2019_2020学年高中生物阶段测试一含解析新人教版必修2.doc

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1、阶段测试(一)一、选择题(每小题3分，共60分)1(多选)下列有关孟德尔两对相对性状的遗传学实验的说法不正确的有()AF1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1BF1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1:1C基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合DF1(基因型YyRr)植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为7/16解析：F1产生的精子中，共有YR、yr、Yr和yR 4种基因型，比例为1:1:1:1，所以其中基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1，A正确；F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配

2、子，B错误；基因的自由组合是指F1在产生配子时，等位基因分离，控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生的4种类型的精子和卵细胞随机结合是受精作用，C错误；F1(基因型YyRr)植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为6/16，D错误。答案：BCD2孟德尔主要通过豌豆的杂交实验，总结出了遗传学的两大基本规律，以下与之有关的说法，正确的是()A孟德尔在实验中所运用的科学研究方法叫作假说验证法B豌豆是闭花受粉的植物，所以杂交实验不需要套袋CF1均表现为高茎，所以高茎是显性性状，矮茎是隐性性状D孟德尔通过豌豆杂交实验提出了基因的概念解析：孟德尔通过豌豆的杂交实验，提出问题，作出假

3、设，并设计测交实验验证，从而总结出遗传学的两大定律，在此过程中运用的研究方法为假说演绎法。豌豆虽为闭花受粉植物，但在杂交实验中，去雄后为防止外来花粉干扰，还是需要套袋的。杂交实验中，F1均表现为高茎，所以高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。孟德尔在其假说中提出了“遗传因子”的概念，“基因”的概念是由丹麦生物学家约翰逊在1909年提出的。答案：C3南瓜的花色由一对等位基因控制。相关杂交实验及结果如下图所示。下列说法中错误的是()A根据F1的表现型及其比例可验证基因的分离定律B由过程可知，白色是显性性状CF2中黄花与白花的比例是5:3DF1与F2中白花个体的基因型相同解析：自交后代3:1和测交后代1:

4、1的性状比均可用于验证基因的分离定律，A正确；F1中白花占1/2，白花植株自交有黄花植株出现，故白花是显性性状，B正确；F2中白花占(1/2)(3/4)3/8，黄花占(1/2)(1/2)(1/4)5/8，F2中黄花与白花的比例是5:3，C正确；F1中白花全部为杂合子，F2中白花有显性纯合子和杂合子两种，D错误。答案：D4图A、B、C是动物细胞分裂示意图，下列有关说法正确的是()AA细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中含有2个染色体组BB细胞可能为次级精母细胞，其体细胞中染色体数为8C染色体上同时出现基因B、b的原因一定是交叉互换D在同一个生物体的睾丸内，可观察到A、B、C三种细胞解析：根据题意和图

5、示分析可知：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞不含有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。A细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目暂时加倍，含有4个染色体组，A项错误；图B细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞，所以其体细胞中染色体数为8条，B项正确；由于图中染色体上的基因为b、b，所以染色体上同时出现基因B、b的原因应该是基因突变，C项错误；由于图A说明体细胞中染色体数为4条，而图B说明体细胞中染色体数为8条，所以在同一个生物体的睾丸内，不可能同时

6、观察到A、B、C三种细胞，D项错误。答案：B5图中横坐标甲、乙、丙、丁表示某种哺乳动物(2n)在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的数量变化，可以与图中甲、乙、丙、丁相对应的细胞是()A初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子B精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞C卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体D卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体解析：由图可知，c的数目可以为0，则c表示染色单体。当细胞中存在染色单体时，染色单体数目核DNA分子数目2染色体数目，则a表示核DNA分子数目，b表示染色体数目。初级精(卵)母细胞、减前期和中期的次

7、级精(卵)母细胞(或第一极体)中染色体数目：核DNA分子数目：染色单体数目1:2:2，但初级精(卵)母细胞中的染色体数是减前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)中的2倍，故乙、丙对应的细胞分别是初级精(卵)母细胞、减前期和中期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)；精(卵)原细胞、处于减后期的次级精(卵)母细胞(或第一极体)中无染色单体，染色体数目和核DNA分子数目相同，精细胞或精子(卵细胞或第二极体)中无染色单体，但染色体数是精(卵)原细胞的一半，故甲、丁分别对应精(卵)原细胞或次级精(卵)母细胞(或第一极体)、精细胞或精子(卵细胞或第二极体)。答案：B6家兔的毛色中白色和黑色是一对相对性

8、状。请你观察下列四种亲本杂交组合的亲子代性状，其中发生了性状分离的是()解析：一般情况下，在杂种后代中出现不同于亲本的性状的现象称为性状分离。A项中白兔和白兔杂交，后代均为白兔，没有发生性状分离；B项中黑兔和白兔杂交，后代均为白兔，没有发生性状分离；C项中白兔和白兔杂交，后代出现黑兔，发生了性状分离；D项中黑兔和白兔杂交，后代有黑兔，也有白兔，没有发生性状分离。答案：C7喷瓜有雄株、雌株和两性植株，遗传因子G决定雄株，遗传因子g决定两性植株，遗传因子g决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性，如：Gg是雄株，gg是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是()AGg和Gg能杂交并产生雄株B一株两性

9、植株的喷瓜最多可产生三种配子C两性植株自交不可能产生雌株D两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子解析：由题意知，个体的遗传因子组成为Gg和Gg时，其性状表现都为雄株，因而不能杂交，A错误；两性植株的遗传因子组成有gg、gg两种，遗传因子组成为gg的植株，可产生一种类型的雌配子，一种类型的雄配子，遗传因子组成为gg的植株产生的雌、雄配子各有两种类型，B错误；遗传因子组成为gg的两性植株自交，其后代中会出现遗传因子组成为gg的雌株，C错误；两性植株群体(gg、gg)产生的雌、雄配子均有两种(g、g)，设其所占百分比分别为p、q，由亲本基因型gg、gg可知pq，两性植株自由交配，

10、雌、雄配子随机结合，纯合子gg、gg出现的频率分别为p2、q2，杂合子出现的频率为2pq，结合数学不等式可知，p2q22pq，即纯合子比例高于杂合子，D正确。答案：D8下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是()A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条D四幅图可排序为，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中解析：分析图像可知，图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体，4对姐妹染色单体，A错误；图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条染色体，没有姐

11、妹染色单体，B错误；图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为4条，C错误；图为生殖细胞，四幅图可排序为，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中，D正确。答案：D9果蝇卵巢中不能观察到的细胞分裂图像是()解析：果蝇含4对同源染色体，卵巢中既可以进行有丝分裂，也能进行减数分裂。A图可表示卵原细胞减数第一次分裂后期的图像；B图可表示第一极体减数第二次分裂后期的图像；C图可表示卵原细胞有丝分裂中期的图像；D图所示细胞含4条染色体(2对同源染色体)，且不含姐妹染色单体，与果蝇卵巢中进行有丝分裂或减数分裂的细胞的分裂图像均不符。答案：D10下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错误

12、的是()A二者的实质是一样的B二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C在生物性状遗传中，两个定律同时起作用D前者是后者的基础解析：基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此二者的实质不同。答案：A11下列有关基因和染色体关系的叙述，错误的是()A减数分裂时同源染色体互相分离，这与成对的基因互相分离到配子中相符合B非同源染色体或非等位基因在形成配子时，有自由组合的现象C基因与染色体的行为存在一致性D染色体的个数与基因的数目相同解析：基因与染色体存在平行关系，但染色体的个数与基因的数目并不相同，每条染色体上有多个基因。答

13、案：D12将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1全部表现为野鼠色。F1雌雄个体间相互交配，F2表现型及比例为野鼠色:黄色:黑色:棕色9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因。据此推测最合理的代谢途径是()解析：由F1的表现型可知：野鼠色为显性性状，棕色为隐性性状。F1雌雄个体间相互交配，F2出现野鼠色:黄色:黑色:棕色9:3:3:1，说明双显性为野鼠色，双隐性为棕色，即M_N_表现为野鼠色，mmnn表现为棕色，只具有M或N(M_nn或mmN_)表现为黄色或黑色，A项符合题意。答案：A13如图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是()A图表示的细胞中有8条染色体、3对同源染色体B图表

14、示的细胞中没有同源染色体C细胞a、b、c、d的染色体组成各不相同D图可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体解析：图细胞中有X、Y两条性染色体，为雄性果蝇，细胞中有8条染色体，即4对同源染色体。图表示的细胞是次级精母细胞，同源染色体已分离，细胞中没有同源染色体。a、b、c、d四个精细胞中，a与b来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同，c与d来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同。答案：B14下图中标注错误的序号是()A BC D解析：在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律；受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期。答案：C15

15、下列关于果蝇体内X、Y染色体的叙述，正确的是()A次级精母细胞都含有Y染色体BX、Y染色体上不存在等位基因CX、Y染色体是一对同源染色体DX、Y染色体上的基因均与性别决定相联系解析：同源染色体是指在联会时期能配对的染色体，X、Y染色体在联会时期能配对，为一对同源染色体，C正确；在减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离，分别进入不同的细胞中，一个初级精母细胞(含XY)经过减数第一次分裂(X、Y分离)形成两个次级精母细胞，一个次级精母细胞含有X染色体，另一个次级精母细胞含有Y染色体，A错误；X、Y染色体在同源区段可能存在等位基因，B错误；X、Y染色体上的基因并不都与性别决定有联系，如色盲基因，故D错

16、误。答案：C16性染色体异常果蝇的性别与育性如表所示。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述“例外”的解释中，正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D子代中XRO个体为红眼雌果蝇解析：亲本的基因型为XrXrXRY，子代中出现了个别白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，其原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体没有正常分离，或减数第二次分裂后期姐妹染色体

17、形成的两个染色体没有正常分离，产生的雌配子(XrXr或O)和正常的雄配子(Y、XR)结合，A错误、B正确。子代中XRXr个体为红眼雌果蝇，但与“例外”的解释无关，C错误。子代中白眼雌果蝇基因型是XrXrY红眼雄果蝇基因型是XRO，D错误。答案：B17某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵原细胞正常分裂可能产生的3个极体的基因型是()A1个XB、1个Y与1个XbB3个XbC1个Xb与2个XBD3个XB解析：某色盲男孩(XbY)的母亲色觉正常，则母亲的基因型为XBXb，其一个卵原细胞正常减数分裂，若产生的卵细胞为XB，则其中一个极体与卵细胞相同，为XB，另两个极体为Xb；若产生的卵细胞为Xb，则

18、其中一个极体与卵细胞相同，为Xb，另两个极体为XB，故只有C正确。答案：C18以抗螟非糯性水稻(GGHH)与不抗螟糯性水稻(gghh)为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9:3:3:1，则F1中两对基因在染色体上的位置关系是()解析：以抗螟非糯性水稻(GGHH)与不抗螟糯性水稻(gghh)为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9:3:3:1，说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即两对基因分别位于两对同源染色体上，C正确。答案：C19如图所示为某家庭遗传系谱图，已知2号不携带甲病基因，下列判断不正确的是()A甲病与红绿色盲的遗传方式相同B4号是杂合子的概率为5

19、/6C4号与1号基因型相同的概率是1/3D5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16解析：由题干信息及遗传系谱图可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，乙病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)。对于甲病，1号为携带者，2号正常；对于乙病，1号和2号均为携带者。1号、2号基因型分别为AaXBXb、AaXBY。因此，4号为杂合子的概率为1(1/3)(1/2)5/6；4号与1号基因型相同的概率是(2/3)(1/2)1/3；5号基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5号的丈夫的基因型为AaXBY，那么所生男孩患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为3/4；男孩患乙病的

20、概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，则男孩患病概率为1正常概率1(3/4)(1/2)5/8。答案：D20人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8解析：根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故

21、他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)(1/4)1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)(1/2)1/4。答案：C二、非选择题(每小题10分，共40分)21玉米的早熟和晚熟这对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)。纯合的两亲本杂交结果如下图。请回答：(1)玉米的_是显性性状，该对相对性状的遗传遵循_定律。(2)实验2早熟和晚熟两亲本的基因型分别是_、_。(3)实验2的F2中早熟的基因型有_种，其中纯合子占的比例为_。从实验2的F2中取一早熟植株M，将早熟植株M与晚熟植株杂交，若后代早熟:晚熟1:1，则早熟植株M的基因

22、型可能是_。解析：(1)根据题意和图示分析可知：亲本有早熟和晚熟，而F1都是早熟，说明控制早熟性状的基因为显性基因，隐性纯合体为晚熟；该性状由两对相对独立的基因控制，且实验2杂交组合F2中早熟:晚熟15:1(9:3:3:1的变式)，则这对相对性状的遗传，遵循孟德尔基因自由组合定律。(2)由以上分析可知，隐性纯合体为晚熟，其余都为早熟，且实验2杂交组合F2中早熟:晚熟15:1，则F1的基因型只能是AaBb，实验2两亲本的基因型分别是AABB(早熟)与aabb(晚熟)。(3)由于实验2中早熟晚熟，F1表现为早熟，F2表现为15早熟1晚熟；F2中早熟的基因型为A_B_、aaB_、A_bb，因此有8种

23、。纯合子占的比例为3/151/5，若后代早熟:晚熟1:1，说明是测交，故早熟植株M的基因型可能是Aabb或aaBb。答案：(1)早熟基因的分离定律和自由组合(或“基因的自由组合”)(2)AABBaabb(3)81/5Aabb或aaBb22某雌雄同株植物花色产生机理为：白色前体物黄色红色，其中A基因(位于2号染色体上)控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示。组别亲本F1F2 甲白花黄花红花红花:黄花:白花9:3:4乙白花黄花红花红花:黄花:白花3:1:4(1)根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的_定律。(2)研究

24、人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_(包含/不包含)A或a基因，发生染色体缺失的是_(A/a)基因所在的2号染色体。(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为_。若正交子代红花:白花1:1，反交子代表现型及比例为_，则该待测红花植株基因型为_。若正交子代表现型及比例为_，反交子代红花:黄花:白花9:3:4，则该待测红花植株基因型为_。解析：本题考查因基因间相互作用导致的变式。(1)甲组F2的表现型及比

25、例为红花:黄花:白花9:3:4，是9:3:3:1的变形，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。(2)已知乙组F1的2号染色体部分缺失会导致含缺失染色体的雄配子致死。且根据F2的表现型可以推知，F1的雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为aB、ab，可见若发生缺失的2号染色体包含有A或a基因，则F1的雌配子不可能为4种。且由雄配子的基因型可知，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。(3)该红花植株(染色体正常)的基因型为AABB、AaBb、AABb、AaBB，以乙组F1红花作父本定为正交。若该植株的基因型为AABB，则正交为AABBAaBb (由于雄配子染色

26、体片段缺失致死，所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型为AB)，反交为AaBbAABB (雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB)，可以推知后代无论正反交都是只有红花。若该植株的基因型为AABb，则正交为AABbAaBb (由于雄配子染色体片段缺失致死，所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型为AB、Ab)，反交为AaBbAABb (雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB、Ab)，则正反交的后代表现型及比例都是红花:黄花3:1。若该植株的基因型为AaBB，则正交为 AaBBAaBb (由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab。雌配子

27、的基因型为AB、aB)，反交为 AaBbAaBB (雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子的基因型为AB、aB)，则正交后代的表现型及比例为红花:白花1:1，反交后代的表现型及比例为红花:白花3:1。若该植株的基因型为AaBb，则正交为 AaBbAaBb (由于父本含有缺失染色体所以雄配子的基因型为aB、ab，雌配子的基因型AB、Ab、aB、ab，)，反交为 AaBbAaBb (雌雄配子的基因型均为AB、Ab、aB、ab)，可以推知后代正交后代的表现型及比例为红花:黄花:白花3:1:4，反交后代的表现型及比例为红花:黄花:白花9:3:4。答案：(1)自由组合(分离和自由组合)(2)不包

28、含A(3)AABB或AABb红花:白花3:1 AaBB红花:黄花:白花3:1:4AaBb23图甲是某一动物体内5个不同分裂时期细胞的示意图；图乙表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中AG表示细胞，表示过程；图丙表示在细胞分裂不同时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题。(1)若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图甲中_(填字母)所示的分裂现象，其中核DNA分子数和染色体数之比为21的是_(填字母)。(2)图甲中d细胞的名称是_。(3)着丝点的分裂发生在图乙_(填字母)细胞中。(4)图乙中导致染色体数目减半的过程是_，其导致染色体数目减半的原因是_。(5)若卵原细

29、胞的基因组成为AaXBXb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生的D细胞的基因组成为AAXb，则E细胞的基因组成为_。(6)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的_段。(7)在图丙中，DE段所能代表的分裂时期是_，对应图甲中_(填字母)细胞。解析：由图甲可知，a处于有丝分裂后期，b处于减数第一次分裂后期，c处于有丝分裂中期，d处于减数第二次分裂后期，e处于减数第一次分裂的四分体时期。由图乙可知，为减数第一次分裂，为减数第二次分裂，因此A是初级卵母细胞，B、C分别为次级卵母细胞或第一极体，D、E、F、G分别为卵细胞或第二极体。(1)由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂，所以只有a、c所

30、示的细胞与其类似，由于a细胞中着丝点已分裂，而c细胞中的染色体含有染色单体，所以c细胞中核DNA分子数和染色体数之比为21。(2)由于图甲中d细胞内没有同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；又由于细胞质均等分裂，所以d细胞是(第一)极体或次级精母细胞。(3)减数分裂过程中着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期，所以发生在图乙的B、C细胞中。(4)图乙中导致染色体数目减半的过程是，原因是在减数第一次分裂后期，同源染色体分离。(5)若卵原细胞的基因组成为AaXBXb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生D细胞的基因组成为AAXb，则可推知。减数第一次分裂正常，产生的B细胞基因组成是AA

31、XbXb，异常发生在减数第二次分裂过程中，含AA的姐妹染色单体分开后，没有分别进入两个子细胞中，而是一起进入了D细胞中，导致D细胞的基因组成为AAXb，而E细胞缺少含基因A的染色体，因此其基因组成为Xb。(6)图丙纵坐标是细胞中每条染色体上DNA含量的变化，因此BC代表DNA的复制，CD代表每条染色体上有2个DNA分子，因此可表示有丝分裂的前期、中期，还可以表示减数第一次分裂的全过程及减数第二次分裂的前期和中期，因此基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的CD段。(7)在图丙中，DE段代表着丝点分裂，姐妹染色单体分开，从而使每条染色体上的DNA分子由2个变成1个，表示有丝分裂后期或减数第二次

32、分裂后期，对应图甲中的a、d。答案：(1)a、cc(2)次级精母细胞或(第一)极体(3)B、C(4)同源染色体分离(5)Xb(6)CD(7)有丝分裂后期、减数第二次分裂后期a、d24人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，其系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_，5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析：(1)由患病者

33、的父母都正常可以判断，甲、乙两病都为隐性遗传病。甲病女患者(2)的父亲(1)正常，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病多在男性中发病，最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。据甲、乙两病的遗传方式可知，1、2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，5的基因型为HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。同理可知，6的基因型为HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果5和6结婚，所生男孩同时患两种病(hhXtY)的前提是5和6的基因型分别为HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，则概率为(2/3)(1/3)1/4(hh)1/2(XtY)1/36。据前面分析，5的基因型为HH(1/3)或Hh(2/3)，与h基因携带者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次为(1/3)(1/2)(2/3)(1/4)1/3、(1/3)(1/2)(2/3)(1/2)1/2、(2/3)(1/4)1/6，因此在正常个体中携带h基因的概率为(1/2)/1(1/6)3/5。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/363/5- 10 -