第4章气体吸收精选文档.ppt

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1、第第4章气体吸收章气体吸收本讲稿第一页，共八十八页 吸收与解吸吸收与解吸Absorption and DesorptionAbsorption and Desorption 主要内容及要求：主要内容及要求：学习并掌握吸收的原理、分类、过程分析学习并掌握吸收的原理、分类、过程分析和简捷计算。和简捷计算。4.1 汽液相平衡汽液相平衡4.2 多组分吸收和解吸过程多组分吸收和解吸过程4.3 多组分吸收和解吸的简捷计算法多组分吸收和解吸的简捷计算法4.4 化学吸收化学吸收了解了解掌握掌握自学自学掌握掌握本讲稿第二页，共八十八页吸收的定义吸收的定义气体吸收气体吸收:气体混合物气体混合物一种或多种组分从气相

2、转移到液相一种或多种组分从气相转移到液相的过程的过程.n 吸收剂吸收剂:吸收操作中加入的液体溶剂吸收操作中加入的液体溶剂;n 吸收质吸收质:能被吸收剂吸收的组分能被吸收剂吸收的组分n 吸收液吸收液:吸收了吸收质的液体溶剂吸收了吸收质的液体溶剂;n 尾气尾气:被吸收剂处理后的气体被吸收剂处理后的气体.解吸解吸:溶质从溶质从液相液相中分离出来转移到气相的过程中分离出来转移到气相的过程,即即吸收的逆过程吸收的逆过程.本讲稿第三页，共八十八页分类:溶溶 质质 数数单组分吸收单组分吸收多组分吸收多组分吸收等温吸收等温吸收非等温吸收非等温吸收物理吸收物理吸收化学吸收化学吸收可逆化学吸收可逆化学吸收不可逆化

3、学吸收不可逆化学吸收e.g.乙醇胺溶液吸收乙醇胺溶液吸收CO2e.g.NaOH溶液吸收溶液吸收CO2；硫酸吸收氨气生成硫酸氨硫酸吸收氨气生成硫酸氨n吸收温度吸收温度n溶质与溶剂的相互作用溶质与溶剂的相互作用本讲稿第四页，共八十八页按吸收量的多少按吸收量的多少（1）贫贫气吸收气吸收（2）富富气吸收气吸收n n 吸收量不大吸收量不大n n 恒摩尔流恒摩尔流n n 恒温操作恒温操作n 吸收量大吸收量大本讲稿第五页，共八十八页获得产品：获得产品：获得产品：获得产品：将气体中的有效组分吸收下来得到成品。将气体中的有效组分吸收下来得到成品。将气体中的有效组分吸收下来得到成品。将气体中的有效组分吸收下来得到

4、成品。吸收剂无需解吸。吸收剂无需解吸。吸收剂无需解吸。吸收剂无需解吸。e.g.e.g.吸收应用吸收应用n n气体混合物的分离：气体混合物的分离：气体混合物的分离：气体混合物的分离：选择性地吸收气体中的某个组分达到分离目的。选择性地吸收气体中的某个组分达到分离目的。选择性地吸收气体中的某个组分达到分离目的。选择性地吸收气体中的某个组分达到分离目的。吸收剂需解吸吸收剂需解吸吸收剂需解吸吸收剂需解吸 e.g.e.g.用用用用DMF从裂解气中分离提纯乙炔。从裂解气中分离提纯乙炔。从裂解气中分离提纯乙炔。从裂解气中分离提纯乙炔。本讲稿第六页，共八十八页n n气体净化：气体净化：原料气的净化或尾气、废气的

5、净化。原料气的净化或尾气、废气的净化。吸收剂需解吸。吸收剂需解吸。原料气：原料气：调节配比，去除使催化剂中毒或会产调节配比，去除使催化剂中毒或会产调节配比，去除使催化剂中毒或会产调节配比，去除使催化剂中毒或会产 生副反应的杂质。生副反应的杂质。eg.eg.合成氨原料气脱合成氨原料气脱合成氨原料气脱合成氨原料气脱COCO2，脱，脱，脱，脱COCO，脱，脱HH2S。尾气：尾气：尾气：尾气：脱除有毒有害物质，减小脱除有毒有害物质，减小脱除有毒有害物质，减小脱除有毒有害物质，减小/消除污染。消除污染。消除污染。消除污染。eg.eg.燃煤锅炉烟气脱除燃煤锅炉烟气脱除燃煤锅炉烟气脱除燃煤锅炉烟气脱除SOS

6、O2 2；硝酸尾气中脱；硝酸尾气中脱；硝酸尾气中脱；硝酸尾气中脱NONOx x。本讲稿第七页，共八十八页吸收与精馏操比较吸收与精馏操比较相同点：相同点：n n 平衡分离过程平衡分离过程n n 热、质同传过程，由热、质同传过程，由MESH方程求解方程求解不同点：不同点：n n 塔式不同塔式不同n n 原理不同原理不同n n 传质形式不同传质形式不同n n 组分分布不同组分分布不同本讲稿第八页，共八十八页4.1 4.1 汽液相平衡汽液相平衡4.1.1 4.1.1 物理吸收的相平衡物理吸收的相平衡4.1.2 4.1.2 有化学效应的气体溶解度有化学效应的气体溶解度本讲稿第九页，共八十八页 物物理理吸

7、吸收收的的热热力力学学基基础础是是气气体体混混合合物物中中的的各各个个组组分分在在某某液液体体吸吸收收剂剂中中的的溶溶解解度度不不同同，根据根据溶解度差异溶解度差异实现分离。实现分离。吸吸收收推推动动力力是是气气相相中中溶溶质质的的实实际际分分压压与与溶溶液中溶质的液中溶质的平衡蒸汽压力之差平衡蒸汽压力之差。吸收原理吸收原理 吸收过程气液平衡关系：吸收过程气液平衡关系：物理吸收：相平衡物理吸收：相平衡亨利定律亨利定律 化学吸收：相平衡化学吸收：相平衡亨利定律；亨利定律；化学平衡化学平衡化学平衡关系式化学平衡关系式（1 1）物理吸收的气液相平衡关系）物理吸收的气液相平衡关系本讲稿第十页，共八十八

8、页（1 1）物理吸收的气液相平衡关系）物理吸收的气液相平衡关系1)低压下（低压下（low pressure）气体在液体中的溶解度用气体在液体中的溶解度用Henry定律表示：定律表示：或或 溶质在液相中的溶解度（摩尔分数）溶质在液相中的溶解度（摩尔分数）溶质在气相中的分压溶质在气相中的分压 Henry系数，由系数，由溶质和溶剂的性质及温度决定。溶质和溶剂的性质及温度决定。亨利定律的其它形式亨利定律的其它形式 本讲稿第十一页，共八十八页（2 2）、）、T T、p p对对 H H、m m 的影响。的影响。TH m TH m 溶解度溶解度PH m PH m 溶解度溶解度 在吸收过程中，在吸收过程中，低

9、温、高压有利于气体的吸收低温、高压有利于气体的吸收 高温、低压有利于气体的解吸高温、低压有利于气体的解吸n溶质气体的分压为常压溶质气体的分压为常压n 难溶气体或低浓度的易溶气体难溶气体或低浓度的易溶气体n 化学平衡时，未反应的溶质化学平衡时，未反应的溶质（稀溶液）（稀溶液）(3)Henry定律适用范围：定律适用范围：本讲稿第十二页，共八十八页2)高压下（高压下（high pressure）：克利切夫斯基公式）：克利切夫斯基公式 达平衡时：达平衡时：是温度、压力和组成的函数，是温度、压力和组成的函数，在在T T一定的条件下，对一定的条件下，对 进行全微分进行全微分：（1）第一项变形，再由热力学定

10、律可得：第一项变形，再由热力学定律可得：溶质在溶液中的偏摩尔体积，假定是常数溶质在溶液中的偏摩尔体积，假定是常数。HpHp不但与溶剂和溶质的性质、系统温度有关，不但与溶剂和溶质的性质、系统温度有关，而且与而且与系统的总压系统的总压有关。有关。本讲稿第十三页，共八十八页第二项：第二项：将上两式代入（将上两式代入（1 1）得）得：整理可得：整理可得：（T一定）一定）从纯溶剂蒸汽压从纯溶剂蒸汽压（即（即）到总压到总压积分上式：积分上式：溶质溶质在在条件下的条件下的HenryHenry系数系数。本讲稿第十四页，共八十八页令：令：（T一定）一定）Hp=0，即低压下的即低压下的HenryHenry系数。系

11、数。整理可得：整理可得：本讲稿第十五页，共八十八页Henry系数随温度的变化可通过半经验关系式求：系数随温度的变化可通过半经验关系式求：手册中大部分给出的是手册中大部分给出的是298.15K，101.3kPa下测定的下测定的Henry系数，其他温度下的系数，其他温度下的Henry系数可通过下式求：系数可通过下式求：H0 298.15K下的下的Henry系数。系数。本讲稿第十六页，共八十八页4.1.2 4.1.2 有化学效应的气体溶解度有化学效应的气体溶解度特点：特点：（1 1）当溶质在溶剂中发生离解、缔合或化学反应时，溶质当溶质在溶剂中发生离解、缔合或化学反应时，溶质当溶质在溶剂中发生离解、缔

12、合或化学反应时，溶质当溶质在溶剂中发生离解、缔合或化学反应时，溶质在液相中的总含量（各种形式含量的总和），与平衡分压在液相中的总含量（各种形式含量的总和），与平衡分压在液相中的总含量（各种形式含量的总和），与平衡分压在液相中的总含量（各种形式含量的总和），与平衡分压的关系的关系的关系的关系不再符合亨利定律不再符合亨利定律。（2 2 2 2）亨利定律只反应气相溶质分压与液相中未反应的溶质浓度）亨利定律只反应气相溶质分压与液相中未反应的溶质浓度）亨利定律只反应气相溶质分压与液相中未反应的溶质浓度）亨利定律只反应气相溶质分压与液相中未反应的溶质浓度.（3 3）溶质的溶解度：即服从溶质的溶解度：即服从

13、汽液平衡汽液平衡关系，又服从关系，又服从关系，又服从关系，又服从化学反化学反应平衡应平衡关系。关系。本讲稿第十七页，共八十八页（2 2）有化学效应的气体溶解度）有化学效应的气体溶解度假定有这样一个化学吸收过程：假定有这样一个化学吸收过程：假定是理想溶液：假定是理想溶液：当相平衡关系服从当相平衡关系服从Henry定律时，定律时，aAmM+nNHAaA+bB Ka 由于产物的生成消耗了一定量的溶质由于产物的生成消耗了一定量的溶质A A，所以相同压力下，有化学反，所以相同压力下，有化学反应的溶质溶解度必定大于物理溶解时的溶解度。应的溶质溶解度必定大于物理溶解时的溶解度。本讲稿第十八页，共八十八页吸收

14、流程可分为两类：吸收流程可分为两类：（I）吸收质不需解吸，）吸收质不需解吸，吸收剂不需再吸收剂不需再生和循环；生和循环；（II）吸收质需要解吸，）吸收质需要解吸，吸收剂需要再生吸收剂需要再生和循环。和循环。（1 1）吸收和解吸流程）吸收和解吸流程4.24.2吸收与解吸过程吸收与解吸过程本讲稿第十九页，共八十八页（I I）无解吸的吸收塔）无解吸的吸收塔12.N尾气尾气V1吸收剂吸收剂L0原料气原料气VN+1吸收液吸收液LN本讲稿第二十页，共八十八页（I I）无解吸的吸收塔）无解吸的吸收塔带吸收剂再循环的吸带吸收剂再循环的吸收流程收流程适用于：适用于：（1 1）对于制取）对于制取液态产品液态产品的

15、吸收操作，的吸收操作，为获得较高含量的液态产品，采用为获得较高含量的液态产品，采用吸收液部分再循环操作。吸收液部分再循环操作。本讲稿第二十一页，共八十八页（I I）无解吸的吸收塔）无解吸的吸收塔适用于：适用于：（2 2）热效应显著的吸收过程，部）热效应显著的吸收过程，部分吸收液再循环可降低吸收塔内温分吸收液再循环可降低吸收塔内温度，当度，当平衡关系变化的幅度比操作平衡关系变化的幅度比操作关系变化幅度大时关系变化幅度大时，吸收液的循环，吸收液的循环不但不减少反而可能提高传质平均不但不减少反而可能提高传质平均推动力，有利于吸收操作。推动力，有利于吸收操作。本讲稿第二十二页，共八十八页（I I）无解

16、吸的吸收塔）无解吸的吸收塔适用于：适用于：（3 3）对于按物料衡算估算所需吸）对于按物料衡算估算所需吸收剂用量过少，不能满足最小液收剂用量过少，不能满足最小液体喷淋密度要求的情况，部分吸体喷淋密度要求的情况，部分吸收液再循环尽管会使收液再循环尽管会使传质推动力有传质推动力有所降低所降低，但可由传质系数的显著，但可由传质系数的显著增大而得以补偿。增大而得以补偿。本讲稿第二十三页，共八十八页（I I）无解吸的吸收塔）无解吸的吸收塔 当原料气处理量当原料气处理量较大较大，溶质组分含量较低或溶解度较溶质组分含量较低或溶解度较低或要求完全吸收时低或要求完全吸收时，常采用多塔吸收流程。，常采用多塔吸收流程

17、。本讲稿第二十四页，共八十八页吹扫气吹扫气（水蒸汽或惰性气体）（水蒸汽或惰性气体）吸吸收收塔塔解解吸吸塔塔原料气原料气补充吸收剂补充吸收剂（II）吸收）吸收解吸的双塔流程解吸的双塔流程Anabsorberisfrequentlycoupledwithstripperstopermitregeneration(orrecovery)andrecyclingoftheabsorbent.本讲稿第二十五页，共八十八页4.2.2 4.2.2 多组分吸收和解吸过程分析多组分吸收和解吸过程分析一、设计变量数和关键组分一、设计变量数和关键组分一、设计变量数和关键组分一、设计变量数和关键组分NaNa的指定：的

18、指定：操作型计算：操作型计算：指定指定 N，要求计算要求计算吸收剂量吸收剂量、塔顶尾气量和、塔顶尾气量和组成、塔底吸收液量和组成。组成、塔底吸收液量和组成。据设计变量的原则可知据设计变量的原则可知:吸收塔和解吸塔中可吸收塔和解吸塔中可调调设计变量设计变量Na=1,因此，只能规定一个关键组分。因此，只能规定一个关键组分。与与多组分精馏塔不同多组分精馏塔不同设计型计算：设计型计算：指定指定 一个关键组分分离要求一个关键组分分离要求，要求计算，要求计算所所需的理论板数需的理论板数、塔顶尾气量和组成、塔底吸收液量和塔顶尾气量和组成、塔底吸收液量和组成组成。本讲稿第二十六页，共八十八页二、传质过程二、传

19、质过程 精馏过程：精馏过程：吸收过程：吸收过程：顶顶釜釜不能视为恒摩尔流不能视为恒摩尔流（图（图4 44 a 4 a）双双相传质过程相传质过程单单相传质过程相传质过程本讲稿第二十七页，共八十八页三、吸收塔内组分分布三、吸收塔内组分分布分布曲线分布曲线(图图4 44c4c、d)d)：从物系从物系挥发度看：挥发度看：顶顶底底 C C1 1、C C2 2最大，进塔几乎不被吸收，塔顶稍有变化。最大，进塔几乎不被吸收，塔顶稍有变化。C C5 5、C C4 4最小，进塔立即吸收，上部几乎不变。最小，进塔立即吸收，上部几乎不变。C C3 3适中适中 ，上段吸收快，在塔某板出现，上段吸收快，在塔某板出现最大值

20、最大值。本讲稿第二十八页，共八十八页4 4）热效应（吸收塔内温度分布）热效应（吸收塔内温度分布）吸吸收收放放热热使使液液体体温温度度升升高高，相相平平衡衡常常数数（K=f（T，P，x）增增大大，过过程程的的推推动力减小动力减小；吸收放热使气体和液体产生温差，在相吸收放热使气体和液体产生温差，在相间传质的同时发生相间传热。间传质的同时发生相间传热。p由于吸收过程热效应的影响，吸收塔内温度分由于吸收过程热效应的影响，吸收塔内温度分布变得复杂。布变得复杂。本讲稿第二十九页，共八十八页吸收过程中的热效应包括：吸收过程中的热效应包括：a)溶质的吸收热：冷凝潜热、混合热、化学吸收中的溶质的吸收热：冷凝潜热

21、、混合热、化学吸收中的反应热反应热-放热过程放热过程c)气液两相互相接触而直接传热气液两相互相接触而直接传热b)溶剂部分气化的汽化潜热溶剂部分气化的汽化潜热d)流体体系与环境之间传热流体体系与环境之间传热使液相温度提高。使液相温度提高。气、液两相温差减小。气、液两相温差减小。使液相温度降低。使液相温度降低。本讲稿第三十页，共八十八页一般情况，由于吸收是放热过程，溶质从气一般情况，由于吸收是放热过程，溶质从气相传入液相的相变释放吸收热，该热量用于相传入液相的相变释放吸收热，该热量用于增加液体的显热，因而导致增加液体的显热，因而导致温度由塔顶到塔温度由塔顶到塔底是增高的底是增高的。但也有例外。但也

22、有例外。-液相物流的热容量液相物流的热容量-气相物流的热容量气相物流的热容量吸收放热在液体和气体中的最终分配很大程吸收放热在液体和气体中的最终分配很大程度上取决于两股物流度上取决于两股物流热容量热容量。本讲稿第三十一页，共八十八页1.1.如果在塔顶如果在塔顶L L L LM M M MC C C Cp,Lp,L明显大明显大于于G GM M M MC C C Cp,Vp,V 上升气体热量传给上升气体热量传给吸收剂，吸收放出热量吸收剂，吸收放出热量全部由全部由L LM M带走，尾气出带走，尾气出口温度与进塔吸收剂温口温度与进塔吸收剂温度相近，在塔釜温度分度相近，在塔釜温度分布出现布出现极大值极大值

23、。本讲稿第三十二页，共八十八页 2.G2.GM MC Cp,Vp,V明显大于明显大于L LM MC Cp,Lp,L 吸收剂沿塔下流时，被吸收剂沿塔下流时，被气体冷却，塔釜处气体冷却，塔釜处吸收液在吸收液在接近于原料气温度的条件接近于原料气温度的条件下出塔。下出塔。吸收所释放的吸收所释放的全部热量以尾全部热量以尾气显热的形式带出。气显热的形式带出。本讲稿第三十三页，共八十八页 尾气和吸收液温度超过其尾气和吸收液温度超过其进口温进口温度度。热量在液体和气体间的分配取决热量在液体和气体间的分配取决于塔内不同位置因吸收而放热的于塔内不同位置因吸收而放热的情况。情况。Case3.气相热容量与液相热容量相

24、近，且热效应明显气相热容量与液相热容量相近，且热效应明显12.N尾气尾气V1吸收剂吸收剂L0原料气原料气VN+1吸收液吸收液LN本讲稿第三十四页，共八十八页1.若吸收剂若吸收剂挥发性明显挥发性明显，在塔釜几块板上部分汽化，使，在塔釜几块板上部分汽化，使该汽化的吸收剂与进料气中吸收剂的含量趋于平衡。该汽化的吸收剂与进料气中吸收剂的含量趋于平衡。于是有一个相反作用：于是有一个相反作用：吸收放出热量吸收放出热量加热液体加热液体吸收剂汽化吸收剂汽化冷却液体冷却液体塔中部出现温度塔中部出现温度极大值极大值2.溶解热的影响溶解热的影响溶解热大，温度变化大，对吸收率影响大溶解热大，温度变化大，对吸收率影响大

25、a、温度升高，相平衡常数大，、温度升高，相平衡常数大，吸收推动力小吸收推动力小。b、由于吸收过程要放热，使汽液温差大，除发生传、由于吸收过程要放热，使汽液温差大，除发生传热过程外，还有热过程外，还有传质过程传质过程发生。发生。复杂性大复杂性大本讲稿第三十五页，共八十八页热效应的处理方式：热效应的处理方式：（1 1）热效应忽略不计）热效应忽略不计 当当溶质浓度低、液气比大、溶解量小时溶质浓度低、液气比大、溶解量小时，可视为，可视为等温吸收等温吸收，以吸收剂进塔温度作为全塔温度。，以吸收剂进塔温度作为全塔温度。（2 2）仅考虑吸收热）仅考虑吸收热 当液气比较大时，可视为简单当液气比较大时，可视为简

26、单绝热吸收绝热吸收，全部吸收，全部吸收热用于增加提高溶液的显热，提高溶液的温度。热用于增加提高溶液的显热，提高溶液的温度。本讲稿第三十六页，共八十八页热效应的处理方式：热效应的处理方式：（3 3）热效应不可忽略）热效应不可忽略 吸收量大、液气比不是很大时，吸收量大、液气比不是很大时，四项热效应四项热效应均应考虑。均应考虑。特别注意塔内出现的热点。特别注意塔内出现的热点。本讲稿第三十七页，共八十八页热效应较大时可采取的措施：热效应较大时可采取的措施：（1 1）冷却）冷却 设置冷却器，降低操作温度，改善吸收平衡关系。设置冷却器，降低操作温度，改善吸收平衡关系。（2 2）提高液气比）提高液气比 提高

27、液气比，改善操作关系，弥补由于温升而对吸收提高液气比，改善操作关系，弥补由于温升而对吸收平衡造成的不利影响。平衡造成的不利影响。（3 3）降低原料气进塔温度）降低原料气进塔温度 减缓塔底部温度的升高。减缓塔底部温度的升高。本讲稿第三十八页，共八十八页Summary吸收塔内流量、温度及组成分析吸收塔内流量、温度及组成分析p总流量：总流量：单向传质，单调变化单向传质，单调变化 塔顶塔顶 塔底，总流量塔底，总流量 p吸收剂温度：吸收剂温度：吸收属于放热反应吸收属于放热反应 一般而言，塔顶一般而言，塔顶 塔底，塔底，T T p组成：组成：不同组分在不同塔段的吸收程度不同不同组分在不同塔段的吸收程度不同

28、 关键组分：全塔范围内均有吸收。关键组分：全塔范围内均有吸收。轻组分：靠近塔顶的几级被吸收（难溶）。轻组分：靠近塔顶的几级被吸收（难溶）。重组分：主要在塔底附近吸收（易溶）。重组分：主要在塔底附近吸收（易溶）。本讲稿第三十九页，共八十八页Summary多组分吸收的特点：多组分吸收的特点：只能规定一个组分的吸收率只能规定一个组分的吸收率不能按恒摩尔流处理不能按恒摩尔流处理温度分布复杂温度分布复杂至少有两股进料至少有两股进料本讲稿第四十页，共八十八页4.3 多组分吸收和解吸的简捷计算法多组分吸收和解吸的简捷计算法Approximate Methods for Multicomponent Abso

29、rption and Desorption 吸收量不大吸收量不大吸收量较大吸收量较大（1 1）热效应引起的）热效应引起的温度变化不能忽略温度变化不能忽略，要得到精确解，必须用严格计算要得到精确解，必须用严格计算（2 2）气液相流率也不能看作恒定。）气液相流率也不能看作恒定。假设假设（1 1）等温过程等温过程 （2 2）气相和液相流率恒定）气相和液相流率恒定，计算大为简化。计算大为简化。本讲稿第四十一页，共八十八页Y1Y2X2X11234567图解梯级法求理论板层数图解梯级法求理论板层数本讲稿第四十二页，共八十八页简捷计算主要应用场合：简捷计算主要应用场合：（1）设计的初始阶段，为严格计算提供初

30、值；）设计的初始阶段，为严格计算提供初值；（2）对操作进行粗略分析。）对操作进行粗略分析。简捷计算法的常见类型：简捷计算法的常见类型：（1）平均吸收因子法（掌握）平均吸收因子法（掌握）（2）平均有效吸收因子法（了解）平均有效吸收因子法（了解）（3）蒸出（解吸）因子法（了解）蒸出（解吸）因子法（了解）重点介绍并掌握平均吸收因子法重点介绍并掌握平均吸收因子法本讲稿第四十三页，共八十八页 一、吸收因子法一、吸收因子法 1.1.1.1.吸收因子吸收因子吸收因子吸收因子 吸收过程定义：吸收过程定义：吸收过程定义：吸收过程定义：A=L/KV A=L/KV i i i i组分的吸收因子或因素组分的吸收因子或

31、因素组分的吸收因子或因素组分的吸收因子或因素 （省（省（省（省i i i i）a a a a、无因次数群无因次数群；b b b b、L/V L/V L/V L/V，K K K K A A，有利，有利，有利，有利 于吸收；于吸收；于吸收；于吸收；c c c c、分离要求一定：、分离要求一定：、分离要求一定：、分离要求一定：A A A A，N N N N N N N N一定：一定：一定：一定：A A A A，吸收程度，吸收程度，吸收程度，吸收程度 A A A A的大小说明的大小说明的大小说明的大小说明 吸收难易吸收难易吸收难易吸收难易。本讲稿第四十四页，共八十八页用用A、S表示平衡关系：表示平衡关

32、系：2.HortonFrankli方程方程（哈顿（哈顿富兰克林）富兰克林）12n1nn+1N-1N尾气尾气V1吸收剂吸收剂L0原料气原料气VN+1吸收液吸收液LNn板物料衡算：板物料衡算：本讲稿第四十五页，共八十八页用（用（417）表示各组分在各板汽相量；）表示各组分在各板汽相量；本讲稿第四十六页，共八十八页同理，同理，n=3时时n=4时时本讲稿第四十七页，共八十八页依次类推；依次类推；n=N时时本讲稿第四十八页，共八十八页方程方程FranklinHorton-）（234-讨论（讨论（423）：）：1.计算吸收率的普遍式；计算吸收率的普遍式；2.式中式中K=f（T、P、组成），而组成不知。、组

33、成），而组成不知。计算难计算难3.采用如下简化形式作简捷计算。采用如下简化形式作简捷计算。关联了关联了吸收率、吸收吸收率、吸收因子和理论板数因子和理论板数本讲稿第四十九页，共八十八页1.1.平均吸收因子法平均吸收因子法本讲稿第五十页，共八十八页Horton-FranklinHorton-Franklin方程可简化为：方程可简化为：（4-24）分子分子(vN+1-v1)表示气体中某组分通过吸收塔后被吸收的量表示气体中某组分通过吸收塔后被吸收的量；分母分母(vN+1-v0)表示表示根据平衡关系计算的最大可能吸收量根据平衡关系计算的最大可能吸收量。相对吸收率相对吸收率 当吸收剂中不含溶质时，相对吸收

34、率等于吸收率。当吸收剂中不含溶质时，相对吸收率等于吸收率。表达了表达了相对吸收率、平均吸收因子和理论板数相对吸收率、平均吸收因子和理论板数之间之间的关系。的关系。本讲稿第五十一页，共八十八页吸收因子（或解吸因子）吸收因子（或解吸因子）（图（图84-关系关系）作图；）作图；以（以（244-NAj j本讲稿第五十二页，共八十八页NOTE1:随着吸收因子随着吸收因子Ai数值数值增大增大，各组分吸收率，各组分吸收率i增增加加；但当吸收因子；但当吸收因子Ai超过某一数值（与板数有关）后，超过某一数值（与板数有关）后，继续增大吸收因子对吸收率的继续增大吸收因子对吸收率的影响不明显影响不明显；一般来讲，；一

35、般来讲，当吸收因子当吸收因子Ai大于大于2.0以后其影响显著减小。以后其影响显著减小。本讲稿第五十三页，共八十八页NOTE2:随着塔板数随着塔板数N增加增加，各组分吸收率，各组分吸收率增加增加；当塔板；当塔板数较少时，增加一块理论板数对吸收率增加明显；当数较少时，增加一块理论板数对吸收率增加明显；当N大大于于10以后以后，增加塔板数对吸收率影响不明显。，增加塔板数对吸收率影响不明显。本讲稿第五十四页，共八十八页NOTE3:吸收因子吸收因子Ai数值不得小于所规定的吸收率数值不得小于所规定的吸收率i；当；当Ai=i时需要无穷多块塔板数。时需要无穷多块塔板数。本讲稿第五十五页，共八十八页理论板数的直

36、接求解理论板数的直接求解AlgebraicmethodfordeterminingtheNumberofEquilibriumStages已知关键组分的吸收率，再求出关键已知关键组分的吸收率，再求出关键组分的吸收因子，则可由上式直接计算组分的吸收因子，则可由上式直接计算理论板数。理论板数。本讲稿第五十六页，共八十八页关键组分的吸收因子关键组分的吸收因子A关关：K关关一般取全塔平均温度和压力下的数值一般取全塔平均温度和压力下的数值。关键在于确定液气比关键在于确定液气比A关关LK关关V本讲稿第五十七页，共八十八页确定最小液气比确定最小液气比（L/V)L/V)minmin 在无穷多塔板的条件下，达到

37、规定分离要求时在无穷多塔板的条件下，达到规定分离要求时，1kmol的进料气所需吸收剂的的进料气所需吸收剂的kmol数数。本讲稿第五十八页，共八十八页A=j j实际中：实际中：N N=确定最小液气比确定最小液气比（L/V)min 本讲稿第五十九页，共八十八页非关键组分的吸收率非关键组分的吸收率有有了了液液气气比比，可可求求关关键键组组分分的的平平均均吸吸收收因因子子，进进而求出理论板数。而求出理论板数。A关关LK关关V本讲稿第六十页，共八十八页非关键组分的吸收率非关键组分的吸收率由由关关键键组组分分求求出出液液气气比比和和理理论论板板数数后后，可可求求出非关键组分的吸收因子和吸收率。出非关键组分

38、的吸收因子和吸收率。本讲稿第六十一页，共八十八页例例44计算：计算：解：查解：查P=1.013MPaP=1.013MPa，t=38t=38时时K Ki i进料：进料：C1C2C3i-C4n-C4i-C5n-C5n-C6已知：已知：yN+1不挥发的烃类不挥发的烃类381.013MPa本讲稿第六十二页，共八十八页线上线上交点位于交点位于查表查表48.99.099.0.=NAbKj j48.91lg1lg.=-=AANaj jj j计算法：计算法：本讲稿第六十三页，共八十八页线，查出线，查出交交,1,148.9.3iiiiiNAyvj jj j=05.400=L解得解得0.4L求求本讲稿第六十四页，

39、共八十八页2.平均有效因子法平均有效因子法（了解）（了解）Edmister提出：利用利用与与代替每板吸收因子，且保持代替每板吸收因子，且保持不变，结果颇满意。不变，结果颇满意。eA111+-NNvvveA本讲稿第六十五页，共八十八页定义：定义：）：）：（eeA-,2341132214332+NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL132213221+NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL A本讲稿第六十六页，共八十八页对于（对于（423）：）：本讲稿第六十七页，共八十八页EdmisterEdmister指出：指出：吸收主要发生在吸收主要发生在1 1、N N二块板上，二

40、块板上，可将可将N N板吸收作为板吸收作为2 2板吸收计算。板吸收计算。本讲稿第六十八页，共八十八页132213221+NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL定义：定义：）：）：（eA-234本讲稿第六十九页，共八十八页定义：定义：）：）：（eA-2341132214332+NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL本讲稿第七十页，共八十八页当吸收过程有当吸收过程有N块理论板时，由于吸收过程主要由块理论板时，由于吸收过程主要由塔顶和塔底塔顶和塔底两板完成，两板完成，Edmister认为，以认为，以AN代替上式中代替上式中的的A2，可得计算有效吸收因子的，可得计算有效吸收

41、因子的Ae及及Ae本讲稿第七十一页，共八十八页Edmister的这一假设和马多克思（的这一假设和马多克思（Maddox）等人研究结）等人研究结果基本吻合。马多克思通过对一些多组分轻烃吸收过程的逐果基本吻合。马多克思通过对一些多组分轻烃吸收过程的逐板计算得出吸收过程主要在塔的顶、底两板完成的结论。如板计算得出吸收过程主要在塔的顶、底两板完成的结论。如下表：下表：吸收塔理论板数吸收塔理论板数顶、底两板完成的吸收量顶、底两板完成的吸收量/%/%21003884以上以上约约80因此，通常吸收塔的因此，通常吸收塔的理论板数不是很多理论板数不是很多，因为大量的增，因为大量的增加理论板数不能显著改善吸收效果

42、，相反却使设备费用大加理论板数不能显著改善吸收效果，相反却使设备费用大幅度上升。幅度上升。本讲稿第七十二页，共八十八页本讲稿第七十三页，共八十八页各板的吸收率相同，则任意相邻两板的气相流率：各板的吸收率相同，则任意相邻两板的气相流率：n=1时：时：本讲稿第七十四页，共八十八页平均有效因子法计算步骤：平均有效因子法计算步骤：A、用平均吸收因子法、用平均吸收因子法估计估计B、假设尾气温度假设尾气温度(T1)全塔热量衡算确定吸收液温度全塔热量衡算确定吸收液温度(TN)C、估计、估计、，Edmister建议用下式预测建议用下式预测D、计算、计算E、用、用(429),(430)计算有效吸收因子计算有效吸

43、收因子F、确定吸收率、确定吸收率G、作组分物料衡算，计算尾气和出口吸收液组成、作组分物料衡算，计算尾气和出口吸收液组成()H、校核全部假设、校核全部假设Niilv,1,本讲稿第七十五页，共八十八页二、解吸因子法二、解吸因子法N NN-1N-1n+1n+1 n nn-1n-12 21 1解吸气解吸气V V N N吸收液吸收液L LN+1N+1解吸剂解吸剂V V0 0吸收剂吸收剂L L1 1特点特点:与吸收相反与吸收相反模型塔：模型塔：图图 (4-9)(4-9)计算同于吸收计算同于吸收 S=KV/L=1/A S=KV/L=1/A i i组分的解吸因子或因素组分的解吸因子或因素本讲稿第七十六页，共八

44、十八页为提高计算的准确性，用有效解析因子为提高计算的准确性，用有效解析因子Se和和Se代替平代替平均解析因子：均解析因子：Attention:Attention:吸收塔与解析塔的塔板序号正好相反。吸收塔与解析塔的塔板序号正好相反。本讲稿第七十七页，共八十八页（五五）吸收过程操作参数分析吸收过程操作参数分析操作压力操作压力OperatingPressure操作温度操作温度OperatingTemperature液气比（吸收剂用量）液气比（吸收剂用量）AbsorbentFlowRate塔板数塔板数NumberofStages本讲稿第七十八页，共八十八页1）操作压力）操作压力OperatingPre

45、ssure操作压力提高，气相溶质分压增大，传质推动力提高，操作压力提高，气相溶质分压增大，传质推动力提高，吸收速率和吸收率增大。吸收速率和吸收率增大。压力提高，各组分的压力提高，各组分的K值减小。当值减小。当L/V一定时，吸收因子一定时，吸收因子A增大。当增大。当NT一定时，一定时，A增大，各组分的吸收率增大；当关增大，各组分的吸收率增大；当关键组分的吸收率已被规定时，键组分的吸收率已被规定时，A增大，所需增大，所需NT减少。提高减少。提高操作压力还可以减小塔径及相关设备、配管的尺寸等。操作压力还可以减小塔径及相关设备、配管的尺寸等。但压力过高会使塔设备的投资及压缩气体的操作费用增加；但压力过

46、高会使塔设备的投资及压缩气体的操作费用增加；同时提高操作压力使惰气组分或不希望回收的组分吸收量同时提高操作压力使惰气组分或不希望回收的组分吸收量也增加，后续分离变得复杂。也增加，后续分离变得复杂。应考虑吸收塔前后工艺的操作压力恰当选择，一般应考虑吸收塔前后工艺的操作压力恰当选择，一般不宜不宜采用过高的操作压力采用过高的操作压力。本讲稿第七十九页，共八十八页2）操作温度）操作温度OperatingTemperature操作温度降低，各组分的操作温度降低，各组分的H或或K减小，吸收减小，吸收的传质推动力增大，吸收速率增大。的传质推动力增大，吸收速率增大。降低温度和提高压力具有相同的影响。降低温度和

47、提高压力具有相同的影响。虽然吸收适于在低温下操作，但应避免采用冷虽然吸收适于在低温下操作，但应避免采用冷冻操作以减少动力消耗。冻操作以减少动力消耗。本讲稿第八十页，共八十八页3）液气比）液气比AbsorbentFlowRate 液气比（液气比（L/VL/V）与吸收剂用量直接相关，表示处理单位）与吸收剂用量直接相关，表示处理单位原料气所需要的吸收剂量。原料气所需要的吸收剂量。液气比大则吸收剂用量多。液气比大则吸收剂用量多。液气比对吸收操作的影响与回流比对精馏操作的影响液气比对吸收操作的影响与回流比对精馏操作的影响相似。增大液气比将使各组分吸收因子增加，因此增相似。增大液气比将使各组分吸收因子增加

48、，因此增大液气比和增加操作压力或降低操作温度有相同的效大液气比和增加操作压力或降低操作温度有相同的效果。但随着液气比的增大，相应要增大吸收剂的循环果。但随着液气比的增大，相应要增大吸收剂的循环量和回收吸收剂的费用量和回收吸收剂的费用。一般取液气比为最小液气比的一般取液气比为最小液气比的1.22.0倍倍。本讲稿第八十一页，共八十八页4）塔板数）塔板数NumberofStages理论板数增加，各组分吸收率增加。理论板数增加，各组分吸收率增加。但在不同板数范围，吸收率增加的幅度不同。但在不同板数范围，吸收率增加的幅度不同。当板数较少时，增加一块板对提高吸收率的当板数较少时，增加一块板对提高吸收率的影

49、响比较明显，而当理论板为十多块时，再影响比较明显，而当理论板为十多块时，再增加板数，吸收率的增加幅度很小。增加板数，吸收率的增加幅度很小。本讲稿第八十二页，共八十八页六、吸收剂的选择六、吸收剂的选择ChoiceofAbsorbents(1)haveahighsolubilityandselectivityforthesolute(s)tominimizetheneedforabsorbent溶解度大，选择性好溶解度大，选择性好(2)havealowvolatilitytoreducethelossofabsorbentandfacilitateseparationofabsorbentfrom

50、solute(s)挥发度小，易再生挥发度小，易再生(3)bestabletomaximizeabsorbentlifeandreduceabsorbentmakeuprequirement稳定性高稳定性高(4)benoncorrosivetopermituseofcommonmaterialsofconstruction腐蚀性小腐蚀性小本讲稿第八十三页，共八十八页六、吸收剂的选择六、吸收剂的选择ChoiceofAbsorbents(5)havealowviscositytoprovidelowpressuredropandhighmassandheattransferrates粘度低粘度低(6