超临界流体色谱法精选文档.ppt

《超临界流体色谱法精选文档.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《超临界流体色谱法精选文档.ppt（21页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、超临界流体色谱法本讲稿第一页，共二十一页一、一、一、一、超临界流体色谱的特点与原理超临界流体色谱的特点与原理principle and character of supercritical fluid principle and character of supercritical fluid chromatographychromatography1超临界流体的特性。超临界流体的特性。对于某些纯物质来说，具有三相点和临界点，如图所示，从图中可以看出，物质在三相点，气、液、固三态处于平衡状态，当处于临界温度和临界压力以上时，则不论施加多大压力，气体也不会液化，此时即非气体，也非液体，而是以超临

2、界流体形式存在。本讲稿第二页，共二十一页 超临界流体对于分离具有极其有用的物理性质，这些性质恰好介于气体和液体之间。表对气体、液体、和超临界流体的有关物理性质进行了比较。表 气体、液体、超临界流体物理性质的比较流动相密度（g/ml）扩散系数（cm2/s）粘度（g/cm.s）气体超临界流体液体约10-30.2-0.90.8-1.01-10-210-3-10-410-510-410-4-10-310-2本讲稿第三页，共二十一页2.原理 SFC的流动相的流动相：超临界流体；CO2、N2O、NH3 SFCSFC的固定相的固定相：固体吸附剂（硅胶）或键合到载体（或毛细管壁）上的高聚物；可使用液相色谱的柱

3、填料。填充柱SFC和毛细管柱SFC；分离机理：分离机理：吸附与脱附。组分在两相间的分配系数不同而被分离；通过调节流动相的压力（调节流动相的密度），调整组分保留值；本讲稿第四页，共二十一页压力效应：SFC的柱压降大（比毛细管色谱大30倍），对分离有影响（柱前端与柱尾端分配系数相差很大，产生压力效应）；超临界流体的密度受压力在临界压力处最大，超过该点，影响小，超过临界压力20%，柱压降对分离的影响小；压力效应：在SFC中，压力变化对容量因子产生显著影响，超流体的密度随压力增加而增加，密度增加提高溶剂效率，淋洗时间缩短。CO2流动相，当压力改变：7.09.0106 Pa，则：C16H34的保留时间

4、25min 5min。本讲稿第五页，共二十一页程序升压本讲稿第六页，共二十一页HPLC与SFC比较本讲稿第七页，共二十一页与GC法和HPLC法比较,因超临界流体的粘度接近于气相色谱的流动相,对溶质的传质阻力小，可以使用更高的流速洗脱，因此SFC的分离速度快于HPLC而与GC相当；超临界流体的扩散率介于GC和LC之间，因而峰展宽小于在气体中。SFC中的流动相不是惰性的传输介质，这不同于GC而与LC一样，溶质与流动相间有相互作用，利用此点可调控选择因子当考虑溶质分压时，也可利用SFC的两重性，即被测物质在超临界流体中的溶解性非常接近其挥发性，而发生温度却较低，因此，在一定压力下，超临界流体溶解的分

5、子的分压比在气体中高几个数量级，这就可以实现对大分子、热不稳定性化合物、高聚物等的有效分离。本讲稿第八页，共二十一页二、二、超临界流体色谱仪的结构与流程instrument structure and the general process of SFC1.1.结构流程结构流程 本讲稿第九页，共二十一页2.主要部件（1 1）SFCSFC的高压泵的高压泵 无脉冲的注射泵；通过电子压力传感器和流量检测器，计算机控制流动相的密度和流量；（2 2）SFCSFC的色谱柱和固定相的色谱柱和固定相 可以采用液相色谱柱和交联毛细管柱；SFC的固定相：固体吸附剂（硅胶）或键合到载体（或毛细管壁）上的高聚物；专用

6、的毛细管柱SFC；本讲稿第十页，共二十一页v色谱柱色谱柱v填充柱v填充柱与HPLC柱相似，基于分配平衡实现分离，柱长可达25cm，分离柱内径0.5-4.6mm。使用粒径为3-10m的填料填充。如硅胶、-NH2、-CN及C18、C8等化学键合相均可用于SFC。其中以极性填料的分离效果更好。SFC在手性化合物的分离上效果优于HPLC。v在实际操作中，往往会因压力变化而产生较大的柱压降，使柱入、出口处的保留时间有很大差异，所以一般采用高于超临界压力20%左右的压力以减小影响。在填料的选择上也要注意与所分析的样品相适应，如分析极性或碱性化合物时，填料覆盖度小，会产生不对称峰。若使用“封端”填料则会得到

7、改善。本讲稿第十一页，共二十一页v填充柱在重现性、载样量等方面要优于毛细管柱，操作简便，也有用微填充柱的，将3-10m的填料填充到内径几个毫米或更小的毛细管柱中。v毛细管柱v较长用的填充毛细管柱内径0.5mm，柱长为10-30mm；开管毛细管柱主要是内径为50-100m化学交连的各种硅氧烷柱或其它类型的交连柱。vSFC色谱柱必须借助柱箱以实现精确的温度控制，范围可以从室温至450C，同时配低温控制系统，可在-50以下工作。本讲稿第十二页，共二十一页主要部件（3 3）流动相流动相 SFC的流动相：超临界流体；CO2、N2O、NH3 CO2应用最广泛；无色、无味、无毒、易得、对各类有机物溶解性好，

8、在紫外光区无吸收；缺点：极性太弱；加少量甲醇等改性；（4 4）检测器）检测器 可采用液相色谱检测器，也可采用气相色谱的FID检测器本讲稿第十三页，共二十一页v使用气相色谱检测器，以FID为多用，应用时可将色谱柱的流出物分流，部分流出物通过限流器变为气态进入检测器，若用FID检测时，流动相中不能加入改进剂，否则改进剂本身将给出信号干扰测定，FID对小分子量化合物可得到很好的结果，对分子量大的化合物常得不到单峰，而是一簇峰。如把检测器加热可使分子量大于2000的化合物获得满意的分离。v在SFC中也可以使用氮磷检测器（NPD）、火焰光度检测器（FPD）等。本讲稿第十四页，共二十一页使用液相色谱检测器

9、。在进入检测器之前应将超临界状态转为液态，可增加检测的灵敏度，使谱带变窄，而且可以在室温下操作，UVD是用改性剂流动相的填充柱SFC的最常用的检测方法。要求检测器必须耐高压。如使用毛细管柱，UVD的流通池可由一段熔融石英毛细管构成，内容积在200nl左右，这样不会影响柱效；荧光检测器（FD）也可以如此应用。对于填充柱，蒸发光散射检测器也是一种常用的通用检测器。本讲稿第十五页，共二十一页v三、超临界流体色谱的流动相和改性剂三、超临界流体色谱的流动相和改性剂v（一）流动相（一）流动相vSFC的流动相为超临界流体。超临界流体的主要特点是在不同压力下对各种样品有不同的溶解能力。其溶解度随超临界流体密度

10、的增加而增加。当两组分的溶解度常数越接近时，其互溶性就越好。有人研究认为，几种常用的超临界流体的溶解能力在相同的压力条件下顺序是乙烷二氧化碳氧化亚氮三氟甲烷，在相同条件下其分离能力是：二氧化碳氧化亚氮三氟甲烷乙烷。v对于SFC流动相的选择应综合考虑。除溶解性能外，还要与检测器相适应，CO2是最常用的流动相。其临界温度低、压力适中，容易操作，相对便宜，无毒无嗅，安全性好，且在190nm以上无紫外吸收。本讲稿第十六页，共二十一页（二）改性剂。（二）改性剂。在SFC中，弱极性或非极性超临界流体流动相如CO2，对于一些极性化合物的溶解能力较差。为了加强其对极性溶质的溶解和洗脱能力，常常向其中加入一定比

11、例的极性溶剂称为改性剂，加入的量一般为1%-5%，以甲醇最常用，其次是其他脂肪醇，表中列出了部分适于二氧化碳的改性剂及应用特性。表 常用CO2改性剂CO2改性剂检测方法CO2改性剂检测方法甲醇UVD MS FIDC（用量应少于1%）脂肪二甲基亚砜乙二氧甲烷UVUV UV MSUV MS脂肪醇UV MS甲醇UV MS FID四氢呋喃UV MS 二氧化碳UV MS FID2-基乙醇UV 水UV MS FID在分离酸性或碱性化合物时，也可以向CO2流动相中加入酸或碱，使其峰形变锐。本讲稿第十七页，共二十一页四、应用与示例四、应用与示例超临界流体色谱法已被广泛应用于天然物，药物，表面活性剂，高聚物，农

12、药，炸药，火箭推进剂等物质的分离与分析.1.超临界流体色谱法测定怀牛膝制剂中齐墩果酸的含量牛膝制剂中含有的齐墩果酸不易挥发，且含有羟基、羟基等相性基团，用GC法测定须衍生化处理后，才能测定，又因其结构中无发色团，本自无紫外吸收，也不易被激发产生荧光，若用HJPLC测定无法用常规检测器检测，而用SFC可直接进样测定，由于SFC对GC及HPLC的检测器可兼容使用，分辨率也好于HPLC。色谱条件 色谱柱：石英毛细管交联柱（10m50Mm，ID），固定相：SB-Cyanopropyl-50；液膜厚度：0.25Mm；流动相：CO2（99.995%）；柱温：90；检测点：FID，325；压力程序：15.2

13、0MPa，保持7min后以0.81MPa/min升至20.26MPa,再以1.22MPa/min升至35.45MPa,分流进样2Ml，分流比100:15，补充气：氮气，纸建.0.5cm/min，衰减8。本讲稿第十八页，共二十一页v标准溶液的配制，取齐墩果酸对照品适量，加二氯甲烷溶解，并稀释成浓度为1.921mg/ml的标准溶液。v标准曲线的绘制 精密量取齐墩果酸标准液（1.921mg/ml）0.4，0.8，1.2，1.6，2.0及2.6ml，分别置平底烧瓶中，挥去二氯甲烷后，各加2mol/L盐酸20ml 后按样品分析方法操作，以齐墩果酸与内标的峰面积比对进样浓度进行回归，其回归方程主：Y=1.

14、701810-3+0.3392X、=0.9998。v样品测定 精密称取天麻丸（胶囊内药粉）约1g，每加2mol/L，HCL20ml,超声振荡15分钟，加热回流水解2小时，冷却后滤过，弃去滤液，滤液用蒸馏水洗至中性，烘干，加氯仿20ml振摇后水浴回流1小时，趁热滤过，用少量氯仿（23ml）冲洗滤纸，回收并挥干氯仿，备用。测定前精密加入1ml二氯甲烷及1ml甲羟孕酮内标准溶液，溶解后进样测定，计算齐墩果酸与内标的峰面积比，代入标准曲线的回归方程，计算齐墩果酸含量，得含量为0.126%，回收率为94.82%，RSD为2.51%.本讲稿第十九页，共二十一页2.2.聚苯醚低聚物的分析聚苯醚低聚物的分析色谱柱：10m 63m i.d.毛细管柱，固定相：键合二甲基聚硅氧烷；流动相：CO2；柱温：120 C；程序升压；本讲稿第二十页，共二十一页3.甘油三酸酯的分析 四种组分仅双键数目和位置不同，难分离；色谱柱：DB-225 SFC毛细管柱；流动相：CO2；从15MPa程序升压到27MPa；2.5hr完全分离。本讲稿第二十一页，共二十一页