浙江鸭2018年高考化学二轮专题复习提升训练17官能团与化学反应类型.doc

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1、提升训练17官能团与化学反应类型1.(2017天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种2.下列反应中属于加成反应的是()A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CHCH2的反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷3.下列反应中属于取代反应的是()A.CH2CH2+HClC

2、H3CH2ClB.2CH3CHO+O22CH3COOHC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O4.S-诱抗素的分子结构如右图所示。下列关于该物质的说法正确的是()A.该有机物的分子式为C15H21O4B.该有机物能发生取代、加成和水解反应C.1 mol该有机物与足量溴反应最多消耗4 mol Br2D.1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol H25.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是()A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1 mol 该有

3、机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D.1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成6.在阿司匹林的结构简式(如图所示)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是()A.B.C.D.7.2015年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示,下列有关青蒿素的说法中不正确的是()A.根据青蒿素结构分析,青蒿素在碱性条件下能发生水解反应B.根据青蒿素结构分析,青蒿素体现较强的还原性C.青蒿素属于脂溶性有机物,故不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素D.从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌8.某有机物的结构

4、为,这种有机物不可能具有的性质是()A.能跟NaOH溶液反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生酯化反应D.能发生水解反应9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷10.如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.两种化合物均是芳香烃B.两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应C.相同物质的量的两种化合物最多消耗氢气的物质的量不同D.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用1H核磁共振谱区分11.下图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol该化合物最多能与4 m

5、ol NaOH反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO212.有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是()A.有机物M和油脂都含有,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应B.M在一定条件下能发生加聚反应,不能发生酯化反应C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol M最多只能与1 mol H2加成D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M13.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)3CCH2CH2Cl。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一

6、步反应如下图所示。请回答下列问题:(1)A的结构简式是,H的结构简式是。(2)B转化为F属于(填反应类型名称,下同)反应,B转化为E的反应属于反应。(3)写出F转化为G的化学方程式:。(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是mL。(5)写出反应的化学方程式:。14.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为􀰷,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0.276,1H核磁共振谱显示为单峰。回答下列问题:(1)A的分子式为。(2)B的结构简式为,其1H核磁共振谱显示为组峰,峰面积比为。(3)

7、由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种(不含立体异构)。15.(2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:ACEDF已知:回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有 种。(2)B的名称为。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是。(4)写出的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是。(5)写出的反应试剂和条件:;F中

8、含氧官能团的名称为。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目标化合物参考答案提升训练17官能团与化学反应类型1.B汉黄芩素的分子式为C16H12O5,故A错误;汉黄芩素分子中含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,故B正确;酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1 mol该物质与溴水反应,最多消耗2 mol Br2,故C错误;与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,故D错误。2.D3.C4.DA项,根据有机物的结构简式可知,其分子式为C15H20O4,错误;B项,该有机物不能发生水解反应,错误;C项,羰基不能与溴发生加成反

9、应,故1 mol该有机物与足量溴反应最多消耗3 mol Br2,错误;D项,OH和COOH均能与Na反应生成H2,故1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol H2,正确。5.A该有机物中的醛基、碳碳双键可发生氧化反应,醇羟基可发生酯化反应,A正确;该有机物中无苯环,没有酚羟基,B不正确;1 mol该有机物中含2 molCHO、1 mol,则最多可与4 mol Cu(OH)2反应,最多可与3 mol H2发生加成反应,C、D不正确。6.D7.B青蒿素结构中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,故A正确;青蒿素结构中没有易氧化的官能团,如碳碳双键或醛基等,无法判断青蒿素有较强的还原性,故B错

10、误;青蒿素属于脂溶性有机物,不易溶解于水,不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素,故C正确;青蒿素与H2O2含有相似结构过氧基,具有强氧化性,具有杀菌作用,故D正确;答案为B。8.D9.B10.B芳香烃是指含有苯环的烃,题给两种化合物含有除碳、氢以外的元素,不属于芳香烃,A错误;两种化合物的分子式均为C10H14O,结构不同,互为同分异构体,第一个化合物含有苯酚结构,可与溴发生苯环上的取代反应,第二个化合物含有碳碳双键,可与溴加成,醛基可被溴氧化,B正确;1 mol两种化合物最多消耗氢气的物质的量都为3 mol,C错误; 两种化合物中官能团和化学键不同,可用红外光谱区分,第一种化合物有7种类型的氢原子

11、,第二个化合物有6种类型的氢原子,氢原子种类不同,可用1H核磁共振谱区分,D错误。11.D由化合物的结构简式可知,物质中含有羟基(OH)、酯基(COOR)、醚键(O)三种含氧官能团,正确;在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基,所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应,正确;该物质中含有酚羟基、酯基,所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确;该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应,使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。12.A含有酯基,在酸性或碱性条件下都能发

12、生水解反应,水解反应属于取代反应,正确;M分子中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应,M分子中还含有醇羟基,能发生酯化反应,错误;1 mol M最多能与4 mol H2加成,错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而有机物M中含有碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;故选A。13.(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O(4)224CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】 烷烃A只可能有三种一氯取

13、代产物B、C和D,C的结构简式是(CH3)3CCH2CH2Cl,故A为(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,E为(CH3)3CCHCH2,B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基(CHO),则B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCHClCH3。(1)(2)(3)由以上分析可得出正确答案。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01 mol,由(CH3)3CCH2C

14、OOH+NaHCO3(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2可知,生成CO2的物质的量为0.01 mol,体积是0.01 mol22.4 Lmol-1=0.224 L=224 mL。(5)反应的化学方程式为(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O。14.(1)C3H6O(2)261(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)8【解析】 (1)A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0.276,则氧原子个数为580.276161,根据商余法,4212=36,A的分子式为C3H6O,1H核磁共振谱显示为单峰,则A为丙酮。

15、(2)A为丙酮,根据已知给的信息,B为,根据B的结构简式可知,B分子中有2种氢原子,其1H核磁共振谱显示为2组峰,峰面积比为61。(3)由C生成D的反应类型为取代反应。(4)根据题给信息,由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)E为,F为,G为。G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯,如将其中的CN换成H,则对应的结构简式为HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3、HCOOC(CH3)CH2,然后再将氰基取代其中的一个氢原子,共有8种。15.(1)4(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,合理即

16、可)(4)+CH3COCl+HCl保护氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)􀰷􀰻【解析】 (1)甲苯分子中含有1个甲基,其分子中不同化学环境的氢原子共有4种。(2)B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯,其同分异构体中满足以下条件:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团为氨基,可能为和。(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B,硝基可取代甲基对位的氢原子,故经由三步反应制取B的目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代。(4)由结构简式可知反应为取代反应,反应的方程式为+CH3COCl +HCl,该步反应的主要目的是避免氨基被氧化。(5)反应是在苯环上引入氯原子,反应条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能团的名称为羧基。(6)可水解生成,含有氨基、羧基,可发生缩聚反应生成高聚物,反应的流程为。7