【优化方案】2013高中生物 第四章第3节聚合酶链式反应技术知能演练轻巧夺冠 北师大版选修1.doc

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1、【优化方案】2013高中生物 第四章第3节聚合酶链式反应技术知能演练轻巧夺冠 北师大版选修1A卷1(2012冀州高二检测)关于PCR的说法不正确的是()APCR是体外复制DNA的技术BPCR过程中需要一个模板DNA、两个引物分子、大量脱氧核糖核苷酸原料CTaq酶是一种热稳定的DNA聚合酶DPCR利用的是DNA双链复制原理解析：选B。PCR技术是一种在体外迅速扩增DNA片段的技术；PCR过程除需要DNA分子双链作为模板、两个引物分子、大量脱氧核糖核苷酸原料外，还需要酶和能量等条件；Taq酶是一种耐热的DNA聚合酶；PCR技术的复制原理和DNA的复制原理是一样的，都是半保留复制。2如图是哪次循环的

2、产物()A第一次循环B第二次循环C第三次循环 D第四次循环解析：选A。在PCR反应中，从第二次循环开始，上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应，所以会形成DNA分子两端均含引物的情况。如下图所示：因此题干中所示情况是第一次循环的产物。3引物的作用是()A打开DNA双链B催化合成DNA子链C使DNA聚合酶能够从引物的3端开始复制D提供模板解析：选C。DNA分子的复制具有方向性，DNA聚合酶只能从引物的3端延伸DNA链，因此DNA的合成方向总是从子链的5端向3端延伸。4(2012东明高二检测)有关PCR技术的说法，不正确的是()APCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术BPCR技

3、术的原理是DNA双链复制C利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列DPCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA解析：选D。PCR技术是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。PCR技术利用了DNA热变性原理，经过变性、复性、延伸三个步骤，在此过程中，不需要解旋酶。利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段引物，引物是一小段DNA或RNA，它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。5DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，其数量的理论值变化与下图相符的是()解析：选C。DNA扩增与DNA复制类似，呈指数扩增。若

4、只有一条DNA模板，则复制n次后有2n个，其图形与C符合。6(2012长沙高二检测)“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，如图2所示，其中第种DNA分子有几个()A2 B4C6 D8解析：选D。PCR技术扩增时，由两种引物决定所扩增的片段的特定序列，上一次循环的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成和，第二次循环形成、四个DNA，以此类推4次循环后共形成16个DNA，其中、各一个，、各三个，共八个。7DNA洗牌技术即将单个基因用DNA

5、酶切割成小片段，混合后进行PCR扩增，以获得大量的随机组合的新基因，再进一步筛选，可获得有意义的新基因。此项技术已广泛应用于育种。具体过程如图所示，请据下图回答下列问题：(1)图中过程所用的酶作用于_键。(2)图中相当于PCR技术的_等三个阶段。(3)图示的PCR与常规的PCR不同之处在于，此PCR无引物且不需_酶，不需要_作为合成材料。(4)该过程最终产生的新基因与原基因相比，不同之处在于_，所以从本质上看该基因发生了_。解析：题中的酶是指限制性核酸内切酶，它可将DNA序列随机切成许多DNA小片段，其作用的化学键为磷酸二酯键；PCR过程包括变性、复性、延伸三个阶段，图示中属变性、属复性、属延

6、伸阶段；图示的PCR不需要引物，也不需要DNA聚合酶使DNA链延伸，也不需要游离的脱氧核苷酸做原料，仅是原有的DNA小片段的随机组合；由于是随机组合，与原基因相比，核苷酸的排列顺序发生变化，属于基因突变。答案：(1)磷酸二酯(2)变性、复性、延伸(3)DNA聚合酶游离的脱氧核糖核苷酸 (4)脱氧核苷酸的排列顺序不同突变B卷1PCR技术扩增DNA，需要的条件是()目的基因 引物四种脱氧核糖核苷酸DNA聚合酶mRNA核糖体A BC D解析：选A。PCR技术扩增DNA需要：DNA模板(目的基因)、两种引物、四种脱氧核糖核苷酸和耐热DNA聚合酶等。2下列有关PCR技术的叙述，不正确的是()APCR技术

7、利用的是碱基互补配对原则BPCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等CPCR技术需在体内进行DPCR技术可分为变性、复性、延伸三个阶段解析：选C。PCR技术是聚合酶链式反应的简称，是在体外快速大量复制DNA片段的一种新技术。3在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是()引物长度一般是80100个碱基对(bp)为宜DNA聚合酶能从引物的5端开始延伸DNA链引物是一小段DNA引物能与DNA母链的一段碱基序列互补配对A BC D解析：选B。引物长度一般以2030个碱基对(bp)为宜，包括引物和引物两种。引物是一小段DNA或RNA，它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对；DNA聚合酶不能

8、从头开始合成DNA，只能从3端延伸DNA链，当引物与DNA母链结合后，DNA聚合酶就能从引物的3端开始延伸DNA链。4下列有关DNA片段的扩增和扩增产物的检测的叙述，其中不正确的是() ADNA片段扩增时在EP管中加入石蜡油的目的是防止反应溶液的蒸发BPCR产物是以指数方式增加的C检测扩增产物常用琼脂糖凝胶电泳法DDNA片段在凝胶中的泳动速度主要取决于其分子的形状解析：选D。DNA片段在凝胶中的泳动速度主要取决于其分子的大小。5多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95 下使模板DNA变性、解链55 下复性(引物与DNA模板链结合)72

9、 下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高解析：选C。6(2012昆明高二检测)分析回答下列有关生物技术实践的问题：PCR是一种DNA体外扩增技术，被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。如图是PCR技术示意图，请回答下列问题：(1)标准的PCR过程一般分为_、_、_三大步骤。(2)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，

10、引物是一段_。 (3)将双链DNA_，使之变性，从而导致_。(4)引物延伸需提供_作为原料。解析：(1)标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是9498 、4060 、72 。(2)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一段DNA或RNA，它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。(3)在PCR反应过程中，当温度上升到9498 ，双链DNA解聚为单链。(4)当系统温度上升到72 左右时，溶液中的四种脱氧核糖核苷酸(A、G、C、T)在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。答案：(1)变性复性延伸(2)单链DNA或RNA(3)加热到

11、94 双链DNA解聚成两条单链(4)四种脱氧核糖核苷酸7仔细阅读以下材料，根据材料回答问题：如图为PCR技术扩增获取DNA的过程。扩增时首先使DNA两条链解开为单链；然后冷却，使“引物”(DNA复制时所需的长度约为20个核苷酸的短链)与单链相应碱基互补序列结合；再在耐高温的Taq DNA聚合酶的作用下进行延伸，合成与模板互补的DNA新链，如此反复循环。上述过程可在PCR扩增仪中自动完成。(1)过程也称为DNA变性，此过程在温度达94 以上时才能完成，说明DNA分子具有_性。(2)过程在人体内可由_催化完成。由材料可知，在PCR扩增仪中进行DNA自动扩增时，若起始时有a个DNA分子，连续扩增n代

12、，可形成_个DNA分子。解析：本题考查PCR的过程和结果。由于DNA是遗传物质，其具有较为稳定的结构，因此要使其变性，所需的温度较高；PCR过程不同于细胞内的DNA复制，其延伸的过程需要Taq DNA聚合酶。PCR的过程中上一次复制得到的DNA分子可以作为下一次复制的模板，因此PCR的结果是使DNA分子呈指数增长。答案：(1)热稳定(2)DNA聚合酶(DNA连接酶)a2n1DNA聚合酶不能从头起始合成一条新的DNA链，必须在一段可以与DNA模板配对结合的单链DNA片段基础上进行延伸合成。2PCR反应需要DNA模板、引物、四种三磷酸脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶等条件。3PCR每次循环都包括变性、复性和延伸三步。4琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便的快速分离、纯化和鉴定DNA的方法。5DNA片段在凝胶中的泳动速率主要取决于其分子的大小。6需要扩增的DNA片段的大小决定延伸的时间，引物的碱基数量和组成决定着复性温度的选择。5