药剂师考试参备考资料题.doc

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1、,基础知识一、以下每一道考题下面有A、B、C、 D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳 答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.兴奋在神经-肌肉接头传递中，胆碱酯酶清除的神经递质是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.乙酰胆碱E.ATP2.对血细胞生理功能的叙述，错误的是A.中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用B.红细胞具有缓冲酸碱变化的作用C.嗜碱性粒细胞与速发型变态反应有关D.巨噬细胞具有吞噬作用E.嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞的功能3.下列关于心室处于等容收缩期的叙述，正确的是A.大动脉压低于心室内压B.房内压高于室内压C.房室瓣处于开放状态D.房室瓣关闭，半月瓣

2、处于开放状态E.房室瓣和半月瓣均处于关闭状态4.下列关于平静呼吸过程的叙述，正确的是A.肺通气的原动力是肺内压B.平静呼吸时，吸气是主动过程，呼气为被动过程C.呼气时，肺内压低于大气压D.吸气时，肺内压大于大气压E.吸气末和呼气末肺内压等于胸内压5胃大部分切除术后最可能出现A.铁和钙不能吸收B.糖类食物消化和吸收障碍C.脂肪类食物消化和吸收障碍D.维生素B12吸收障碍E.胃蛋白酶缺乏而导致食物中蛋白质不能 消化和吸收6.某患者，因外伤急性失血，血压降至 60/40mmHg,尿量明显减少，其尿量减少的 原因主要是A.肾小球毛细血管血压下降B.肾小球滤过膜通透性增加C.近球小管对水的重吸收减少D.

3、血浆晶体渗透压升高E.远曲小管和集合管对水的重吸收减少7.抑制性突触后电位形成是突触后膜对下列 哪些离子通透性增加A.Na+，K+,尤其是 K+B.Ca2+，Cl-,尤其是 Ca2+C.Na+, Cl-，尤其是 Na+D.K+, Cl-,尤其是Cl-E.K+, Ca2+, Na+,尤其是 Ca2+8.女童，10岁，身高lm,智力低下，应 考虑下列何种激素分泌障碍A.甲状腺激素B.生长激素C.糖皮质激素D.胰岛素E.雌激素和孕激素9.蛋白质中平均含量在16%的元素是 A碳B氯C氧 D氮E.硫10.下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是A.赖氨酸B.谷氨酸C.苏氨酸D.亮氨酸E.半胱氨酸11.蛋白质二级结

4、构中最关键的化学键是A.氢键B.肽键C.离子键D.范德华力E.疏水作用12.注射时，用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质A.变性B.凝固C.沉淀D.电解 E.自溶13.组成核酸的基本单位是A.氨基酸B.单核苷酸C.多核苷酸D.DNAE.RNA14.RNA和DNA的结构区别是A.戊糖相同，部分碱基不同B.碱基相同，戊糖不同C.碱基不同，戊糖不同D.碱基相同，戊糖相同E.碱基相同，部分戊糖不同15.酶活性中心是指A.酶的特殊区域结合底物并催化底物转化为产物B.所有酶的活性中心都有辅基C.所有酶的活性中心都有金属离子D.酶的必需基团都位于活性中心之内E.所有的抑制药都是作用于活性中心16.影响酶促反应

5、速度的因素不包括A.底物浓度B.酶的浓度C.抑制剂D.酶原的浓度E.激活剂17.关于同工酶的描述中正确的是A.蛋白分子结构相同B.溶解度相同C.分子结构相同D.催化功能相同E.免疫学性质相同18.丙酮酸还原为乳酸，提供所需氢的是A.FMNH2B.H2C.FH2D.NADH+H+E.SAM19.脂肪动员的限速酶是A.肝脂酶B.胆碱酯酶C.组织脂肪酶D.肝药酶E.激素敏感性脂肪酶20.体内氨的快速解毒的形式是A.谷氨酸B.甘氨酸C.天冬氨酸D.谷氨酰胺E.谷胱以肽21.人体内氨的主要去路是A.牛成丙氨酸B.在肝中合成酮体C.在肝中合成尿素D.经肾泌出随尿排走E.转成胺类22.下列物质不是嘧啶核苷酸

6、抗代谢物的是A.6-巯基嘌呤B.5-氟尿嘧啶C.氮杂丝氨酸D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷23.关于自由基引起缺血-再灌注损伤的机 制，以下不正确的是A.破坏细胞膜的正常结构B.组织因子释放C.引起自由基大量产生D.染色体畸变E.损伤蛋白质的结构和功能24.使用外源性胰岛素产生低钾血症的机制是A.ADH分泌减少B.钾跨细胞转移，进入细胞内钾增多C.肾小管分泌钾增加D.结肠上皮细胞分泌钾增加E.呕吐、腹泻致失钾过多25.关于高渗性脱水对机体的影响，以下不 正确的是A.渴B.细胞内液减少C.细胞外液容量增加D.尿比重增加E.尿少26.代谢性酸中毒的病因除了A.休克B.胃液引流C.肾衰竭D 心力衰竭 E.糖

7、尿病27应激时交感-肾上腺疏质系统兴奋所产生的防御性反应，以下不正确的是 A.心率增快B.肺通气增加C.血糖升高D.血液重分布E.蛋白分解增加28.休克期血压下降的机制主要是A.DICB.微循环淤血，回心血量减少C.外周动脉扩张D.血液重新分布E.交感神经兴奋性下降29.肾毒物引起急性肾衰竭主要原因是A.肾小球纤维化B.肾小管坏死C.肾小球滤过膜损伤D.肾内血管栓塞E.肾组织细胞水肿30.关于意识障碍的病理学基袖，以下不正确的是A.不能正确认识自身状态B.不能正确认识客观环境C.病理学基础为大脑皮质功能异常D.病理学基础为小脑的功能异常E.包含觉醒状态异常31.关于细菌外毒素，正确的是A.细菌

8、细胞壁成分B.性质稳定C.可引起DICD.毒性卨于内毒素E.主要化学成分为脂类32.下述哪项不是非特异性免疫的组成因素A.皮肤黏膜B.血脑屏障C.B淋巴细胞D.中性粒细胞E.吞噬细胞33.关于裸露病毒，正确的是A.仅有核酸成分B.结构中含有包膜C.仅有衣壳成分D.结构为：核酸+衣壳E.结构为：核酸+包膜+外膜34.形态多变化的原核细胞型微生物是A.螺旋体B.支原体C.细菌D.病毒E.真菌35.关于I型变态反应，正确的是A.潜伏期长B.IgE介导C.无个体差异性D.常见组织损伤E.IgG介导36.临床常见的1型变态反应有A.类风湿关节炎B.新生儿溶血症C.荨麻疹D.输血反应E.移植排斥反应37.

9、关于葡萄球菌，错误的是A.有芽胞B.无鞭毛C 抵抗力强D.引起化脓性感染E.易培养38.下述与霍乱弧菌相符的是A.产生神经毒素B.运动活泼C.喜爱酸性环境D.严格厌氧E.有芽胞 39.关于风珍病毒，正确的是A.DNA病毒B.无包膜C.成人易感D.可导致先天性风疹综合征E.可引起动物感染40系统溶剂分离法采取的溶剂极性顺序正确的是A.正丁醇-氯仿-石油醚B.石油醚-氯仿-正丁醇C.正丁醇-石油醚-氯仿D.氯仿-石油醚-正丁醇E.氯仿-正丁醇-石油醚41.不能利用水提醇沉法沉淀的化合物是A.淀粉B.树胶C.黏液质D.无机盐E.单宁42.利用混合物各成分在两相溶剂中的分配 系数不同进行分离的色谱方法

10、为A.吸附色谱B.离子交换色谱C.分配色谱D.凝胶色谱E.大孔吸附树脂色谱43.属于酰胺类的麻醉药是A.利多卡因B.硫喷安納C.普鲁卡因D.丁卡因E.达克罗宁44.作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳 上的取代基是A.饱和烷烃基B.异戊基C.环己烯基D.烯丙基E.丙烯基45临床上之所以可用丙磺舒延长青霉素的 作用时间以增加其疗效是因为A.在杀菌作用上有协同作用B.对细菌有双重阻断作用C.丙磺舒可延缓青霉素的吸收D.两者竞争肾小管的分泌通道E.丙磺舒可抑制引起耐药性的青霉素酶46.可在水溶液中发生消旋反应的药物是A.肾上腺素B.卡托普利C.维生素CD.萘普生E.氯霉素47.咖啡因化学结构的基本母核

11、是A.萘啶环B.吲哚环C.黄嘌呤D.喹唑啉环E.蝶啶环48.格列本脲结构中有A.苯磺酰脲和酰胺结构B.乙内酰脲和酰胺结构C.吡嗪和酰胺结构D.有苯酰胺和吡啶结构E.苯磺酰脲和噻唑烷酮结构49.黄体酮属哪一类留体药物A.甲状腺激素B.孕激素C.前列腺素D.肾上腺素E.肽类激素50.按照抗肿瘤作用机制和来源分类，巯嘌呤属于A.烷化剂B.抗代谢物C.抗生素D.激酶抑制剂E.微管蛋白抑制剂51.复方磺胺曱噁唑的处方成分药是A.磺胺嘧啶+克拉维酸B.磺胺甲噁唑+丙磺舒C.磺胺甲嗯唑+舒巴坦D.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E.磺胺嘧啶+甲氧苄啶52.维生素C具有还原性是因分子中存在A.氨基B.羰基C.环己烯基D.

12、烯二醇E.内酯53.中国药典中葡萄糖的含量测定方法为A.络合滴定法B.HPLC法C.紫外分光光度法D.中和法E.旋光法54.下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典55.体内药物分析中应用最广泛的方法为A.紫外分光光度法B.红外光谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.毛细管电泳法56.下列不属于药品质量标准中的检查项目 的是A.重量差异检查B.无菌检查C.溶出度检查D.杂质检查E.稳定性试验57.苯巴比妥的重金属检查应采用中国药典 收载的重金属检查方法中的A.硫代乙酰胺法B.炽灼

13、残渣法C.硫化钠法D.微孔滤膜法E.硫化氛法58.医患关系可分为技术方面和非技术方面， 下列选项中属于技术关系的是A.医务人员视患者为亲友的服务态度B.医务人员对病患尽心尽力的责任心C.医务人员对患者的同情和尊重D.医务人员以精湛医术为患者服务E.患者对医务人员的尊重和信任59.医患之间要做到相互信任，根本前提是A.患者求医行为已含对医生的信任B.患者在医患交往中处于被支配地位C.医生对一切诊治决策拥有自主权D.现代医学服务是完全可以依赖的E.医患交往中加入一些特殊因素60.在测定维生素C注射液含量的过程中加 入丙酮的目的是A.增加维生素C的还原性B.促进维生素C的溶解C.避免终点提前D.加快

14、反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰61.医疗不分贫富贵贱，要一视同仁，即使 患者为娼妓也要视为良家妇女，不可不尊重。 提出上述理念的是我国著名医家A.扁鹊B.张仲景C.华佗D.孙思邈E.陈实功62.在临床诊疗活动中，患者享有的隐私保 护权包括两个方面，分别为A.为自己保密和向自己保密B.疾病诊断和治疗计划C.生理缺陷和心理疾病D.个人隐私和家庭隐私E.药物使用和不良后果63.患者，女，35岁，自诉下腹部胀痛1周， 经过B超检查、尿常规检查等被确诊为宫外 孕。A医生对其详细解释病情后建议其住院 观察治疗，但这位年轻女患者强烈要求出院。 在这位患者的强烈要求下，A医生告诉她可 能产生的后果并让其

15、签字作证后就让她出院 了。从医学伦理学的角度分析，这位医生的 行为符合A.自保原则B.准确原则C.顺从原则D.知情同意原则E.保密原则64.人们根据一定医德标准，通过社会舆论 和内心信念，对医务人员或医疗卫生部门的 行为和活动所做的善恶判断。这种行为称为A.医德理想B.医德情感C.医德意愿D.医德要求E.医德评价二、以下提供若干组考题，每组考题共 同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五 个备选答案。请从中选择一个与问题关系最 密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相 应字母所属的方框涂黒。某个备选答案可能 被选择一次、多次或不被选择。(65 69题共用备选答案）A.GMPB.GAPC.GSPD

16、.GCPE.GLP65. 药品非临床研究质量管理规范 66药品临床试验管理规范67.药品生产质量管理规范68.中药材生产质量管理规范 69药品经营质量管理规范(7071题共用备选答案）A.K+外流B.Ca2+内流和K+外流C.Na+内流D.Ca2+缓慢内流E.Na+和Ca2+内流70.心房肌细胞0期除极主要是由于71.心室肌细胞2期平台期主要是由于(7273题共用备选答案）A.肺炎B.休克C.氰化物中毒D.氧化碳中毒E.静脉血流入动脉血72.血液性缺氧73.组织性缺氧(7478题共用备选答案）A.酚羟基B.4位羟基C._吡喃酮D.邻二酚羟基E.1位氧原子74.碱提取酸沉淀是利用黄酮类化合物有7

17、5.硼酸铬合物分离是利用黄酮类化合物有76.与强酸成盐是利用黄酮类化合物有77.与四氢硼钠起反应是利用黄酮类化合物有78.中性乙酸始沉淀法分离是利用黄酮类化 合物有三、以下每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案 中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号 的相应字母所属的方框涂黑。79.正常人血液在血管内不凝固的原因有A.血管内膜光滑完整B.凝血酶原无活性C.有抗凝物质存在D.纤维蛋白溶解系统起作用E.血流速度慢80.下列关于体温调节的叙述，正确的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高

18、于调定点时，机体则出现皮肤 血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经 元兴奋，使产热增加81.疾病发生的基本机制包括A.神经系统的变化B.中毒机制C.细胞的功能代谢障碍D.分子机制E.体液调节紊乱82.低钙血症对机体的影响是A.肌肉痉挛、手足抽搐B.骨质软化C.心肌兴奋性降低D.同钟血症E.免疫功能增强83.呼吸衰竭导致肺性脑病的机制包括A.缺氧B.脑水肿C.酸中毒D.合并休克E.脑细胞内-氨基丁酸生成增多84.肾性贫血的发生机制是A.促红细胞生成素增加B.肠道对铁的吸收减少C.溶血D.铁的再利用障碍E.血液中毒性物质蓄积85.低钾血症对机体的影响是A.心肌兴奋性升高B.神经

19、肌肉兴奋性增高C.心肌传导性降低D.代谢性酸中毒E.心肌自律性升高86.下列叙述中与细胞壁功能有关的是A.保护菌体B.维持细菌外形C.细菌的运动器官D.细菌表面抗原E.可抗高压蒸汽灭菌87.关于培养基，正确的是A.可用于初步鉴别细菌B.pH无特殊要求C.营养成分充足D.人工配制E.无需灭菌88.HBV的传播途径包括A.呼吸道传播B.垂直传播C.血液传播D.血制品传播E.性接触传播89.关于细菌毒力，正确的是A.细菌鞭毛是毒力的重要因素B.细菌菌毛是毒力的重要因素C.毒素是其重要因素D.细菌的毒力基本相同E.与细菌的致病能力有关90.下列方法中适合从中草药中提取、分离 羟基黄酮苷的为A.水冷浸法

20、B.石灰水煎煮法C.氧化铝层析D.50%乙醇回流法E.聚酰胺柱层析91用乙醇提取中药中生物碱，可采用的方 法有A.渗漉法B.浸渍法C.回流法D.连续回流法E.煎煮法92吗啡及其合成代用品具有的共同结构特 征是A.分子中有一个平坦的芳环结构B.苯环与碱性中心位于同一个平面内C.哌啶环通过其4位的平伏键与苯环相连D.分子中有一个碱性中心，在生理pH条件 下部分解离成阳离子E.哌啶环的乙烯基突出于平面之前，与受 体上1个方向适合的空穴相适应93.以下药物中属于半合成青霉素类抗生素 的是A.克拉维酸B.卡那霉素C.氨苄西林D.苯唑西林E.诺卡菌素94.难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A.含量均匀度

21、B.粒度C.晶型D.溶出度E.释放度95.对药物进行杂质限量检查应验证的效能 指标有A.定量限B.线性与范围C.选择性D.检测限E.耐用性96下列选项中，属于我国古代著名的医学 专著的是A礼记B淮南子C.黄帝内经D.伤寒杂病论E.寿命吠陀97.医患关系的调节既要依靠法律或规章制 度，也要靠道德来规范。其中道德调节原则 主要有A.相互理解，真诚相待原则B.公平平等原则C.尊重科学、相互协作原则D.互相信任原则E.互相尊重原则98.下列选项中正确地说明了 “认真签订协 议”的医德目的的是A.让患者承担手术风险，避免术后纠纷B.让患者豕属承担手术风险C.让医务人员承担手术风险，以求让其尽 心尽力地完

22、成诊疗活动D.患者及其家属与医务人员共同承担手术 风险E.让患者及其家属对手术所造成的机体不 可恢复的改变给予理解与认同99.下列选项中属于医德品质所具有的特征 的是A.医德行为整体的稳定特征B.医德品质的基础是医德行为C.静态的医德概括D.医德品质是在医德教育和修养中形成的， 是动态的E.属于医务人员的个体医德100下列关于胆汁作用的叙述，正确的是A.胆盐可促进脂溶性维生素的吸收B.胆汁作用的主要成分是胆盐C.不含消化酶D.胆盐可促进脂肪的消化和吸收E.胆盐可水解脂肪为脂肪酸和单酰甘油相关专业知识一、以下每_道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳 答案，并在答题卡上将

23、相应题号的相应字母 所属的方框涂黑。1.中国药典2010年版的施行时间为A.2010年1月1日B.2010年5月1曰C.2010年10月1日D.2005年7月1日E.2010年12月1日2.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L 3.关于Strokes定律说法正确的是A.沉降速率与分散介质密度成正比B.沉降速率与微粒半径成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与存放时间成正比4.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的 措施是A调节pHB.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体

24、制剂5.不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶E.金属制品6.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.苯甲酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氯化钠7.热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.生长素D.脂多糖E.磷脂8.下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.般在20C左右的水中于3min内崩解9.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发 生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E

25、.从输液器带入10.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A.用于外伤和亍术的滴眼剂应无菌B.般滴眼剂可多剂最包装，一般20mlC.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏 水洗净，备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂11.散剂优点不包括A.奏效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便12.舌下片应符合以下何种要求A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全 部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物13.以下不属胶嚢剂检查项目的是A.主药含量B.外观C

26、.溶出度D.硬度E.装量差异14.只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂15.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误 的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂 D.应具有适当的黏稠性，易T涂布 E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象16.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A.液状石蜡B.二氧化硅C.硬脂酸镁D.水E.PEG20017.浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、 浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润弓渗透、浸出成分的扩散与 置换D.溶剂的浸润、浸出成

27、分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散18.咖啡因水溶液中常加入苯曱酸钠，其作 用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂19.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使 药物溶解度增加的现象是A.增溶B.润湿C.助溶D.乳化E.复溶20.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨基氧化D.金属离子络合反应E.内酯开环21.关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开 服用22.消除速度常数的单位是A.时间B.质

28、量/体积C.时间的倒数D.体积的倒数E.质量23.增加维生素B2体内吸收的给药方式为A.空腹B.清晨空腹C.餐前5minD.睡前E.食时或食后立即服24.药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄25.关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第I相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高26.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随

29、胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄27.药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度28.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般 不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/629.下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性30.对药事管理来说，药品与食品等其他商 品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性31.中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论

30、指导下使用32.药品的基本特征是A.有效性和稳定性B.安全性和稳定性C.稳定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性33.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用 的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠34.医院药事管理委员会的组成是A.主管院长和药剂科主任B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家C.药剂科负责人及有关临床科室专家D.主管院长及有关临床科室专家E.主管院长、药剂科和有关科室负责人35.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以 存定销”管理的是A.类精神药品B.二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品36.不属调剂部门的是A.门诊药房B.中药房C.儿

31、科药房D.住院药房E.药库37.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误 的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构 制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门 批准后方可配制38.医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完善的规章制度C.有医疗机构制剂许可证D.有经批准品种E.有先进的检验设备39.医疗机构制剂许可证应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型40.药品管理法规定，医疗机构配制制剂 必须取得A.制剂质量标准B.

32、药品批准文号C.营业执照D.医疗机构制剂营业执照E.医疗机构制剂许可证41.对于疗效不确定、不良反应大和其他原 因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册 证书42.药品生产质量管理规范用下列哪个表 示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM43.下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而末经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的44.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须 持有A.进出口

33、证B准许证C检验报告书D.通关证E.批准文号45.列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.注册名称C.商品名称D.化学名E.结构式名46开办零售企业的审查批准部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.工商行政管理部门47.药品管理法规定，发运中药材包装上 必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明48.在异地发布已经审查批准的药品广告， 发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批 准文件，经广告发布地的县级以上药品监督 管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部

34、门的审查 批准文件，经广告发布地的市级药品监督管 理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门 备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查 批准文件，在广告发布地县级以上药品监督 管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办 理药品广告批准文件，方可发布49.麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目 录的药品B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目 录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目彔的药 品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目 录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目 录的物质50.

35、目前我国有毒性中药A.11 种B.27 种C.28 种D.29 种E.45 种51.不属于医疗用毒性药品的是A.础石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑52.在药品标签上为了标示药品性质必须印 有规定标识的有A.处方药品B.国家基本药物C.新药D.自费药品E.精神药品 5353.依照处方管理办法的规定，调剂处 方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍 禁忌R.查剂型、查药品、杳剂量用法、查给药途径C.杳处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药 合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、 查药品价格54.药师拥有的

36、权限是A.与执业医师一起开写处方权B.可以处方修改但在修改处要签名C.当医师开写处方有错误时，药师有重开 处方权D.对于错误处方应进行干预E.处方医师不在时可以更正处方55.下列关于处方概念错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名 或规范的英文名C.处方具有经济上、法律上、技术上、管 理上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权但没有处方修改权56药品经营企业的行业管理法规为A.药品生产质量管理规范B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.药品经营许可证制度D.药品经营质量管理规范E.处方药与非处方药流通管理暂行规定

37、二、以下提供若干组考题，每组考题共 同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五 个备选答案。请从中选择一个与问题关系最 密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相 应字母所属的方框涂黒。某个备选答案可能 被选择一次、多次或不被选择(57_61题共用备选答案）A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油57.与置换价有关的是58.与酸值、碘值、皂化值有关的是59.与聚合度和醇解度有关的是60.与临界相对湿度有关的是61.与亲水亲油平衡值有关的是 (6266题共用备选答案）A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用62.两种以上药物配伍后，药物原来的体内 过程、组

38、织对药物的感受性、药物的理化性 质等发生变化而引起药效学和药动学变化63.某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其 他药代谢减慢64.结合反应属于65.药物连续使用后在组织中农度逐渐上升的现象66.种药物不同剂型在相同试验条件下， 给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要 药动学参数无统计学差异(6771题共用备选答案）A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和 流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动 性均不好，量较人的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性 尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物67.结晶直接压片适用于68.湿法制粒压片适用于6

39、9.粉末直接压片适用于70.干法制粒压片适用于71.空白颗粒压片适用于(72 76题共用备选答案）A.硬脂酸镁B.丙烯酸树脂C.羧甲基纤维素钠D.二甲基亚砜E.淀粉浆72.下列物质中，用作肠溶衣材料的是73.下列物质中，用作黏合剂的是74.下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是75.下列物质中，用作崩解剂的是76.下列物质中，用作润滑剂的是(77 81题共用备选答案）A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.种药物的不同制剂在相同试验条件下， 给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为#=比制剂所得的生 物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠

40、重吸收的 现象77.绝对生物利用度是指78.相对生物利用度是指79.生物等效性是指80.肠肝循环是指81.首过效应是指(82 83题共用备选答案）A.具有药学专业或药学管理专业本科以上 学历并具有本专业高级技术职务任职资格B.具有药学专业或药学管理专业大专以上 学历并具有本专业高级技术职务任职资格C.具有药学专业或药学管理专业专科以上 学历并具有本专业副高级以上技术职务任职 资格者担任D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资 格者担任E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务82.二级医院药学部门负责人应83.级医院和其他医疗机构药学部门负责人应(8486题共用备选答案）A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品 批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药 品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构 所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经 营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构 所需麻醉药品和第一类精神药品的能力