药剂学考试(参备考资料题).doc

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1、,药剂学测验（一）学生姓名十位学号一、名词解释（10分，每题2分）1临界胶束浓度： 2Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201下列关于剂型的表述错误的是：（ ）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（ ） A. 20%-40% B. 5%以下 C

2、. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65以上 B.70以上 C.75以上 D.80以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中

3、，错误的是( )。A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅

4、料粉碎混合制软材制粒整粒压片 B.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 C.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 D.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应13. 软胶囊的制备方法有压制法和( )A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶

5、胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( )A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( )A.F值在01之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定 D.F值越大混悬剂越稳定 17. 以下辅料可作为片剂崩解剂的为( )。 A.糊精 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D. L-低取代羟丙基纤维素 18. 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解( )。

6、 A.15分钟 B. 30分钟 C.60分钟 D.20分钟19. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )。 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲20. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂( )。 A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na 三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）123456789101. 对散剂特点的正确表述是( )。A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用 D.制备工艺复

7、杂 2. 胶囊剂的质量要求有( )。A.外观 B.水分 C.装量差异 D.硬度 E.崩解度与溶出度3. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )A、低分子溶液剂 B、溶胶剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂 E、混悬剂4. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )。 A.颗粒含水量不合适 B.颗粒内的细粉多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 5. 可不做崩解时限检查的片剂是( )。A. 控释片 B. 植入片 C. 咀嚼片 D.肠溶衣片 6. 主要做肠溶包衣材料的是( )。A. Eudragit L B.HPMC C.HPMCP D.PEG 7. 下列对药物的溶解度能产生影响的因

8、素是( )。A.粒子大小 B.药物晶型 C.溶剂的量 D.溶剂极性8. 下列可做混悬剂助悬剂的为( )A. 阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇 9. 下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是( )。A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料 B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团 C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质 D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质 10.下列有关混悬剂的叙述中，错误的是 ( )A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系 B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用 C.将药物制成混悬剂可以延长药效 D.剧毒性药物可

9、考虑制成混悬剂 四、 填空题（每空1分，共计20分）1. 根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为（ ）。 2. 复方碘溶液处方中的碘化钾起（ ）作用。 3. 混悬剂的稳定剂包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 4. O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为（ ）。 5. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用（ ）法混合。 6. 片剂的辅料包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ） 四大类。 7. 中国药典二部收载的溶出度测定的方法有（ ）和（ ）。 8. 常用的天然两性离子型表面活性剂是（ ）。9. 泊洛沙姆的商品名是（ ），常用作（ ）型的乳化剂。 10. 表面活性剂

10、的增溶作用，是由于形成了( )。11. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的( )的水溶液。 12. 有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为( )。 五、处方分析：写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。（共10分）制霉菌素200g（ ）酒石酸 1930g（ ）碳酸氢钠700g（ ）乳糖1450g（ ）淀粉430g（ ）10%淀粉浆适量（ ）硬脂酸镁0.5%（ ）【制备的剂型】： 【制备工艺】： 六、计算与简答（共20分）1. 计算题（5分）用40%司盘60（HLB=4.7）

11、和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？2. 论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法(7分) 3. 乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因？ (8分)药剂学测验（二）学生姓名十位学号一、名词解释（10分，每题2分）1.气雾剂: 2. CRH： 3. 置换价： 4. 缓释制剂： 5. 靶向给药系统： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为：（ ）A.制剂学 B.方剂学 C.药剂

12、学D.调剂学2. 以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是：（ ）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 3. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：（ ）A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片 4. 主要用于片剂的崩解剂是：（ ）A.CMCNa B.MC C.HPMC D.EC E.CMSNa5. 以下不能作为乳化剂的是:（ ）A.高分子溶液 B.表面活性剂 C.电解质 D. 固体粉末 6. 以下有关热原性质的描述，正确的是:（ ）A.不能通过一般滤器 B.不具水溶性

13、 C.可被活性炭吸附 D.115、35分钟热压灭菌能破坏热原 7. 注射剂中加入焦亚硫酸钠作为:( ）A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.抗氧剂 E.防腐剂8. 冷冻干燥的工艺流程正确的是:( ）A.预冻升华干燥测共熔点 B.预冻测共熔点干燥升华 C.预冻测共熔点升华干燥 D.测共熔点预冻升华干燥再干燥9. 下列关于粉碎过程的叙述中，错误的是:( ）A.氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎 B.贵重药物应单独粉碎 C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎 10. 下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是:( ）A.熔化速度应较快 B.需加入吸收促进剂 C

14、.应选择水溶性基质 D.应选择脂溶性基质 11. 下列哪种方法属于栓剂的制备方法:( ）A.研和法 B.乳化法 C.热熔法 D.单凝聚法 E.溶剂法12. 下列有关气雾剂的叙述中，错误的是:( ）A.可避免药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应 B.具有定位作用，药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效 C.药物密封于容器，增加了稳定性 D.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 13. 下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是:( ）A.将药物溶于抛射剂中形成非均相分散体系 B.抛射剂气化产生的压力使药液形成极细雾滴 C.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂 D.主要用于吸入治疗14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错

15、误的是:( ）A.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 B.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关 C.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显 D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关 15. 下列关于包合物的叙述，错误的是:( ）A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 B.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应 C.包合过程属于化学过程 D.主分子具有较大的空穴结构 E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊 16. 下列方法不是微囊制备方法的是:( ）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.薄膜分散法 D.改变温度法

16、 17. 最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为:( ）A.15小时 B.24小时 C.28小时 D.48小时18. 以下属于主动靶向给药系统的是:( ）A.乳剂 B.磁性微球 C.药物-单克隆抗体结合物 D.pH敏感脂质体 E.微球19. 下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是:( ）A.乙醇 B.表面活性剂 C.二甲基亚砜（DMSO） D.山梨酸20. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是:( ）A.崩解剂 B.背衬层 C.粘胶剂层（压敏胶） D.渗透促进剂 三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）123456789101.下列属于天然乳化剂的是( )。A.卵磷脂 B.月桂

17、醇硫酸钠 C.西黄蓍胶 D.海藻酸钠2.以下有关注射用水的表述，错误的是( )。A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C.注射用水也称纯化水 D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 3.不能用于静脉注射的表面活性剂是( )。A.脂肪酸山梨坦80 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂4.生产注射剂时常加入活性炭的作用是( )。A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 5.组成乳剂基质的三个基本要素是( )。A.保湿剂 B.水相 C.油相 D.乳化剂 6.气雾剂常用的耐压容器有( )。A.金属容器 B.塑料容器 C. 玻璃容器

18、 D.橡胶 7.稳定性影响因素试验包括( )。A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.长期试验8.下列关于微囊制备方法的错误表述是( )。A.单凝聚法是利用两种带有相反电荷的高分子作囊材B.复凝聚法的原理是利用强电解质破坏水化膜，使明胶溶解度降低而制备C.溶剂-非溶剂法中的药物必须对溶剂和非溶剂都溶解D.凝聚法分为单凝聚法和复凝聚法9.以下属于物理化学靶向的制剂为( )。A.栓塞靶向制剂 B.热敏靶向制剂 C.pH敏感靶向制剂 D.磁性靶向制剂10.不适于制备缓、控释制剂的药物有( )。A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物 B.生物半衰期过短且剂量大的药物 C.生物半衰期很长的药

19、物（大于24小时） D.药效剧烈的药物四、 填空题（每空1分，共计20分）1. 片剂包衣的方法主要有（ ）、（ ）和（ ）三种。 2. 凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（ ）的检查。 3. 软膏剂按分散系统可分为（ ）、（ ）和（ ）三类。 4. O/W型基质中含有大量水分，在贮存过程中容易霉变，故常需加入（ ）；同时水分也易整发失散，故需加入（ ）。 5. 常用渗透压的调节剂有（ ）和（ ）。 6. 注射剂的pH值一般应在（ ）范围内。 7. 凡规定检查（ ）的片剂，可不进行片重差异检查。 8. 栓剂的制备方法主要有（ ）和（ ）两种。9. 气雾剂喷射药物的动力是（ ），有时兼作药物

20、的溶剂作用。 10. 药物降解的两个主要途径为（ ）和（ ）。11. 药物制剂靶向性的主要评价参数有（ ）、（ ）和峰浓度比 。 五、处方分析（指明下列处方适合制成何种剂型，写出处方中各组分的作用及该制剂的制备工艺。共8分）水杨酸0.5g白凡士林1.2g十八醇0.8g单硬脂酸甘油酯0.2g十二烷基硫酸钠0.1g甘油0.7g对羟基苯甲酸乙酯0.02g纯化水 加至10g六、计算与简答（共22分）1. 计算题（5分）制备某含药栓剂时测得其空白基质的重量为2.0g。含药600mg的含药栓剂的重量为2.5g。今预制备每枚含450mg药物的栓剂，写出制备200枚该栓剂的处方。2.什么是热原？简述热原的性质

21、、污染途径及除去热原的方法。（9分）3. 药物微囊化的目的有哪些？ （8分）药剂学测验（三）学生姓名十位学号一、名词解释（10分，每题2分）1生物利用度： 2絮凝： 3. 固体分散体： 4. 控释制剂： 5. 透皮给药系统： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）12345678910111213141516171819201药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ ）A. GCP B. GMP C. 药典 D. GLP2. 下列关于乳剂特点的表述错误的是（ ）A. 乳剂液滴的分散度大 B. 乳剂中药物吸收快 C. 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用 D. 乳剂的生物利用度高

22、3. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是（ ）A. 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 B. 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效C. 药物从外周血管消除D. 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收4. 下列关于冷冻干燥的叙述中，错误的是（ ）A. 黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法 B. 慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率 C. 速冻法制得的细微，产品疏松易溶 D. 预冻温度应在低共熔点以下1020 5. 注射用青霉素粉针临用前应加入（ ）A. 灭菌注射用水 B. 注射用水 C. 蒸馏水 D. 纯化水6. 密度不同的药物在制备散剂时，应采用什么方法进行混

23、合（ ）A. 将轻者加在重者之上混合 B. 等量递加混合 C. 将重者加在轻者之上混合 D. 搅拌混合 7. 常用的软胶囊囊壳的组成为（ ）A. 明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 C. 可压性淀粉、丙二醇、水 D. 明胶、甘油、乙醇 8. 以下软膏基质中，适用于大量渗出液的患处的基质是（ ）A. 凡士林 B. 水溶性基质 C. 乳剂型基质 D. 羊毛脂9. 下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是（ ）A. 固体药物以微粒状态分散在抛射剂中 B. 抛射剂的用量较高 C. 混悬药物微粒粒径应在5m以下 D. 抛射剂与混悬固体药物的密度应相差较大 10. 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是（

24、）A. 无定形微晶态分子状态 B. 微晶态分子状态无定形 C. 分子状态微晶态无定形 D. 分子状态无定形微晶态11. 以下不属于缓、控释制剂释药原理的为（ ）A. 渗透压原理 B. 离子交换作用 C. 溶出原理 D. 毛细管作用 12. 输液剂的质量要求不包括（ ）A. 澄明度检查 B. 热原检查 C. 粘度检查 D. pH值测定 E. 渗透压测定13. 关于膜剂的特点叙述错误的是（ ）。A. 没有粉末飞扬 B. 含量准确 C. 稳定性差 D. 吸收起效快 E. 膜剂成膜材料用量小14. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）A. 调节基质稠度 B. 增加基质稳定 C. 增加基质的吸水性 D.

25、使基质具有适宜的熔点 E. 增加基质的溶解性15. 静脉注入大量低渗溶液可导致（ ）A.溶血 B.红细胞死亡 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集16. 下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（ ） A. 十二烷基硫酸钠 B. 滑石粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 预胶化淀粉17. 下列关于微囊的叙述，错误的是（ ）A. 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 B. 通过制备微囊可使液体药物固体化 C. 微囊可减少药物的配伍禁忌 D. 微囊化后药物结构发生改变 18. 渗透泵片控释的基本原理是（ ） A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出

26、速率 D. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出19. 适于制备成透皮吸收制剂的药物是（ ）A. 在水中及油中的溶解度接近的药物 B. 离子型药物 C. 熔点高的药物 D. 相对分子量大于600的药物 20. 溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统 E. 润湿剂三、多项选择题（20分，每题2分,请将答案填在表格内。）12345678910 1. 以下关于中华人民共和国药典的叙述，正确的是( )A.中国药典2010年版分为一、二两部 B. 是我国记载药品标准、规格的法典 C. 由卫生部组织编纂 D. 由政府颁布、执行，具有法律约束力 2. 下列

27、关于滴眼液质量要求的叙述，正确的是( ) A. pH应控制在59 B. 手术用滴眼液要求无菌 C. 溶液型滴眼剂应澄明 D. 不得添加抗氧剂 3. 下列关于输液剂的叙述，正确的是( )A. pH值尽量与血液的pH值相近 B. 输液剂必须无菌无热原 C. 渗透压应为等渗或偏高渗 D. 不得添加抑菌剂 4. 下列对片剂崩解度的叙述，正确的是( )A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C. 水分的透入是片剂崩解的首要条件 D. 辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长5. 下列属于油脂性软膏基质的是( )A.石蜡 B.凡士林 C

28、.硅油 D. 羊毛脂 6. 气雾剂中对抛射剂的要求有( )A. 常温下的蒸气压力大于大气压 B. 无毒、无致敏性和无刺激性 C. 不易燃、不易爆炸 D.不与药物发生相互作用 7. 在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是( )A. 为新药申报临床与生产提供必要必要的资料 B. 在温度(402)、相对湿度(755)%的条件放置3个月 C. 供试品按市售包装进行试验 D. 供试品可以用一批产品进行试验8. 环糊精包合物在药剂学上的应用有( )A. 可增加药物的溶解度 B. 液体药物固体化 C. 可增加药物的稳定性 D. 可遮盖药物的苦臭味 9. 微囊的质量评价包括( )A. 载药量和包封率

29、 B. 药物释放速率 C. 囊形与粒径 D. 药物含量.10. 经皮吸收给药的特点有( )A. 避免的肝的首过作用 B. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 C. 改善病人的顺应性，不必频繁给药 D. 提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性四、 填空题（每空1分，共计20分）1. 输液按照常规分类包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。2. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为（ ）。3. 影响药物降解的处方因素有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）六种。 4. 液体制剂常用附加剂主要有（ ）、（ ）、（ ）、防腐剂、矫味剂和着色剂等。 5. 膜剂常

30、用的成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。 6. 脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为（ ）型表面活性剂，前者为（ ）型乳化剂，后者则用于制备（ ）型的乳剂型基质。 7. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇的目的是（ ）。 五、处方分析：写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。（共6分）维生素C105g碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000mL六、简答（共24分）1. 冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？（6分）2. 固体分散体的速效和缓释的原理是什么？（8分） 3. 举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么？（6分）4. 简述靶向制剂的类型。（4

31、分） 药剂学常考试题集锦一、名词解释1Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P372Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象

32、称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的

33、多少。P194 8Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。9增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为 SLS, 但简写为SDS 更常用）emulsi

34、ons：乳剂p157 active targeting preparation：主动靶向制剂p445passive targeting preparation：被动靶向制剂p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34-CD：-环糊精p356EC：乙基纤维素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349HPMC：羟丙甲纤维素p254CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮p255MCC：微晶纤维素p253CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58

35、suppositories ：栓剂p298DSC：差示扫描量热p362Sterilization: 灭菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空题（每空1分，共 分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂），（ 非离子表面活性剂 ）。（A卷和B卷考题）P322. 片剂中常用的辅料有（ 稀释剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 黏合剂 ）、（ 崩解剂 ）、（ 润滑剂 ）、（ 色香味及调节剂 ）等。P2523. 筛分用的筛子常分为（ 冲眼筛 ）、（ 编织筛 ）两种。（B卷考

36、题）P2254乳剂由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化剂 ）组成。（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（ 微生物的种类与数量 ），（ 蒸汽性质 ），（ 灭菌温度 ），（ 灭菌时间 ）。P1836缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出 ）、（扩散）、（溶蚀 ）、（渗透压 ）、（离子交换 ）等。P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)， (复合溶剂 )， (采用包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ pH值 ），（广义的酸碱催化 ），（ 溶剂 ），（ 离子强度 ）等。（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是

37、:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 稳定性）、（ 顺应性 ）。p12810. 脂质体常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P40311生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度 ）。它是衡量制剂（吸收程度 ）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度 ）。（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P17716. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（ 亲水性 ）越强。(p39)HL

38、B值在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。 （A卷和B卷考题）（P302，299， 第三个空也可写为“油溶性” ） 18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )，(转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和(流化制粒 )等四种。 （A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品 ） 。20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类。P445，40

39、621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题） P7724. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区 ）；洁净度要求为 10000级的工作区称为（ 洁净区 ）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区 ）。P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材 ( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材 (2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物 (10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物 (20 ) g。 （A卷和B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。 （p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜材料 )、( 渗透压活性物质 )和（推动剂 ）。（B卷考题）P43228. 复方碘溶液制备过程中，