药事管理学习心得(四).doc
《药事管理学习心得(四).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药事管理学习心得(四).doc(13页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、药事管理学习心得 习题一 一、a型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。 1.狭义的药事管理是 a.国家对药品的监督管理b.国家对药事的监督管理 c.国家对药品生产经营的监督管理d.国家对药品及药事的监督管理 2.药事管理学科是 a.社会科学的分支学科b.药学科学的分支学科 c.药剂学的一个分支d.管理学的分支学科 3.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征 a.科学性、实践性b.系统性、验证性 c.客观性、复杂性d.系统性、客观性 4.世界卫生组织下设的3个主要机构包括 a.世界卫生大会及秘书处 b.世界卫生大会、执行委员会及秘书处 c.世界卫生大会、常务委员会及秘书处 d.执行
2、委员会、常务委员会及秘书处 5.国家食品药品监督管理局的英文缩写为 a.sdab.fdac.cdad.sfda 6.药品管理法实施条例对新药的界定为 a.我国未生产过的药品b.我国未使用过的药品 c.未曾在中国境内上市销售的药品d.未曾在中国境内生产销售的药品 7.遴选纳入基本医疗保险药品目录的药品必须符合的原则是 a.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举 b.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应 c.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应 d.安全有效、技术先进、经济合理 8.国家药典委员会组成人员包括 a.主任委员、副主任委员、执行委员b.主任委员
3、、副主任委员、委员 c.主任委员、副主任委员、执行委员、委员 d.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员 9.国家食品药品监督管理局的职能不包括 a.拟订修订药品管理法律法规并监督实施 b.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录 c.核发药品经营许可证d.监管食品、化妆品、药品 10.执业药师是指经全国统一考试合格,取得执业药师资格证书 a.并在药品生产、经营单位中执业的药学技术人员 b.并在药品经营、使用单位中执业的药学技术人员 c.在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员 d.并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员 11.国家药典委员会是 a.国家药品标准
4、的制定机构b.国家药品标准的编纂机构 c.国家药品标准的出版机构d.国家药品标准化管理的法定机构 12.列入国家药品标准的药品名称为 a.药品商品名称b.药品通用名称c.药品专利名称d.药品标准名称 13.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有 a.学术性、公益性、专业性b.公益性、全国性、专业性 c.学术性、公益性、非营利性d.全国性、专业性、非营利性 14.下列属于药品流通监督管理范畴的是 a.glpb.gmpc.gspd.gcp 15.负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是 a.sfda药品审评中心b.sfda药品评价中心 c.中国药品生物制品检定所d.国家药
5、典委员会 16.分为甲类和乙类的药品是 a.prescriptiondrugsb.otc c.traditionalmedicined.narcoticdrugs 17.药事管理从医药管理中分离出来,始于 a.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 b.17世纪英国皇家药学会的建立 c.公元前11世纪中国西周建立六官体制 d.15世纪欧洲热地亚那市颁布药师法 18.颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。 a.国家药品监督管理局b.省级药品监督管理局 c.省级药品检验所d.国家药典委员会 19.处方药与非处方药药品分类的原则是 a.彻底改变药品自由销售状况b.分步实施、注重实效 c.加强处方药监管d
6、.安全有效、使用方便 20.药品不良反应是指 a.与用药目的无关的或意外的有害反应b.药物的副作用 c.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 d.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 21.购买乙类非处方药由 a.执业药师处方b.零售药房执业药师决定 c.药房销售人员介绍d.消费者自行判断 22.药品管理法规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 a.临床需要而市场供应不足的品种b.临床需要而市场没有供应的品种 c.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 d.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种 23.医疗机构新增配制剂型应当依法办理 a.品种申
7、报审批b.医疗机构制剂许可证变更登记 c.申请发给制剂批准文号d.向卫生行政部门申报手续 24.“fip”的中文名称为 a.中国药学会b.国际药学联合会 c.国际药物化学联合会d.国际医药教育协会 25.特殊管理的药品是指 a.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 b.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 c.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 d.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 26.执业药师注册证书的有效期是 a.1年b.2年c.3年d.5年 27.本教材对“药事”含义的解释是指 a.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 b.药品开发、研究、生产、流通、使
8、用、监督有关事项 c.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 d.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 28.全国执业药师注册管理机构是 a.国家食品药品监督管理部门b.国家人事部 c.国家卫生部d.省级药品监督部门 29.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该 a.责令停止生产、经营和使用b.进行用药评价 c.按假药或劣药论处d.撤消其批准文号 30.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为 a.研究、生产、经营、使用b.研究、生产、经营、价格; c.研究、生产、广告、价格d.生产、经营、使用、广告; 31.执业药师执业范围是 a.药品生产、药品
9、经营、药品检验b.药品研制、药品生产、药品经营 c.药品经营、药品使用、药品生产d.药品生产、药品经营、药品流通 32.执业药师资格注册机构为 a.国家药品监督管理部门b.国家人事部 c.国家卫生部d.省级药品监督部门 33.执业药师资格考试属于 a.执业资格准入考试b.职业资格准入考试 c.药师资格准入考试d.主管药师资格考核 34.中国执业药师协会成立的时间为 a.2021年2月b.2021年2月 c.2021年2月c.2021年2月 35.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为 a.研究、生产、经营、价格b.研究、生产、广告、价格 c.生产、经营、使用、广告d.研究、生产、经营、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 管理 学习心得
限制150内