2014届高考生物 解题高效训练 第1单元 第3讲 基因在染色体上和伴性遗传（含解析）新人教版必修2.doc

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1、第三讲基因在染色体上和伴性遗传课堂考点集训考点一性别决定与伴性遗传的特点1(2013杭州一检)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关解析：选D对于雌雄同体的个体而言，其体内并无性染色体；X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异；对于XY性别决定的生物而言，雌配子含有X染色体，雄配子含有X或Y染色体。2世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现。一位女孩被查出同时患有马凡氏综合征及

2、佝偻病，两病均为常染色体上的显性遗传病。下列有关说法正确的是()A该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果B该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病C若该女孩与一正常男子结婚，则其子代可能患病D这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律解析：选C一个人同时患有两种遗传病，可能是上代遗传或自身细胞发生基因突变或两种情况同时出现的结果；若该女孩的父亲患一种遗传病，母亲患另一种遗传病，该女孩也有可能患两种遗传病；因这两种病都是显性遗传病，患者与正常人婚配，子代可能患病；控制这两种病的基因可能位于同一对同源染色体上，因此不一定遵循孟德尔遗传定律。3(2013郑州质量检测)鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的

3、性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为

4、B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4。考点二遗传方式判断与概率计算4控制人的肤色正常(A)与白化(a)的等位基因位于常染色体上，控制色觉正常(B)与红绿色盲(b)的等位基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()AAaXBYAAXBXbBAaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXB DAaXBYAaX

5、BXb解析：选D由题意可知，该对正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇都携带白化病基因。这对夫妇的父亲均是色盲患者，说明妻子是色盲基因的携带者，故该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。5右图是人类某遗传病的系谱图，下列各选项中的个体的基因型有可能不相同的是()A1号和6号 B3号和4号C7号和8号 D11号和12号解析：选C3号、4号所生育的女儿9号正常，说明此病属于常染色体显性遗传病，同时可以推出正常个体都是隐性纯合子。图中患者1号、3号、4号、6号的后代中都存在正常个体，因此他们都是杂合子。而患者7号、8号、10号可能是显性纯合子，也可能是杂合子，因此7号、8号的基因型可能不同。6

6、(2013长沙模拟)下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用Aa表示，乙病基因用Bb表示)，其中一种病为伴性遗传。且I1无甲病的致病基因，2、6的家族无乙病史。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，1的基因型为_。(2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的_类型。2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有_的患病概率。(3)若2与3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为_。解析：(1)根据图示1与2生了一个患乙病的女儿，说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，I2无甲病致病基因，则甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。1的基因型为bbXaXa。(2)1无甲病的致病基因，2的家族无乙病史且1患乙

7、病，故1的基因型为BbXaXa，故其一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为BXa或bXa；1与2的基因型分别为BbXaY和BbXAXa，故生一个女孩正常的概率为3/8，女孩患病的概率为5/8。(3)由1的基因型为bb推知1与2的基因型均为Bb，又由于2患甲病，则2的基因型为2/3BbXAY。由1的基因型为bb可推知1的基因型为Bb，并可推知5的基因型为1/2Bb，进而推知3的基因型为1/4Bb，3不患甲病，则其基因型为XaXa。2和3的子女患乙病的概率为2/31/41/41/24、患甲病的概率为1/2，故两病兼患的概率为1/48。答案：(1)伴X染色体显性遗传bbXaXa(2)BXa或bXa5/

8、8(3)1/48课下综合检测一、选择题1基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()A人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：选C基因型为XXY的人发育成男性，正常男性为XY型，所以男性主要与Y染色体有关，而果蝇的XX和XXY都发育成雌性，说明与含有两条X染色体有关。2(2013琼海一模)一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色

9、盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析：选A红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期XY分离，而减后期Y染色体着丝点未分离。3.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：选C根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患

10、病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。4(2013福建六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：选D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。5(2013衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b

11、)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选B纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXB

12、XB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。6与正常人不同，有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，如果某患病男性与正常女性结婚，其女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。下列叙述不正确的是()A该致病基因很可能位于X染色体上B其儿子与正常女子结婚，后代不可能患病C其女儿与正常男子结婚，其后代患病的概率为1/2D其女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选D因父亲患病，母亲正常，后代中女儿都患病，儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病；用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚

13、，后代患病的概率为0；其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病。7为了鉴定个体8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较个体8与2的线粒体DNA序列B比较个体8与3的线粒体DNA序列C比较个体8与5的Y染色体DNA序列D比较个体8与2的X染色体DNA序列解析：选C个体8与个体5的Y染色体间接或直接来自个体1，可以进行比较判断亲缘关系。8(2013茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()A0、1/9 B1/

14、2、1/12C1/3、1/6 D0、1/16解析：选A正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，A、a表示相关基因，则1的基因型是aa，2的基因型是AA，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，6的基因型是2/3Aa或1/3AA。因此，此家族中的1的患病概率为0，2患病概率为1/42/32/31/9。9(2012广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率

15、为0解析：CD设色盲基因为a。由表中和图中的信息推理可知，1的基因型为bbXAX，2的基因型为BBXaY；根据3的表现型及1、2的基因型可知，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，故3和4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(BB)1/4(XaY)1/8，所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(B_)1/4(XaXa)1/4，所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(Bb)1/4(XaY)1/8，所生子女是秃顶色盲女儿的概率为(bb)1/4(XaXa)0。10(2013聊城一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致

16、病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()解析：选A由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小(而果蝇与此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。11(2013安庆质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：选B由题知雌兔和雄兔的基因

17、型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解

18、析：选B根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，1和2的基因型为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。二、非选择题13果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全

19、是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1自交，则所得F2的基因型有_种，F2的表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。解析：(1)据题意知，双亲的基因型为XAXA、XaY。F1为XAY、XAXa。F1个体交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型为

20、4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。F2的卵细胞两种类型的比例为31，精子中有A、a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。答案：(1)XAXA、XaY43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1111111/814人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别

21、取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为XYY，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是_倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有_种。解析：依据表中信息，在人类中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色

22、体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)1时，果蝇为雌性；性指数0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，说明在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离而进入同一个细胞，产生的异常精子与正常X卵细胞结合。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体；基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。答案：(1)Y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单415野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在

23、研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；让_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。

24、预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。(4)设相关基因用B、b表示，让F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配，选取其后代中棒眼雌果

25、蝇与野生型雄果蝇(XBY或XBYB)交配，若子代出现棒眼个体(XbY)，则控制圆、棒眼的基因位于X染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段X、Y染色体的同源区段教师备选题库1(2011福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW, ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合

26、，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选DZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生

27、后代的雌雄比例是41。2(2011天津高考)某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 Bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如下图 1，bp 表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()Ah 基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲C2 的基因诊断中出现 142bp 、99bp 和 43bp 三个片段，其基因型为XHXhD3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp 片段的概率为1/2解析：选D限制酶能识别DNA上的特定序列，H突变成h后

28、，限制酶Bcl的酶切位点消失，说明碱基序列发生了改变。由系谱图可以推出，1 和2 的基因型分别为XHY 和XHXh，1 的隐性基因只能来自其母亲。h基因经酶切后出现142bp片段，H 基因经酶切后出现99bp 和 43bp片段，则2 的基因型是XHXh。3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，其与表现型正常的丈夫(XHY)所生的儿子的基因型为XhY的概率为1/21/21/4。3(2011江苏高考)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2 有一种基因型，8

29、基因型有四种可能D若 4 与 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12解析：选ACD由4、5均患甲病，却生下正常的7(女儿)，可判断甲病为常染色体显性遗传病。由4、5均不患乙病，却生下患乙病的5、6，推知乙病为隐性遗传病，由于甲、乙两病中有一种是伴性遗传病，所以故乙病是伴X染色体隐性遗传病。3的甲病基因来自2，而乙病基因来自1，因为男性的X染色体只能来自其母亲。设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，则2的基因型为aaXBXb，4、5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则8的基因型有四种可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的

30、基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则其后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/2，故生一患两种病孩子的概率是5/12。4(2011上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫解析：选A因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b

31、位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。5(2011安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路

32、好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析：(1)ggZTZTGGZtW，F1的表现型为：1/2结天然绿色茧体色正常雄蚕(GgZTZt)、1/2结天然绿色茧体色正常雌蚕(GgZTW)；F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/41/43/16。(2)依题意， 要获得结天然绿色茧的雄蚕个体，且要结合幼蚕体色油质透明的特点来分色，故选择的亲本的基因型为GGZTW、ggZ

33、tZt(或GgZtZt)。若后代幼蚕为正常体色，则其一定是结天然绿色茧的雄蚕；若后代幼蚕为油质透明体色，则其一定是结天然绿色茧的雌蚕。在写遗传图解时，要注意书写基因型、表现型及符号。答案：(1)1/23/16(2)P基因型ggZtZtGGZTW F1基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或：P基因型GgZtZtGGZTW F1基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产6(2011浙江高考)下图为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)

34、的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性婚配，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)B 基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与 B 基因启动部位结合的酶是_。B 基因刚转录出来的 RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由 167 个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 4 秒钟，实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若 B 基因中编码 第 105 位精氨酸的 GCT 突

35、变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA 上的_为终止密码子。解析：(1)3和4正常，其女儿5患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。1不携带乙病致病基因，但其子女中1和3患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。1是一个表现型正常的个体，其基因型为BXDX，由于其后代2患甲病，基因型为bbXDXd，故1的基因型为BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)2与一男性婚配后生育了一个患乙病的女孩，说明该夫妇的基因型为XDXd和XdY，书写遗传图解时，要求写出亲代表现型、基因型，配子，子代表现型、基因型，上下连接符号、杂交符号等。(3)DNA刚转录出来的RNA很长，远远超出翻译成蛋白质所对

36、应RNA链的长度，这说明刚转录出来的RNA中只有小部分片段能指导蛋白质合成，即真核基因转录而来的RNA经过加工后才能成为成熟的mRNA，用于指导蛋白质的合成。一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需要4秒钟，理论上合成100个蛋白质分子需要400秒，实际上只需要约1分钟，说明一条RNA分子上同时有若干个核糖体串联在一起完成翻译过程，大大增加了翻译的效率。当B基因中的碱基序列由GCT突变为ACT时，翻译终止，说明ACT转录出来的碱基序列为终止密码子，即UGA。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD(2)遗传图解如下：(3)RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA13