2022届新教材高考化学一轮复习课时练30认识有机化合物含解析新人教版202106071279.docx

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1、课时规范练30认识有机化合物基础巩固1.(2020浙江化学,5)下列表示不正确的是()A.乙烯的结构式:B.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2C.2-甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCHH2.(2020山东德州一模)下列说法正确的是()A.CHCH和CH2CHCHCH2互为同系物B.、互为同分异构体C.有机化合物的二氯代物有5种D.(CH3)3CCHCH2与氢气加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷3.(2020山东临沂一模)下列关于有机化合物(a)、(b)、(c)的说法错误的是()A.a、b、c的分子式均为C8H8B.b的所有原子可能处于同一平面C.c的二氯代物有4种D.a、b、c均能使溴水

2、和酸性KMnO4溶液褪色4.(2020山东青岛期末)常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷的反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.物质a分子中碳原子和氧原子均采取sp3杂化B.b的一氯代物有3种C.a生成b的反应类型为取代反应,并有极性共价键形成D.该材料的吸附作用具有选择性,利用此法可减少CO2的排放5.(2020全国1,36节选)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为“有机超强碱”F的合成路线:A(C2HCl3)BC D(C27H44Cl2N2

3、)已知:+RNH2苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)D的结构简式为。能力提升6.(2020山东威海二模)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:3-甲基丁醇B.一氯代物有5种C.标准状况下,22.4 L丙烯中含有7NA个键,NA个键D.能发生消去反应,其有机产物有2种7.(2020全国2,10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是()+A.MPy只有两种芳香同分异构体B

4、.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反应的反应类型是消去反应8.(双选)(2020山东潍坊三模)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机化合物(乙)、有机化合物(丁)存在下列转化关系,下列说法正确的是()A.丙的分子式为C5H10O2B.乙丁的反应类型为加成反应C.乙、丁中的官能团种类均为3种D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有9种9.(双选)(2020江苏徐州三校联合)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.化合物X分子中含有两种官能团B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中

5、含有1个手性碳原子D.1 mol 化合物X最多能与5 mol NaOH反应10.(2020全国2,36节选)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。已知:a)b)+c)回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为。(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为。(4)反应的反应类型为。(5)反应的化学方程式为。拓展深化11.(2020天津化学,14节选)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。已知:+(Z=

6、COOR,COOH等)回答下列问题:(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有组吸收峰。(2)化合物X的结构简式为。(3)DE的反应类型为。(4)化合物H含有手性碳原子的数目为,下列物质不能与H发生反应的是(填序号)。a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na(5)以和为原料合成,写出合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。课时规范练30认识有机化合物1.B甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,B项不正确。2.C同系物必须是同类物质,含有相同数目的相同官能团,CHCH的官能团为碳碳三键,属于炔烃,CH2CHCHCH2的官能团为碳碳双键,属于烯烃,CHCH和CH2CHCHC

7、H2不是同类物质,不互为同系物,A错误;同分异构体必须具有相同的分子式,不同的结构,和的分子式为C6H6,的分子式为C6H8,与和的分子式不同,不互为同分异构体,B错误;的一氯代物有2种,分别为和,的氢原子再被氯原子取代有4种,示意图为,的氢原子再被氯原子取代有1种,示意图为,共有5种,C正确;(CH3)3CCHCH2与氢气发生加成反应生成(CH3)3CCH2CH3,(CH3)3CCH2CH3属于烷烃,名称2,2-二甲基丁烷,D错误。3.Ca、b、c的分子中都含有8个C和8个H,则分子式均为C8H8,A正确;b中苯环、碳碳双键为平面结构,与苯环或碳碳双键上的碳直接相连的所有原子处于同一平面,单

8、键可以旋转,则所有原子可能处于同一平面,B正确;c有两种氢原子,c的一氯代物有两种,采用“定一移一”法,先固定一个Cl,第二个Cl的位置如图所示:,移动第一个Cl在位、第二个Cl在位,c的二氯代物共有6种,C错误;a、b、c中均有碳碳双键,具有烯烃的性质,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正确。4.Ca分子中C、O原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥模型判断C、O原子杂化类型为sp3杂化,A正确;b中含有3种氢原子,有几种氢原子,其一氯代物就有几种,所以b的一氯代物有3种,B正确;a和二氧化碳发生加成反应生成b,则a生成b的反应为加成反应,C错误;a和二氧化碳反应生成b,所以利用此

9、法可减少CO2的排放,D正确。5.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)取代反应(4)解析(1)由题中信息反应物结构(含有碳碳双键)和反应条件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加热),结合A的分子式为C2HCl3,可推出其结构简式为ClHCCCl2,化学名称为三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)发生信息的反应生成B()。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C(),该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。(3)C()与过量的二环己基胺发生反应生成D,D与E发生信息的反应生成F,由F的分子结构和D的分子式可确定D的结构简式为。则由C生成D的反应为C的分子中的两个氯原

10、子被二环己基胺基所取代,则由C生成D的反应类型为取代反应。6.B醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3-甲基-1-丁醇,A不正确;苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯代物有1种,异丙基上的一氯代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;标准状况下,22.4L丙烯中含有NA个CH3CHCH2分子,所以含有8NA个键,NA个键,C不正确;能发生消去反应,在六元环上能生成2种消去产物,在甲基上还能生成1种消去产物,其有机产物共有3种,D不正确。7.DMPy的芳香同分异构体只有一种,即,A错误;EPy分子中有两个饱和碳原子,所有原子不可能

11、共平面,B错误;同系物结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团,VPy除含有C、H元素外,还含有N元素,与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物,C错误;反应是一个EPy分子去掉了一分子水,产生碳碳双键,是消去反应,D正确。8.BD根据丙的结构简式可知丙的分子式为C5H8O2,A错误;乙生成丁的过程中乙中的共轭双键打开发生1,4加成,丙中碳碳双键打开发生加成反应,形成环状结构,所以该反应属于加成反应,B正确;乙中有碳碳双键、醚键、酮羰基、酯基共4种官能团,丁中有醚键、酮羰基、酯基、碳碳双键共4种官能团,C错误;甲的苯环上有三个不同的官能团,当其中两个官能团位于邻位或间位时,苯环剩余4个氢原子所

12、处化学环境均不同,所以此时另一个取代基分别有4种位置,当其中两个官能团位于对位时,苯环上有2种化学环境的氢,所以另一个取代基有2种位置,则包括甲在内的所有同分异构体共有4+4+2=10种,除去甲还有9种,D正确。9.AC化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团,A项正确;化合物X分子中,苯环上有链状烃基,所有碳原子不可能共平面,B项错误;人们将连有四个不同原子或原子团的碳原子形象地称为手性碳原子,由图可知,化合物X分子中含有1个手性碳原子,C项正确;酯基和肽键可以和NaOH反应,1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,D项错误。10.答案(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)(3)(4)

13、加成反应(5)解析(1)根据有机化合物命名规则可知,OH优先于CH3。根据系统命名法,OH所连碳为1号碳,故名称为3-甲基苯酚;或用习惯命名法命名为间甲基苯酚。(2)利用信息a、B的分子式及反应的产物,可推知B的结构简式为。(3)根据信息b,以及反应的产物和C中含有三个甲基可知C的结构简式为。(4)根据信息c可知反应为羰基的加成反应。(5)根据反应条件可知反应为加氢反应,从产物的结构分析可知D中的碳碳三键经与氢气加成后产生碳碳双键。11.答案(1)4(2)(3)加成反应(4)1a(5)解析(1)B中存在4种等效氢原子,在核磁共振氢谱中有4组峰。(2)由,不难推出X为。(3)由DE,不饱和键变为单键,发生加成反应。(4)H中含有酯基和羟基,因此能与NaOH溶液、Na、酸性KMnO4溶液反应。(5)设计本合成路线可采用逆推法:。10