2年模拟2016届高三生物第一轮复习第5单元第16讲伴性遗传试题新人教版.doc

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1、第16讲伴性遗传A组20142015年模拟基础题组时间:20分钟分值:40分一、选择题(每题5分,共25分)1.(2015广西四市一次联考,3)下列有关X、Y染色体的叙述,正确的是()A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.X、Y染色体的主要成分是DNA和蛋白质C.X、Y染色体上的基因都与性别决定有关D.X、Y染色体在减数分裂时不能联会2.(2015湖北黄冈中学期中,18)下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞中3.(2015浙江温州十校期中联考,17)

2、人类性染色体XY有一部分是同源的(图中片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1片段的是()4.(2014河南豫东、豫北名校二次联考,19)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是()A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律5.(2014河南实验中学期中,32

3、)两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a,翅型基因为B、b。眼色与翅型性状的遗传方式分别是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131A.常染色体遗传、伴X遗传B.伴X遗传、常染色体遗传C.都是伴性遗传 D.都是常染色体遗传二、非选择题(共15分)6.(2014湖南澧县一中、益阳一中、桃源一中联考,29)(15分)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图1实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2。为X染色体与Y染色体的同源区段,在此区段中有等位基因,1为

4、X染色体上特有区段,2为Y染色体上特有区段。请分析回答下列问题:(1)由F1可知,果蝇眼形的是显性性状。(2)若F2中雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,且圆眼与棒眼的比值为,则控制眼形的基因位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31,但仅在(雌/雄)果蝇中有棒眼,则不能判断控制圆眼、棒眼的基因是位于1区段上还是区段上。(4)为了对上述(3)中的问题作出判断,现提供纯合圆眼雌雄果蝇和棒眼雌雄果蝇,请选择亲本通过一次杂交实验完成判断。你的实验方案是:。预期结果与结论:若子代,则控制圆、棒眼的基因位于区段。若子代,则控制圆、棒眼的基因位于1区段。B组20142015年模拟提升题组时间:30分钟分值:6

5、0分一、选择题(每题6分,共36分)1.(2015山西大学附中四次月考,15)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A.片段上有控制男性性别决定的基因B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性2.(2015湖北孝感高中阶段考,40)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,含有一对等位基因A和a,其中一个基因在纯合时可导致合子死亡(aa、XAXA、XaY、XAYA等均为纯合子)。现将两植株杂交得到F1,F1中雌株有121株,雄株有2

6、47株,F1雌雄个体间相互交配得到F2。下列说法正确的是()A.该对基因仅位于X染色体上,其中a纯合致死B.F2的性别比例为=34C.F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为5/7D.F2群体中所有A和a基因中a基因所占的比例为2/73.(2014河南洛阳第一次统考,12)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/84.(2015河北唐山一中期中,33)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列

7、对结果的分析错误的是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11杂交组合三P:截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()=11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于-1片段D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段5.(2014广东十校联考,7)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述中正确的有()A.父亲的基因型是杂合子,母亲是纯

8、合子B.该孩子的色盲基因可能来自祖母 C.这对夫妇再生一男孩,只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/46.(2014四川成都一次诊断,7)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/8D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4二、非选择题(共24分)7.(2015四川绵阳一诊,11)(12分)绵阳安县是重要的蚕桑基地之一,家蚕是二倍体,雄蚕含有两个同型的性染色

9、体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。(1)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(A)与白色基因(a)。在另一对常染色体上有B、b基因,当基因b存在时可能会抑制黄色基因A的表达,从而使蚕茧变为白色;而基因B不会抑制黄色基因A的作用。该两对基因遗传时遵循定律,若B基因与b基因不存在抑制关系,则结黄茧蚕的基因型是。基因型为AaBb的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是。若B基因能抑制b基因的表达:基因型为AaBb的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是。基因型不同的两个结白茧的蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中结白茧的与结黄茧的比例是31。这两个亲本的基因型组合可能是(正交、反交视作

10、同一种情况)。(2)家蚕中D、d基因只位于Z染色体上,Zd使雌配子致死,(能或不能)选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雌性。若能请写出亲本的基因型组合,若不能请说明原因。8.(2014广东十校联考,23)(12分)果蝇是遗传学上很重要的实验材料,其长翅与残翅、红眼与白眼、灰身与黑身为三对相对性状。设翅型基因为A、a,眼色基因为B、b,体色基因为V、v。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131请分析回答:(1)亲本中雌果蝇的基因型是。子代红眼长翅的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。上述翅型与眼色这两对相对性状的遗传符合什么遗

11、传定律?。(2)欲测定果蝇基因组的核苷酸序列,首先应获得条染色体上完整的DNA;果蝇基因组的核苷酸序列可用基因芯片进行测定,而基因芯片的测序原理是:。(3)现有一定数量的灰身和黑身果蝇(均有雌雄),且灰身对黑身为显性。现希望通过实验来确定其是否为伴性遗传,请写出实验设计思路:A组20142015年模拟基础题组一、选择题1.B果蝇的Y染色体比X染色体大;X、Y染色体上的基因不都与性别决定有关;X、Y染色体虽然大小不一样,但在减数分裂过程中能发生联会。2.C性别控制与基因有关,性染色体上的基因不都是控制性别的,A、B错误;体细胞中也存在性染色体,D错误。3.B就B分析,“有中生无”为显性遗传病,双

12、亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于-1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病女儿正常,所以B图中的致病基因肯定不在-1片段上,符合题意。4.BZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,XY型性别决定中,XX个体为雌性,XY个体为雄性,A错误;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遗传遵循孟德尔遗传定律,D错误。5.B后代雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼、白眼都有,说明控制眼色的基因位于X染色体上;雌、雄果蝇中都有长翅和残翅,且比例都为31,说明长翅和残翅的遗传与性别无关,相应的基因位于

13、常染色体上,B正确。二、非选择题6.答案(1)圆眼(野生型)(2)31(3)雄(4)选择棒眼雌果蝇与圆眼(野生型)雄果蝇杂交,观察子代眼形性状雌雄果蝇均为圆眼(野生型)雌果蝇为圆眼(野生型),雄果蝇为棒眼或答:不出现棒眼出现棒眼解析(1)据图1可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼,而F1中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31,但仅雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的1区段或X、Y染色体的区段。B组20142015年模拟提升题组一、选择题1.B片段是同源

14、区段,男性性别决定基因位于片段上,A错误;片段位于Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C错误;片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D错误。2.B本题可以假设该对基因位于常染色体上,无论哪一个基因纯合致死,F1代的雌株雄株不会出现12;同样,假设该对基因仅位于X染色体上,无论哪一个基因纯合致死,F1代的雌株雄株也不会出现12;由此可知该对基因位于X、Y染色体的同源区段。然后根据基因的分离定律及伴性遗传知识进行分析判断。其中A纯合致死,F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为2/7,a基因所占的比例为5/7。3.D该女儿(1/2 XAXA、1/2 XAXa)与正

15、常男子(XAY)结婚,后代中为红绿色盲基因携带者(XAXa)的概率为1/21/4=1/8,D正确。4.C根据刚毛和截毛杂交,后代都是刚毛,可知刚毛是显性,B正确;雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体,Y染色体只能传给子代雄性个体,故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异,A正确;X和Y染色体的区段是同源区段,在减数分裂过程中可以发生交叉互换,故D正确;根据杂交组合二不能确定基因在-1片段,如XbXb和XBYb杂交,后代雌性都是刚毛,雄性都是截毛。5.C父亲是色觉正常的多指患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子,说明父亲的基因型是AaXBY,母亲的基因型是aa

16、XBXb,A项错误;这孩子的基因型是aaXbY,色盲基因不可能来自父亲,也就不可能来自祖母,B项错误;这对夫妇再生一男孩,手指正常(aa)的概率为1/2,患色盲的概率为1/2,所以只患红绿色盲的概率是1/21/2=1/4,C项正确;父亲的精子携带A还是携带a的概率都是1/2,D项错误。6.A由题可知,红眼和白眼基因在X染色体上,XBXb和XBY交配后代的基因型及比例为:XBXBXBXbXBYXbY=1111,亲本两个体中均缺失1条号染色体,因此后代中缺失1条号染色体的占1/2,缺失两条号染色体的和染色体数目正常的均占1/4,缺失两条号染色体的不能存活,因此存活后代染色体数目正常的占1/3,缺失

17、1条号染色体的占2/3。后代红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/3=1/4,缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/3=1/6,答案为A。二、非选择题7.答案(1)基因自由组合AABB或AaBB13/167/16AabbaaBb(2)能ZDZDZdW或ZDZdZdW或ZdZdZdW(任写出一种)解析(1)由题意可知,控制蚕茧颜色的两对等位基因分别位于两对常染色体上,遗传时遵循基因自由组合定律。根据题中信息可以判断出结黄茧蚕的基因型只能为AABB或AaBB;结白茧蚕的基因型是A_ _b或aa_ _。AaBb的两个个体交配,子代中AaBB(

18、2/16)和AABB(1/16)是结黄色茧外,其他全部结白色茧,所占比例为13/16。若B基因能抑制b基因的表达:基因型为AaBb的两个个体交配,子代中A_B_为结黄色茧,其余均为结白色茧,子代出现结白色茧的概率是7/16。两个结白茧的蚕杂交,子代中出现了结黄茧蚕,要求至少一方亲本含有B,且不含A,另一亲本含A,但不含B;子代中结白茧的与结黄茧的比例是31,由此推导这两个亲本的基因型组合可能是AabbaaBb。(2)家蚕中D、d基因只位于Z染色体上,Zd使雌配子致死,要使后代只有雌性,只要亲本中的雌性个体只产生一种W的配子即可,即为ZdW个体,因此亲本基因型组合分别为ZDZDZdW或ZDZdZ

19、dW或ZdZdZdW,后代只有雌性。8.答案(1)AaXBXb15 自由组合(2)5 DNA分子杂交(3)用黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,观察子代的表现型解析(1)子代中雌、雄果蝇的长翅残翅=31,说明控制翅型的基因位于常染色体上,子代中雌果蝇没有白眼个体,雄果蝇有红眼个体和白眼个体,说明控制眼色的基因位于X染色体上,可知亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb,亲本雄果蝇的基因型为AaXBY。子代红眼长翅的雌蝇中,纯合子的基因型为AAXBXB,概率为1/31/2=1/6,杂合子的基因型为AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb,概率为1/31/2+2/31/2+2/31/2=5/6,纯合子与杂合子的比例为(1/6)(5/6)=15。控制翅型与眼色这两对相对性状的两对基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。(2)测定果蝇基因组的核苷酸序列,首先应获得3条常染色体和X、Y共5条染色体上完整的DNA。基因芯片的测序原理是DNA分子杂交。(3)用黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,观察子代的表现型,若全是灰身,则为常染色体遗传;若雌性果蝇为灰身,雄性果蝇为黑身,则为伴性遗传。7