乌鲁木齐关于成立中成药公司可行性研究报告(范文参考).docx
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1、泓域咨询 /乌鲁木齐关于成立中成药公司可行性研究报告乌鲁木齐关于成立中成药公司可行性研究报告xxx有限责任公司目录第一章 拟组建公司基本信息8一、 公司名称8二、 注册资本8三、 注册地址8四、 主要经营范围8五、 主要股东8公司合并资产负债表主要数据9公司合并利润表主要数据9公司合并资产负债表主要数据11公司合并利润表主要数据11六、 项目概况12第二章 市场预测15一、 我国医药制造行业概况15二、 行业竞争情况16三、 行业进入壁垒18第三章 项目投资背景分析21一、 行业利润水平变动趋势及原因21二、 行业基本风险特征21三、 全球医药行业发展概况24第四章 公司筹建方案26一、 公司
2、经营宗旨26二、 公司的目标、主要职责26三、 公司组建方式27四、 公司管理体制27五、 部门职责及权限28六、 核心人员介绍32七、 财务会计制度33第五章 法人治理41一、 股东权利及义务41二、 董事43三、 高级管理人员48四、 监事50第六章 发展规划分析52一、 公司发展规划52二、 保障措施58第七章 环境保护分析61一、 编制依据61二、 建设期大气环境影响分析61三、 建设期水环境影响分析63四、 建设期固体废弃物环境影响分析63五、 建设期声环境影响分析64六、 营运期环境影响64七、 环境管理分析66八、 结论67九、 建议68第八章 选址分析69一、 项目选址原则69
3、二、 建设区基本情况69三、 创新驱动发展72四、 社会经济发展目标72五、 产业发展方向73六、 项目选址综合评价73第九章 风险风险及应对措施74一、 项目风险分析74二、 公司竞争劣势77第十章 项目实施进度计划78一、 项目进度安排78项目实施进度计划一览表78二、 项目实施保障措施79第十一章 项目经济效益80一、 经济评价财务测算80营业收入、税金及附加和增值税估算表80综合总成本费用估算表81固定资产折旧费估算表82无形资产和其他资产摊销估算表83利润及利润分配表84二、 项目盈利能力分析85项目投资现金流量表87三、 偿债能力分析88借款还本付息计划表89第十二章 投资计划91
4、一、 投资估算的依据和说明91二、 建设投资估算92建设投资估算表94三、 建设期利息94建设期利息估算表94四、 流动资金95流动资金估算表96五、 总投资97总投资及构成一览表97六、 资金筹措与投资计划98项目投资计划与资金筹措一览表98第十三章 总结分析100第十四章 附表101主要经济指标一览表101建设投资估算表102建设期利息估算表103固定资产投资估算表104流动资金估算表104总投资及构成一览表105项目投资计划与资金筹措一览表106营业收入、税金及附加和增值税估算表107综合总成本费用估算表108固定资产折旧费估算表109无形资产和其他资产摊销估算表109利润及利润分配表1
5、10项目投资现金流量表111借款还本付息计划表112建筑工程投资一览表113项目实施进度计划一览表114主要设备购置一览表115能耗分析一览表115报告说明品牌中药产品定位明确、疗效确切、依从性高,销售稳定。中药服用者的用药习惯比较稳定,对已使用产品忠诚度高。新的药品生产企业想要从目前的激烈的竞争中取得市场份额,则面临着大规模投资,以及高质量的产品还需经历长时间的市场考验,具有不确定性。xxx有限责任公司主要由xx(集团)有限公司和xxx有限公司共同出资成立。其中:xx(集团)有限公司出资192.50万元,占xxx有限责任公司25%股份;xxx有限公司出资578万元,占xxx有限责任公司75%
6、股份。根据谨慎财务估算,项目总投资26986.28万元,其中:建设投资22665.96万元,占项目总投资的83.99%;建设期利息236.03万元,占项目总投资的0.87%;流动资金4084.29万元,占项目总投资的15.13%。项目正常运营每年营业收入46600.00万元,综合总成本费用38479.50万元,净利润5926.72万元,财务内部收益率15.77%,财务净现值4404.07万元,全部投资回收期6.18年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。本项目符合国家产业发展政策和行业技术进步要求,符合市场要求,受到国家技术经济政策的保护和扶持,适应本地区及临近地
7、区的相关产品日益发展的要求。项目的各项外部条件齐备,交通运输及水电供应均有充分保证,有优越的建设条件。,企业经济和社会效益较好,能实现技术进步,产业结构调整,提高经济效益的目的。项目建设所采用的技术装备先进,成熟可靠,可以确保最终产品的质量要求。第一章 拟组建公司基本信息一、 公司名称xxx有限责任公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本770万元三、 注册地址乌鲁木齐xxx四、 主要经营范围经营范围:从事中成药相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xxx有
8、限责任公司主要由xx(集团)有限公司和xxx有限公司发起成立。(一)xx(集团)有限公司基本情况1、公司简介公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良的产品服务、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品及服务。公司注重发挥员工民主管理、民主参与、民主监督的作用,建立了工会组织,并通过明确职工代表大会各项职权、组织制度、工作制度,进一步规范厂务公开的内容、程序、形式,企业民主管理水平进一步提升。围绕公司战略和高质量发展,以提高全员思想政治素质、业务素质和履职能力为核心,坚持战略导向、问题导向和需求导向,持续深化教育培训改革,精准实
9、施培训,努力实现员工成长与公司发展的良性互动。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额9903.557922.847427.66负债总额4858.593886.873643.94股东权益合计5044.964035.973783.72公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入25003.7020002.9618752.78营业利润3910.553128.442932.91利润总额3188.512550.812391.38净利润2391.381865.281721.79归属于母公司所有者的净利润2391.38
10、1865.281721.79(二)xxx有限公司基本情况1、公司简介当前,国内外经济发展形势依然错综复杂。从国际看,世界经济深度调整、复苏乏力,外部环境的不稳定不确定因素增加,中小企业外贸形势依然严峻,出口增长放缓。从国内看,发展阶段的转变使经济发展进入新常态,经济增速从高速增长转向中高速增长,经济增长方式从规模速度型粗放增长转向质量效率型集约增长,经济增长动力从物质要素投入为主转向创新驱动为主。新常态对经济发展带来新挑战,企业遇到的困难和问题尤为突出。面对国际国内经济发展新环境,公司依然面临着较大的经营压力,资本、土地等要素成本持续维持高位。公司发展面临挑战的同时,也面临着重大机遇。随着改革
11、的深化,新型工业化、城镇化、信息化、农业现代化的推进,以及“大众创业、万众创新”、中国制造2025、“互联网+”、“一带一路”等重大战略举措的加速实施,企业发展基本面向好的势头更加巩固。公司将把握国内外发展形势,利用好国际国内两个市场、两种资源,抓住发展机遇,转变发展方式,提高发展质量,依靠创业创新开辟发展新路径,赢得发展主动权,实现发展新突破。公司不断推动企业品牌建设,实施品牌战略,增强品牌意识,提升品牌管理能力,实现从产品服务经营向品牌经营转变。公司积极申报注册国家及本区域著名商标等,加强品牌策划与设计,丰富品牌内涵,不断提高自主品牌产品和服务市场份额。推进区域品牌建设,提高区域内企业影响
12、力。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额9903.557922.847427.66负债总额4858.593886.873643.94股东权益合计5044.964035.973783.72公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入25003.7020002.9618752.78营业利润3910.553128.442932.91利润总额3188.512550.812391.38净利润2391.381865.281721.79归属于母公司所有者的净利润2391.381865.281721.79六、 项目概况
13、(一)投资路径xxx有限责任公司主要从事关于成立中成药公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由国外的医药产业经过长期的发展,产业链已较为成熟,市场集中度较高,已形成一些跨国药企集团,包括强生(Johnson&Johnson)、诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、罗氏(Roche)、默克(Merck&Co)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)等,主要分布在北美、欧洲等医药产业发展早、容量大的发达国家。与欧美国家相比,我国的医药产业起步较晚,产业化发展相对滞后。在我国医药行业发展的初期阶段,产业集中度较低,企业发展水平参差不齐,一定程度上导致了行业产能重复建设、过度竞争
14、及资源浪费等情况。近几年,随着我国政府大力支持医药行业发展,出台了多项扶持行业发展的产业政策。在良好的政策环境下,我国的医药行业市场建设日渐完善,市场化程度逐渐提高,同时随着行业兼并重组的不断加速,市场集中度也逐渐上升。乌鲁木齐加快发展战略性新兴产业,构建“塔式”发展空间布局,力争到2020年成为我市工业经济发展引擎和增长极。(三)项目选址项目选址位于xxx,占地面积约57.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xx公斤中成药的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积70286.04,其中:
15、生产工程43570.80,仓储工程15142.05,行政办公及生活服务设施6641.55,公共工程4931.64。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资26986.28万元,其中:建设投资22665.96万元,占项目总投资的83.99%;建设期利息236.03万元,占项目总投资的0.87%;流动资金4084.29万元,占项目总投资的15.13%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):46600.00万元。2、综合总成本费用(TC):38479.50万元。3、净利润(NP):5926.72万元。4、全部投资回收期(Pt):6.18年。5、财务内部收益率:15.77%。6、财务净
16、现值:4404.07万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划12个月。(九)项目综合评价项目建设符合国家产业政策,具有前瞻性;项目产品技术及工艺成熟,达到大批量生产的条件,且项目产品性能优越,是推广型产品;项目产品采用了目前国内最先进的工艺技术方案;项目设施对环境的影响经评价分析是可行的;根据项目财务评价分析,经济效益好,在财务方面是充分可行的。第二章 市场预测一、 我国医药制造行业概况医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是关系国计民生的重要领域。随着我国改革开放的推进,国民经济快速发展、居民生活水平显著提高、医疗卫生体系制度的不断完善、生活工作环境的变化和人们健康观念的转变以及人口老龄化进
17、程的加快,我国医药行业得到了快速发展。根据国家卫生健康委员会发布的2018年我国卫生健康事业发展统计公报,2018年我国卫生总费用预计达57,998.3亿元,较2017年的52,598.3亿元增长10.27%;人均卫生总费用4,148.1元,较2017年的3,783.8元增长9.63%。2016年10月,国家工业和信息化部发布的医药工业发展规划指南指出,到2020年我国医药工业主营业务收入将保持中高速增长,年均增速高于10%,占工业经济的比重显著提高,预计到2020年全国规模以上医药制造企业的主营业务收入将达到4万亿元。根据国家统计局最新的数据显示,2013-2019年期间,中国医药制造业收入
18、从2013年度9,555亿元增长到2018年度的16,915亿元,每年平均增长率为12.32%,预计2019年达到18,099亿元。其中2014年至2015年期间的增幅最大,达到了25.5%。根据公开数据显示,全行业医药制造业规模以上工业企业数量从2012年的6,387家增加到2018年的7,581家,平均保持在3%的增长率,医药制造业企业数量平稳上升。根据中医药制造业规模以上企业利润总额显示:2012年行业利润总额为1,865.89亿元,2018年为3,094.2亿元,2012年至2017年期间平均增长率为12.29%,行业利润稳步增长,2017至2018年增长下滑,为-6.94%。2003
19、年至2016年期间,国内药品零售商品销售额从423.07亿元增长到6,772.32亿元,2013年至2018年期间,我国人均医疗保健消费年均支出为1,260.88元,年均增长13%。人民健康意识的增强和我国老龄人口的不断增加,使国内药品的需求量持续上升,居民对医疗保健品的需求不断增加。尽管我国医药工业发展迅猛并保持较高的增长率,但与发达国家相比仍存在差距。根据IMS提供的预测数据,截止2020年,中国医药消费市场规模将占全球规模的11%,而美国市场将占42%的份额,基于中国庞大的人口基数,我国人均药品消费金额与美国差距更大。因此,我国医药行业仍有较大的增长空间。二、 行业竞争情况国外的医药产业
20、经过长期的发展,产业链已较为成熟,市场集中度较高,已形成一些跨国药企集团,包括强生(Johnson&Johnson)、诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、罗氏(Roche)、默克(Merck&Co)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)等,主要分布在北美、欧洲等医药产业发展早、容量大的发达国家。与欧美国家相比,我国的医药产业起步较晚,产业化发展相对滞后。在我国医药行业发展的初期阶段,产业集中度较低,企业发展水平参差不齐,一定程度上导致了行业产能重复建设、过度竞争及资源浪费等情况。近几年,随着我国政府大力支持医药行业发展,出台了多项扶持行业发展的产业政策。在良好的政策环境下,
21、我国的医药行业市场建设日渐完善,市场化程度逐渐提高,同时随着行业兼并重组的不断加速,市场集中度也逐渐上升。2011年,原国家卫生部发布药品生产质量管理规范(2010年修订)(即新版GMP),新版GMP要求:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。新版GMP以从源头把好药品质量安全关、确保公众安全用药为目标,对药品的生产技术要求大幅提高,重点加强医药生产质量管理体系建设,强化药品生产关键环
22、节的控制和管理,强化从业人员素质,细化操作规程等文件管理规定,引入质量风险管理的概念,并提高了无菌制剂生产环境标准,增加了生产环境在线监测要求。新版GMP的发布将导致大批规模较小、盈利能力较差的企业面临淘汰,从而提高行业集中度。2019年8月26日,第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过中华人民共和国药品管理法修订案。新修订药品管理法将于2019年12月1日施行,新法规取消了GMP认证。但对于药品安全生产的要求并未降低。三、 行业进入壁垒1、政策壁垒近年来,我国医药行业监管进一步趋严,国家陆续出台了一系列的法律规范,如中医药法、药品管理法(2019修订)、药品生产监督管理办
23、法(2020)、药品注册管理办法(2020)等法律法规,从临床研究、非临床研究的试验、生产、数据等方面进行具体规范,规范药品的研制、生产、经营、使用的全周期监督管理,强化MAH主体责任,要求建立药品质量保证体系,对药品的全生命周期进行管理,开展上市后研究,承担上市药品的安全有效和质量责任,提高了违法成本和行业门槛。2、技术壁垒国家全面落实药品上市许可持有人制度,强化MAH主体责任,药物的生产质量管理更加严格,且制药行业一直以来都具有高技术含量的特点。对灯盏花系类药物生产来说,需要对灯盏花进行高纯度的提取与加工,其生产企业必须具有高度先进的设备,以及精巧的技术与工艺配合严格的质量监控体系,同时涉
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