【志鸿优化设计】2015届高考化学二轮复习 专项训练 专题十二 有机合成与推断选修5.doc

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1、【志鸿优化设计】2015届高考物理二轮复习 专项训练 专题十二 有机合成与推断选修5 (时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2014福建理综)(20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。甲乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是75b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):

2、戊(C9H9O3N)甲步骤的反应类型是。步骤和在合成甲过程中的目的是。步骤反应的化学方程式为。2.(2014河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为18,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为11。(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:ABCDEF奥沙拉秦钠已知:奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应

3、由EF反应的化学方程式为。符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;.1 mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。3.(2014湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。已知:R1CHO+不能氧化成醛或酮。质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。E结构中含有六元环。(1)烃A的名称为。(2)甲醛水溶液的一种重要用途是。(3)G的结构简式为。(4)写出下列反应的化学方程式:BC:;DE:。(5)E有多种同分异构体,其中某两种同分

4、异构体满足以下条件:含有六元环,环上的一氯代物只有一种,1 mol该物质可消耗2 mol的NaHCO3溶液,写出该两种同分异构体的结构简式、。(不考虑立体异构)4.(2014山东潍坊一模)(20分)2甲基2,3二氢呋喃是某种新型药物的中间体。其合成路线如下:ACH2CHCH2BrCH2CHCH2MgBrC(C5H10O)H()F()2甲基2,3二氢呋喃已知:RMgX请回答下列问题:(1)FH的反应类型是;C中官能团的名称是。(2)写出A、B的结构简式:A;B。(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。属于醇类;催化氧化后产物不能发生银镜反应(4)写

5、出EF后溶液呈中性的化学方程式:。5.(2014河南郑州一模)(20分)“民以食为天,食以安为先”,食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常被用来做面粉增白剂,但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程如下:A请回答下列问题:(1)、的反应类型分别是、。(2)A的结构简式为。(3)写出反应的化学方程式:。(4)写出两种符合下列要求的过氧化苯甲酰同分异构体的结构简式:。分子中只有一种含氧官能团;核磁共振氢谱有3种峰,其信号强度之比为122。(5)以苯乙烯为原料,无机物任选,请设计合成的流程。示例如下:AB#1.答案:(1)羧基(2)ac(3)(4)取代反应保护氨基+H2O+CH3COOH

6、解析:(1)显酸性的官能团是羧基。(2)乙分子中无苯环,b、d错误;分子中有NH2,能与盐酸反应,又有Cl,能与氢氧化钠溶液反应,c正确;分子式为C7H6N5OCl,a正确。(3)丁的分子式与丙相同,又能水解生成乙酸,丁是乙酸形成的酯,结构简式为。(4)步骤是NH2中的H被取代的反应。步骤是生成NH2的反应,因此二者的目的是保护氨基。中再被H2O中H取代即可。2.答案:(1)C7H6O3羧基、酚羟基(2)4c+4NaOH+2CH3OH+2H2O6、(任写一种即可)解析:H、O原子个数比为21,由与足量NaHCO3和Na反应生成CO2与H2之比为11可知含有COOH、醇羟基或酚羟基,且个数比为1

7、1;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7个碳原子,A的分子式为C7H6O3;(2)由奥沙拉秦钠的结构可知A为,由反应条件可知A到B发生的是酯化反应,B为,B到C发生硝化反应,C为,由信息可知D为,由信息可知E为。3.答案:(1)2,3二甲基1丁烯(2)杀菌消毒,防腐(3)(4)+2NaOH+2H2O(5)4.答案:(1)消去反应羟基、碳碳双键(2)CH2CHCH3CH3CHO(3)(4)+KOH+KBr+H2O解析:H与F的区别是少一个Br原子和一个H原子,多一个碳碳双键,所以FH属于消去反应;由反应条件可知C为,由信息可知B为CH3CHO;A为CH2CHCH3;(3)首先写出它的骨架有CCCC、,然后加上OH,发生催化氧化后不能发生银镜反应,故只能为。5.答案:(1)氧化反应取代反应(2)(3)2+H2O2+2HCl(4)、(任意两种即可)(5)解析:由酸性高锰酸钾可知是氧化反应,A为,由反应的产物可知A中羧基中的OH被Cl取代;由HOOH及反应的产物结构可知HOOH中的两个H原子与Cl原子结合生成两个HCl,OO与羰基中的碳原子结合;(4)含有4个O原子,可以形成两个COOH或酯基,核磁共振氢谱有3种氢;要求结构对称,苯环直接相连有两种、,苯环不直接相连只能形成酯基,有一种;(5)合成产物中含有两个官能团,所以苯乙烯先与溴水加成,然后水解生成二元醇,再氧化即可。- 7 -