邻菲罗啉分光光度法测定水中微量铁精选文档.ppt

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1、邻菲罗啉分光光度法测定水中微量铁本讲稿第一页，共十二页一、实验目的一、实验目的 1了解分光光度计的结构和正确的使用方法；2学习吸收曲线的制作方法，理解最大吸收波长的意义；3掌握朗伯比尔定律的应用。本讲稿第二页，共十二页二、实验原理 在pH约为5的HAc-NaAc缓冲溶液中，Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的橙红色络合物，max510nm,1.1104L/(molcm)。在510nm处吸光度与其浓度成正比，符合朗伯-比尔定律，用标准曲线法可求得试样中微量Fe2+的测定。如果铁以Fe3+的形式存在，应预先加入盐酸羟胺将Fe3+还原成Fe2+。本讲稿第三页，共十二页三、主要仪器与试剂三、主要仪

2、器与试剂1仪器 722型分光光度计、10mL吸量管，50mL容量瓶。2试剂 (1)铁标准溶液（含铁 100g/mL）；(2)0.1%邻菲罗啉溶液；(3)5%盐酸羟胺溶液；(4)HAc-NaAc缓冲液（pH=4.6）。本讲稿第四页，共十二页四、实验步骤四、实验步骤1邻菲罗啉-亚铁吸收曲线的绘制 准确吸取铁标准溶液（含铁 10g/mL，用含铁 100g/mL 配制）4mL于50mL容量瓶中，依次加入5mL HAc-NaAc缓冲液、2mL盐酸羟胺溶液、5mL邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟。以水作参比溶液，用1cm比色皿和722型分光光度计在=440-600nm分别测定吸光度A。以所

3、得吸光度A为纵坐标，相应波长为横坐标，在坐标纸上绘制A与的吸收曲线。从吸收曲线上选择测定铁的适宜波长，一般选用最大吸收波长max为测定波长。本讲稿第五页，共十二页2标准曲线的绘制 准确吸取铁标准溶液（含铁10g/mL）0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL于六个50mL容量瓶中，依次加入5mL HAc-NaAc缓冲液、2mL盐酸羟胺溶液、5mL邻菲罗啉溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟。以不加铁的试剂溶液作参比，用1cm比色皿，在max处分别测定吸光度A。以显色后的50mL溶液中的含铁量(g)为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制测定铁的标准曲线。本讲稿第六页，共十二页3

4、试样中微量铁的测定 准确吸取试样10mL于50mL容量瓶中，按照绘制标准曲线的实验步骤，配制溶液并测定吸光度Ax，从标准曲线上查出对应的铁的质量，并求原试样中铁含量的浓度（g/mL）。本讲稿第七页，共十二页五、数据记录及结果处理五、数据记录及结果处理 1吸收曲线绘制和测量波长选择 由吸收曲线可得，max=nm。2标准曲线的绘制和铁含量的测定本讲稿第八页，共十二页若由标准曲线上查出对应的铁含量为cx，则原试样中铁含量的浓度cFe计算：本讲稿第九页，共十二页六、思考题六、思考题 1参比溶液的作用是什么？2溶液酸度对测定有何影响？3制作标准曲线和进行其他条件实验时，加入试剂的 顺序能否任意改变？为什

5、么？本讲稿第十页，共十二页七、注意事项1为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。2比色皿使用注意事项：1）每台仪器与比色皿配套，不能与其它仪器上的比色皿调换；2）拿取比色皿时，手指不能接触其透光面；3）装溶液时，先用该溶液润洗比色皿内壁23次，被测溶液以装 至比色皿的3/4高度为宜，并用滤纸轻轻吸去比色皿外部的液 体，再用擦镜纸小心擦拭透光面，直到洁净透明；4）测定系列溶液时，通常按由稀到浓的顺序测定；5）实验完毕，及时把比色皿洗净、晾干，放回比色皿盒中。本讲稿第十一页，共十二页附附722722型分光光度计简要操作方法：型分光光度计简要操作方法：预

6、热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热 20min。预热仪器和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光 路切断，防止光电管疲劳；选定波长。转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。调节“T 0”点。打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），使读数 模式调至T上，在调节0%T旋钮，使数字显示为“00.0”；调节T=100。轻轻盖上吸收池盖（将参比溶液置于光路），调节透光率100%T 旋钮，使数学显示为“100.0”；测定。使读数模式调至A，轻轻拉动比色皿座架拉杆，使被 测溶液进入光路，此时显示屏所示数据为该溶液的吸光度A；测量完毕，取出比色皿洗净，晾干，存于专用盒内。关机，拔 下电源插头，盖上防尘罩，填写使用记录；本讲稿第十二页，共十二页