高分子化学第五章聚合方法精选文档.ppt

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1、高分子化学第五章聚合方法本讲稿第一页，共四十七页 本体聚合本体聚合：单体本身加少量引发剂（甚至不加）的聚合。单体本身加少量引发剂（甚至不加）的聚合。溶液聚合溶液聚合 ：单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合。单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合。悬浮聚合悬浮聚合 ：单体以液滴状悬浮于水中的聚合。单体以液滴状悬浮于水中的聚合。乳液聚合乳液聚合 ：单体、水、水溶性引发剂、乳化剂配成乳液状态所进行的单体、水、水溶性引发剂、乳化剂配成乳液状态所进行的 聚合。聚合。气相聚合：气相聚合：只用极少量稀释剂作催化剂的分散介质，并在单体沸点以上温度下的聚合。只用极少量稀释剂作催化剂的分散介质，并在单体沸点以上温度下的聚合

2、。固相聚合固相聚合 ：固体单体在其熔点以下（或在单体熔点以上，聚合物熔点以下）的聚合固体单体在其熔点以下（或在单体熔点以上，聚合物熔点以下）的聚合 （实质为不添加介质的本体聚合）（实质为不添加介质的本体聚合）熔融聚合熔融聚合 ：聚合温度在单体和聚合物熔点以上的缩聚。（本质也为本体聚合）聚合温度在单体和聚合物熔点以上的缩聚。（本质也为本体聚合）界面缩聚界面缩聚 ：两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，在界面上发生的缩聚反应两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，在界面上发生的缩聚反应。淤浆聚合淤浆聚合：引发剂和聚合物均不溶于单体和溶剂的聚合。引发剂和聚合物均不溶于单体和溶剂的聚合。均相聚合均相聚合 ：单体

3、、引发剂和聚合物均溶于同一溶剂的聚合。单体、引发剂和聚合物均溶于同一溶剂的聚合。(包含本体和溶液聚合包含本体和溶液聚合)沉淀聚合沉淀聚合 ：聚合物不溶于单体和溶剂，在聚合过程中形成的聚合物不断沉淀析出的聚合物不溶于单体和溶剂，在聚合过程中形成的聚合物不断沉淀析出的 聚合聚合。2本讲稿第二页，共四十七页工程工程间歇聚合间歇聚合连续聚合连续聚合 间歇聚合间歇聚合 单体物料一次加入反应器，反应结束后一次出料。单体物料一次加入反应器，反应结束后一次出料。连续聚合连续聚合 单体等物料不断进料、连续出料的聚合。可以是单釜或多釜单体等物料不断进料、连续出料的聚合。可以是单釜或多釜串联。串联。3本讲稿第三页，

4、共四十七页n n自由基聚合方法自由基聚合方法自由基聚合方法自由基聚合方法n n离子和配位聚合方法离子和配位聚合方法离子和配位聚合方法离子和配位聚合方法n n逐步聚合方法逐步聚合方法逐步聚合方法逐步聚合方法本体聚合本体聚合溶液聚合溶液聚合悬浮聚合悬浮聚合乳液聚合乳液聚合溶液聚合溶液聚合本体聚合本体聚合熔融缩聚熔融缩聚溶液缩聚溶液缩聚界面缩聚界面缩聚固相缩聚固相缩聚根据产品性能的要求与经济效益，选用一种或几种方法进行。根据产品性能的要求与经济效益，选用一种或几种方法进行。如何选择聚合方法：如何选择聚合方法：4本讲稿第四页，共四十七页5.2 本体聚合本体聚合组成组成:单体：包括气态、液态和固态单体；

5、引发剂单体：包括气态、液态和固态单体；引发剂(或无或无)定义定义:单体本身加少量引发剂（甚至不加）的聚合。单体本身加少量引发剂（甚至不加）的聚合。助剂助剂色料色料增塑剂增塑剂润滑剂润滑剂聚合场所聚合场所：本体内本体内本体聚合的优缺点：本体聚合的优缺点：5本讲稿第五页，共四十七页2、缺点、缺点 体系很粘稠，聚合热不易扩散，温度难控制体系很粘稠，聚合热不易扩散，温度难控制 轻则造成局部过热，产品有气泡，分子量分布宽；重则温轻则造成局部过热，产品有气泡，分子量分布宽；重则温度失调，引起爆聚。度失调，引起爆聚。（关键：散热）（关键：散热）解决办法：分段聚合解决办法：分段聚合 预聚：在反应釜中进行，转化

6、率达预聚：在反应釜中进行，转化率达1040，放出一部放出一部分聚合热，有一定粘度。分聚合热，有一定粘度。后聚：在模板中聚合，逐步升温，使聚合完全。后聚：在模板中聚合，逐步升温，使聚合完全。1、优点、优点 产品纯净，不存在介质分离问题，可直接制得透明的板材、产品纯净，不存在介质分离问题，可直接制得透明的板材、型型材聚合。设备简单，可连续或间歇生产。材聚合。设备简单，可连续或间歇生产。本体聚合的优缺点：本体聚合的优缺点：6本讲稿第六页，共四十七页聚合实例：聚苯乙烯，有机玻璃聚合实例：聚苯乙烯，有机玻璃(PMMA)7本讲稿第七页，共四十七页例一例一.聚甲基丙烯酸甲酯板材的制备聚甲基丙烯酸甲酯板材的制

7、备 将将将将MMAMMA单体单体单体单体,引发剂引发剂引发剂引发剂BPOBPO或或AIBN,AIBN,增塑剂和脱模增塑剂和脱模增塑剂和脱模增塑剂和脱模剂置于普通搅拌釜内剂置于普通搅拌釜内,9095,9095下反应至下反应至下反应至下反应至1020%1020%转化转化率率,成为粘稠的液体。停止反应。将预聚物灌入无机成为粘稠的液体。停止反应。将预聚物灌入无机成为粘稠的液体。停止反应。将预聚物灌入无机成为粘稠的液体。停止反应。将预聚物灌入无机玻璃平板模具中，移入热空气浴或热水浴中，升温至玻璃平板模具中，移入热空气浴或热水浴中，升温至玻璃平板模具中，移入热空气浴或热水浴中，升温至玻璃平板模具中，移入热

8、空气浴或热水浴中，升温至45504550，反应数天，使转化率达到，反应数天，使转化率达到90%左右。然后左右。然后在在在在100100120120高温下处理一至两天，使残余单体充分高温下处理一至两天，使残余单体充分高温下处理一至两天，使残余单体充分高温下处理一至两天，使残余单体充分聚合。聚合。8本讲稿第八页，共四十七页 PMMAPMMA为非晶体聚合物，为非晶体聚合物，Tg g=105=105，机械性，机械性，机械性，机械性能、耐光耐候性均十分优异，能、耐光耐候性均十分优异，透光性达透光性达透光性达透光性达90%以上以上以上以上，俗称俗称俗称俗称“有机玻璃有机玻璃有机玻璃有机玻璃”。广泛用作航空

9、玻璃、光导纤维、。广泛用作航空玻璃、光导纤维、。广泛用作航空玻璃、光导纤维、。广泛用作航空玻璃、光导纤维、标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。例一例一.聚甲基丙烯酸甲酯板材的制备聚甲基丙烯酸甲酯板材的制备9本讲稿第九页，共四十七页例二例二.苯乙烯连续本体聚合苯乙烯连续本体聚合 20 20世纪世纪世纪世纪4040年代开发釜年代开发釜年代开发釜年代开发釜塔串联反应器，分别承塔串联反应器，分别承塔串联反应器，分别承塔串联反应器，分别承担预聚合和后聚合的作用。担预聚合和后聚合的作用。担预聚合和后聚合的作

10、用。担预聚合和后聚合的作用。预聚合预聚合预聚合预聚合：立式搅拌釜内进行，：立式搅拌釜内进行，8090 8090，BPOBPO或或或或AIBNAIBN引发，转化率引发，转化率引发，转化率引发，转化率30%35%。后聚合后聚合后聚合后聚合：预聚体流入聚合塔，可以热聚合或加：预聚体流入聚合塔，可以热聚合或加少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温度从度从度从度从100 增至增至增至增至200 200，聚合转化率，聚合转化率，聚合转化率，聚合转化率99%99%以上。以

11、上。10本讲稿第十页，共四十七页例二例二.苯乙烯连续本体聚合苯乙烯连续本体聚合 聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，T Tg g=95，典型的硬塑料，伸长率仅典型的硬塑料，伸长率仅典型的硬塑料，伸长率仅典型的硬塑料，伸长率仅1 13 3。尺寸稳定性优，。尺寸稳定性优，。尺寸稳定性优，。尺寸稳定性优，电性能好，透明色浅，流动性好，易加工。性脆、不电性能好，透明色浅，流动性好，易加工。性脆、不电性能好，透明色浅，流动性好，易加工。性脆、不电性能好，透明色浅，流动性好，易加工。性脆、不耐溶剂、紫外、氧。耐溶剂

12、、紫外、氧。耐溶剂、紫外、氧。耐溶剂、紫外、氧。采用上述同一设备，还可生产采用上述同一设备，还可生产HIPSHIPS，SAN，ABSABS等产品。等产品。11本讲稿第十一页，共四十七页5.3 溶液聚合溶液聚合定义定义:单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合。单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合。组成组成:单体，引发剂，溶剂单体，引发剂，溶剂聚合场所聚合场所:在溶液内在溶液内本体聚合的优缺点：本体聚合的优缺点：优点优点优点优点缺点缺点缺点缺点n n散热控温容易，可避免散热控温容易，可避免散热控温容易，可避免散热控温容易，可避免局部过热局部过热局部过热局部过热n n体系粘度较低，能消除体系粘度较低，能消除体

13、系粘度较低，能消除体系粘度较低，能消除凝胶效应凝胶效应凝胶效应凝胶效应 n n溶剂回收麻烦，设备利溶剂回收麻烦，设备利溶剂回收麻烦，设备利溶剂回收麻烦，设备利用率低用率低用率低用率低n n聚合速率慢聚合速率慢聚合速率慢聚合速率慢n n分子量不高分子量不高分子量不高分子量不高12本讲稿第十二页，共四十七页1 1 1 1、溶剂的加入可能影响聚合速率、分子量分布；、溶剂的加入可能影响聚合速率、分子量分布；、溶剂的加入可能影响聚合速率、分子量分布；、溶剂的加入可能影响聚合速率、分子量分布；溶剂导致笼蔽效应使溶剂导致笼蔽效应使溶剂导致笼蔽效应使溶剂导致笼蔽效应使f f 降低降低降低降低；溶剂的加入降低了

14、溶剂的加入降低了溶剂的加入降低了溶剂的加入降低了MM，使使使使 RpRp 降低降低降低降低；向溶剂链转移的结果使分子量降低向溶剂链转移的结果使分子量降低向溶剂链转移的结果使分子量降低向溶剂链转移的结果使分子量降低。2 2 2 2、溶剂对聚合溶剂对聚合溶剂对聚合溶剂对聚合物物物物的溶解性能与凝胶效应有关的溶解性能与凝胶效应有关的溶解性能与凝胶效应有关的溶解性能与凝胶效应有关 良溶剂，为均相聚合良溶剂，为均相聚合良溶剂，为均相聚合良溶剂，为均相聚合，MM不高时，可消除凝胶效应不高时，可消除凝胶效应不高时，可消除凝胶效应不高时，可消除凝胶效应 沉淀剂，凝胶效应显著，沉淀剂，凝胶效应显著，沉淀剂，凝胶

15、效应显著，沉淀剂，凝胶效应显著，Rp Rp ，Mn Mn 劣溶剂，介于两者之间劣溶剂，介于两者之间劣溶剂，介于两者之间劣溶剂，介于两者之间溶剂对聚合的影响：溶剂对聚合的影响：13本讲稿第十三页，共四十七页1.溶剂的活性溶剂的活性 溶剂是介质，对引发剂有诱导分解作用（极性溶剂），有链转移溶剂是介质，对引发剂有诱导分解作用（极性溶剂），有链转移反应。反应。故一般选择活性低的溶剂。故一般选择活性低的溶剂。2.溶剂的溶解性溶剂的溶解性 选用良溶剂，有可能消除凝胶效应。选用良溶剂，有可能消除凝胶效应。3.沸点须略高于聚合反应温度。沸点须略高于聚合反应温度。4.安全性：毒性低。安全性：毒性低。5.经济性：

16、价格要低。经济性：价格要低。工业上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场工业上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场工业上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场工业上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场合如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液合如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液合如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液合如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液 关键：溶剂的选择：关键：溶剂的选择：14本讲稿第十四页，共四十七页1515例一例一.丙烯腈连续溶液聚合丙烯腈连续溶液聚合 第二单体：第二单体：第二单体：第二单体：丙烯酸甲酯，降低分子间作用力，提丙烯酸甲酯，降低分子间作用力，提丙烯酸甲

17、酯，降低分子间作用力，提丙烯酸甲酯，降低分子间作用力，提高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩散。散。散。散。第三单体：第三单体：第三单体：第三单体：衣糠酸，有利于染色。衣糠酸，有利于染色。衣糠酸，有利于染色。衣糠酸，有利于染色。在硫氰化钠水溶液中进行连续均相溶液聚合。以在硫氰化钠水溶液中进行连续均相溶液聚合。以在硫氰化钠水溶液中进行连续均相溶液聚合。以在硫氰化钠水溶液中进行连续均相溶液聚合。以AIBNAIBN为引发剂，体系为引发剂，体系pH=5pH=5，聚

18、合温度，聚合温度，聚合温度，聚合温度757580 。最终转化率最终转化率最终转化率最终转化率7075%7075%。脱除单体后，即成纺丝液，脱除单体后，即成纺丝液，脱除单体后，即成纺丝液，脱除单体后，即成纺丝液，15本讲稿第十五页，共四十七页1616例二例二.醋酸乙烯酯溶液聚合醋酸乙烯酯溶液聚合 以甲醇为溶剂以甲醇为溶剂以甲醇为溶剂以甲醇为溶剂,AIBN,AIBN为引发剂为引发剂为引发剂为引发剂,65,65聚合聚合聚合聚合,转化率转化率转化率转化率60%。过高会引起链转移，导致支链。过高会引起链转移，导致支链。聚醋酸乙烯酯的聚醋酸乙烯酯的聚醋酸乙烯酯的聚醋酸乙烯酯的T Tg g=28，有较好的粘

19、结性。固，有较好的粘结性。固，有较好的粘结性。固，有较好的粘结性。固体物冷流性较大体物冷流性较大体物冷流性较大体物冷流性较大 。在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。用作用作用作用作合成纤维时，聚合度合成纤维时，聚合度17001700，醇解度，醇解度，醇解度，醇解度98%98%100%100%（1799）；用作分散剂和织物助剂时，聚合度）；用作分散剂和织物助剂时，聚合度17001700，醇解度醇解度醇解度醇解度88%88%左右（左右（左右（左右（17881788）。）。）。）。16

20、本讲稿第十六页，共四十七页1717例三例三.（甲基）丙烯酸酯类溶液聚合（甲基）丙烯酸酯类溶液聚合 （甲基）丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包（甲基）丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包（甲基）丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包（甲基）丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸甲酯、甲酯、甲酯、甲酯、乙酯、乙酯、乙酯、乙酯、丁酯、丁酯、丁酯、丁酯、乙基己酯等，还有（甲基）丙乙基己酯等，还有（甲基）丙乙基己酯等，还有（甲基）丙

21、乙基己酯等，还有（甲基）丙烯酸烯酸烯酸烯酸-羟乙酯、羟丙酯等。除了羟乙酯、羟丙酯等。除了甲基丙烯酸甲酯之甲基丙烯酸甲酯之甲基丙烯酸甲酯之甲基丙烯酸甲酯之外，这类单体很少采用均聚合，大多进行共聚。外，这类单体很少采用均聚合，大多进行共聚。外，这类单体很少采用均聚合，大多进行共聚。外，这类单体很少采用均聚合，大多进行共聚。丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、乙酯、乙酯、乙酯、乙酯、丁酯、丁酯、丁酯、丁酯、乙基己酯均聚物的乙基己酯均聚物的乙基己酯均聚物的乙基己酯均聚物的玻璃化温度为玻璃化温度为玻璃化温度为玻璃化温度为8 8 、22 、54 54 、70。可根据需要进行共聚调节。也可与苯乙

22、烯、醋酸乙烯可根据需要进行共聚调节。也可与苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚。酯共聚。酯共聚。酯共聚。17本讲稿第十七页，共四十七页5.4 悬浮聚合悬浮聚合一个小液滴相当于本体聚合一个小液滴相当于本体聚合的一个单元。的一个单元。定义：定义：单体以小液滴状悬浮于水中进行的聚合。单体以小液滴状悬浮于水中进行的聚合。组成：组成：单体单体(油溶性油溶性)、引发剂、引发剂(油溶性油溶性)、水、分散剂、水、分散剂优点优点:1、体系粘度低，产品分子量及其分布稳定；、体系粘度低，产品分子量及其分布稳定；2、分子量高，杂质少；、分子量高，杂质少；3、后处理工序简单。、后处理工序简单。缺点：缺点：产品中含有少量分散剂残留物，

23、影响性能。产品中含有少量分散剂残留物，影响性能。关键：分散和搅拌作用。关键：分散和搅拌作用。本体聚合的优缺点：本体聚合的优缺点：18本讲稿第十八页，共四十七页悬浮聚合得到的是颗粒，粒径在悬浮聚合得到的是颗粒，粒径在悬浮聚合得到的是颗粒，粒径在悬浮聚合得到的是颗粒，粒径在0.0.01 5 01 5 mm mm 范围范围范围范围 粒径在粒径在粒径在粒径在1 mm1 mm左右，称为珠状悬浮聚合左右，称为珠状悬浮聚合左右，称为珠状悬浮聚合左右，称为珠状悬浮聚合 粒径在粒径在粒径在粒径在0.01 mm0.01 mm左右，称为粉状悬浮聚合左右，称为粉状悬浮聚合左右，称为粉状悬浮聚合左右，称为粉状悬浮聚合颗

24、粒形态是指聚合物粒子的外观形状和内部结构状况颗粒形态是指聚合物粒子的外观形状和内部结构状况颗粒形态是指聚合物粒子的外观形状和内部结构状况颗粒形态是指聚合物粒子的外观形状和内部结构状况 颗粒形态颗粒形态颗粒形态颗粒形态紧密型：不紧密型：不紧密型：不紧密型：不利于增塑剂的吸收，利于增塑剂的吸收，利于增塑剂的吸收，利于增塑剂的吸收，如如如如PVCPVC疏松型：疏松型：疏松型：疏松型：有有有有利于增塑剂的吸收，便于加工利于增塑剂的吸收，便于加工利于增塑剂的吸收，便于加工利于增塑剂的吸收，便于加工颗粒大小与形态颗粒大小与形态颗粒形态取决于颗粒形态取决于颗粒形态取决于颗粒形态取决于分散剂的种类分散剂的种类

25、分散剂的种类分散剂的种类明胶：紧密型明胶：紧密型PVA：疏松型疏松型大，有利于形成疏松型大，有利于形成疏松型大，有利于形成疏松型大，有利于形成疏松型水与单体的配比水与单体的配比19本讲稿第十九页，共四十七页通过搅拌，在剪切力的作用下，单体液层分散成液滴。单体和水界面间存在着一定通过搅拌，在剪切力的作用下，单体液层分散成液滴。单体和水界面间存在着一定的界面张力。界面张力越大，形成的液滴也越大。剪切力和界面张力对成滴作用影的界面张力。界面张力越大，形成的液滴也越大。剪切力和界面张力对成滴作用影响相反，在一定搅拌强度和界面张力下，大小不等的液滴通过一系列分散和合一过响相反，在一定搅拌强度和界面张力下

26、，大小不等的液滴通过一系列分散和合一过程，构成动平衡。最后达到一定的平均细度。程，构成动平衡。最后达到一定的平均细度。悬浮单体液滴分散过程示意图悬浮单体液滴分散过程示意图液液液分散和成粒过程液分散和成粒过程：20本讲稿第二十页，共四十七页1 1、吸附在液滴表、吸附在液滴表面，形成一层保面，形成一层保护膜；护膜；2 2、降低表面张力和、降低表面张力和界面张力界面张力,使液滴使液滴变小。变小。吸附在液滴表面，吸附在液滴表面，起机械隔离作用起机械隔离作用分散剂分散剂水溶性高分子物质水溶性高分子物质水溶性高分子物质水溶性高分子物质聚乙烯醇聚乙烯醇聚乙烯醇聚乙烯醇聚丙烯酸钠聚丙烯酸钠聚丙烯酸钠聚丙烯酸钠

27、S SMAAMAA共聚物共聚物共聚物共聚物明胶明胶明胶明胶纤维素类纤维素类纤维素类纤维素类淀粉淀粉淀粉淀粉碳酸盐碳酸盐碳酸盐碳酸盐硫酸盐硫酸盐硫酸盐硫酸盐滑石粉滑石粉滑石粉滑石粉高岭土高岭土高岭土高岭土不溶于水的无机物不溶于水的无机物不溶于水的无机物不溶于水的无机物是一类能将油溶性单体分散在水是一类能将油溶性单体分散在水中形成稳定悬浮液的物质。中形成稳定悬浮液的物质。分散剂的分类分散剂的分类起分散作用，使液滴稳定的物质。起分散作用，使液滴稳定的物质。21本讲稿第二十一页，共四十七页分散剂的分散作用原理图分散剂的分散作用原理图22本讲稿第二十二页，共四十七页1.机械强度机械强度(一般强度愈大，颗

28、粒愈细一般强度愈大，颗粒愈细)；2、分散剂种类和浓度；、分散剂种类和浓度；3、水与单体比例、水与单体比例(水油比水油比)；4、聚合温度；、聚合温度；5、引发剂种类和用量；、引发剂种类和用量；6、单体种类等。、单体种类等。悬浮聚合一般采用间歇方法聚合悬浮聚合一般采用间歇方法聚合。如氯乙烯、苯乙烯。如氯乙烯、苯乙烯。影响悬浮聚合的因素影响悬浮聚合的因素：23本讲稿第二十三页，共四十七页PVC悬浮聚合颗粒图悬浮聚合颗粒图作业作业:思考题思考题1，324本讲稿第二十四页，共四十七页定义：定义：单体、水、引发剂、乳化剂配成乳液状态所进行单体、水、引发剂、乳化剂配成乳液状态所进行 的聚合。的聚合。组成：组

29、成：单体（油溶性）、分散介质（水）、引发剂（水单体（油溶性）、分散介质（水）、引发剂（水 溶性）、乳化剂。溶性）、乳化剂。5.5 乳液聚合乳液聚合单体单体稳定的乳状液而进行的聚合稳定的乳状液而进行的聚合乳化剂乳化剂,搅拌搅拌分散介质分散介质1、单体、单体 主要要求：可进行自由基聚合且不与水反应。主要要求：可进行自由基聚合且不与水反应。一般为一般为油溶性单体油溶性单体，在水中形成水包油型。，在水中形成水包油型。2、引发剂、引发剂 乳液聚合的主要引发剂为乳液聚合的主要引发剂为水溶性水溶性的的。最常用的是过硫酸盐最常用的是过硫酸盐(K,Na、NH4)，尤其是过硫酸铵尤其是过硫酸铵。25本讲稿第二十五

30、页，共四十七页 要在低温快速反应，可采用氧化还原引发体系，如过硫酸要在低温快速反应，可采用氧化还原引发体系，如过硫酸要在低温快速反应，可采用氧化还原引发体系，如过硫酸要在低温快速反应，可采用氧化还原引发体系，如过硫酸盐亚铁盐体系：盐亚铁盐体系：盐亚铁盐体系：盐亚铁盐体系：聚合可在室温引发，反应热可加热到聚合可在室温引发，反应热可加热到聚合可在室温引发，反应热可加热到聚合可在室温引发，反应热可加热到5050505080808080，并需，并需，并需，并需要冷却以免过热。为了获得高转化率，常在后期加亲油性要冷却以免过热。为了获得高转化率，常在后期加亲油性要冷却以免过热。为了获得高转化率，常在后期加

31、亲油性要冷却以免过热。为了获得高转化率，常在后期加亲油性引发剂。引发剂。引发剂。引发剂。26本讲稿第二十六页，共四十七页3、乳化剂、乳化剂 是一类可使互不相容的油和水转变成难以分层的乳液的物质，是一类可使互不相容的油和水转变成难以分层的乳液的物质，属于表面活性剂。属于表面活性剂。分子通常由两部分组成分子通常由两部分组成亲水的极性基团亲水的极性基团亲水的极性基团亲水的极性基团亲油的非极性基团亲油的非极性基团亲油的非极性基团亲油的非极性基团 如长链脂肪酸钠盐如长链脂肪酸钠盐如长链脂肪酸钠盐如长链脂肪酸钠盐亲油基（烷基）亲油基（烷基）亲水基（羧酸钠）亲水基（羧酸钠）阴离子型阴离子型：乳化剂种类乳化剂

32、种类 烷基、烷基芳基的羧酸盐，如硬脂酸钠烷基、烷基芳基的羧酸盐，如硬脂酸钠 硫酸盐，如十二烷基硫酸钠硫酸盐，如十二烷基硫酸钠 磺酸盐，如十二、十四烷基磺酸钠磺酸盐，如十二、十四烷基磺酸钠是常用的阴离子乳化剂是常用的阴离子乳化剂27本讲稿第二十七页，共四十七页 兼有阴、阳离子基团，如氨基酸盐。兼有阴、阳离子基团，如氨基酸盐。兼有阴、阳离子基团，如氨基酸盐。兼有阴、阳离子基团，如氨基酸盐。对对对对pHpH变化不敏感，比较稳定，乳化能力不如阴离子型变化不敏感，比较稳定，乳化能力不如阴离子型变化不敏感，比较稳定，乳化能力不如阴离子型变化不敏感，比较稳定，乳化能力不如阴离子型一般不单独使用，常与阴离子型

33、乳化剂合用一般不单独使用，常与阴离子型乳化剂合用一般不单独使用，常与阴离子型乳化剂合用一般不单独使用，常与阴离子型乳化剂合用。环氧乙烷聚合物，或与环氧丙烷共聚物。环氧乙烷聚合物，或与环氧丙烷共聚物。环氧乙烷聚合物，或与环氧丙烷共聚物。环氧乙烷聚合物，或与环氧丙烷共聚物。PVAPVA阳离子型阳离子型:胺盐、季胺盐胺盐、季胺盐 极性基团为胺盐，乳化能力不足，乳液聚合一般不用。极性基团为胺盐，乳化能力不足，乳液聚合一般不用。两性型两性型:氨基酸氨基酸非离子型非离子型:28本讲稿第二十八页，共四十七页乳化剂性能指标乳化剂性能指标1).亲水亲油平衡值亲水亲油平衡值（HLB）HLB值值亲水性亲水性2).C

34、MC:形成胶束的临界浓度。不同乳化剂的形成胶束的临界浓度。不同乳化剂的CMC不同，愈小，不同，愈小，表示乳化能力愈强表示乳化能力愈强3).三相平衡点三相平衡点：离子型乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡离子型乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡 时的温度。（时的温度。（使用最低温度使用最低温度）高于此温度，溶解度突增，凝胶消失，乳化剂只以分子溶解和胶束两种状态存在高于此温度，溶解度突增，凝胶消失，乳化剂只以分子溶解和胶束两种状态存在。4).浊点浊点：非离子型乳化剂开始分相变浊时的温度。非离子型乳化剂开始分相变浊时的温度。(使用最高温度使用最高温度)HLB值范围值范围应用应用1.53.0消泡

35、消泡3.06.0W/O型乳化型乳化79润湿、渗透润湿、渗透818O/W型乳化型乳化29本讲稿第二十九页，共四十七页胶束的形状胶束的形状胶束的形状胶束的形状 胶束的大小和数目取决于乳化剂的用量，乳化剂用量胶束的大小和数目取决于乳化剂的用量，乳化剂用量胶束的大小和数目取决于乳化剂的用量，乳化剂用量胶束的大小和数目取决于乳化剂的用量，乳化剂用量多，胶束的数目多。多，胶束的数目多。多，胶束的数目多。多，胶束的数目多。球状球状（低浓度时）（低浓度时）棒状棒状（高浓度时）（高浓度时）乳化剂在水中的情况：乳化剂在水中的情况：乳化剂在水中的情况：乳化剂在水中的情况：乳化剂浓度很低时，是以分子分散状态溶解在水中

36、达到一定浓度，乳化剂浓度很低时，是以分子分散状态溶解在水中达到一定浓度，乳化剂浓度很低时，是以分子分散状态溶解在水中达到一定浓度，乳化剂浓度很低时，是以分子分散状态溶解在水中达到一定浓度，乳化剂分子开始形成聚集体（约乳化剂分子开始形成聚集体（约乳化剂分子开始形成聚集体（约乳化剂分子开始形成聚集体（约5050150150个分子），称为胶束。个分子），称为胶束。个分子），称为胶束。个分子），称为胶束。30本讲稿第三十页，共四十七页乳化作用乳化作用 使使互互不不相相溶溶的的两两物物质质（水水与与油油）转转变变成成相相当当稳稳定定而而难难以以分层的乳液。分层的乳液。分散作用分散作用形成保护层形成保护层

37、增溶作用增溶作用乳化作用乳化作用31本讲稿第三十一页，共四十七页2、缺点、缺点要得到固体聚合物，后处理麻烦；要得到固体聚合物，后处理麻烦；要得到固体聚合物，后处理麻烦；要得到固体聚合物，后处理麻烦；成本较高；成本较高；成本较高；成本较高；难以除尽乳化剂残留物。难以除尽乳化剂残留物。难以除尽乳化剂残留物。难以除尽乳化剂残留物。乳液聚合优缺点：乳液聚合优缺点：1 1、优点、优点水作分散介质，传热控温容易；水作分散介质，传热控温容易；水作分散介质，传热控温容易；水作分散介质，传热控温容易；可在低温下聚合；可在低温下聚合；可在低温下聚合；可在低温下聚合；R Rp p快，分子量高快，分子量高快，分子量高

38、快，分子量高；可直接可直接可直接可直接得到得到得到得到聚合物乳胶聚合物乳胶聚合物乳胶聚合物乳胶。32本讲稿第三十二页，共四十七页乳化剂乳化剂：大部分形成胶束，部大部分形成胶束，部分被单体液滴吸附，少量溶解于分被单体液滴吸附，少量溶解于水中。水中。（直径直径45 nm，胶束数目为，胶束数目为10171018/cm3，每个胶束含乳化每个胶束含乳化剂剂50150个个）。）。增溶胶束增溶胶束单体单体：大部分成液滴，部分增溶于胶束大部分成液滴，部分增溶于胶束内，极少量单体溶解于水中。内，极少量单体溶解于水中。直径约直径约10000A，表面吸附，表面吸附着乳化剂，液滴数约为着乳化剂，液滴数约为101010

39、12/cm3.单体液滴是提供单体的仓库单体液滴是提供单体的仓库 二二.乳液聚合机理乳液聚合机理聚聚合合前前单单体体和和乳乳化化剂剂状状态态33本讲稿第三十三页，共四十七页乳化剂乳化剂单体单体引发剂引发剂少量在水相中少量在水相中大部分在水中大部分在水中大部分形成胶束大部分形成胶束一部分增溶胶束内一部分增溶胶束内部分吸附于单体液滴部分吸附于单体液滴大部分在单体液滴内大部分在单体液滴内34本讲稿第三十四页，共四十七页水相中单体浓度小，反水相中单体浓度小，反应成聚合物则沉淀，停应成聚合物则沉淀，停止增长，因此不是聚合止增长，因此不是聚合的主要场所。的主要场所。单体液滴数量少，比表面单体液滴数量少，比表

40、面积小；聚合中采用水溶性积小；聚合中采用水溶性引发剂，不可能进入单体引发剂，不可能进入单体液滴。因此单体也不是聚液滴。因此单体也不是聚合的场所合的场所。胶束数量多，为单体胶束数量多，为单体液滴数量的液滴数量的100100倍；倍；胶束内部单体浓度较胶束内部单体浓度较高；胶束表面为亲水高；胶束表面为亲水基团，亲水性强，且基团，亲水性强，且比表面大，自由基易比表面大，自由基易扩散扩散进入胶束引发聚合。进入胶束引发聚合。聚合场所聚合场所水相中？水相中？单体液滴？单体液滴？胶束？胶束？所以：所以：胶束是进行聚合的主要场所。胶束是进行聚合的主要场所。35本讲稿第三十五页，共四十七页 胶束的直径很小，因此一

41、个胶束内通常只能允许容纳一个自由基。但第二个自由基胶束的直径很小，因此一个胶束内通常只能允许容纳一个自由基。但第二个自由基进入时，就将发生终止。前后两个自由基进入的时间间隔约为几十进入时，就将发生终止。前后两个自由基进入的时间间隔约为几十秒，链自由基有足够的时间进行链增长，因此分子量可较大。秒，链自由基有足够的时间进行链增长，因此分子量可较大。36本讲稿第三十六页，共四十七页乳胶粒：乳胶粒：胶束内的单体进行聚合反应后的胶束。胶束内的单体进行聚合反应后的胶束。成核：成核：形成乳胶粒的过程，称为成核。形成乳胶粒的过程，称为成核。有两种途径。有两种途径。水相中产生自由基，自由基由水相扩散进入胶束，在

42、胶束中引发增长，水相中产生自由基，自由基由水相扩散进入胶束，在胶束中引发增长，形成聚合物乳胶粒的过程。形成聚合物乳胶粒的过程。大多为油溶性单体。大多为油溶性单体。水相中产生的自由基引发水相中产生的自由基引发溶于水中的单体溶于水中的单体进行增长，形成短链自由基后，进行增长，形成短链自由基后，在水相中沉淀出来，沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附了乳化剂分子而稳定，接在水相中沉淀出来，沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附了乳化剂分子而稳定，接着又扩散入单体，形成和胶束成核过程同样的乳胶粒子，这一过程叫均相成核。着又扩散入单体，形成和胶束成核过程同样的乳胶粒子，这一过程叫均相成核。成核机理成核机理胶束成核胶束成

43、核水相水相(均相均相)成核成核单体水溶性大及乳化剂浓度低单体水溶性大及乳化剂浓度低，容易均相成核容易均相成核37本讲稿第三十七页，共四十七页根据乳胶粒的数目和单体液滴是否存在，分为根据乳胶粒的数目和单体液滴是否存在，分为三个阶段三个阶段。聚合聚合过程过程第一阶段第一阶段成核期：成核期：乳胶粒生成期，从开始引发到胶束消失为止。乳胶粒生成期，从开始引发到胶束消失为止。C215单体液滴单体液滴水相水相乳胶粒乳胶粒液滴、胶束、乳胶粒三种粒子，液滴、胶束、乳胶粒三种粒子，乳胶粒数增加，单体液滴数不变，但体积不断缩小。乳胶粒数增加，单体液滴数不变，但体积不断缩小。聚合速率不断增加。聚合速率不断增加。38本

44、讲稿第三十八页，共四十七页 第二阶段恒速期：第二阶段恒速期：自胶束消失开始，到单体液滴消失为止。自胶束消失开始，到单体液滴消失为止。C2050第三阶段降速期：第三阶段降速期：单体液滴消失后，直到单体完全转化。单体液滴消失后，直到单体完全转化。乳胶粒和单体液滴两种粒子。乳胶粒和单体液滴两种粒子。乳胶粒数恒定，乳胶粒内单体浓度乳胶粒数恒定，乳胶粒内单体浓度M恒定。恒定。聚合速率恒定。聚合速率恒定。只有乳胶粒一种粒子。只有乳胶粒一种粒子。乳胶粒内单体浓度乳胶粒内单体浓度M下降下降聚合速率下降。聚合速率下降。39本讲稿第三十九页，共四十七页第第阶段阶段：单体液滴，单体液滴，乳胶束及乳胶粒子；乳胶束及乳

45、胶粒子；第第阶段阶段：胶束消胶束消失，含乳胶粒及单失，含乳胶粒及单体液滴；体液滴；第第阶段阶段：单体液滴消单体液滴消失，乳胶粒体积不断增失，乳胶粒体积不断增大。大。单体分子，单体分子，乳化剂分子，乳化剂分子，聚合物聚合物40本讲稿第四十页，共四十七页 4-5 乳液聚合阶段示意图乳液聚合阶段示意图41本讲稿第四十一页，共四十七页4.聚合动力学聚合动力学1 1）聚合速率）聚合速率 动力学研究多着重第二阶段动力学研究多着重第二阶段即恒速阶段即恒速阶段M：乳胶粒子中单体浓度。：乳胶粒子中单体浓度。mol/dm3。当当 =1/2时时：当当第第一一个个自自由由基基进进入入胶胶束束时时，发发生生引引发发、增

46、增长长，形形成成乳乳胶胶粒粒。第第二二个个自自由由基基进进入入后，即发生链终止。一个乳胶粒内的平均自由基数后，即发生链终止。一个乳胶粒内的平均自由基数 为为1/2。聚合速率方程：聚合速率方程：考虑考虑1升的乳胶粒中的自由基浓度：升的乳胶粒中的自由基浓度：N N 为乳胶粒数，单位为为乳胶粒数，单位为为乳胶粒数，单位为为乳胶粒数，单位为：个个个个/cm/cm3 3N NA A为阿氏常数为阿氏常数为阿氏常数为阿氏常数10103 3 N/N N/NA A 是将粒子浓度化为是将粒子浓度化为是将粒子浓度化为是将粒子浓度化为 mol/L mol/L 为每个乳胶粒内的平均自由基数为每个乳胶粒内的平均自由基数为

47、每个乳胶粒内的平均自由基数为每个乳胶粒内的平均自由基数42本讲稿第四十二页，共四十七页讨论讨论:n n对于第二阶段对于第二阶段对于第二阶段对于第二阶段 胶束已消失，不再有新的胶束成核，乳胶粒数恒定；胶束已消失，不再有新的胶束成核，乳胶粒数恒定；胶束已消失，不再有新的胶束成核，乳胶粒数恒定；胶束已消失，不再有新的胶束成核，乳胶粒数恒定；单体液滴存在，不断通过水相向乳胶粒补充单体，使乳胶粒内单单体液滴存在，不断通过水相向乳胶粒补充单体，使乳胶粒内单单体液滴存在，不断通过水相向乳胶粒补充单体，使乳胶粒内单单体液滴存在，不断通过水相向乳胶粒补充单体，使乳胶粒内单体浓度恒定。因此，体浓度恒定。因此，体浓

48、度恒定。因此，体浓度恒定。因此，R Rp p恒定恒定恒定恒定 n n对于第一阶段对于第一阶段对于第一阶段对于第一阶段 自由基不断进入胶束引发聚合，成核的乳胶粒数自由基不断进入胶束引发聚合，成核的乳胶粒数自由基不断进入胶束引发聚合，成核的乳胶粒数自由基不断进入胶束引发聚合，成核的乳胶粒数 N N 从零不断增从零不断增从零不断增从零不断增加加加加,因此，因此，因此，因此，R Rp p不断增加不断增加不断增加不断增加n n对于第三阶段对于第三阶段对于第三阶段对于第三阶段单体液滴消失，乳胶粒内单体浓度单体液滴消失，乳胶粒内单体浓度单体液滴消失，乳胶粒内单体浓度单体液滴消失，乳胶粒内单体浓度MM不断下降

49、不断下降不断下降不断下降。因此，因此，因此，因此，R Rp p不断下降不断下降不断下降不断下降43本讲稿第四十三页，共四十七页2 2）聚）聚）聚）聚合度合度合度合度设：体系中总引发速率为设：体系中总引发速率为设：体系中总引发速率为设：体系中总引发速率为 对对对对一个乳胶粒一个乳胶粒一个乳胶粒一个乳胶粒，引发速率为，引发速率为，引发速率为，引发速率为 r ri i，增长速率为，增长速率为，增长速率为，增长速率为 r rp p则，则，则，则，初级自由基进入一个聚合物粒子的速率为初级自由基进入一个聚合物粒子的速率为初级自由基进入一个聚合物粒子的速率为初级自由基进入一个聚合物粒子的速率为：n n每个乳

50、胶粒内只能容纳一个自由基，每秒钟加到一个初每个乳胶粒内只能容纳一个自由基，每秒钟加到一个初每个乳胶粒内只能容纳一个自由基，每秒钟加到一个初每个乳胶粒内只能容纳一个自由基，每秒钟加到一个初级自由基上的单体分子数，即聚合速率：级自由基上的单体分子数，即聚合速率：级自由基上的单体分子数，即聚合速率：级自由基上的单体分子数，即聚合速率：44本讲稿第四十四页，共四十七页平均聚合度平均聚合度平均聚合度平均聚合度:为聚合物的链增长速率除以初级自由基进入乳为聚合物的链增长速率除以初级自由基进入乳为聚合物的链增长速率除以初级自由基进入乳为聚合物的链增长速率除以初级自由基进入乳 胶粒的速率。胶粒的速率。胶粒的速率