酸E.E.苯甲酸钠苯甲酸钠第124页，共140页，编辑于2022年，星期三6.6.含量测定方法含量测定方法(Ch.P 2005(Ch.P 2005）为）为:A.A.直接中和滴定法直接中和滴定

50、法 B.B.两步滴定法两步滴定法C.C.两者均可两者均可 D.D.两者均不可两者均不可阿司匹林片（阿司匹林片（B B）阿司匹林原料药（阿司匹林原料药（A A）阿司匹林栓剂（阿司匹林栓剂（D D）阿司匹林肠溶片（阿司匹林肠溶片（B B）第125页，共140页，编辑于2022年，星期三A A两步酸碱滴定法两步酸碱滴定法 B B双相滴定法双相滴定法C C两者皆是两者皆是 D D两者皆不是两者皆不是1.1.苯甲酸钠的测定（苯甲酸钠的测定（D D）2.2.苯甲酸的测定（苯甲酸的测定（A A）第126页，共140页，编辑于2022年，星期三7.7.阿阿司司匹匹林林加加碳碳酸酸钠钠试试液液加加热热后后，再再