湖北省武汉二中麻城一中联考2014_2015学年高二化学下学期期中试题含解析.doc

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1、2014-2015学年湖北省武汉二中、麻城一中联考高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括18小题，1-12题每小题2分；13-18题每小题2分；共42分下列每小题所给选项只有一项符合题意，请将正确答案的序号填涂在答题卡上）1下列说法正确的是( )A不粘锅的原料 为烃类化合物B分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物，互称为同系物C石油分馏是物理变化，煤的气化、液化也是化学变化D聚乙烯塑料袋因有毒，不可以装食品2胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是( )AC6H13COOHBC6H5COOHC

2、C7H15COOHDC6H5CH2COOH3下列叙述正确的是( )A常温下1L0.1mol/LNH4Cl溶液与2L0.05mol/LNH4Cl溶液中c（NH4+）相等BpH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中，c（H+）相等CpH=6的CH3COOH和CH3COONa混合液中：c（Na+）+c（OH）c（CH3COO）=106mol/LDpH=9的NaHA溶液中：c（Na+）c（HA）c（A2）c（H2A）c（OH）c（H+）4下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）( )A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐

3、酸碳酸苯酚5能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有( )酯化反应 取代反应 消去反应 加成反应 水解反应ABCD6由1丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )氧化 还原 取代 加成 消去 中和 缩聚 酯化ABCD7药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：有关上述反应物和产物的叙述正确的是( )A按碳的骨架分类，上述三种有机物均属于芳香烃B乙酰水杨酸分子中不存在手性碳原子C在核磁共振氢谱中，对乙酰氨基酚分子有4个峰D贝诺酯分子中有3种不同类型的含氧官能团8某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是(

4、)分子式为C10H9O31mol该有机物能与溴水中3mol溴发生取代反应该物质含有3种官能团能使酸性KMnO4溶液褪色ABCD9下列说法正确的是( )A向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热检验混合物中是否含有甲醛B向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素C苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D利用核磁共振氢谱，可以鉴别CH3OCH3和CH3CH2OH10提纯下列物质（括号内为杂质），选用的除杂试剂与分离方法正确的是( )不纯物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C苯（Br2

5、）KOH溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤AABBCCDD11有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应）( )A5molB6molC7molD8mol12如图的分子酷似企鹅，化学家 Chris Scotton将该分子以企鹅来取名为Penguinone下列有关Penguinone的说法不正确的是( )APenguinone的同分异构体中属于酚类只含有一个烃基侧链的物质共有4种BPenguinone的分子式为C10H14O，且能使溴水褪色C1 mol Penguinone完全燃烧消耗13mol O

6、2DPenguinone分子中有碳原子不可能都在同一个平面上13有下列物质：乙醇苯酚乙醛乙酸乙酯丙烯酸（CH2=CHCOOH）其中与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反应的是( )A仅B仅C仅D仅14分子式为C11H14O2有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3生成气体则该有机物的同分异构体数目为( )A12种B39种C36种D13种15已知乙炔、苯、乙醛的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为( )A84%B60%C91%D无法计算16假设图中原电池产生的电压、电流强度均能满足电解、电镀要求，即为理想化为各装置中的电极编号下列说

7、法错误的是( )A当K闭合时，A装置发生吸氧腐蚀，在电路中做电源B当K断开时，B装置锌片溶解，有氢气产生C当K闭合后，整个电路中电子的流动方向为；D当K闭合后，A、B、C、D装置中pH均变大17一定温度下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是( )ApH=5的H2S溶液中，c（H+）=c（HS）=1105 molL1BpH=a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH=b，则ab+1CpH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合：c（Na+）+c（H+）=c（OH）+c（HC2O4）DpH相同的CH3COONa、NaHCO3、NaClO三种溶液的c（Na+）：18常温下，0.2molL1

8、的一元酸HA与等浓度NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中部分微粒组分及浓度所示，下列说法正确的是( )AHA为强酸B该混合溶液pH=7.0C该混合溶液中：c（A）+c（Y）=c（Na+）D图中X表示HA，Y表示OH，Z表示H+二、填空题（共58分）19完成下列空白（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为_（2）写出下列反应的化学方程式：2，5二甲基2，4己二烯与足量氢气加成：_；2甲基2丁烯加聚反应_；甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯：_20（1）具有支链的某化合物的分子式为C4H6O2，其可以使Br2的

9、四氯化碳溶液褪色，且分子结构中含有一个羧基，则该化合物的结构简式是_（2）某有机物含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%该化合物在催化剂Cu的作用下能被氧气氧化，且产物不能发生银镜反应，则该化合物的名称是_（3）某烷烃的相对分子质量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为_（4）0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和H2O各0.6mol，该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2二甲基丁烷，则该烃结构简式为_21根据下面的反应路线及所给信息填空（1）在的各步反应中，属于取代反应的

10、有_，属于加成反应的有_（2）反应所用的试剂和条件是_（3）反应的化学方程式是_（4）反应的化学方程式是_22次磷酸（H3PO2）是一种精细磷化工产品，具有较强还原性回答下列问题：（1）H3PO2是一元中强酸，写出其电离方程式：_（2）NaH2PO2为_（填“正盐”或“酸式盐”），其溶液显_（填“弱酸性”“中性”或“弱碱性”）（3）H3PO2的工业制法是：将白磷（P4）与Ba（OH）2溶液反应生成PH3气体和Ba（H2PO2）2，后者再与H2SO4反应写出白磷与Ba（OH）2溶液反应的化学方程式：_；（4）H3PO2也可用电渗析法制备，“四室电渗析法”工作原理如图所示（阳膜和阴膜分别只允许阳离

11、子、阴离子通过）：写出阳极的电极反应式：_分析产品室可得到H3PO2的原因：_早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2：将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去阳极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室其缺点是产品中混有_杂质，该杂质产生的原因是_23有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示：已知：A的碳链无支链，且1mol A 能与4mol Ag（NH3）2OH完全反应；B为五元环酯回答问题（1）B、H结构简式为_、_（2）F的加聚产物的结构简式为_（3）E不能发生的反应有_取代反应 加成反应 银镜反应 水解反应酯化反应 聚

12、合反应 氧化反应 还原反应（4）写出AI的反应方程式（只写条件下的反应）：_（5）M是D的同分异构体，且符合以下条件：分子中只有一个甲基； 能发生银镜反应； 有四种不同化学环境的氢原子，写出M的结构简式_24乙酰水杨酸俗称阿司匹林（），是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128135实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐（CH3CO）2O为主要原料合成阿司匹林，其制备原理为：制备基本操作流程如下：醋酸酐+水杨酸粗产品主要试剂和产品的物理常数如表：名称相对分子质量熔点或沸点（）水水杨酸138158（熔点）微溶乙酸酐102139.4（沸点）反应乙酰水杨酸18013

13、5（熔点）微溶回答下列问题：（1）合成阿司匹林时，最适合的加热方法是_（2）合成阿司匹林时，必须使用干燥的仪器，其原因是_（3）减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是_（4）用重结晶方法提纯粗产品的流程如下，加热回流装置如图 粗产品 乙酸水杨酸沸石的作用是_；冷凝水的流进方向是_（填“a”或“b”）；使用温度计的目的是_（5）在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐（=1.08g/cm3），最终称得产品质量为2.2g，则所得乙酰水杨酸的产率为_（精确到0.1）25化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂合成它的一种路线如下：已知以下信息：核磁

14、共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色芳烃F的相对分子质量介于90100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水R1COOH+RCH2ClR1COOCH2R+HCl回答下列问题：（1）由C生成D的化学方程式为_（2）由F生成G的化学方程式为：_（3）H的结构简式为_（4）C的同分异构体中含有三取代苯结构和与两个A中完全一样的官能团又可发生银镜反应的有_种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1：2：2：2：1的结构简式是（任写一种即可）_（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物反应条件1所用的试剂为_，K

15、的结构简式为_，反应条件3所用的试剂为_2014-2015学年湖北省武汉二中、麻城一中联考高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括18小题，1-12题每小题2分；13-18题每小题2分；共42分下列每小题所给选项只有一项符合题意，请将正确答案的序号填涂在答题卡上）1下列说法正确的是( )A不粘锅的原料 为烃类化合物B分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物，互称为同系物C石油分馏是物理变化，煤的气化、液化也是化学变化D聚乙烯塑料袋因有毒，不可以装食品【考点】芳香烃、烃基和同系物；石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用；塑料的老化和降解 【专题】有机化学基础【分析】A烃类化合物中只含

16、有C、H元素，该有机物分子中含有F原子；B互为同系物的有机物，必须具有相似的结构；C石油的分馏利用的是沸点不同，属于物理变化；而煤的气化、液化都有新的物质生成，属于化学变化；D聚乙烯塑料无毒，可用来生产食品袋、保鲜膜【解答】解：A中含有F原子，不含有氢原子，不属于烃类化合物，故A错误；B分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物，如果结构不相似，不一定互为同系物，故B错误；C石油分馏是利用混合物的沸点不同将混合物分离，该变化过程中没有新的物质生成，所以是物理变化，而煤的气化、液化中都有新的物质生成，都是属于化学变化，故C正确；D聚乙烯没有毒，可以用聚乙烯塑料袋装食品，而聚氯乙烯（）有毒，

17、不能用于制作食品保鲜袋，故D错误；故选C【点评】本题考查了有机物分类、石油的分馏、煤的气化与液化等知识，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确聚乙烯与聚氯乙烯的性质与区别2胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是( )AC6H13COOHBC6H5COOHCC7H15COOHDC6H5CH2COOH【考点】酯的性质 【专题】有机反应【分析】一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水，根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式，据此完成本题【解答】解：根据酯化反应原理“酸脱

18、羟基醇脱氢”，合成这种胆固醇酯的酸分子式为：C32H49O2+H2OC25H45O=C7H6O2，分子式满足C7H6O2的只有B选项中C6H5COOH，故选B【点评】本题考查酯化反应的本质与原子守恒，题目难度中等，解题关键在于原子守恒的运用，试题侧重对学生实验基础知识的检验和训练，有利于培养学生的实验能力3下列叙述正确的是( )A常温下1L0.1mol/LNH4Cl溶液与2L0.05mol/LNH4Cl溶液中c（NH4+）相等BpH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中，c（H+）相等CpH=6的CH3COOH和CH3COONa混合液中：c（Na+）+c（OH）c（CH3COO

19、）=106mol/LDpH=9的NaHA溶液中：c（Na+）c（HA）c（A2）c（H2A）c（OH）c（H+）【考点】离子浓度大小的比较 【分析】A溶液浓度不同，铵离子水解程度不同；B根据溶液酸碱性与溶液pH的计算表达式分析；C根据混合液中的电荷守恒判断；DNaHA溶液的pH=9，溶液显示碱性，则c（OH）c（H+），说明HA的水解程度大于其电离程度，则c（H2A）c（A2），由于溶液中的氢氧根离子、氢离子还来自水的电离，则c（OH）c（H2A）、c（H+）c（A2）【解答】解：A常温下1L0.1mol/LNH4Cl溶液与2L0.05mol/LNH4Cl溶液中，氯化铵浓度不同，铵离子水解程度

20、不同，所以所含NH4+的物质的量相不同，故A错误；B溶液的pH=lgc（H+），则两溶液中氢离子浓度都是1105mol/L，氢离子浓度相等，故B正确；CpH=6的CH3COOH和CH3COONa混合液中，根据电荷守恒可得：c（H+）=c（Na+）c（OH）c（CH3COO）=106mol/L，故C错误；DpH=9的NaHA溶液呈碱性，c（OH）c（H+），说明HA的水解程度大于其电离程度，则c（H2A）c（A2），由于溶液中的氢氧根离子、氢离子还来自水的电离，则c（OH）c（H2A）、c（H+）c（A2），溶液中正确的离子浓度大小为：c（Na+）c（HA）c（OH）c（H2A）c（H+）c（A

21、2），故D错误；故选B【点评】本题考查了离子浓度大小比较，题目难度中等，明确盐的水解原理及其应用为解答关键，注意掌握电荷守恒、物料守恒等知识在判断各离子浓度大小中的应用方法4下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）( )A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚【考点】化学实验方案的评价；比较弱酸的相对强弱的实验；石油的分馏 【专题】实验评价题【分析】A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色； B根据蒸馏实验的注意事项回答；C实验室制硝基苯在5060下发生反应；D浓盐酸易挥发【解答】解：A由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，

22、故A错误； B温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C实验室制硝基苯在5060下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚，故D错误故选C【点评】本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚5能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有( )酯化反应 取代反应 消去反应 加成反应 水解反应ABCD【考点】取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应 【分析】酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O，

23、会消除羟基；而CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成CH2OH，酯的水解可生成醇OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应【解答】解：酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；故选C【点评】本题考查有机物合成中的结构与性质，涉及羟基的引入，题目难度不大，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题6由1丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )氧化 还原 取代 加成 消去 中和 缩

24、聚 酯化ABCD【考点】有机物的结构和性质 【分析】由1丙醇制取工艺流程为：1丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2丙二醇，氧化生成，最后与1丙醇发生酯化反应生成【解答】解：由1丙醇制取工艺流程为：1丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2丙二醇，氧化生成，最后与1丙醇发生酯化反应生成，发生反应依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即，故选B【点评】本题考查有机物的合成、有机反应类型等，侧重对学

25、生基础知识的考查运用，掌握官能团的性质与转化是关键，难度不大7药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：有关上述反应物和产物的叙述正确的是( )A按碳的骨架分类，上述三种有机物均属于芳香烃B乙酰水杨酸分子中不存在手性碳原子C在核磁共振氢谱中，对乙酰氨基酚分子有4个峰D贝诺酯分子中有3种不同类型的含氧官能团【考点】芳香烃、烃基和同系物；有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A芳香烃属于烃，烃只含碳和氢两种元素；B手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子；C核磁共振氢谱中，峰值的个数代表不同环境下氢原子的种数；D依据常见官能团的结构判断【解答】解：

26、A上述三种有机物除了含有碳和氢两种元素外还含有其他元素，不属于烃，故A错误；B乙酰水杨酸分子中不存在连接四个不同基团的碳原子，故B正确；C对乙酰氨基酚分子中有5种不同环境下的氢原子，所以应有4个峰，故C错误；D贝诺酯分子含有酯基和肽键两种含氧官能团，故D错误；故选：B【点评】本题考查了有机物的结构和性质，考查学生综合分析能力和迁移应用的能力，注意结合所学的相关知识解答，难度中等8某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是( )分子式为C10H9O31mol该有机物能与溴水中3mol溴发生取代反应该物质含有3种官能团能使酸性KMn

27、O4溶液褪色ABCD【考点】有机物的结构和性质 【分析】由结构模型可写出该有机物的结构简式为，含酚OH、C=C、COOC，结合苯酚、烯烃、酯的性质来解答【解答】解：由有机物的价键规则（碳原子形成4条键，氧原子形成2条键，氢原子形成1条键）可知该有机物的结构简式为，由结构简式可知其分子式为C10H8O3，故错误；该有机物中含有碳碳双键，故能与溴水和氢气发生加成反应，只有酚OH的两个邻位与溴水发生取代反应，1mol该物质能与2mol溴水发生取代反应，故错误；含碳碳双键，酚OH、COOC三种官能团，故正确；含碳碳双键、酚OH，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；故选A【点评】本题考查有机物的结构与性

28、质，为高考常见题型，把握官能团及性质的关系为解答的关键，熟悉苯酚、烯烃的性质为即可解答，题目难度不大9下列说法正确的是( )A向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热检验混合物中是否含有甲醛B向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素C苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D利用核磁共振氢谱，可以鉴别CH3OCH3和CH3CH2OH【考点】有机物（官能团）的检验；有机物的鉴别；分液和萃取 【分析】A甲酸含有醛基，可与新制的氢氧化铜发生氧化还原反应；BCH3CH2Br为非电解质，不能发生电离，则不能直接加入硝酸银检验；C苯和四氯化碳互

29、溶；DCH3OCH3和CH3CH2OH含有的等效氢原子数目不同【解答】解：A甲酸含有醛基，可与新制的氢氧化铜发生氧化还原反应，不能直接检验，故A错误；BCH3CH2Br为非电解质，不能发生电离，则不能直接加入硝酸银检验，应先在碱性条件下水解，加入硝酸酸化后再加入硝酸银溶液检验，故B错误；C苯和四氯化碳互溶，可用蒸馏的方法分离四氯化碳和溴，故C错误；DCH3OCH3含有1种H原子，而CH3CH2OH含有3种氢原子，数目不同，可用核磁共振氢谱检验，故D正确故选D【点评】本题考查较为综合，涉及有机物的检验、鉴别和分离等知识，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握有机物性质的异同，

30、难度不大10提纯下列物质（括号内为杂质），选用的除杂试剂与分离方法正确的是( )不纯物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C苯（Br2）KOH溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯和除杂 【分析】A乙酸与碳酸钠反应，反应后与乙酸乙酯分层；B乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C溴与KOH反应后与苯分层；D苯酚与溴水反应，且溴易溶于苯【解答】解：A乙酸与碳酸钠反应，反应后与乙酸乙酯分层，则分离方法应为分液，故A错误；B乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，则除杂后会引入新的杂质，不符合除杂原则，故B错误；C溴与KOH反应后

31、与苯分层，分离方法为分液，故C正确；D苯酚与溴水反应，且溴易溶于苯，则除杂后会引入新的杂质，不符合除杂原则，故D错误；故选C【点评】本题考查物质的分离、提纯，为高频考点，侧重物质除杂的考查，把握物质的性质及除杂的原则为解答的关键，选项D为解答的易错点，题目难度不大11有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应）( )A5molB6molC7molD8mol【考点】有机物的结构和性质 【分析】根据题意知，苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成酚羟基和卤

32、化氢，直链卤代烃也能和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成醇和卤化氢，能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、羧基，氯化氢和溴化氢溶于水溶液呈酸性，所以氯化氢和溴化氢也能和氢氧化钠反应【解答】解：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=

33、8mol故选：D【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确能和氢氧化钠水溶液发生取代反应的官能团是解本题的关键，注意不仅酚羟基和羧基能和氢氧化钠反应，生成的卤化氢也能和氢氧化钠反应，易错点是漏掉卤化氢和氢氧化钠的反应12如图的分子酷似企鹅，化学家 Chris Scotton将该分子以企鹅来取名为Penguinone下列有关Penguinone的说法不正确的是( )APenguinone的同分异构体中属于酚类只含有一个烃基侧链的物质共有4种BPenguinone的分子式为C10H14O，且能使溴水褪色C1 mol Penguinone完全燃烧消耗13mol O2DPenguinone分

34、子中有碳原子不可能都在同一个平面上【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知分子中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羰基，可发生加成反应，结合有机物的结构解答该题【解答】解：APenguinone的分子式为C10H14O，对应的同分异构体中酚类只含有一个烃基侧链的物质含有烃基C4H9，有CH3CH2CH2CH2、CH3CH2CH（CH3）、CH3CH（CH3）CH2以及（CH3）3C4种，且与羟基可处以邻、间、对位置，对应的同分异构体有12种，故A错误；B分子式为C10H14O，含有碳碳双键，可使溴水褪色，故B正确；C由分子式C10H14O可知

35、，1 mol Penguinone完全燃烧消耗氧气的物质的量为（10+）mol=13mol，故C正确；D分子中含有饱和烃基，则碳原子不可能都在同一个平面上，故D正确故选A【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大13有下列物质：乙醇苯酚乙醛乙酸乙酯丙烯酸（CH2=CHCOOH）其中与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反应的是( )A仅B仅C仅D仅【考点】有机物的结构和性质 【分析】与溴水、KMnO4酸性溶液、Na2CO3溶液都能反应的物质，分子中应含有碳碳双键和羧基，苯酚也可与碳

36、酸钠反应，以此解答该题【解答】解：题中中不含羧基，不能与Na2CO3溶液反应，苯酚含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键，可与溴水、KMnO4酸性溶液，含有乙酸，可与Na2CO3溶液反应，故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意把握有机物官能团的性质，题目难度不大，注意酚羟基的酸性比碳酸弱、比碳酸氢根离子强的特点14分子式为C11H14O2有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3生成气体则该有机物的同分异构体数目为( )A12种B39种C36种D13种【考点

37、】同分异构现象和同分异构体 【分析】分子式为C11H14O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，再根据苯环上有两个取代基可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，且还有1161=4个C，可能的组合为：羧基、丁基（其中丁基有4种）、CH2COOH，丙基（2种）；CH2CH2COOH（2种，分别是、），乙基；CH3、CH2CH2CH2COOH（有4种，分别是、），每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体，据此求算出含有的同分异构体数目【解答】解：分子式为C11H14O2，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，根据分子组成可

38、知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，另外还含有：1161=4个C，可能的组合为：羧基、丁基（其中丁基有4种）、CH2COOH，丙基（2种）；CH2CH2COOH（2种，分别是、），乙基；CH3、CH2CH2CH2COOH（有5种，分别是、），每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体，故此一共有133=39种，故选B【点评】本题考查了有机物同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键15已知乙炔、苯、乙醛的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为( )A84%B60%

39、C91%D无法计算【考点】元素质量分数的计算 【分析】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算CH的质量分数，再根据CH中C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质量分数【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=

40、9%，故CH的质量分数19%=91%，CH中C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%=84%，故选A【点评】本题考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据物质的化学式转化为CH与水的混合物16假设图中原电池产生的电压、电流强度均能满足电解、电镀要求，即为理想化为各装置中的电极编号下列说法错误的是( )A当K闭合时，A装置发生吸氧腐蚀，在电路中做电源B当K断开时，B装置锌片溶解，有氢气产生C当K闭合后，整个电路中电子的流动方向为；D当K闭合后，A、B、C、D装置中pH均变大【考点】原电池和电解池的工作原理 【专题】电化学专题【分析】当K闭合时，B装置能自发进行氧化还原反应，

41、所以为原电池，则A、C、D都是电解池，B中Zn易失电子作负极、Cu作正极，所以A中C、C中Cu、D中粗铜都是阳极，A中Fe、C中Ag、D中纯铜都是阴极；当K打开时，B不能形成闭合回路，所以不能构成原电池，则锌和稀硫酸发生化学腐蚀，据此分析解答【解答】解：当K闭合时，B装置能自发进行氧化还原反应，所以为原电池，则A、C、D都是电解池，B中Zn易失电子作负极、Cu作正极，所以A中C、C中Cu、D中粗铜都是阳极，A中Fe、C中Ag、D中纯铜都是阴极；当K打开时，B不能形成闭合回路，所以不能构成原电池，则锌和稀硫酸发生化学腐蚀，A当K闭合时，B装置能自发进行氧化还原反应，为原电池，在电路中作电源，A为

42、电解池，故A错误；B当K断开时，B装置不能构成原电池，锌片和稀硫酸发生化学腐蚀而溶解，有氢气产生，故B正确；C当K闭合后，B为原电池，A、C、D为电解池，电子从负极流向阴极，再从阴极流向阳极，所以整个电路中电子的流动方向为；，电子不进入电解质溶液，故C正确；D当K闭合后，C装置属于电镀池，该装置中pH不变，故D错误；故选AD【点评】本题考查原电池和电解池原理，根据反应的自发性确定原电池，知道各个电极发生的反应，注意：电子不进入电解质溶液，电解质溶液是通过阴阳离子定向移动形成电流，为易错点17一定温度下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是( )ApH=5的H2S溶液中，c（H+）=c（HS）=1105 molL1BpH=a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH=b，则ab+1C