神经系统疾病常见症状.doc

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1、,神经系统疾病常见症状意识障碍意识障碍一、 以觉醒度改变的意识障碍：A、 嗜睡。B、 昏睡。C、 昏迷：a、 浅昏迷。b、 中昏迷。c、 深昏迷瞳孔散大，生命征明显改变。大脑和脑干功能丧失脑死亡。标准：1、 对外界无反应，脊髓反射可存在。2、 脑干反射消失，瞳孔散大固定。3、 自主呼吸停止。4、 脑电图显示无脑电活动，体感诱发电位示脑干功能丧失。5、 TCD无脑血流灌注。6、 经各种抢救无效，时间持续12小时。7、 除外药源性、内分泌性、中毒性、低温的原因。二、 以意识内容改变的意识障碍：1、 意识模糊：注意力下降、反应淡漠、定向力下降、活动下降、语言受损。2、 谵妄（急性所致）：对外界的认识

2、和反应下降，伴幻觉，波动性症状。三、 特殊类型的意识障碍：1、 去皮质综合症：双侧大脑皮质广泛受损对外界无反应、眼球仅无意识活动、睡眠周期存、脑干反射存。2、 无动性缄默症：脑干上部丘脑网状激活系统障碍肌张力下降、无锥体束征、睡眠周期存、外界无反应。3、 植物状态：A、 大脑半球严重受损+脑干功能保存：反射性睁眼、睡眠周期存、脑干 反射存、外界无反应。B、 持续植物状态：脑外伤植物持续状态（12月），其它原因的则为3月。四、 鉴别诊断：1、 闭锁综合症：脑桥基底部障碍：双侧锥体束、皮质脑干束障碍意识清楚、仅能眨眼、眼球垂直运动示意，不能水平运动。2、 意志缺乏症：双侧额叶障碍清醒状态，但无始动

3、性、不语少动、额叶释放反射。3、 木僵：精神障碍伴有蜡样屈曲、违拗症、情感性自主神经改变。五、 伴发不同症状和体征意识障碍的病因诊断： 认知障碍认知：外界信息加工处理心理活动获取知识or应用知识。认知包括：记忆、语言、视空间、执行、计算、理解、推断。一、 记忆障碍：A、 瞬时记忆2秒。B、 短时记忆1分钟。C、 长时记忆。 根据长时记忆分：A、 遗忘：a、顺行性。b、逆行性。c、系统成分性。d、选择性。e、暂时性。B、 记忆减退：指识记、保持、回忆、再认均减退。C、 记忆错误：a、记忆恍惚似曾相识。b、错构在时间顺序上错构。c、虚构。D、 记忆增强：指对远事记忆异常性增加。二、 失语：包括：自

4、发说话、听理解、复述、命名、阅读、书写。根据解剖-临床来分类：（一）、外侧裂周围失语：共同特点均有复述障碍。 1、Broca失语： 优势额下回后部自发性说话障碍为主，仅简单的句式or词，其他各方面均有障碍。 2、Wernicke失语： 优势颞上回后部听理解障碍，言语增多，词不达意，其它各方面均有障碍。 3、传导性失语： 优势缘上回、Wernicke外侧裂周围弓状束障碍Wernike区与Broca区联系障碍言语流利、大量错词、句式完整、听理解障碍较轻、其它各方面亦受损、复述障碍最重。（二）、经皮质性失语综合症：共同特点：复述相对保留。 1、经皮质运动性失语： 优势额叶分水岭区障碍优势Broca附

5、近or优势额叶侧面类似于Broca失语，但较Broca失语轻。 2、经皮质感觉性失语： 优势颞顶叶分水岭区障碍优势Wernike区附近类似于Wernike，较Wernike轻。 3、经皮质混合性失语： 优势大脑半球分水岭区大片病灶额顶颞叶障碍复述较好，其他功能严重受损。（三）、完全性失语最严重各功能均严重受损。（四）、命名性失语优势颞中回后部障碍，伴说话时缺乏实质词。（五）、皮质下失语丘脑、基底节、内囊、皮质下深部白质。 1、丘脑性失语： 丘脑及其联系通路障碍急性期缄默症or不语进展期各方面均障碍，复述功能保留。 2、内囊、基底节损害： A、内囊、壳核障碍类似Broca失语，流利性下降，语速慢

6、，理解正常，复述轻度障碍，看懂字但不能读or读错。 B、壳核后部障碍类似Wernike失语，听理解障碍，语言空洞。三、 视空间障碍：指患者因不能准确地判断自身及物品的位置而表现功能障碍。四、 执行功能障碍：指确定目标，制定和修正计划，从而进行有目的活动的能力，是一种综合运用知识，信息的能力。额叶-皮质下环路障碍执行功能障碍。五、 计算力障碍优势半球顶叶，特别角回损伤。六、 失用：（一）、观念性失用： 双侧大脑半球障碍对复杂的动作不能按逻辑分解来执行。（二）、观念运动性失用： 优势半球顶叶障碍在自然状态下能完成，口述动作过程；但不能按指令完成。（三）、肢体运动性失用： 双侧or对侧皮质运动区障碍

7、执行精细动作障碍，自发动作障碍，执行口令障碍，模仿障碍。（四）、结构性失用： 非优势顶叶or顶枕叶联合区障碍对空间分析和对动作概念化的障碍。（五）、穿衣性失用非优势顶叶。七、失认：（一）、视觉失认枕叶分为物体失认、面容失认、颜色失认。（二）、听觉失认双侧颞上回中部及其听觉联络纤维障碍。（三）、触觉失认双侧顶叶角回及缘上回障碍。（四）、体像障碍非优势顶叶。 A、偏侧忽视。 B、病觉缺失。 C、手指失认。 D、自体认识不能。 E、幻肢现象。八、轻度认知障碍： 介于正常痴呆之间。认知减退以满足以下要点：1、 认知功能下降，满足以下一条：A、主诉or知情者报告认知损害，客观检查确存在。B、客观检查认知

8、功能较前减退。 2、复杂的工具性日常能力轻度损害。 分类：1、 遗忘型轻度认知障碍：A、单纯记忆损害型。B、多认知域损害型。 2、非遗忘型轻度认知障碍： A、非记忆单一认知域损害型。 B、非记忆多认知域损害。九、痴呆：是由于脑功能障碍产生的获得性，持续性智能损害综合症。必须有两项以上认知域受损+导致日常和社会能力明显下降。 痫样发作和晕厥一、 痫样发作：大脑皮质神经元异常放电，短暂性，脑功能障碍。二、 晕厥： 大脑及脑干低灌注姿势张力丧失，发作性意识障碍。临床表现：1、 晕厥前期先兆症状。2、 晕厥期血压下降，瞳孔散大，心动过速心动过缓。3、 恢复期。 眩晕 是指一种运动性or位置性错觉，造成

9、人与周围环境空间关系在大脑皮质中反应失真，产生旋转，倾倒及起伏的感觉。分： 真性眩晕：存在自身or对外界环境空间位置的错觉。 假性眩晕：仅有一般的晕动感，而无对自身or环境空间位置错觉。分： 前庭神经系统病变系统性眩晕。 前庭神经系统以外的病变非系统性眩晕。（一）、系统性眩晕 分：周围性眩晕、中枢性眩晕。鉴别点见书P80。（二）、非系统性眩晕假性眩晕。 视觉障碍一、 视力障碍：1、 单眼视力障碍A、 突发视力丧失颈内动脉系统的TIA，见于：a、 眼动脉or视网膜中央动脉闭塞。b、 一过性单眼视力障碍。B、 进行性单眼视力障碍，常见于：a、 视神经炎，亚急性。b、 巨细胞（颞）动脉炎。c、 视神

10、经压迫性病变。 Foster-Kenmedy综合症：额叶底部肿瘤同侧视神经萎缩，对侧视乳头水肿伴同侧嗅觉丧失。 2、双眼视力障碍： A、一过性双眼视力障碍双侧枕叶视皮质TIA。 B、进行性视力障碍中毒、营养缺乏症、原发性视神经萎缩、颅高压。二、视野缺损： 视野：当眼球水平直向前注视某一点时所见到的全部空间。1、 双眼颞侧偏盲：垂体瘤、颅咽管瘤视交叉中部病变。2、 双眼对侧同向性偏盲视束、外侧膝状体、视辐射、视皮质病变。3、 产生黄斑回避的原因：枕叶视皮质损害时：A、 黄斑区部分视觉纤维存在双侧投射。B、 接受黄斑区纤维投射的视皮质具有大脑前-后循环的双重供血。4、 双眼对侧同向上、下象限盲：A

11、、 双眼对侧同向上象限盲颞叶后部障碍。B、 双眼对侧同向下象限盲顶叶障碍。 听觉障碍一、 耳聋：1、 传导性耳聋：外耳、中耳向内耳传递声波的系统病变内耳Cori器冲动产生下降。临床特点：A、 低音调的听力受损明显，高音调的听力正常or影响不明显。B、 Rinne Test阴性，骨导气导。C、 Weber Test偏向患侧。D、 无前庭功能异常。2、 感音性耳聋Cori器、耳蜗神经、听觉通路病变。临床特点：A、 高音调听力明显减低or消失，低音调听力正常or影响不明显。B、 Rinne Test阳性，气导骨导，但两侧均减少。C、 Weber Test偏向健侧。D、 前庭功能障碍。二、耳鸣：分：主

12、观性耳鸣、客观性耳鸣。神经系统所致耳鸣高音调，外耳、中耳病变所致耳鸣低音调。三、 听觉过敏：中耳炎三叉神经鼓膜张肌支障碍。面神经炎时可引起镫骨肌。 眼球震颤分：水平性、垂直性、旋转性。分：钟摆样，跳动样眼震神经系统病变。一、 眼源性眼震视觉系统障碍or眼外肌麻痹水平摆动性眼震。二、前庭性眼震前庭终末器、前庭神经、脑干前庭神经核及其传导通路、小脑。分：1、 前庭周围性眼震半规管、前庭神经节、前庭神经内听道部分。特点：水平性or水平旋转性眼震、幅度小、持续时间短、听力障碍、前庭功能障碍、肢体和躯体偏向患侧、注视可抑制、无中枢神经系统症状和体征。2、 前庭中枢性眼震前庭神经颅内部分、前庭神经核。特点

13、：眼震无方向性、多样性、幅度大、持续时间长、听力和前庭功能正常、倾倒方向无规律、注视不能抑制、伴中枢神经系统症状和体征。3、 脑干和小脑病变所致眼震：A、 脑干病变眼震：a、 延髓病变：左侧延髓障碍顺时针旋转性眼震；右侧延髓障碍逆时针旋转性眼震。b、 脑桥病变内侧纵束障碍水平性眼震。c、 中脑病变垂直性眼震，以向下垂直性眼震多见。d、 鞍区肿瘤、间脑中脑移行区障碍跷板性眼震一侧向上内旋，对侧向下外旋。B、 小脑病变眼震小脑顶核、绒球、小结节与前庭神经核有联系。特点：a、 眼震与头部位置明显有关。b、 眼震方向不确定，多变。c、 向病侧注视时更明显。A、 小脑蚓部上跳性眼震。B、 绒球障碍水平性

14、眼震伴下跳性。C、 小结障碍上下跳性眼震。 瘫痪一、 上运动神经元瘫痪：1、 肌力减弱，特点：A、 远端近端（肢体）。B、 上肢伸肌群屈肌群瘫痪。C、 上肢外旋肌群内收肌群。D、 手部屈肌伸肌。E、 下肢与上肢相反特点。2、 肌张力增高3、 腱反射活跃or亢进。4、 浅反射减弱。5、 病理反射。6、 肌萎缩。二、下运动神经元瘫痪： 肌肉萎缩 指肌肉营养不良肌体积缩小，纤维变细甚至消失。一、 神经源性肌萎缩：指神经肌肉接头之前的神经结构病变肌萎缩。根据病变部位： 1、前角细胞障碍节段性、下运动神经元性瘫痪。 2、神经根、神经干障碍呈根性or干性损害，前根障碍类似前角细胞损害。 3、多神经根or神

15、经丛障碍近端为主的肌萎缩。 4、单神经病变。神经源性肌萎缩肌电图示纤颤电位or高大运动单位电位。二、肌源性肌萎缩神经肌肉接头突触后膜以后的病变：肌电图示肌源性损害。 躯体感觉障碍一、 抑制性症状：1、 完全性感觉缺失。2、 分离性感觉障碍。3、 皮质感觉缺失：指患者深浅感觉正常，无视觉障碍下，对刺激部位、物体形状、重量等不能辨别。4、 痛觉性感觉减退or痛性麻痹：指当一神经分布区有自发痛，同时又存在痛觉减退者。二、刺激性或激惹性症状： 1、痛觉过敏：指一般情况下对正常人不会引起不适感觉or只能引起轻微感觉的刺激，患者却感觉非常强烈，甚至难以忍受。 2、感觉过度 特点：a、潜伏期长。 b、感觉性

16、降低兴奋阈增高。 c、不愉快的感觉暴发性。 d、扩散性。 e、延时性。 3、感觉倒错：对刺激产生的错误感觉顶叶障碍or癔症。 4、感觉异常：无外界刺激下，产生的异常感觉。 5、疼痛： A、局部疼痛。 B、放射性疼痛根性or干性病变。 C、扩散性疼痛神经分支扩散至另一神经分支。 D、牵涉性疼痛。 E、幻肢痛下行抑制系统脱失。 F、灼烧性神经痛损伤神经表面产生异位性冲动，损伤部位的无髓鞘轴突之间发生神经纤维间接触。 共济失调共济运动：指在前庭、脊髓、小脑、椎体外系共同参与下，完成运动的协调和平衡。共济失调：指小脑、本体感觉、前庭功能障碍导致的运动笨拙、不协调。一、 小脑性共济失调小脑、小脑脚的传入

17、、出纤维、红核、脑桥、脊髓障碍1、 姿势和步态异常：A、 蚓部头和躯体共济失调。B、 上蚓部障碍前倾；下蚓部后倾。C、 半球障碍同侧肢体协调不能，肌张力降低。2、 随意运动协调障碍：半球病变辨距不良，意向性震颤，精细运动，协调障碍。3、 言语障碍爆发性or吟诗性语言。4、 眼球运动障碍双眼粗大眼震。5、 肌张力降低，腱反射减弱or消失，钟摆样腱反射。二、大脑性共济失调： 大脑额、颞、枕叶与小脑半球之间的额桥束、颞枕桥束障碍对侧肢体共济失调。1、 额叶性共济失调额叶、额桥小脑束障碍。特点：A、 类似小脑性共济失调，程度轻。B、 Romberg Sign，辨距不良，眼震少见。C、 上运动神经症状。

18、D、 精神症状，额叶释放症状。2、 颞叶性共济失调颞叶、颞桥束障碍。特点：A、 肢体共济失调。B、 颞叶受损的其它症状。3、 顶叶性共济失调：特点：A、 闭眼时症状明显。B、 深感觉障碍不明显。C、 两侧旁中央小叶后部障碍双下肢感觉性共济失调，大小便障碍。4、 枕叶性共济失调枕叶、枕桥束障碍。特点：A、 对侧肢体共济失调，程度轻。B、 深感觉障碍。C、 枕叶其它症状。三、感觉性共济失调：脊神经后根、后索、丘脑至大脑皮质顶叶的通路障碍深感觉障碍，无前庭功能，语言功能受损。四、 前庭性共济失调：特点：A、 躯体共济失调严重，向患侧倾倒。B、 改善头位症状加重。C、 肢体共济正常。D、 语言功能正常

19、。E、 前庭功能障碍。 步态异常一、 痉挛性偏瘫步态单侧皮质脊髓束障碍。二、痉挛性截瘫步态双侧皮质脊髓束障碍。三、慌张步态。四、摇摆步态躯体及臀部肌群肌力减退。五、跨阈步态（鸡步）胫前肌群障碍or腓总神经障碍。六、感觉性共济失调步态关节位置觉，肌肉运动觉障碍，传入通路障碍。七、小脑步态。 不自主运动一、 震颤：主动肌与拮抗肌交替收缩引起某一部位有节律的震荡运动。1、 静止性震颤：16次/秒。2、 动作性震颤：A、 姿势性震颤以上肢为主，维持某种姿势时出现，如肝性脑病。B、 运动性震颤（意向性震颤）小脑、丘脑、红核障碍。二、舞蹈样运动：尾状核、壳核障碍上肢比下肢重，远端比近端重。三、手足徐动症（

20、指划动作、易变性痉挛）由于上肢远端的游走性肌张力增高或降低手部做缓慢、交替性伸屈动作。四 扭转痉挛基底节障碍。躯体和脊旁肌受累引起围绕躯干or肢体长轴，缓慢旋转性不自主运动。五、 偏身投掷对侧丘脑底核障碍，纹状体丘脑底核通路障碍肢 体近端为主。六、 抽动症。 尿便障碍一、 排尿障碍神经源性膀胱神经系统病变所致。 （一）、感觉障碍性膀胱（感觉性无张力性膀胱）脊髓排尿反射弧的传入障碍脊髓后索or骶神经后根。 特点： 1、充盈性尿失禁。 2、膀胱内压510cmH2o。 3、容量增多500600ml。 4、残余尿增多，4001000ml。 5、感觉丧失。 （二）、运动障碍性膀胱（运动性无张力性膀胱）脊

21、髓排尿反射弧传出障碍骶髓前角or前根。 特点： 1、充盈性尿失禁。 2、膀胱内压1020 cmH2o。 3、容量增大，400500ml。 4、残余尿增多，150600ml。 5、感觉存在。 （三）、自主性膀胱膀胱失感觉、运动性，称为自主器官排尿反射中枢（S24or马尾神经or盆神经）。 特点： 1、早期尿潴留，压力性尿失禁，后期为充盈性尿失禁。 2、膀胱内压随容量正相关。 3、容量增多，300400ml。 4、残余尿100ml。 5、感觉丧失。 （四）、反射性膀胱（自动膀胱）排尿反射亢进骶髓以上的横贯损伤影响两侧椎体束后，完全由骶髓中枢控制排尿。 特点： 1、牵张反射亢进尿频、尿急、间歇性尿失

22、禁。 2、膀胱内压与容量正相关，压力达到一定值自行排尿。 3、容量正常容量。 4、残余尿100ml。 5、感觉丧失。 6、无抑制性收缩波。 （五）、无抑制性膀胱对骶髓排尿中枢的抑制减弱皮质和锥体束病变。 特点： 1、尿频、尿急、尿失禁，排尿后仍有膨胀感。 2、膀胱内压10 cmH2o。 3、容量正常容量。 4、无抑制性收缩波。 5、无残余尿。 6、感觉正常。 病变多见于旁中央小叶，内囊，弥漫性病变。二、排便障碍： （一）、便秘（23日排便1次）。 原因：1、大脑皮质对排便反射的抑制增强。 2、骶髓24以上的脊髓病变。（二）、大便失禁。（三）、自动性排便排便反射增强高级中枢对排便中枢抑制减弱脊髓病变。（四）、排便急迫躯体疾病，腰骶部神经刺激性病变。