麻醉药理学各章节作业任务资料(整编).doc

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1、. .麻醉药理学各章节习题集第1章 总论一，名词解释1，MAC,2药物的治疗指数，3首关消除4表观分布容积5静输即时半衰期6稳态血药浓度二，简答1体液PH对药物分布有何影响？二，X型题1.pKa （ ABCD ）A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50时溶液的pHB.对于某一药物，它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响2pKa （ BCE ）A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关

2、3.表观分布容积（ BCD ）A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中E.其值越小代表药物集中分布某一组织中4.药物与血浆蛋白结合（ DE ）A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5.体液pH对药物解离度的影响（ CDE ）A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离

3、增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度低E.弱酸性药物在细胞内液浓度低6下列叙述哪些是正确的（ ACE ）A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数7下列叙述哪些是正确的（ BCE ）A.pD2是竞争性拮抗参数 BpD2是非竞争性拮抗参数C.pD2的值越大其拮抗强度越大 D.pD2的值越小其拮抗强度越大EpD2的值等于拮抗药亲和力的对数8硫喷妥钠（ BE ）A.在碱中毒时易出现毒性反应 B在酸中毒时易出现毒性反应C尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中

4、排出9清除率（ ADE ）A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除B.清除率的增加，消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10输注即时半衰期（ AE ）A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降半所需时间B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 E.与药物的消除半衰期无明显相关性11Keo（ ABCDE ）A.是效应室的药物消除速率常数 B.t1/2=0.693Keo C.其值大

5、则其半衰期短D其值小则其半衰期长 E其值大效应室药物浓度上升快12受体（ ABCDE ）A.受体大多数是蛋白质 B.能选择性地与配体结合 C.在机体内有特定的分布D.能识别配体 E.其数量受疾病的影响13效能（ ADE ）A.药物产生最大效应的能力 B.产生一定效应所需的剂量C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高14下列叙述哪些属于效能的差异（ AC ）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异 B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替

6、啶的镇痛差异 D.地塞米松的用量是氢化考的松的130E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低15下列叙述哪些属强度差异（ BDE ）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异 B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异 D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30E.N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小16MAC（ ABCD ）A.相当于效价强度 B.是一个质反应指标 C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用17下面叙述哪些是正确的（ ABE ）A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡

7、麻醉药浓度提高B.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢C.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快D.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢E.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快18简单扩散吸收的特点是（ BCDE ）A.需消耗能量 B.有载体的饱和现象 C.有竞争转运现象 D.需借助载体转运E.不需消耗能量19.被动转运的特点是（ AE ）A.不消耗能量 B.一定有竞争性抑制 C.一定有饱和现象D.必须借助载体进行转运 E.由高浓度向低浓度转运20主动转运的特点是（ AE ）A.有载体的参与 B.不消耗能量 C.顺浓度梯度D.符合Fricks扩散定律 E.

8、耗能21血药浓度经时过程方程式：C=C0e-kt，应同时满足下列那些条件（ BCD ）A.口服给药 B.单室模型 C.静脉注射(快速)D.单剂量给药 E.双室模型22药物按一级动力学消除时具有以下特点（ ACDE ）A.消除速率常数不变 B.药物消率速度不变 C.半衰期与给药剂量无关D.不受肝功能的影响 E.不受肾功能的影响23下列关于表观分布容积的叙述正确的是（ BE ）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B.表观分布容积小，表明药物在体内分布不广泛C.表观分布容积不可能超过体液总量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数答案X型

9、选择题：1ABCD 2BCE 3BCD 4DE 5CDE6ACE 7BCE 8BE 9ADE 10AE11ABCDE 12ABCDE 13ADE 14AC 15BDE16ABCD 17ABE 18BCDE 19AE 20.AE21BCD 22ACDE 23BE第2章 镇静催眠药与安定药一，名词解释冬眠合剂二，简答1咪唑安定的药理作用及临床应用有哪些？2苯二氮卓类药物的作用机制？三、X型选择题1关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的（ bd BD ）A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效 B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄 D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟

10、马西尼2关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的（ acde ACDE ）A.有镇静催眠、抗焦虑作用 B.阻滞N2受体，有肌松作用 C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药 E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导3苯二氮革类（ abcde ABCDE ）A.可作为麻醉前用药 B.可预防局麻药的毒性反应 C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部分 E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗4关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的（abd ABD ）A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降 B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用 D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑

11、质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状答案X型选择题：1BD 2ACDE 3ABCDE 4ABD第三章 阿片类镇痛药及其拮抗药一简答题1 瑞芬太尼的体内过程？2吗啡的禁忌症有哪些？三、X型选择题1吗啡禁用于（ ABCDE ABCDE ）A.哺乳妇女 B.支气管哮喘 C.肺心病 D.肝功能严重减退 E脑外伤昏迷2吗啡的临床应用有（ ABCDE ）A.心肌梗死的剧痛 B.严重创伤疼痛 C.心源性哮喘 D.止泻 E.冬眠合剂3哌替啶的临床应用有（ ABCDE ABCDE ）A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘4人工合成的镇痛药有（ ACE ）A.阿法罗定 B.罗通定

12、C.二氢埃托啡 D.美沙酮 E.纳洛酮5阿片受体的阻断药有（ AE ）A.纳洛酮 B.二氢埃托啡 C.芬太尼 D.烯丙吗啡 E.纳曲酮6关于吗啡的叙述哪些是正确的（ BCE ）A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛 B.消除疼痛引起的焦虑紧张 C.显著的呼吸抑制作用D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗 E.可用于心源性哮喘7关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的（ .ACDE ACDE ）A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱C.几无促进组胺释放作用 D.在胃壁、肺组织分布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短8关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的（ ABD

13、ABD ）A.消除半衰期较长，但单次静注作用时间短暂B.在胃壁、肺组织分布多，其原因胃壁、肺pH低 C.反复用药无明显蓄积D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗 E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效9关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的（ ABCD ABCD ）A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒 B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾 D.解救酒精急性中毒 E.解救苯巴比妥中毒10主要激动k受体的激动药（ AB ）A.喷他佐辛 B.强啡呔 C.芬太尼 D.哌替啶 E.曲马朵11曲马朵的镇痛作用机制包括（ ABCDE ）A.激动m受体 B.激动k受体 C.激动d受体 D.抑制去甲肾上腺

14、素再摄取E.增加神经元外5-羟色胺浓度12关于氟吡汀的叙述哪些是正确的（ BDE BDE ）A.属阿片类麻醉镇痛药 B.不属于阿片类镇痛药 C.作用机制与曲马朵相似D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛 E作用不被纳洛酮所拮抗答案X型选择题：1ABCDE 2ABCDE 3ABCDE 4ACE 5AE6BCE 7.ACDE 8ABD 9ABCD 10AB11ABCDE 12BDE第4章 吸人麻醉药一，名词解释1浓度效应2第二气体效应3增量效应二，简答NO2的禁忌症有哪些？三、X型选择题l.明显影响MAC大小的因素有（ACE ACE ）A.年龄 B.种属 C.体液pH值 D.手术时间长短

15、E.合并用药2同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有（ ADE ADE ）A.加速诱导 B.增大麻醉深度 C.延长麻醉时间 D.减少异氟烷用量E.减轻异氟烷的心血管抑制作用3恩氟烷不宜用于（ DE DE ）A.糖尿病 B.嗜铬细胞瘤 C.眼科手术 D.癫痫 E.高血压4恩氟烷的优点是（ ADE ）A.理化性质稳定，刺激性小，诱导快 B.对呼吸抑制轻C.对循环抑制轻 D.降低眼内压 E.适用于重症肌无力病人5异氟烷的药理特点是（ CDE CDE ）A.无刺激性 B.对呼吸抑制轻 C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故D.心脏麻醉指数大 E.代谢率低，毒性小6氟烷的优点是（ ABE ）A.无刺激性

16、 B.诱导快 C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D.肝毒性小 E.不增高血糖7N2O的优点是（ ABCE ABCE ）A.无刺激性 B.诱导迅速 C.镇痛作用强 D.不易引起缺氧 E.毒性低答案X型选择题：1ACE 2ADE 3DE 4ADE 5CDE 6ABE 7ABCE第五章 静脉麻醉药一名词解释分离麻醉三、X型选择题1氯胺酮麻醉时（ BCDE eBCDE ）A.呈类自然睡眠状 B.病人表情淡漠，意识消失，深度镇痛和肌张力增强C.尤其是体表镇痛效果好 D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加2羟丁酸钠（ BE ）A.是一种短效静脉麻醉药 B.麻醉后可出现心动过

17、缓，唾液分泌增多C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象 D.对肝、肾有毒性作用 E.可使血清钾降低3硫喷妥钠（ CDE ）A.可使心率减慢，心肌耗氧量降低 B.禁用于颅内压升高患者C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛D.对呼吸可产生明显的抑制作用 E.降低眼内压4丙泊酚（ABCD ）A.麻醉作用快、强，短，苏醒迅速完全 B.呼吸频率减慢，潮气量减少C.可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D.老年人应减量使用 E.无抗惊厥作用5依托咪酯（ ABCE ）A.对心血管功能无明显影响 B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜

18、病和其他心脏储备功能差的病人 D.对呼吸功能有明显影响E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能6硫喷妥钠的特点是（ ABE ）A.起效快 B.诱导确实、可靠 C.对呼吸抑制轻 D.对循环抑制轻 E.降低颅内压7氯胺酮的特点是（ ABD ）A.刺激性小 B镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌D.一般病人表现为心血管兴奋 E.降低颅内压8羟丁酸钠的特点是（ ACDE ）A.起效稍慢 B.镇痛作用强 C.抑制循环轻 D.抑制呼吸轻 E.毒性小9依托咪酯的特点是（ ACD ）A.起效快 B.无刺激性 C.对心血管影响轻微D.不影响肝肾功能，不释放组胺 E.不抑制肾上腺皮质功能10丙泊酚的特点是（ BE ）A

19、.易溶于水 B.起效快 C.对循环抑制轻 D.对呼吸抑制轻 E.苏醒迅速完全11易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有（ ADE ）A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.依托咪酯 E.丙泊酚12下列抑制肾上腺皮质功能的药物有（ DE ）A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.依托咪酯 E.丙泊酚13下列对循环功能有兴奋作用的有（BC BC ）A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.依托咪酯 E.丙泊酚14可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有（ BCDE ）A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.依托咪酯 E.丙泊酚15硫喷妥钠的用途有（ ABCD ）A.全麻诱导 B.

20、复合肌松药作快速气管插管 C.控制惊厥D.颅内手术时降低升高的颅内压 E.抗休克16硫喷妥钠的不良反应有（ ABCDE ）A.血压骤降 B.呼吸抑制 C.喉痉挛 D.胃反流误吸 E.注射部位疼痛17硫喷妥钠的禁忌证有（ ABCDE ABCDE ）A.呼吸道梗阻 B.支气管哮喘 C.血卟啉(紫质)症 D.未经处理的休克E.巴比妥类药物过敏者18羟丁酸钠的禁忌证（ ABC ）A.癫痫史 B.完全性房室传导阻滞 C.低血钾 D.高血钾 E.心功能不全答案X型选择题：1BCDE 2BE 3CDE 4ABCD 5ABCE6ABE 7ABD 8ACDE 9ACD 10BE11ADE 12DE 13BC 1

21、4BCDE 15ABCD16ABCDE 17ABCDE 18ABC第六章 局部麻醉药三、X型选择题1理想的局麻药应具备的条件（ ABCDE ）A.起效快，毒性低，局部作用强 B.易溶于水，局部刺激性小，理化性质稳定C.不易被吸收入血，不易引起过敏 D.麻醉效果是完全可逆的E.无快速耐受性2与局麻药作用相关的有（ ABCDE ）A.神经纤维的功能状态 B.Na+的频率依赖性 C.局麻药的解离程度D.pKa值 E.体液的pH值3要产生满意的神经传导阻滞，局麻药应具备的条件有（ BCD ）A.不应被吸收入血 B.达到足够的浓度 C.有充分的作用时间D.有足够的神经长轴直接接触 E.必须加用肾上腺素4

22、与酯类局麻药相比，酰胺类局麻药的作用特点为（ ABDE ）A.临床应用广 B.弥散广 C.阻滞不明显 D.时效长 E.过敏反应少5局麻药的不良反应包括（ ABCDE ）A.CNS毒性反应 B.特异质反应 C.变态反应 D.高敏反应 E.局部组织损伤6局麻药毒性反应的治疗，以下说法正确的是（ ABCDE ）A.监测呼吸、循环功能和病人体温 B.病人惊厥町静注地西泮C.吸氧或人工呼吸 D.轻度的一过性毒性反应，无需特殊处理E.发生低血压，一般先静注麻黄碱，疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺7局麻药中加入肾上腺素，以下说法正确的是（ ABDE ）A.减少不良反应 B.降低血内浓度 C.加快给药部位的吸收

23、D.延长有效时限E.高血压、冠心病者禁用8关于局麻药的pKa，以下说法正确地有（ BDE ）A.10pHpKa阳离子/碱基 B.pKa为各局麻药所固有C.pKapHlg(阳离子碱基) D.大多局麻药的pKa处于7.59.5E.pKa为解离常数9影响局麻药药理作用的因素，正确的是（ abde ABDE ）A.剂量大小，pH均是影响因素B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关C.钙剂可增强局麻药的作用D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E.临床常多采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药10关于普鲁卡因正确的是（ cde CDE ）A.又名奴佛卡

24、因，为短效酰胺类局麻药B.久贮后氧化呈淡黄色，而深黄色的药液局麻效应不变C.穿透能力差，起效慢，不适于表面麻醉 D.pKa高，在生理pH值内呈高解离状态E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用11.以下对利多卡因描述正确的是（ bcde BCDE ）A.其水溶液稳定，不分解，不变质 B.起效快，穿透性强，无明显扩血管作用C.有抗室性心律失常作用 D.对普鲁卡因过敏者仍不使用E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉12布比卡因描述不正确的有（ ABCDE ）A.麻醉作用强，作用时效与丁卡因相似 B.为长效、强效局麻药C.为酰胺类局麻药 D.心脏毒性较大 E.中毒后无特效解毒办法13局麻

25、药主要由哪几部分组成（ ACD ）A.芳香基团 B.一碳基团 C.中间链 D.氨(胺)基团 E.巯基14局麻药的中间链由哪几种键组成（ CD ）A.二硫键 B.氢键 C.酯键 D.酰胺键 E.离子键15影响局麻药吸收的主要因素有（ ABCD ）A.剂量大小 B.给药部位 C.是否加入血管收缩药 D.局部pH E.肝功能16预防局麻药中毒的措施有（abcde ABCDE ）A.使用局麻药的安全剂量 B.加用血管收缩药 C.避免注入血管D.警惕毒性反应先兆 E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态17局麻药毒性反应的治疗包括（ ABCDE ）A.停药 B.吸氧 C.人工呼吸 D.控制惊厥 E.维持循环功能

26、答案X型选择题：1.ABCDE 2ABCDE 3BCD 4ABDE 5ABCDE6ABCDE 7ABDE 8BDE 9ABDE 10CDE11BCDE 12ABCDE 13ACD 14CD 15，AHCD16ABCDE 17ABCDE第七章 骨骼肌松弛药及其拮抗药三、X型选择题1对肌松药的合理应用，下列哪项描述是错误的（ e E ）A.肌松药是全麻的重要辅助用药 B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持C.可避免深麻醉带来的危害 D.没有镇静和镇痛作用E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌2组胺释放的临床表现有（ ACE ）A.外周血管阻力降低，产生低血压 B.外周血管阻力增高，产生高

27、血压C.心动过速 D.心动过缓 E.皮肤潮红、荨麻疹3有关肌松药稳态分布容积描述错误的是（ ACDE ）A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积4对相阻滞的特征描述错误的是（ ae AE ）A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化 C.多数病人肌张力恢复延迟D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降，可试用抗胆碱酯酶药拮抗E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化5合理应用

28、肌松药，下列哪些描述是正确的（abdce ABCDE ）A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响C.了解肝肾功能情况 D.掌握不同肌松药药理和作用机制 E.满足手术需要6哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐（ a A ）A.琥珀胆碱 B.泮库溴铵 C.维库溴铵 D.阿曲库铵 E.罗库溴铵7神经肌肉接头包括哪几个组成部分（ abc ABC ）A.突触前膜 B.突触后膜 C.突触间隙 D.轴突 E.神经末梢8肌松药的主要作用部位在（ B ）A.突触前膜 B.突触后膜 C.突触间隙 D.轴突 E.神经末梢9不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因

29、素影响（ AE ）A.心排血量 B.外周血管阻力 C.血红蛋白 D.清蛋白 E.心脏至该组织的距离答案X型选择题：1E 2ACE 3ACDE 4AE 5ABCDE 6A 7ABC 8B 9AE第八章 作用于胆碱受体的药物第九章 作用于肾上腺素受体的药物第一节 肾上腺素受体激动药二、X型选择题1肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（ AC ）A.支气管哮喘 B.鼻粘膜和齿龈出血 C.心脏骤停 D.房室传导阻滞2多巴胺对心血管系统的作用是（ ABCD ）A.兴奋b受体，使心排出量增加 B.兴奋a受体，使皮肤粘膜血管收缩C.大剂量兴奋a受体，使肾血管收缩 D.兴奋多巴胺受体，使肾血管收缩3治疗支气管

30、哮喘可选用（ BD ）A.吗啡 B.肾上腺素 C.哌替啶 D.麻黄碱4肾上腺素可用于（ ABCD ）A.过敏性休克 B.局麻药配伍 C.血管神经性水肿和血清病 D.心源性休克5多巴胺可用于治疗（ AC ）A.休克 B.帕金森病 C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭 D.青光眼6异丙肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（ ABCD ）A.兴奋心脏作用较强 B.扩张血管作用明显C.扩张支气管作用较强 D.适用于感染性休克的血管痉挛期7通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（ BD ）A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.去氧肾上腺素 D.麻黄碱8麻黄碱具有以下哪些药理特点（ BD ）A.对心血管

31、系统的作用较肾上腺素强而持久 B.有中枢兴奋作用C口服无效 D.易产生快速耐药性9与NE相比，间羟胺的特点是（ ABCD ）A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久 B.很少引起心律失常C.很少引起少尿 D.可产生耐受性10对a受体与b受体均有激动作用的药物有（ ABC ）A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.多巴胺 D.去氧肾上腺素11属于儿茶酚胺的药物有（ ABCD ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺12麻黄碱与肾上腺素比较，具有以下特点（ ABC ）A.升压作用缓慢，温和而持久 B.扩张支气管平滑肌温和而持久C.中枢兴奋作用较强 D.反复用不易产生耐受性13去甲肾上腺素与肾

32、上腺素比较，具有以下特点（ ABCD ）A.扩张支气管平滑较弱 B.缩血管、升压作用较强C.量大时易影响肾血流量 D.全身用药时只能静脉给药14儿茶酚胺类药物具有以下特点（ ABCD ）A.基本结构是b-苯乙胺 B.作用与交感神经兴奋效应相似C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚) D.易受MAO、COMT破坏15肾上腺素对支气管哮喘的作用是（ ABCD ）A.激动b2受体，舒张支气管平滑肌 B.抑制肥大细胞释放过敏介质C.激动a受体，收缩粘膜血管，减轻粘膜水肿 D.维持时间短16多巴胺（ ABC ）A.可激动bl受体，加强心肌收缩力 B.可激动a受体使血管收缩C.可激动多巴胺受体，舒张内脏血管 D.

33、可激动b2受体，使皮肤粘膜血管舒张17对房室传导阻滞具有治疗作用的药物有（ AC ）A.异丙肾上腺素 B.去氧肾上腺素 C.阿托品 D.去甲肾上腺素18异丙肾上腺素对血管的作用特点是（ AC ）A.激动b2受体，舒张血管 B.对骨骼肌血管舒张作用弱C.对肾肠系膜舒张作用弱 D.使收缩压和舒张压均下降19异丙肾上腺素对心脏作用（ ABCD ）A.直接激动心脏bl受体 B.加强心肌收缩力 C.提高自律性 D.使心排出量增加20肾上腺素的主要不良反应有（ BC ）A.中枢兴奋 B.血压突然升高 C.引起过速型心律失常 D.局部组织坏死21去甲肾上腺素引起的局部组织缺血的防治方法有（ BD ）A.用异

34、丙肾上腺素静脉注射 B.用普鲁卡因局部封闭C.用阿托品静脉注射 D.用酚妥拉明局部注射22间羟胺治疗各种休克早期（ ABCD ）A.升压作用可靠 B.维持时间较长 C.较少引起心悸 D.较少出现少尿症状23下面叙述哪项是正确的（ BCDE ）A.a1受体的激动药哌唑嗪 B.a2受体的激动药可乐定 C.a2受体的拮抗药育亨宾D.b1受体的拮抗药艾司洛尔 E.bl受体的激动药多巴酚丁胺24可用于支气管哮喘治疗的药物（ ABC ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.普奈洛尔 E.多巴胺25可乐定（ ABCDE ）A.具有抗高血压作用 B.具有镇静作用 C.具有镇痛作用D.可缓解阿片成瘾者

35、的戒断症状 E.椎管内给药有良好的镇痛作用26多巴胺（ ADE ）A.激动多巴胺受体、bl受体和a受体 B.大剂量激动多巴胺受体，肾血流量增加C.具有排钠利尿作用，但不被多巴胺受休阻断药所拮抗D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可治疗急性肾衰竭病人E.是抗休克常用药物，但应注意补足血容量27麻黄碱（ ABDE ）A.激动a、b受体 B.促进去甲肾上腺素释放C.比肾上腺素作用强而持久，常用于麻醉引起的低血压状态D.预防支气管哮喘的发作，但有中枢神经兴奋作用 E.反复用药可出现快速耐受28b受体阻滞药可用于（ ABCDE ）A.高血压治疗 B.心绞痛治疗 C.心律失常治疗D.甲状腺功能亢进的辅助治疗 E.

36、噻马洛尔可用于青光眼的治疗29肾上腺素（ ABCE ）A.治疗过敏性休克首选药 B.非特异地拮抗组胺病理作用C.使过敏性休克病人血压回升，缓解呼吸困难D.可口服也可注射给药，使用方便 E.剂量不得过大30酚妥拉明（ BCDE ）A.非竞争性地拮抗a受体 B.静注后外周阻力下降，血压下降C.心脏兴奋与促进去甲肾上腺素释放有关D.可用于抗休克、允血性心衰的治疗 E.可用于外周血管痉挛性疾病答案X型选择题：1.AC 2ABCD 3BD 4ABCD 5AC6ABCD 7BD 8BD 9ABCDE 10ABC11ABCD 12ABC 13ABCD 14ABCD 15ABCD16ABC 17AC 18AC

37、 19ABCD 20BC21BD 22ABCD 23BCDE 24ABC 25ABC,DE26.ADE 27ABDE 28ABCDE 29ABCE 30BCDE二、X型选择题1以下有关日受体阻断药的临床用途错误的是（ D ）A.高血压 B.心律失常 C.心力衰竭 D.支气管哮喘2酚妥拉明的药理作用（ ABCD ）A.扩张血管 B.兴奋心脏 C.有拟胆碱作用 D.有组胺样作用3酚妥拉明的临床应用（ ABC ）A.外周血管痉挛性疾病 B.抗休克C.治疗去甲肾上腺素外漏引起的局部组织缺血缺氧 D.以上都不是4应用b受体阻断剂时，应注意（ ABC ）A.久用不宜突然停药 B.支气管哮喘忌用 C.心脏传

38、导阻滞者忌用 D.高血压者忌用5b受体阻断药的临床应用（ ABCD ）A.高血压 B.心律失常 C.心绞痛 D.心力衰竭6b受体阻断药禁用于（ ABCD ）A.甲状腺功能低下 B.房室传导阻滞 C.低血压 D.支气管哮喘7.b受体阻断药可使（ ACD ）A.心率减慢，心肌收缩力减弱 B.心室舒张，心容积增加心耗氧下降C.外周阻力增加，冠脉阻力增加 D.支气管阻力增加E.膜稳定性增加是其抗心律失常的主要机制答案X型选择题：1D 2ABCD 3ABC 4ABC 5ABCD 6ABCD 7ACD第十章 强心苷与抗心律失常药一、A型选择题1中毒量强心苷严重抑制Na+-K+-ATP酶，可使（ C ）A.

39、心肌细胞内K+增加，Ca2+增加 B.心肌细胞内K+增加，Ca2+降低C.心肌细胞内K+降低，Ca2+增加 D.心肌细胞内K+增加，Ca2+降低E.心肌细胞内Na+降低，Ca2+增加2强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效较好（ D ）A.甲亢、严重贫血及维生素Bl缺乏症 B.肺源性心脏病C.活动性心肌炎 D.瓣膜病、高血压和先天性心脏病 E.缩窄性心包炎3强心苷中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞，可用下列哪种药物治疗（ D ）A.利多卡因 B.钾盐口服 C.苯妥英钠 D.阿托品 E.钾盐静脉滴注4.下列哪项不符合强心苷的作用（ C ）A.增强心肌收缩力 B.利尿作用 C.直接舒张外周血

40、管D.ECG上ST段鱼钩状下垂 E.减慢心率5米力农的正性肌力作用是通过提高细胞内的哪一项水平实现的（ B ）A.ATP B.cAMP C.Na+ D.K+ E.Mg2+6有关强心苷的叙述哪一个不正确（ D ）A.主要来源于紫花洋地黄和毛花洋地黄 B.使心肌收缩敏捷有力C.增加心肌耗氧量 D.增加心排血量 E.减慢心率7强心苷增强心肌收缩力的机制与下列哪一个因素无关（ E ）A.心肌细胞内Ca2+增加 B.抑制Na+-K+-ATP酶活性 C.心肌细胞内Na+增多D.Ca2+外流减少 E.增强Na+-K+-ATP酶活性8.有关强心苷临床应用的叙述下列哪一项不正确（ B ）A.地高辛治疗可降低心力衰竭病人死亡的危险，但增加猝死的发生率B.术前对甲亢引起的心衰病人应用强心苷是有益的