第二章预处理及固液分离技术精选文档.ppt
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1、第二章预处理及固液分离技术本讲稿第一页,共六十七页主要内容预处理的本质(固预处理的本质(固-液分离)液分离)发酵液的相对纯化方法发酵液的相对纯化方法絮凝的基本原理和影响因素絮凝的基本原理和影响因素细胞破碎的方法细胞破碎的方法影响离心分离的因素、方法及设备影响离心分离的因素、方法及设备本讲稿第二页,共六十七页预处理的目的预处理的目的改变发酵液的物理性质,改善流体性能,提高改变发酵液的物理性质,改善流体性能,提高过滤速率。过滤速率。使目的产物转相便于后处理(多数是液相)。使目的产物转相便于后处理(多数是液相)。去除发酵液中的部分杂质,便于后续操作。去除发酵液中的部分杂质,便于后续操作。发酵液的预处
2、理发酵液的预处理目的产品在发酵液中浓度很低目的产品在发酵液中浓度很低与许多杂质(溶解的和悬浮的)夹在一起,与许多杂质(溶解的和悬浮的)夹在一起,发酵液属于非牛顿型流体发酵液属于非牛顿型流体需进行预处理需进行预处理由于由于本讲稿第三页,共六十七页通过微生物发酵或动植物培养得到的原料液应首先通过微生物发酵或动植物培养得到的原料液应首先将其中的菌体或细胞与培养液分离。将其中的菌体或细胞与培养液分离。如果目标产物为胞外代谢物则直接对培养液进如果目标产物为胞外代谢物则直接对培养液进行分离纯化;行分离纯化;如果目标产物为胞内代谢产物,要对细胞进如果目标产物为胞内代谢产物,要对细胞进行处理,释放目标产物,然
3、后除去细胞碎片,行处理,释放目标产物,然后除去细胞碎片,再进行目标物质的纯化。再进行目标物质的纯化。(在合适的培养基(在合适的培养基pH、温度和通气搅拌或、温度和通气搅拌或经厌氧条件下进行生长并合成生物活性物经厌氧条件下进行生长并合成生物活性物质)质)(包括菌体、胞外代(包括菌体、胞外代谢产物或胞内酶或核谢产物或胞内酶或核酸等)酸等)本讲稿第四页,共六十七页一、预处理特性的改变方法一、预处理特性的改变方法取决于可分离物质的性质,主要考虑目的物质的分子取决于可分离物质的性质,主要考虑目的物质的分子大小、热稳定性、大小、热稳定性、pH的适应性。的适应性。加热:加热:最简单最经济的预处理方法(常用)
4、最简单最经济的预处理方法(常用)加热能使液体粘度降低,过滤速度加快。加热能使液体粘度降低,过滤速度加快。该方法只适合于对热较稳定的生化物质,加热该方法只适合于对热较稳定的生化物质,加热的温度和时间须严加选择。的温度和时间须严加选择。本讲稿第五页,共六十七页调调pHl改变发酵液的胶体状态改变发酵液的胶体状态l使产物转入液相使产物转入液相l使杂质(蛋白、多糖、使杂质(蛋白、多糖、Ca2+等)发生沉淀。等)发生沉淀。一般用草酸或无机酸、碱来调节。一般用草酸或无机酸、碱来调节。通常加热和调通常加热和调pH协同作用。协同作用。链霉素生产发酵液预处理时,采用调链霉素生产发酵液预处理时,采用调pH3.0左右
5、,加左右,加热至热至70,维持半小时以凝固蛋白质,这样可使过滤速,维持半小时以凝固蛋白质,这样可使过滤速度增大度增大10100倍,滤液粘度降低为原先的倍,滤液粘度降低为原先的1/6。例例本讲稿第六页,共六十七页加入某些反应剂,某些物质或杂加入某些反应剂,某些物质或杂质能转为助滤剂,可消除这些物质质能转为助滤剂,可消除这些物质对过滤的影响,从而提高速率。对过滤的影响,从而提高速率。正确选择能提高正确选择能提高3-10倍速率倍速率 反应剂反应剂本讲稿第七页,共六十七页助助滤滤剂剂是是一一种种具具有有特特殊殊性性能能的的细细粉粉或或纤纤维维,它它能能使使某某些些难难于于过过滤滤的的物物料料变变得得容
6、容易过滤。易过滤。硅硅藻藻土土和和珍珍珠珠岩岩是是两两种种最最常常用用的的助助滤滤剂剂。硅硅藻藻土土是是几几百百年年前前的的水水生生植植物物沉沉淀淀下下来来的的遗骸,珍珠岩是处理过的膨胀火山岩遗骸,珍珠岩是处理过的膨胀火山岩。助滤剂助滤剂本讲稿第八页,共六十七页二、去除杂质的具体方法二、去除杂质的具体方法1、无机离子利用沉淀作用无机离子利用沉淀作用钙离子:加草酸或磷酸盐钙离子:加草酸或磷酸盐镁离子:磷酸盐镁离子:磷酸盐铁离子:加黄血盐,生成普鲁士蓝沉淀铁离子:加黄血盐,生成普鲁士蓝沉淀2、可溶性蛋白质可溶性蛋白质发酵液的预处理主要是如何使可溶性蛋发酵液的预处理主要是如何使可溶性蛋白质变性沉淀除
7、去。白质变性沉淀除去。本讲稿第九页,共六十七页蛋白质的性质和变性机理蛋白质的性质和变性机理1)沉淀法:酸性溶液与碱性溶液)沉淀法:酸性溶液与碱性溶液2)变性法:加热、调)变性法:加热、调pH、酒精、丙酮、表面活性剂、酒精、丙酮、表面活性剂3)吸附法:有色物质)吸附法:有色物质常用的是离子交换剂、离子交换纤维、活性碳等材料常用的是离子交换剂、离子交换纤维、活性碳等材料的吸附法。的吸附法。如:强碱性阴离子交换剂用于酪蛋白酶或果胶酶的脱色。如:强碱性阴离子交换剂用于酪蛋白酶或果胶酶的脱色。阴离子交换树脂用于谷氨酸发酵液脱色。阴离子交换树脂用于谷氨酸发酵液脱色。本讲稿第十页,共六十七页三、凝聚和絮凝三
8、、凝聚和絮凝凝聚与絮凝在预处理中常用于细胞、菌体(胞外产物)凝聚与絮凝在预处理中常用于细胞、菌体(胞外产物)、细胞碎片(胞内产物)以及蛋白质等胶体粒子的去、细胞碎片(胞内产物)以及蛋白质等胶体粒子的去除。除。与热处理和加无机电解质相比,作用条件温和,实与热处理和加无机电解质相比,作用条件温和,实验剂量小。验剂量小。1)凝聚作用是指在某些电解质作用下,由于胶粒之间双电)凝聚作用是指在某些电解质作用下,由于胶粒之间双电层电排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的层电排斥作用降低,电位下降,而使胶体体系不稳定的现象。现象。本讲稿第十一页,共六十七页通常发酵液中细胞或菌体带负电荷,由于静电引力的通
9、常发酵液中细胞或菌体带负电荷,由于静电引力的作用将溶液中带相反电性的粒子(即正离子)吸附在作用将溶液中带相反电性的粒子(即正离子)吸附在周围,在界面上形成了双电层。周围,在界面上形成了双电层。反离子化合价越高,即凝聚能力越强。反离子化合价越高,即凝聚能力越强。阳离子对带负电荷的胶粒凝聚能力的次序为:阳离子对带负电荷的胶粒凝聚能力的次序为:Al3+Fe3+Ca2+Mg2+K+Na+Li+。常用的凝聚剂有:常用的凝聚剂有:Al2(S04)318H20(明矾明矾);AlCl36H20;FeCl3;ZnS04;MgC03等等本讲稿第十二页,共六十七页2)絮凝作用是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥)絮
10、凝作用是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,使胶粒形成较大絮凝团的过程。架作用,使胶粒形成较大絮凝团的过程。絮凝剂必须具有长链线状的结构,易溶于水,在絮凝剂必须具有长链线状的结构,易溶于水,在长的链节上含有相当多的活性功能团。长的链节上含有相当多的活性功能团。絮凝剂的功能团强烈地吸附在胶粒的表面絮凝剂的功能团强烈地吸附在胶粒的表面上。一个高分子聚合物的许多功能基团分别吸上。一个高分子聚合物的许多功能基团分别吸附在不同颗粒的表面上,因而产生架桥联接。附在不同颗粒的表面上,因而产生架桥联接。本讲稿第十三页,共六十七页絮凝剂包括各种天然聚合物和人工合成聚合物。絮凝剂包括各种天然聚合物和人工合成
11、聚合物。天然絮凝剂:多糖、海藻酸钠、明胶和骨胶等。天然絮凝剂:多糖、海藻酸钠、明胶和骨胶等。无毒、无毒、使用安全、适于食品或医药。使用安全、适于食品或医药。人工合成的絮凝剂:聚丙烯酰胺类、聚苯乙烯类物和聚丙人工合成的絮凝剂:聚丙烯酰胺类、聚苯乙烯类物和聚丙烯酸类聚合物等。烯酸类聚合物等。某些絮凝剂可能具有一定的毒性,在食品和医药工业的某些絮凝剂可能具有一定的毒性,在食品和医药工业的使用中应考虑最终能否从产品中除去。使用中应考虑最终能否从产品中除去。本讲稿第十四页,共六十七页第四节第四节 细胞破碎细胞破碎本讲稿第十五页,共六十七页定定义:细胞破碎就是采用一定的方法,在一定程胞破碎就是采用一定的方
12、法,在一定程度上破坏度上破坏细胞壁和胞壁和细胞膜,胞膜,设法使胞内法使胞内产物最大程度地物最大程度地释放到液相中,破碎后的放到液相中,破碎后的细胞胞浆液液经固液分离除去固液分离除去细胞碎片后,再采胞碎片后,再采用不同的分离手段用不同的分离手段进一步一步纯化化.本讲稿第十六页,共六十七页一、细胞壁的胞壁的组成和成和结构构微生物细胞壁的化学组成和结构微生物细胞壁的化学组成和结构细菌:肽聚糖的网状结构细菌:肽聚糖的网状结构酵母菌:葡聚糖,甘露聚糖,蛋白质酵母菌:葡聚糖,甘露聚糖,蛋白质真菌:聚合物的网状结构、几丁质、纤真菌:聚合物的网状结构、几丁质、纤维素的纤维状结构维素的纤维状结构植物细胞壁的化学
13、组成和结构植物细胞壁的化学组成和结构初生壁,次生壁初生壁,次生壁具有很高的机械强度具有很高的机械强度本讲稿第十七页,共六十七页二、二、细胞破碎效果的胞破碎效果的检查直接直接测定法定法 测定破碎前后的定破碎前后的细胞数量胞数量目的目的产物物测定法定法 测定破碎液中目的定破碎液中目的产物的物的释放量(含量、活放量(含量、活性)性)测定定导电率率 导电率随着破碎率的增加而呈率随着破碎率的增加而呈线性增加性增加本讲稿第十八页,共六十七页三、三、细胞破碎技胞破碎技术机械法和非机械法机械法和非机械法机械法机械法 机械法主要是利用高压、研磨或超声波机械法主要是利用高压、研磨或超声波等手段在细胞壁上产生的剪切
14、力达到破碎等手段在细胞壁上产生的剪切力达到破碎目的。目的。包括高压匀浆法、珠磨法和超声破碎法。包括高压匀浆法、珠磨法和超声破碎法。本讲稿第十九页,共六十七页高压匀浆器高压匀浆器影响匀浆破碎的主要影响匀浆破碎的主要因素是压力、温度和因素是压力、温度和通过匀浆器阀的次数。通过匀浆器阀的次数。高压匀浆法的适用范高压匀浆法的适用范围较广,在微生物细围较广,在微生物细胞和植物细胞的大规胞和植物细胞的大规模处理中常采用模处理中常采用。本讲稿第二十页,共六十七页高速珠磨机(高速珠磨机(high high spced bead millspced bead mill)研磨是常用的一种方研磨是常用的一种方法,它
15、将细胞悬浮液法,它将细胞悬浮液与玻璃小珠、石英砂与玻璃小珠、石英砂或氧化铝等研磨剂一或氧化铝等研磨剂一起快速搅拌,使细胞起快速搅拌,使细胞获得破碎。获得破碎。在工业规模的破碎中在工业规模的破碎中常采用高速珠磨机。常采用高速珠磨机。本讲稿第二十一页,共六十七页超声波破碎器超声波破碎器超声波超声波处理理细胞胞悬浮液浮液时,破碎作用受破碎作用受许多因素的影多因素的影响,通常声响,通常声强和振幅影响和振幅影响很大,但很大,但强度太高易使蛋度太高易使蛋白白质变性,性,频率的率的变化影化影响不明响不明显:此外介:此外介质的离的离子子强度、度、pHpH值、菌体的种、菌体的种类和和浓度也有很大的影响。度也有很
16、大的影响。本讲稿第二十二页,共六十七页超声波振荡过程中超声波振荡过程中遇到的最大问题就遇到的最大问题就是产生的热量不容是产生的热量不容易驱散,所以影响易驱散,所以影响了它在大规模工业了它在大规模工业上的应用,但在实上的应用,但在实验室和小规模生产验室和小规模生产中是一种很好的方中是一种很好的方法。法。本讲稿第二十三页,共六十七页非机械法非机械法 非机械方法很多,包括酶解、渗透压非机械方法很多,包括酶解、渗透压冲击、冻结和融化、干燥法和化学法溶胞等。冲击、冻结和融化、干燥法和化学法溶胞等。酶解法酶解法 是利用酶反应,分解破坏细胞壁上是利用酶反应,分解破坏细胞壁上特殊的键,从而达到破碎目的。酶解法
17、可以特殊的键,从而达到破碎目的。酶解法可以在细胞悬浮液中加入特定的酶,也可以采用在细胞悬浮液中加入特定的酶,也可以采用自溶作用。自溶作用。酶解法的优点是发生酶解的条件温和、酶解法的优点是发生酶解的条件温和、能选择性地释放产物、胞内核酸等泄出量少、能选择性地释放产物、胞内核酸等泄出量少、细胞外形较完整、便于后步分离等;但酶水细胞外形较完整、便于后步分离等;但酶水解价格高,故小规模应用较广。解价格高,故小规模应用较广。本讲稿第二十四页,共六十七页渗透渗透压冲冲击法法冻融法融法干燥法干燥法化学法化学法:采用化学法采用化学法处理可以溶解理可以溶解细胞或胞或抽提胞内抽提胞内组分。常用酸、碱、表面活性分。
18、常用酸、碱、表面活性剂和有机溶和有机溶剂等化学等化学试剂。本讲稿第二十五页,共六十七页选择破碎方法的依据选择破碎方法的依据(1)(1)细胞的处理量细胞的处理量(2)(2)细胞壁的强度和结构细胞壁的强度和结构(3)(3)目标产物对破碎条件的敏感性目标产物对破碎条件的敏感性(4)(4)破碎程度破碎程度 适宜的操作条件应从高的产物释放率、适宜的操作条件应从高的产物释放率、低的能耗和便于后步提取这三方面进行权低的能耗和便于后步提取这三方面进行权衡衡本讲稿第二十六页,共六十七页破碎技术研究的方向破碎技术研究的方向(1)(1)多种破碎法的结合多种破碎法的结合(2)(2)与上游技术结合与上游技术结合(3)(
19、3)与下游操作技术结合与下游操作技术结合本讲稿第二十七页,共六十七页第五节第五节 离心技术离心技术本讲稿第二十八页,共六十七页离心分离方法离心分离方法(1 1)差速离心分离生化工业中最常用分离方法)差速离心分离生化工业中最常用分离方法实际物系的特点、分离目的、分离程度实际物系的特点、分离目的、分离程度(目标产物和其它组分的性质(目标产物和其它组分的性质及相互作用等)及相互作用等)选择适当的操作条件(离心转数和时间)选择适当的操作条件(离心转数和时间)使料液的不同组分得到分级分离使料液的不同组分得到分级分离本讲稿第二十九页,共六十七页细胞破细胞破碎液碎液离心离心600g,10min沉降层沉降层/
20、细胞核(细胞核(46m)上清液上清液(细胞膜碎片、线粒体、溶菌细胞膜碎片、线粒体、溶菌体、核糖体、水溶性物质体、核糖体、水溶性物质离心离心(10000g,10min)沉降层沉降层(细胞膜碎片、线(细胞膜碎片、线粒体、溶菌酶)粒体、溶菌酶)上清液上清液(核糖体、水溶性物质(核糖体、水溶性物质)离心(离心(100000g,3h)上清液上清液(水溶性物质)水溶性物质)沉降层(核糖体)沉降层(核糖体)细胞破碎液的差速离心分离细胞破碎液的差速离心分离本讲稿第三十页,共六十七页(2 2)区带离心生化研究的重要分离手段)区带离心生化研究的重要分离手段(差速区带离心和平衡区带离心)(差速区带离心和平衡区带离心
21、)l在离心管中用某种低分子溶质(如蔗糖)调配好密度在离心管中用某种低分子溶质(如蔗糖)调配好密度梯度(从大到小加入)梯度(从大到小加入)l在密度梯度之上加待处理的料液在密度梯度之上加待处理的料液l然后进行离心操作然后进行离心操作区带离心法可用于蛋白质、核酸等生物大分子的分区带离心法可用于蛋白质、核酸等生物大分子的分离纯化,但处理量小,一般仅限于实验室水平。离纯化,但处理量小,一般仅限于实验室水平。本讲稿第三十一页,共六十七页差速区带离心差速区带离心:密度梯度最大的密度密度梯度最大的密度待分离的目标产物密度待分离的目标产物密度得到纯化的各组分得到纯化的各组分在离心操作中在离心操作中料液中各个组分
22、在密度梯度中以不同的速度沉降料液中各个组分在密度梯度中以不同的速度沉降据沉降系数差别形成各自的区带据沉降系数差别形成各自的区带经过一定时间经过一定时间分别汲取不同的区带分别汲取不同的区带本讲稿第三十二页,共六十七页平衡区带离心平衡区带离心平衡区带离心的密度梯度比差速离心的密度梯度大。平衡区带离心的密度梯度比差速离心的密度梯度大。l料液中高分子物质在与自身密度相等的溶剂密度处形成料液中高分子物质在与自身密度相等的溶剂密度处形成稳定的区带。稳定的区带。l区带中的高分子物质浓度以该密度处浓度为中心,呈高斯分布。区带中的高分子物质浓度以该密度处浓度为中心,呈高斯分布。离心的结果离心的结果本讲稿第三十三
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- 第二 预处理 分离 技术 精选 文档
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