【优化方案】2014届高考生物一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传知能演练强化闯关（含解析）新人教版必修2 .doc

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1、【优化方案】2014届高考生物一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传知能演练强化闯关（含解析）新人教版必修2 1(2012高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸

2、酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。2(2012高考广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选CD。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因

3、型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。3(2013福建四地六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高的多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力

4、。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：选D。由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意，故选D。4(2013山东临沂模拟)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C2的基因型为aaX

5、bY，2的基因型为AaXbYD若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8解析：选D。5和6患甲病，子代3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；1和2不患乙病，2患乙病，则乙病为隐性遗传病，1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病分析5基因型为Aa，与5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbY，C正确。1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与5基因型为aaXBY，则男孩只患乙病的概率为1/4，故D错误。5(2013安徽皖南八校联考)

6、家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析：选B。ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。6(2012高考福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显

7、性。杂交实验如图1。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。图2(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因

8、A的频率将_(上升/下降/不变)。解析：(1)由于F1中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲本是杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为()Aa()aa；位于X染色体上时，亲本为()XAXa()XaY。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例均约为11(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常选用的亲本(XY型性别决定方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：非裂翅裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。由于实验材料可利用实验中的果蝇，

9、且根据(2)题分析可知F1的裂翅个体为杂合子，故也可选F1的雌、雄裂翅为亲本。若位于X染色体上且亲本为()XAXa()XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为()Aa()Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为31。(4)由图2可知，两对等位基因位于同一对常染色体上，A与D、a与d连锁遗传，所以不遵循自由组合定律；若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：AD和ad，则子代产生的胚胎将有AADD、AaDd、aadd三种，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故A的基因频率不变，仍为1/2。1(2013安徽皖南八

10、校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C抗VD佝偻病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：选C。萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。2下列有关性别决定的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C

11、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选B。果蝇的Y染色体较X染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。3红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼，让F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵细胞：Rr11精子：Rr31B卵细胞：Rr31精子：R

12、r31C卵细胞：Rr31精子：Rr11D卵细胞：Rr11精子：Rr11解析：选C。果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为XRXR和XrY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为XRXr和XRY；F1相互交配，F2雌、雄果蝇的基因型分别为XRXR和XRXr、XRY和XrY，各占1/4，则F2卵细胞中Rr31，F2精子中Rr11。4果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下。F1：大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只F2：大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只下列分析不正确的是()A果蝇翅形大

13、翅对小翅为显性B果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律C控制翅形的基因位于常染色体上D控制翅形的基因位于X染色体上解析：选C。由F1的结果可知，大翅对小翅为显性。由F2的结果可知，基因位于X染色体上，且符合基因的分离定律。5纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111解析：选D。两纯种果

14、蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体上，否则在X染色体上或在细胞质中。根据题意可知，A和a在X染色体上。正交后代中果蝇的基因型为XAXa、XAY，二者自由交配，其后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表现型有3种：暗红眼、暗红眼、朱红眼，比例为211。而反交得F1的基因型为XAXa、XaY，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1111。6一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：选D。表现型正常的夫妇的基因型是AaXBY、

15、AaXBXb，图D中存在X和Y染色体，说明是精原细胞，不可能有两个A基因。图C细胞的染色体可能发生了交叉互换，导致姐妹染色单体上的基因不同。7(2013浙江温州十校联考)如图为某基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为()A2/3B1/2C1/3或2/3 D1/2或2/3解析：选D。由1号、2号生下4号男性患病可知该病为隐性遗传，但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴X染色体的隐性遗传。若是常染色体隐性遗传，则3号是杂合子的概率为2/3，若是伴X染色体的隐性遗传，则3号是杂合子的概率为1/2。8.如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说

16、法中正确的是()A3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C5号和1号基因型相同的可能性为1/3D3号和5号基因型相同的可能性为5/9解析：选D。分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同，A项错误。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定，B项错误。假设等位基因用A、a表示，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3，C项错误。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/31/32/32/35/9，D项正确。9.如图是人体

17、性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：选B。位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如，XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。10某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是()A3个体的致病基因分别来自1和2个体B5的基因型有两种可能，8基因型有四种可能C若4与6

18、结婚，生育一正常孩子的概率是1/4D若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子解析：选D。由4和5婚配生下7，7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病。乙病是伴性遗传病。3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自2个体，伴性遗传病致病基因来自1个体。设甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，8的基因型可能有四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB。4的基因型是AaXBXb，6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_1/4aaXB_。3的基因型为aaXBY，7的基因型为aaXBXb或aaX

19、BXB，则7为aaXBXb时和3婚配后代可能患乙病。11(2013安徽安庆质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：选B。由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌

20、兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C。从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较

21、大，而隐性性状在雌性中比例较大，B正确；假设芦花基因为B、非芦花基因为b，则F1杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，杂交，只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，故而芦花鸡占3/4，D正确。13果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1自交，则所得F2的基因型有_种，F2的

22、表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。解析：(1)据题意知，双亲的基因型为XAXA、XaY。F1为XAY、XAXa。F1个体交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。F2的卵细胞两种类型的比例为31

23、，精子中有A、a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。答案：(1)XAXA、XaY43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY11111114下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答。(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的

24、概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母3，3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以 1同时患两种病的概率是1/

25、411/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/415(2013山西省部分重点高中联合测试)鸟类的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性是ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见的白羽雌鹌鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1均为栗羽。F1鹌鹑相互交配多次，后代中均有白羽出现，出现的白羽鹌鹑都是雌性。将F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑杂交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：(1)白羽性状的出现是_的结果，该性状属于_(填“显性”或“隐性”)性状。(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，则F2中栗羽雌鹌鹑的基因型是_，F

26、2中白羽雌鹌鹑的基因型是_，F2中栗羽雄鹌鹑的基因型是_。(3)F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑杂交，得到白羽雄鹌鹑的几率为_。(4)若选择_羽的雄鹌鹑与_羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。解析：(1)根据题意，白羽性状的出现是基因突变的结果；由“为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1均为栗羽”，可知白羽性状为隐性性状。(2)通过分析可知，F2中栗羽雌鹌鹑、白羽雌鹌鹑、栗羽雄鹌鹑的基因型分别是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鹌鹑(ZDZd)与亲本白羽雌鹌鹑(ZdW)杂交，得到白羽雄鹌鹑的几率为1/4。(4)白羽雄鹌鹑与栗羽雌鹌鹑杂交，后代中白羽个体全为雌性，栗羽个体全为雄性。答案：(1)基因突变隐性(2)ZDWZdWZDZD和ZDZd(3)1/4(4)白栗7