无锡关于成立医疗器械公司可行性报告(范文).docx
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1、泓域咨询 /无锡关于成立医疗器械公司可行性报告无锡关于成立医疗器械公司可行性报告xxx集团有限公司目录第一章 拟组建公司基本信息8一、 公司名称8二、 注册资本8三、 注册地址8四、 主要经营范围8五、 主要股东8公司合并资产负债表主要数据9公司合并利润表主要数据9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据11六、 项目概况11第二章 项目背景分析15一、 行业竞争格局15二、 市场规模16三、 行业基本风险特征16第三章 市场分析19一、 行业壁垒19二、 行业壁垒21三、 行业演变22第四章 公司组建方案25一、 公司经营宗旨25二、 公司的目标、主要职责25三、 公司组建方式2
2、6四、 公司管理体制26五、 部门职责及权限27六、 核心人员介绍31七、 财务会计制度32第五章 法人治理36一、 股东权利及义务36二、 董事38三、 高级管理人员43四、 监事46第六章 发展规划分析48一、 公司发展规划48二、 保障措施49第七章 项目环保分析52一、 编制依据52二、 建设期大气环境影响分析53三、 建设期水环境影响分析54四、 建设期固体废弃物环境影响分析55五、 建设期声环境影响分析55六、 营运期环境影响56七、 环境管理分析57八、 结论58九、 建议58第八章 选址方案分析60一、 项目选址原则60二、 建设区基本情况60三、 创新驱动发展66四、 社会经
3、济发展目标70五、 产业发展方向73六、 项目选址综合评价77第九章 风险风险及应对措施78一、 项目风险分析78二、 公司竞争劣势85第十章 建设进度分析86一、 项目进度安排86项目实施进度计划一览表86二、 项目实施保障措施87第十一章 投资估算及资金筹措88一、 投资估算的依据和说明88二、 建设投资估算89建设投资估算表91三、 建设期利息91建设期利息估算表91四、 流动资金92流动资金估算表93五、 总投资94总投资及构成一览表94六、 资金筹措与投资计划95项目投资计划与资金筹措一览表95第十二章 项目经济效益评价97一、 经济评价财务测算97营业收入、税金及附加和增值税估算表
4、97综合总成本费用估算表98固定资产折旧费估算表99无形资产和其他资产摊销估算表100利润及利润分配表101二、 项目盈利能力分析102项目投资现金流量表104三、 偿债能力分析105借款还本付息计划表106第十三章 总结108第十四章 附表附录110主要经济指标一览表110建设投资估算表111建设期利息估算表112固定资产投资估算表113流动资金估算表113总投资及构成一览表114项目投资计划与资金筹措一览表115营业收入、税金及附加和增值税估算表116综合总成本费用估算表117固定资产折旧费估算表118无形资产和其他资产摊销估算表118利润及利润分配表119项目投资现金流量表120借款还本
5、付息计划表121建筑工程投资一览表122项目实施进度计划一览表123主要设备购置一览表124能耗分析一览表124报告说明在业务中,CRO公司接受医药和医疗器械企业的委托,寻找合适的临床研究机构和研究者,并在服务过程中与试验研究机构保持良好的合作关系,已形成自己服务的资源优势。CRO公司根据申办者的要求,会筛选数家临床试验机构。CRO公司需要长时间的运作和广泛的社会资源才能逐渐建立起临床研究机构资源网络,并建立广泛而深入的合作关系。xxx集团有限公司主要由xxx投资管理公司和xx有限责任公司共同出资成立。其中:xxx投资管理公司出资220.00万元,占xxx集团有限公司20%股份;xx有限责任公
6、司出资880万元,占xxx集团有限公司80%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资17548.61万元,其中:建设投资13856.24万元,占项目总投资的78.96%;建设期利息193.59万元,占项目总投资的1.10%;流动资金3498.78万元,占项目总投资的19.94%。项目正常运营每年营业收入31700.00万元,综合总成本费用26673.56万元,净利润3669.49万元,财务内部收益率15.02%,财务净现值3912.69万元,全部投资回收期6.38年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。本项目生产所需的原辅材料来源广泛,产品市场需求旺盛,潜力巨大;本项目
7、产品生产技术先进,产品质量、成本具有较强的竞争力,三废排放少,能够达到国家排放标准;本项目场地及周边环境经考察适合本项目建设;项目产品畅销,经济效益好,抗风险能力强,社会效益显著,符合国家的产业政策。第一章 拟组建公司基本信息一、 公司名称xxx集团有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1100万元三、 注册地址无锡xxx四、 主要经营范围经营范围:从事医疗器械相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xxx集团有限公司主要由xxx投资管理公司和xx有限责
8、任公司发起成立。(一)xxx投资管理公司基本情况1、公司简介展望未来,公司将围绕企业发展目标的实现,在“梦想、责任、忠诚、一流”核心价值观的指引下,围绕业务体系、管控体系和人才队伍体系重塑,推动体制机制改革和管理及业务模式的创新,加强团队能力建设,提升核心竞争力,努力把公司打造成为国内一流的供应链管理平台。公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良的产品服务、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品及服务。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额5905.834724
9、.664429.37负债总额3308.172646.542481.13股东权益合计2597.662078.131948.24公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入16999.0613599.2512749.30营业利润2956.802365.442217.60利润总额2457.641966.111843.23净利润1843.231437.721327.13归属于母公司所有者的净利润1843.231437.721327.13(二)xx有限责任公司基本情况1、公司简介经过多年的发展,公司拥有雄厚的技术实力,丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系,综合实力进一
10、步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今,始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进,以技术领先求发展的方针。公司不断建设和完善企业信息化服务平台,实施“互联网+”企业专项行动,推广适合企业需求的信息化产品和服务,促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用,业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台,培育产业链,打造创新链,提升价值链,促进带动产业链上下游企业协同发展。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额5905.834724.664429.37负债总额3308.17264
11、6.542481.13股东权益合计2597.662078.131948.24公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入16999.0613599.2512749.30营业利润2956.802365.442217.60利润总额2457.641966.111843.23净利润1843.231437.721327.13归属于母公司所有者的净利润1843.231437.721327.13六、 项目概况(一)投资路径xxx集团有限公司主要从事关于成立医疗器械公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由合同研究组织(ContractResearchOrganization,C
12、RO)是20世纪70年代后期在美国兴起的新生组织形式,其原型只是一个数据处理及统计分析的咨询服务组织,也有文献显示,其雏形可以追溯到20世纪70年代的美国公立或私立研究机构。在之后十年,CRO模式首先在医药行业得到广泛应用,到90年代,CRO成为制药产业链中不可缺少的环节。从区域发展的态势来看,国家层面统筹区域协调发展,加快推动京津冀协同发展和长江经济带建设,加大中西部地区基础设施建设,引导产业逐步向内陆地区梯度转移,促进经济发展空间从沿海地区向沿江内陆拓展。同时,以城市群为主体形态的国家区域发展新布局全面展开,辽中南、山东半岛、长江中游、海峡西岸等新的城市群快速崛起,国内地区间经济发展差距将
13、逐步缩小。长三角地区区域一体化进程提速,上海龙头带动作用不断增强,对江苏、浙江等周边区域的“溢出”效应和“虹吸”效应同步显现。江苏省确立“苏南提升、苏中崛起、苏北振兴”区域发展方略,推进宁镇扬、(沪)苏通、锡常泰融合发展,加快建设沿沪宁线、沿江、沿海、沿东陇海线经济带。无锡虽然会面临着区域一体化发展中城市间竞争加剧的挑战,但也可以获得融入国家战略,加快提升区域性中心城市功能的机遇。(三)项目选址项目选址位于xx(待定),占地面积约47.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xx套医疗器械
14、的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积47201.22,其中:生产工程30403.05,仓储工程6316.73,行政办公及生活服务设施5303.98,公共工程5177.46。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资17548.61万元,其中:建设投资13856.24万元,占项目总投资的78.96%;建设期利息193.59万元,占项目总投资的1.10%;流动资金3498.78万元,占项目总投资的19.94%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):31700.00万元。2、综合总成本费用(TC):26673.56万元。3、净利润(NP):3669.49万元。4、全部投资回收期(Pt
15、):6.38年。5、财务内部收益率:15.02%。6、财务净现值:3912.69万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划12个月。(九)项目综合评价该项目符合国家有关政策,建设有着较好的社会效益,建设单位为此做了大量工作,建议各有关部门给予大力支持,使其早日建成发挥效益。第二章 项目背景分析一、 行业竞争格局从上世纪70年代以来,医药CRO行业已有数十年发展历程,外资CRO企业早年进入中国时,服务对象基本是同根同源的外资药企。当时本土CRO实力有限,同时本土药企无论是临床试验总量或是相应规范的程度,相应需求也都不高。在这段期间,国际行业巨头通过并购重组逐渐涌现,这类公司多具有雄厚的资金实力和专
16、业背景,在技术上也具有很大优势,所收取的服务费处于行业较高水平。目前国内CRO公司数量众多,行业竞争较为激烈,市场化程度较高,但是CRO行业在我国发展的历史较短,迄今为止,不过二十年。与欧美发达国家相比,我国的CRO行业无论是在市场规模、业务范围、客户类型方面,还是在人才资源、技术储备、行业认知度等方面都存在较大的差距。虽然也出现以药明康德、尚华医药、泰格医药和博济医药等为代表的少数大型CRO公司,但是大多数的CRO公司服务内容单一、高端人才缺乏、资金实力薄弱,未能形成规模优势和核心竞争力。目前,我国CRO市场主要呈现出下列两个特征:第一,市场规模较小。与欧美CRO行业规模相比,我国CRO市场
17、规模较小,主要原因有:(1)欧美CRO行业发展已近50年,处于成熟期,而我国CRO行业不过20年,处于成长期,医药企业对于这一行的认知度和接受度比较有限;(2)我国制药业整体创新能力弱,高端研发能力不足,使得新药研发投入较少,对CRO服务的需求暂未完全释放出来;(3)我国CRO企业自身发展和运作尚未成熟,没有形成较强的竞争优势,与国外成熟规范的CRO公司相比还存有较大差距。第二,服务内容单一。欧美CRO企业由于具备雄厚的人才、技术、资金优势,能够为制药企业提供一站式、全产业链的研究外包服务,降低了研发成本。而我国大多数CRO公司则服务内容单一,只局限于新药研发的部分阶段,难以提供全产业链服务。
18、二、 市场规模我国的医疗器械市场仍保持着强劲的增长态势。根据调查数据统计,我国2018年医疗器械行业市场规模已达到5304亿元,同比增长19.9%,已成为全球第二大医疗器械市场,近十年复合增长率超过20%。我国的CRO市场规模也呈现出高速增长态势。根据相关数据统计,我国2018年CRO行业市场规模已达到678亿元,同比增长21%。从2017年来看,中国CRO行业仅占全球CRO行业18.6%的市场份额,未来仍有巨大的可提升空间。三、 行业基本风险特征1、监管政策变化的风险目前我国尚未对临床试验服务企业实行严格的行业准入政策,其通过对临床试验的审批以及强制推行临床试验管理规范来规范临床试验服务企业
19、。但随着主管部门对于医药行业的监管力度的不断加强,未来有可能通过制定行业的准入条件,对于临床试验服务企业实行审批或备案登记等制度加强监管。CRO企业要加强规范体系的建设,但仍存在因无法满足监管要求而暂停部分业务的风险。2、人才流失的风险CRO企业始终以产品研发和技术创新作为赖以生存、发展的基础和根本,核心管理人员和技术人员是CRO企业核心竞争力之所在,稳定的核心管理和技术人才队伍对CRO企业的生存和发展十分重要。虽然CRO企业大多采取了多种措施吸引和留住人才,实行了颇具竞争力的薪酬制度,保证技术研发团队的稳定。然而随着同行业人才争夺的加剧,CRO企业可能会出现核心人才流失的风险。如果核心人员流
20、失,则将会对CRO企业的生产经营造成较大影响。3、业务合同周期较长的风险临床试验服务合同的执行周期跨度普遍较长,主要是由于医药医疗器械研发具有高风险、高投入和长周期的特点所致。CRO企业在研究进行过程中能够根据研究阶段收取相应服务费用,但业务合同存在终止和延期的风险,主要原因包括研究产品未能达到安全性或有效性要求、客户决定优先进行其他研究或试验方向的改变等,合同的终止或延期会对CRO企业未来的收入和盈利能力产生负面影响。第三章 市场分析一、 行业壁垒1、人才壁垒CRO行业需要大量实践经验丰富的复合型人才,涉及到医学、药学、法学、经济学、管理学等多个学科和领域,而专注于医疗器械领域的CRO更是涉
21、及到医药、机械、电子、塑料和软件等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集的高技术产业。人才在其中发挥着组织、协调、控制的作用,其重要性不言而喻,必须具备多学科融合的理论基础和丰富的实践经验。而对于新进入CRO行业的公司来说,很难在短时间内组织足够的优秀人才,成为行业发展壁垒。2、行业经验壁垒医药和医疗器械企业在为其新药或者医疗器械产品寻找合适的CRO公司时会更看重其相关领域的经验,主要体现在以下两个方面:第一,临床试验要求的专业性非常高,有经验的CRO公司可以利用其专业技术经验以及丰富的项目管理经验,设计更有效的临床试验方案,提高临床研究的质量和效率。第二,具备行业经验的CRO公司,通常发展的时
22、间较长,形成一定的品牌效应和技术积累,他们对注册法规和临床要求及风险点都有较深入了解,从而确保研究质量,减少临床试验过程中由于操作不规范或缺乏经验引起的试验失败风险,保护申办者的利益。以上都不是成立时间短、行业积累浅的CRO公司所能企及的。3、资源壁垒在业务中,CRO公司接受医药和医疗器械企业的委托,寻找合适的临床研究机构和研究者,并在服务过程中与试验研究机构保持良好的合作关系,已形成自己服务的资源优势。CRO公司根据申办者的要求,会筛选数家临床试验机构。CRO公司需要长时间的运作和广泛的社会资源才能逐渐建立起临床研究机构资源网络,并建立广泛而深入的合作关系。4、服务质量和网络壁垒根据法规规定
23、,药物或者医疗器械临床试验必须满足我国GCP的规范,部分实验如国际多中心试验等,还需要满足ICH-GCP的要求。这些试验通常需要CRO公司组织多家研究机构、研究者以及大量的临床试验受试者来进行,对CRO公司的服务质量和项目管理能力有极高的要求。大中型CRO公司通常与临床研究机构建立起良好的合作关系、拥有覆盖全国的业务网络,能够为医药和医疗器械企业提供全方位的研究服务,有能力从事多中心试验等要求较高的临床研究,而新成立的CRO公司通常不具备上述能力。二、 行业壁垒1、人才壁垒CRO行业需要大量实践经验丰富的复合型人才,涉及到医学、药学、法学、经济学、管理学等多个学科和领域,而专注于医疗器械领域的
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