南京关于成立医疗器械公司可行性研究报告(模板).docx
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1、泓域咨询 /南京关于成立医疗器械公司可行性研究报告南京关于成立医疗器械公司可行性研究报告xx有限公司报告说明xx有限公司主要由xxx有限公司和xx集团有限公司共同出资成立。其中:xxx有限公司出资152.00万元,占xx有限公司20%股份;xx集团有限公司出资608万元,占xx有限公司80%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资32609.18万元,其中:建设投资25973.24万元,占项目总投资的79.65%;建设期利息375.70万元,占项目总投资的1.15%;流动资金6260.24万元,占项目总投资的19.20%。项目正常运营每年营业收入65800.00万元,综合总成本费用54220.43万
2、元,净利润8451.27万元,财务内部收益率19.46%,财务净现值12583.63万元,全部投资回收期5.79年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。CRO可以看做社会劳动专业分工的延伸,当社会分工更加精细,社会就回出现专业化的团队,医疗企业撤销医学部,将部分工作外包给外部服务机构。从另外一个角度看,临床试验专业化导致成本更低,当外部交易成本低于内部交易成本时,理性的企业法人把临床试验交由外部机构负责,从而削减成本支出。因此,通过和CRO公司的合作,生物医药和医疗器械企业集中做自己擅长的、核心的业务,将本来由企业内部完成的非核心业务,以服务外包的形式交给更专业、
3、高效的外部供应商高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍来完成,这不仅为惬意节省了时间和金钱,更是企业增强竞争力的战略选择。本报告基于可信的公开资料,参考行业研究模型,旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。目录第一章 拟成立公司基本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据10公司合并资产负债表主要数据11公司合并利润表主要数据12六、 项目概况12第二章 行业发展分析15一、 行业演变15二、 行业演变16三、 市场规模18第三章 背景、必要性分
4、析19一、 行业竞争格局19二、 CRO行业的服务范围20三、 行业壁垒21四、 项目实施的必要性23第四章 公司组建方案25一、 公司经营宗旨25二、 公司的目标、主要职责25三、 公司组建方式26四、 公司管理体制26五、 部门职责及权限27六、 核心人员介绍31七、 财务会计制度32第五章 法人治理结构38一、 股东权利及义务38二、 董事42三、 高级管理人员47四、 监事49第六章 发展规划51一、 公司发展规划51二、 保障措施55第七章 环保方案分析58一、 环境保护综述58二、 建设期大气环境影响分析59三、 建设期水环境影响分析61四、 建设期固体废弃物环境影响分析61五、
5、建设期声环境影响分析62六、 营运期环境影响62七、 环境影响综合评价63第八章 选址方案65一、 项目选址原则65二、 建设区基本情况65三、 创新驱动发展70四、 社会经济发展目标72五、 产业发展方向73六、 项目选址综合评价74第九章 项目风险分析75一、 项目风险分析75二、 项目风险对策77第十章 经济效益及财务分析80一、 基本假设及基础参数选取80二、 经济评价财务测算80营业收入、税金及附加和增值税估算表80综合总成本费用估算表82利润及利润分配表84三、 项目盈利能力分析84项目投资现金流量表86四、 财务生存能力分析87五、 偿债能力分析87借款还本付息计划表89六、 经
6、济评价结论89第十一章 投资方案90一、 编制说明90二、 建设投资90建筑工程投资一览表91主要设备购置一览表92建设投资估算表93三、 建设期利息94建设期利息估算表94固定资产投资估算表95四、 流动资金96流动资金估算表96五、 项目总投资97总投资及构成一览表98六、 资金筹措与投资计划98项目投资计划与资金筹措一览表99第十二章 进度计划100一、 项目进度安排100项目实施进度计划一览表100二、 项目实施保障措施101第十三章 总结说明102第十四章 附表附件104主要经济指标一览表104建设投资估算表105建设期利息估算表106固定资产投资估算表107流动资金估算表107总投
7、资及构成一览表108项目投资计划与资金筹措一览表109营业收入、税金及附加和增值税估算表110综合总成本费用估算表111固定资产折旧费估算表112无形资产和其他资产摊销估算表112利润及利润分配表113项目投资现金流量表114借款还本付息计划表115建筑工程投资一览表116项目实施进度计划一览表117主要设备购置一览表118能耗分析一览表118第一章 拟成立公司基本信息一、 公司名称xx有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本760万元三、 注册地址南京xxx四、 主要经营范围经营范围:从事医疗器械相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准
8、的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xx有限公司主要由xxx有限公司和xx集团有限公司发起成立。(一)xxx有限公司基本情况1、公司简介公司坚持提升企业素质,即“企业管理水平进一步提高,人力资源结构进一步优化,人员素质进一步提升,安全生产意识和社会责任意识进一步增强,诚信经营水平进一步提高”,培育一批具有工匠精神的高素质企业员工,企业品牌影响力不断提升。公司以负责任的方式为消费者提供符合法律规定与标准要求的产品。在提供产品的过程中,综合考虑其对消费者的影响,确保产品安全。积极与消费者沟通,向消费者公开产品安全风险评估结果,努力维护消费者合法权益。
9、公司加大科技创新力度,持续推进产品升级,为行业提供先进适用的解决方案,为社会提供安全、可靠、优质的产品和服务。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额11524.689219.748643.51负债总额4704.773763.823528.58股东权益合计6819.915455.935114.93公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入49581.1139664.8937185.83营业利润10354.638283.707765.97利润总额8873.157098.526654.86净利润6654.86
10、5190.794791.50归属于母公司所有者的净利润6654.865190.794791.50(二)xx集团有限公司基本情况1、公司简介未来,在保持健康、稳定、快速、持续发展的同时,公司以“和谐发展”为目标,践行社会责任,秉承“责任、公平、开放、求实”的企业责任,服务全国。公司坚持诚信为本、铸就品牌,优质服务、赢得市场的经营理念,秉承以人为本,始终坚持 “服务为先、品质为本、创新为魄、共赢为道”的经营理念,遵循“以客户需求为中心,坚持高端精品战略,提高最高的服务价值”的服务理念,奉行“唯才是用,唯德重用”的人才理念,致力于为客户量身定制出完美解决方案,满足高端市场高品质的需求。2、主要财务数
11、据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额11524.689219.748643.51负债总额4704.773763.823528.58股东权益合计6819.915455.935114.93公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入49581.1139664.8937185.83营业利润10354.638283.707765.97利润总额8873.157098.526654.86净利润6654.865190.794791.50归属于母公司所有者的净利润6654.865190.794791.50六、 项目概况(一)投资路径
12、xx有限公司主要从事关于成立医疗器械公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由根据法规规定,药物或者医疗器械临床试验必须满足我国GCP的规范,部分实验如国际多中心试验等,还需要满足ICH-GCP的要求。这些试验通常需要CRO公司组织多家研究机构、研究者以及大量的临床试验受试者来进行,对CRO公司的服务质量和项目管理能力有极高的要求。“十三五”时期,我国发展仍处于可以大有作为的重要战略机遇期,但工业经济发展的内外部环境将发生新变化,既有国际环境重大变革带来的深刻影响,也有发展方式转变提出的紧迫要求,南京工业和信息化发展既面临着难得机遇,也伴随着严峻挑战。(三)项目选址项目选址位于xx,占地面
13、积约71.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xxx套医疗器械的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积82967.20,其中:生产工程51105.45,仓储工程17396.05,行政办公及生活服务设施9181.92,公共工程5283.78。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资32609.18万元,其中:建设投资25973.24万元,占项目总投资的79.65%;建设期利息375.70万元,占项目总投资的1.15%;流动资金6260.24万元,占项目总投资的19.20%。(七)经济效益
14、(正常经营年份)1、营业收入(SP):65800.00万元。2、综合总成本费用(TC):54220.43万元。3、净利润(NP):8451.27万元。4、全部投资回收期(Pt):5.79年。5、财务内部收益率:19.46%。6、财务净现值:12583.63万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划12个月。(九)项目综合评价本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。第二章 行业发展分析一、 行业演变合同研究组织(ContractResearchOrganization,CRO)是20世纪70
15、年代后期在美国兴起的新生组织形式,其原型只是一个数据处理及统计分析的咨询服务组织,也有文献显示,其雏形可以追溯到20世纪70年代的美国公立或私立研究机构。在之后十年,CRO模式首先在医药行业得到广泛应用,到90年代,CRO成为制药产业链中不可缺少的环节。中国CRO起步较晚,1997年,美迪生(MDSPharmaService)在中国投资设立了北京美迪生研究有限公司,从事药物的临床试验业务,是中国第一家真正意义上的CEO。随后其他跨国CRO公司开始陆续在中国设立分支机构,如QuintilesTransnational,Covance及Kendles等。同时,一些跨国制药企业陆续在中国启动研发业务
16、,跨国CRO公司及制药企业研发业务在中国的开展推动了这个CRO的成长。1998年国家食品药品监督管理总局制定颁布了一系列药品管理法规,在中国CRO产业发展中起到了里程碑作用。2003年8月颁布的药物临床试验质量管理规范中的规定“申办者可以委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务”直接推动了中国CRO市场的发展。随着下游需求的不断发展,CRO提供的服务内容也在不断扩大,使得CRO的内涵和外延在不断变化。CRO作为一种新兴产业,其发展依附于其他茶产业的发展,如在发展初期,CRO跟医药行业联系更为紧密,接下来会在医疗器械、检测等领域大规模爆发,而医疗器械CRO正处于细分领域爆发的初期,细分行业
17、的导入期。CRO可以看做社会劳动专业分工的延伸,当社会分工更加精细,社会就回出现专业化的团队,医疗企业撤销医学部,将部分工作外包给外部服务机构。从另外一个角度看,临床试验专业化导致成本更低,当外部交易成本低于内部交易成本时,理性的企业法人把临床试验交由外部机构负责,从而削减成本支出。因此,通过和CRO公司的合作,生物医药和医疗器械企业集中做自己擅长的、核心的业务,将本来由企业内部完成的非核心业务,以服务外包的形式交给更专业、高效的外部供应商高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍来完成,这不仅为惬意节省了时间和金钱,更是企业增强竞争力的战略选择。二、 行业演变合同研究组织(Contra
18、ctResearchOrganization,CRO)是20世纪70年代后期在美国兴起的新生组织形式,其原型只是一个数据处理及统计分析的咨询服务组织,也有文献显示,其雏形可以追溯到20世纪70年代的美国公立或私立研究机构。在之后十年,CRO模式首先在医药行业得到广泛应用,到90年代,CRO成为制药产业链中不可缺少的环节。中国CRO起步较晚,1997年,美迪生(MDSPharmaService)在中国投资设立了北京美迪生研究有限公司,从事药物的临床试验业务,是中国第一家真正意义上的CEO。随后其他跨国CRO公司开始陆续在中国设立分支机构,如QuintilesTransnational,Covan
19、ce及Kendles等。同时,一些跨国制药企业陆续在中国启动研发业务,跨国CRO公司及制药企业研发业务在中国的开展推动了这个CRO的成长。1998年国家食品药品监督管理总局制定颁布了一系列药品管理法规,在中国CRO产业发展中起到了里程碑作用。2003年8月颁布的药物临床试验质量管理规范中的规定“申办者可以委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务”直接推动了中国CRO市场的发展。随着下游需求的不断发展,CRO提供的服务内容也在不断扩大,使得CRO的内涵和外延在不断变化。CRO作为一种新兴产业,其发展依附于其他茶产业的发展,如在发展初期,CRO跟医药行业联系更为紧密,接下来会在医疗器械、检测
20、等领域大规模爆发,而医疗器械CRO正处于细分领域爆发的初期,细分行业的导入期。CRO可以看做社会劳动专业分工的延伸,当社会分工更加精细,社会就回出现专业化的团队,医疗企业撤销医学部,将部分工作外包给外部服务机构。从另外一个角度看,临床试验专业化导致成本更低,当外部交易成本低于内部交易成本时,理性的企业法人把临床试验交由外部机构负责,从而削减成本支出。因此,通过和CRO公司的合作,生物医药和医疗器械企业集中做自己擅长的、核心的业务,将本来由企业内部完成的非核心业务,以服务外包的形式交给更专业、高效的外部供应商高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍来完成,这不仅为惬意节省了时间和金钱,更
21、是企业增强竞争力的战略选择。三、 市场规模我国的医疗器械市场仍保持着强劲的增长态势。根据调查数据统计,我国2018年医疗器械行业市场规模已达到5304亿元,同比增长19.9%,已成为全球第二大医疗器械市场,近十年复合增长率超过20%。我国的CRO市场规模也呈现出高速增长态势。根据相关数据统计,我国2018年CRO行业市场规模已达到678亿元,同比增长21%。从2017年来看,中国CRO行业仅占全球CRO行业18.6%的市场份额,未来仍有巨大的可提升空间。第三章 背景、必要性分析一、 行业竞争格局从上世纪70年代以来,医药CRO行业已有数十年发展历程,外资CRO企业早年进入中国时,服务对象基本是
22、同根同源的外资药企。当时本土CRO实力有限,同时本土药企无论是临床试验总量或是相应规范的程度,相应需求也都不高。在这段期间,国际行业巨头通过并购重组逐渐涌现,这类公司多具有雄厚的资金实力和专业背景,在技术上也具有很大优势,所收取的服务费处于行业较高水平。目前国内CRO公司数量众多,行业竞争较为激烈,市场化程度较高,但是CRO行业在我国发展的历史较短,迄今为止,不过二十年。与欧美发达国家相比,我国的CRO行业无论是在市场规模、业务范围、客户类型方面,还是在人才资源、技术储备、行业认知度等方面都存在较大的差距。虽然也出现以药明康德、尚华医药、泰格医药和博济医药等为代表的少数大型CRO公司,但是大多
23、数的CRO公司服务内容单一、高端人才缺乏、资金实力薄弱,未能形成规模优势和核心竞争力。目前,我国CRO市场主要呈现出下列两个特征:第一,市场规模较小。与欧美CRO行业规模相比,我国CRO市场规模较小,主要原因有:(1)欧美CRO行业发展已近50年,处于成熟期,而我国CRO行业不过20年,处于成长期,医药企业对于这一行的认知度和接受度比较有限;(2)我国制药业整体创新能力弱,高端研发能力不足,使得新药研发投入较少,对CRO服务的需求暂未完全释放出来;(3)我国CRO企业自身发展和运作尚未成熟,没有形成较强的竞争优势,与国外成熟规范的CRO公司相比还存有较大差距。第二,服务内容单一。欧美CRO企业
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