江西省南昌市安义县2018_2019学年高一生物下学期期末考试试题含解析.doc

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1、2018-2019学年度第二学期期末考试高一生物试卷一、选择题1.下列关于光合作用的叙述，不正确的是（）A. 光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行，暗反应在叶绿体的基质中进行B. 暗反应不需要光，需要多种酶C. 光反应吸收光能形成ATP，暗反应将ATP中活跃的化学能储存在有机物中D. 植物细胞都能进行光合作用【答案】D【解析】光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行，暗反应在叶绿体的基质中进行，A正确；暗反应不需要光，需要多种酶的参与，B正确；光反应吸收光能形成ATP，暗反应将ATP中活跃的化学能储存在有机物中，C正确；植物体的细胞不一定都能进行光合作用，如根尖细胞没有叶绿体，不能进行光合作用，D错误。2

2、.下图表示生物体部分代谢过程，有关说法正确的是（ ）A. 过程需要的酶只存在于线粒体内膜和线粒体基质中B. 消耗同等量的葡萄糖，过程释放的能量较过程少C. 和过程不能在生物体的同一细胞内进行D. 过程只能在植物细胞中进行【答案】B【解析】过程表示有氧呼吸，发生在细胞质基质和线粒体，因此该过程需要的酶存在于细胞质基质和线粒体中，A错误；过程表示无氧呼吸，消耗同等量的葡萄糖，释放的能量远远少于有氧呼吸，B正确；有氧呼吸和产生酒精的无氧呼吸可以发生在同一细胞内，如酵母菌细胞，C错误；过程表示光合作用，可以发生在植物细胞，也可以发生在原核细胞，如蓝藻，D错误。3.一般地说，光照强，光合作用增强。但某种

3、植物在夏天光照最强的中午，光合作用反而下降，其原因是A. 蒸腾作用太强，体内水分不足B. 光照太强光合作用下降C. 气孔关闭，氧释放不出，抑制光反应D. 气孔关闭，CO2不足【答案】D【解析】夏天光照最强的中午，由于蒸腾作用过强而导致细胞失水，气孔被关闭，二氧化碳吸收减少，暗反应减弱，导致光合作用下降，选D。4.图表示20时玉米光合作用强度与光照强度的关系,S1、S2、S3表示所在部位的面积,下列说法中不正确的是：（ ）A. S1+S3表示玉米呼吸作用消耗的有机物量B. S2+S3表示玉米光合作用产生的有机物总量C. S2表示玉米在光照强度BD间光合作用有机物的净积累量D. S2-S3表示玉米

4、在光照强度OD间光合作用有机物的净积累量【答案】D【解析】玉米在整个过程中都进行呼吸作用，并且由于温度不变，呼吸作用强度保持不变，因此S1+S3表示玉米呼吸作用消耗的有机物量，A正确；S2+S3表示玉米光合作用产生的有机物总量，B正确；光照强度在BD间时，S2表示玉米在光照强度为BD间的光合作用有机物的净积累量，C正确；图中可以看出，光照强度在OD间时，S2+S3表示玉米光合作用产生的有机物总量，S1+S3表示玉米呼吸作用消耗的有机物量，因此玉米光合作用有机物净积累量=光合作用总量-呼吸作用消耗=S2+S3-（S1+S3）=S2-S1，D错误。【点睛】解答本题关键能准确掌握净光合速率、呼吸速率

5、、总光合速率的表示方法：如有机物的产生量(合成量、制造量)、CO2的同化量(固定量、消耗量)、O2的产生量(制造量)表示总光合速率(实际光合速率)；有机物的积累量(增加量、净产生量)、CO2的吸收量、O2的释放量表示净光合速率。5.下列关于细胞生命历程的叙述，正确的是A. 细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程B. 细胞分化时细胞中细胞器的种类和数量不发生改变C. 衰老过程中细胞的形态、结构发生变化而功能不变D. 环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA，使其产生原癌基因【答案】A【解析】细胞凋亡是细胞编程性死亡，是基因决定的细胞自动结束生命的过程，A项正确；细胞分化时细胞中细胞器的种类和数量

6、发生改变，执行特定的功能，B项错误；衰老过程中细胞的形态、结构发生变化，功能随之改变，C项错误；癌变的基因是原癌基因和抑癌基因发生突变，D项错误。6.人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中A. 只有胰岛素基因B. 比人受精卵的基因要少C. 既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因D. 有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因【答案】C【解析】人的所有体细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂，含有相同的遗传物质。胰岛细胞既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其它基因。选C。7.肿瘤是一种由环境因素与遗传因素相互作用所产生的复杂疾病，下列有关癌细胞的叙述错误的是（）A. 癌变的内

7、在因素是致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突B. 减少癌细胞的营养供应可以抑制癌细胞的增殖C. 所有癌细胞中DNA的含量都相同D. 原癌基因作用是调控正常的细胞周期、控制生长和分裂的进程【答案】C【解析】【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子;（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】A、癌变的内在因素是基因突变，是致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变导致的，A正确；B、癌细胞增殖需要营养物质，减少

8、癌细胞的营养供应可以抑制癌细胞的增殖，B正确；C、癌细胞分裂旺盛，癌细胞在细胞周期中所处的时期不同，DNA含量不同，C错误；D、在细胞分裂过程中负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程的是原癌基因，D正确。故选：C。8.每条染色体两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，当短到一定程度时，端粒内侧正常的DNA序列会受到损伤，使细胞开始衰老。下列叙述错误的是A. 端粒缩短，细胞将会激活衰老机制B. 端粒缩短能保持染色体结构的完整性C. 无限增殖癌细胞中端粒一般不缩短D. 同一种体细胞端粒长度与其有丝分裂能力呈正相关【答案】B【解析】根据题干信息“端粒DNA

9、序列在每次细胞分裂后会缩短一截，当短到一定程度时，端粒内侧正常的DNA序列会受到损伤，使细胞开始衰老”可知，端粒缩短，细胞将会激活衰老机制，A正确；端粒是每条染色体两端的一段特殊序列的DNA序列，因此端粒缩短会破坏染色体结构的完整性，B错误；根据题意可知，每次细胞分裂后端粒就会缩短一截，直到不能分裂，而癌细胞能够无限增殖，说明其端粒一般不缩短，C正确；据题意可知，端粒越长，细胞分裂次数越多，因此同一种体细胞端粒长度与其有丝分裂能力呈正相关，D正确。【点睛】本题考查了端粒的相关知识，这属于课本的小字部分，可见不一定重点篇幅出现的才是考点，意在考查学生的理解和审题能力，识记能力，难度适中。9.对于

10、人体细胞的生命历程，下列叙述正确的是（）A. 有丝分裂过程中，染色单体形成于前期，消失于后期B. 干细胞分化成浆细胞和肌细胞等，体现了细胞的全能性C. 与正常的肝细胞相比，癌细胞的RNA聚合酶活性降低D. 细胞坏死是由细胞的正常代谢受阻或中断引起的【答案】D【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、细胞全能性以细胞形成个体为标志。3

11、、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。4、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程；细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程；细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制；在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、有丝分裂过程中，染色单体形成于间期，消失于后期，A错误；B、干细胞分化成浆细胞和肌细胞等，但没有形成完整的个体，因此不能体现细胞的全能性，B错误；C、与正常的肝细胞

12、相比，癌细胞无限增殖、代谢旺盛，其RNA聚合酶活性增高，C错误；D、细胞坏死是由于外界不利因素导致细胞正常代谢受损或中断引起的损伤和死亡，D正确。故选：D。10.有丝分裂和减数分裂的共同点是A. 同源染色体联会B. 子细胞染色体数目减半C. 姐妹染色单体分开D. 非同源染色体自由组合【答案】C【解析】同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A错误；有丝分裂产生的子细胞染色体数目不变，B错误；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂、姐妹染色单体分离，C正确；非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂后期，D错误。11.某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它

13、的1个精原细胞经减数分裂后产生的4个精细胞中，有1个精细胞的基因型为AB，那么另外3个的基因型分别是（）A. AB、ab、abB. Ab、aB、abC. ab、AB、ABD. AB、AB、AB【答案】A【解析】由于一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明减数第一次分裂后期，含A与B的染色体自由组合，含a与b的染色体组合，因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时，随之产生的另3个精子为AB、ab、ab，故选A。12.下列最能说明基因分离定律实质的是（）A. F2表现型的比为3：1B. F1产生配子的基因型比为1：1C.

14、F2基因型的比为1：2：1D. 测交后代表现型比为1：1【答案】B【解析】F2表现型的比例为3：1是性状分离比，不是说明基因分离定律实质，A错误；F1产生配子的比例为1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同配子的比例为1：1，因而最能说明基因分离定律实质，B正确；F2基因型的比例为1：2：1只能体现子二代的基因型种类及比例，不能说明基因分离定律实质，C错误；测交后代表现型的比例为1：1能推断出F1产生配子的比例为1：1，D错误。13.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，分别间行种植，则在自然状态下，碗豆和玉米子一代的显性性状与

15、隐性性状的比例分别为（）A. 7：1、7：1B. 7：1、15：1C. 15：1、15：1D. 8：1、16：1【答案】B【解析】在自然状态下豌豆是自花传粉、闭花授粉，而玉米自然状态下可以杂交，豌豆有1/2AA和1/2Aa，自交后只有1/21/4=1/8，其余都是显性，所以豌豆显性性状：隐性性状为7:1，C、D错误。玉米相当于自由交配，1/2AA，1/2Aa，自由交配时产生1/4a配子，子代中会有隐性性状1/41/4=1/16，其余都是显性性状，所以显性性状：隐性性状为15:1，B正确，A错误。14.香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因(A/a、B/b)控制。白花品种甲与白

16、花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花：白花=9：7。以下分析错误的是（）A. 品种甲的基因型为AAbb或aaBBB. 子二代红花的基因型有4种C. 子二代白花植株中杂合子的比例为3/7D. 子二代红花严格自交，后代红花的比例为25/36【答案】C【解析】【分析】根据题意分析，子二代红花:白花=9:7，是“9:3:3:1”的变式，说明子一代是双杂合子AaBb，红花的基因型为A_B_，其余基因型都是白花（A_bb、aaB_、aabb），因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB。【详解】根据前面的分析可知，子二代红花:白花=9:7，是“9:3:3:1”的变式，说明子一代是双杂合子AaBb，红

17、花的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB，A正确；子二代红花的基因型为有22=4种，B正确；子二代白花植株占总数的7份，其中有3份是纯合子，因此其中杂合的比例为4/7，C错误； 子二代红花基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:2:2:4，因此自交后代红花的比例=1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，D正确。【点睛】关键：根据“9:7”是“9:3:3:1”的变式为突破口，确定F1和亲本的基因型以及红花和白花的基因型。15.下列与生物遗传有关的叙述，正确的是A. 非等位基因之间存在着相互作用，形成配子时进

18、行自由组合B. 自由组合定律的实质是指F1产生的雌、雄配子之间自由组合C. 测交方法可用于检测F1的基因型和F1产生配子的种类及比例D. 杂合子随机交配，子代性状分离比是3: 1或9:3：3：1【答案】C【解析】非同源染色体上的非等位基因在形成配子时才进行自由组合，A项错误；自由组合定律的实质是指F1通过减数分裂产生配子时，随着非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，B项错误；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，C项正确；D选项描述的随机交配的杂合子，并不知道其中含有的基因对数和基因间的关系，所以无法预测子代性状分离比，D项错误。16.关于酶

19、的叙述，错误的是A. 同一种酶可存在于不同种类的活细胞中B. 酶的形成都要经过核糖体的合成、内质网和高尔基体的加工C. 酶通过降低化学反应的活化能来提高化学反应速度D. 经沸水处理使酶失活可让刚采摘的甜玉米保持甜味【答案】B【解析】同一种酶可存在于不同种类的活细胞中，如ATP酶，A项正确；核糖体是蛋白质的合成场所，少部分酶的化学本质是RNA，合成时不需要核糖体，B项错误；酶可以降低化学反应所需的活化能，所以可提高化学反应速度，C项正确；经沸水处理使酶失活，可让刚采摘的甜玉米中可溶性糖停止分解，保持甜味，D项正确。17.唾液煮沸后失去催化淀粉水解的能力，该处理破坏了淀粉酶的相关结构是A. 肽键B

20、. 空间结构C. 羧基D. 氨基【答案】B【解析】唾液煮沸后唾液淀粉酶的肽键没有断裂，空间结构的改变导致其失去催化淀粉水解的能力，选B。18.如图表示人体内某种蛋白酶在体外最适温度条件下，反应物浓度对酶催化反应速率的影响，下列叙述错误的是A. A点时，限制反应速率的主要因素是反应物浓度B. B点时，加入同种酶，反应速率会升高C. C点时，限制反应速率的因素主要是酶量D. 若在B点适当提高反应温度，则反应速率会升高【答案】D【解析】OB段，反应速率随反应物浓度的增加而增加，因此A点时，限制反应速率的主要因素是反应物浓度，A正确；BC段（含B、C两点），反应速率不再随反应物浓度的增加而增加，其限制

21、因素主要是酶量，所以B点时，加入同种酶，反应速率会升高，B、C正确；图示的酶促反应速率是在最适温度下测定的，若在B点适当提高反应温度，则酶的活性会降低，反应速率也会随之降低，D错误。【点睛】图中的横坐标表示自变量，纵坐标表示因变量。曲线在达到饱和点之前的限制因素主要是横坐标所示的底物浓度，达到饱和点之后的限制因素是除底物浓度以外的因素，如酶的数量等。 19.有关酶特性的实验设计中，正确的是（）A. 利用过氧化氢和过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响B. 利用淀粉、蔗糖、淀粉酶和碘液验证酶的专一性C. 利用过氧化氢，新鲜的猪肝研磨液和氯化铁溶液研究酶的高效性D. 利用胃蛋白酶、蛋清和pH分别为3、7

22、、11的缓冲液验证pH对酶活性的影响【答案】C【解析】试题分析：过氧化氢的分解受温度影响大，A错；用碘液无法检验淀粉酶只催化淀粉的分解，不催化蔗糖的分解，B错；新鲜的猪肝细胞中含有过氧化氢酶，氯化铁催化过氧化氢的分解，两者对照可研究酶的高效性，C对；D中设计无法检验试验结果，D错。考点：本题考查的是有关酶的实验设计。点评：对此类试题，学生应掌握对照实验的设计思路。20.在下列四种化合物化学组成中，“O”中所对应的含义最接近的是（）A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】D【解析】【分析】分析题图：是ATP分子，其中“O”表示腺嘌呤核糖核苷酸；表示腺嘌呤核糖核苷酸，其中“O”表示腺嘌呤；表示DN

23、A片段，其中“O”表示腺嘌呤脱氧核苷酸；表示RNA，其中“O”表示腺嘌呤。【详解】表示ATP的结构简式，A代表的是腺苷（一个腺嘌呤和一个核糖），其中“O”表示腺嘌呤核糖核苷酸；中五碳糖属于核糖，代表是腺嘌呤核糖核苷酸，其中“O”表示腺嘌呤；中含有碱基T，表示一段DNA片段，其中“O”表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；表示RNA，其中“O”表示腺嘌呤。因此，“O”中所对应的含义最接近的是。故选：D。21.根据反应式，以下说法中正确的是（）A. 物质和能量都是可逆的B. 物质是可逆的，能量是不可逆的C. 物质是不可逆的，能量是可逆的D. 两者均不可逆【答案】B【解析】生物体进行的ATP和ADP的转化的过程

24、是两个截然不同的生理过程，酶不同：图中向右进行是水解反应，需要水解酶，向左进行是合成反应，需要合成酶；能量来源不同：ATP合成的能量来源于光合作用和呼吸作用；ATP水解释放的能量，来自高能磷酸键的化学能，并用于生命活动；场所不同：ATP合成在线粒体，叶绿体，细胞质基质；ATP水解在细胞的各处。故ATP与ADP的相互转化中，物质是可逆的，能量是不可逆的，不属于可逆反应，故选B。22.下列有关实验的叙述中，正确的是（）A. 重铬酸钾可检测酒精的存在，在碱性条件下与酒精反应呈灰绿色B. 还原糖组织样液在加入苏丹皿后呈无色，加热后变成砖红色C. 甲基绿和吡罗红染色剂使DNA呈现红色，使RNA呈现绿色D

25、. 溴麝香草酚蓝水溶液遇CO2后，其颜色由蓝变绿再变黄【答案】D【解析】【分析】CO2可使澄清石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄；根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。【详解】A、重铬酸钾可检测酒精的存在，在酸性条件下与酒精反应呈灰绿色，A错误；B、还原糖组织样液在加入斐林试剂后呈蓝色，加热后变成砖红色，B错误；C、甲基绿和吡罗红染色剂使DNA呈现绿色，使RNA呈现红色，C错误；D、CO2可使澄清石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，D正确。故选：D。23.正常情况下，有可能存在等位基因的是（ ）A. 一

26、个DNA分子上B. 一个四分体上C. 一个染色体组中D. 两条非同源染色体上【答案】B【解析】试题分析：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因。染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 一个DNA分子的双链上不可能含有等位基因，A错误；一个四分体就是一对同源染色体，同源染色体上可能存在等位基因，B正确；一个染色体组就是一组非同源染色体，不含等位基因，C错误；等位基因位于同源染色体上，非同源染色体不含有等位基因，D错误。【点睛】注意：同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因；染色

27、体组的特点是不含同源染色体，也不含等位基因。24.下列关于基因在染色体上的说法正确的是A. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B. 萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,提出基因在染色体上的假说C. 摩尔根利用假说演绎法,通过实验提出基因在染色体上的假说D. 摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图【答案】D【解析】萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，是摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、C错误。摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，D正确。点睛：类比推理法得出的结论不一定正确，还需要实验验证，而

28、假说-演绎法得出的结论一定正确。25.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是 ( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】据图分析，中父母正常，女儿是患者，所以是常染色体隐性遗传；中表现出代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病。因此属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是，故选C。26.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述不正确的是

29、A. 肺炎双球菌的转化实验可以证明DNA是遗传物质B. 艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体部分带有32PD. 赫尔希和蔡斯实验中在沉淀物中留下的是被感染的大肠杆菌【答案】B【解析】格里菲思依据在“肺炎双球菌的体内转化实验”中观察到的现象做出的推论是：加热杀死的S型细菌中含有促成“R型活细菌转化成S型活细菌”的转化因子，在此基础上，艾弗里所做的“肺炎双球菌的体外转化实验”，即将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S

30、型细菌，证明了转化因子是DNA而不是蛋白质和糖类，所以肺炎双球菌的转化实验可以证明DNA是遗传物质，A正确，B错误；用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，将DNA注入到细菌细胞中，而蛋白质外壳则留在细菌细胞外，在噬菌体DNA的控制下，利用细菌的原料合成噬菌体的DNA和蛋白质外壳，进而组装成子代噬菌体，依据DNA分子的半保留复制，细菌裂解后得到的噬菌体部分带有32P，C正确；因细菌的质量重于噬菌体，所以离心后，在沉淀物中留下的是被感染的大肠杆菌，D正确。27.DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关，下列关于生物体内的DNA分子中(A+T)/(G+C)与（A+C)/(G+T)两个

31、比值的叙述，不正确的是A. 当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链B. 前一比值越小，该双链DNA分子稳定性越高C. 前一个比值在DNA单链和其双链中比值相等D. 经半保留复制得到的双链DNA分子，后一个比值等于1【答案】A【解析】当(A+T)/(G+C)与（A+C)/(G+T)两个比值相同时，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，A错误；A和T碱基对之间含2个氢键，C和G碱基对之间含3个氢键，因此（A+T）/（G+C）比值越小，该双链DNA分子含有的氢键数目越多，稳定性越高，B正确；依据碱基互补配对原则，在双链DNA分子中，碱基数目A等于T、G等于C，所以(A+T)/(G+C) 比值

32、在DNA单链和其双链中比值相等，经半保留复制得到的双链DNA分子，（A+C)/(G+T)比值等于1，C、D正确。28.某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44%，其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%，那么，对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是 ( )A. 35%B. 29%C. 28%D. 21%【答案】A【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）D

33、NA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同；该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；（5）双链DNA分子中，A= （A1+A2）/2，其他碱基同理。【详解】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44，根据碱基互补配对原则：A=T、C=G，所以A=T=22，则C=G=50-22=28，又已知一条链（）上的G占该链碱基总数的21，即G1=21；在双链DNA分子中，G=（G1+G2）/2，则G2=35。故选：A。29.某DNA分子经过诱变

34、，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测下列选项提到的碱基中，可能是“P”的是（ ）A. 胸腺嘧啶B. 腺嘌呤C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤D. 胞嘧啶【答案】D【解析】根据DNA半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，以突变链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为U-A，A-T，而另一条正常，以正常链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为G-C、C-G，因此被替换的P可能是G或C，故选D。30.下列有关图示生理过程的描述，错误的是 （ ）A. 甲、丙两个过程均有氢键的破坏

35、也有氢键的形成B. 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛B细胞核内进行C. 图乙表示翻译，多个核糖体可共同完成一条肽链合成D. 图甲中若复制起始点增多，细胞可在短时间内复制出更多的DNA【答案】C【解析】分析题图：图示为人体细胞中遗传信息的传递和表达过程，其中甲表示DNA分子的复制过程，其复制方式为半保留复制；乙为翻译过程；丙表示转录过程。甲为DNA复制过程，存在氢键的破坏和形成；丙过程为转录形成RNA的过程，该过程存在DNA的解旋（氢键被破坏），也存在碱基之间互补配对形成氢键的过程，A正确；胰岛B细胞是高度分化的细胞，其细胞不能再分裂，其细胞核内的DNA只能进行转录过程，B正确；乙表示翻

36、译过程，多个核糖体可以先后结合上同一条mRNA模板，各自合成一条氨基酸序列相同的肽链，C错误；为了提高复制的效率，图甲中若复制起始点增多，细胞可在短时间内复制出更多的DNA，D正确。二、非选择题31.下图是绿色植物叶肉细胞中光合作用与有氧呼吸过程及其关系的图解，其中表示相关过程，ae表示有关物质，请据图回答下列问题。（1）为提供的d和e被用于中_过程。（2）a、b分别代表_、_，过程发生的场所是_。（3）若为过程提供用14C标记的CO2后，检测到14C在光合作作用中的转移途径为_，图中CO2产生后进入相邻叶肉细胞中被利用至少穿过_层磷脂分子层。【答案】 (1). C3的还原 (2). H20

37、(3). O2 (4). 细胞质基质 (5). 14CO214C314C6H12O6 (6). 12【解析】【分析】分析图形：代表光反应，代表暗反应，代表有氧呼吸的第一阶段，代表有氧呼吸的第二和第三阶段；a是水分子、b是氧气、c二氧化碳、d是H、e是ATP。【详解】（1）据图分析可知：代表光反应，代表暗反应，光反应为暗反应提供的dH和eATP被用于暗反应中C3的还原过程。（2）a参与光反应，a物质表示水，b是光反应的产物，供给细胞呼吸利用，b物质表示氧气，代表有氧呼吸的第一阶段，该阶段发生在细胞质基质。（3）若为暗反应过程提供用14C标记的二氧化碳物质后，二氧化碳先与C5结合合成C3，后C3被

38、还原形成有机物，故检测到14C在光合作用中的转移途径为14CO214C314C6H12O6；图中二氧化碳产生后进入相邻叶肉细胞中被利用需要穿过2线粒体层膜、2层细胞膜、2层叶绿体膜，一层生物膜由两层磷脂分子构成，因此至少穿过12层磷脂分子层。【点睛】易错点：要识记光合作用和有氧呼吸过程中的物质变化和能量变化，光合作用在叶绿体中和光能的作用下CO2+H2O（CH2O）+O2，有氧呼吸在酶的作用下C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量。32.果蝇具有多对相对性状，灰身与黑身、红眼（A）与白眼（a）、后胸正常（B）与后胸变形（b）、长翅（D）与残翅（d）这四对相对性状各受一对等位

39、基因控制。请回答下列问题。（1）为确定果蝇体色的显隐性关系，现从一个自然种群中选出一部分未交配过的灰身雌雄果蝇进行多组杂交实验，若子代中_，可说明果蝇灰身对黑身为显性。（2）为确定果蝇眼色基因A、a是位于常染色体上还是X染色体上，用一对红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，所得子代中红眼：白眼3：1，为完成实验目的，还需统计子代 _，以做进一步分析。（3）已知果蝇的基因B、b和D、d均位于常染色体上。现用基因型为BBDD的雌果蝇和基因型为bbdd的雄果蝇杂交，让所得F1中雌雄果蝇相互交配，F2中后胸正常长翅：后胸正常残翅：后胸变形长翅：后胸变形残翅9：3：3：1。为实现比例，理论上必须满足的条件有：在亲

40、本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_上；在形成配子的过程中非等位基因要_ ；在受精时雌雄配子随机结合，且每种合子（受精卵）的存活率要_ 。若选出F2中的后胸正常长翅个体进行自由交配，则理论上F3中出现后胸正常残翅个体的概率为 _。【答案】 (1). 出现黑色个体 (2). 雌雄中红眼与白眼的比例 (3). 非同源染色体 (4). 自由组合 (5). 相等 (6). 8/81【解析】【分析】1.“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体，隐性遗传看女病，父子遗传为伴性；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性，据此判断（2）果蝇眼色的基因A、a

41、是位于性染色体上的。2.先根据杂交遗传实验分析性状的显隐性，以及判断一对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上；然后就是根据已知的表现型推出相关个体的基因型；最后才是计算相关个体的出现概率，计算个体概率时的解题思路是首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，然后按分离定律进行逐一分析，最后将获得的结果进行综合，得到正确答案。【详解】（1）为确定果蝇体色的显隐性关系，可以用未交配过的灰身雌雄果蝇进行多组杂交实验，若子代中出现黑色个体，可说明果蝇灰身对黑身为显性性状。（2）若基因A、a位于X染色体上，则这对基因的遗传会和性别相关联，后代雌雄个体表现型可能不同，所以为确定果蝇眼色基因A、a

42、是位于常染色体上还是X染色体上，除了对杂交实验的子代不同眼色进行统计外，还需统计子代雌雄果蝇中红眼和白眼的比例，以做进一步分析。（3）根据F2中后胸正常长翅：后胸正常残翅：后胸变形长翅：后胸变形残翅9：3：3：1，推断基因B、b和D、d的遗传遵循基因的自由组合定律；结合基因自由组合定律的实质可推知，为实现9：3：3：1的性状分离比例，理论上必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于两对非同源染色体上；在形成配子的过程中非等位基因能自由组合；在受精时雌雄配子随机结合，且每种合子（受精卵）的存活率要相等；F2中的后胸正常长翅个体的基因型及比例为1/9BBDD、2/9BbDD

43、、2/9BBDd和4/9BbDd；若单独考虑B、b这对等位基因，则F2中的后胸正常个体的基因型及比例为1/3BB和2/3Bb，由此可推知B基因频率=1/3+2/31/32/3，b基因频率=1-2/31/3；若选出F2中的后胸正常个体进行自由交配，则理论上F3中出现后胸正常个体（B_）的概率为1-bb基因型频率=1-（1/3）2=8/9；若单独考虑D、d这对等位基因，则F2中的长翅个体的基因型及比例为1/3DD和2/3Dd，由此可推知D基因频率=1/3+1/22/32/3，d基因频率=12/31/3；若选出F2中的长翅个体进行自由交配，则理论上F3中出现残翅个体（dd）的概率为（1/3）2=1/

44、9；综合考虑基因B、b和D、d这两对等位基因，即选出F2中的后胸正常长翅个体进行自由交配，则理论上F3中出现后胸正常残翅个体（B_dd）的概率为8/91/98/81。【点睛】本题解题的关键是根据题中信息进行分析；解题时首先是要掌握结合杂交遗传实验分析性状的显隐性，以及判断一对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上；然后就是根据已知的表现型推出相关个体的基因型；最后才是计算相关个体的出现概率。33.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基

45、因，请回答以下问题。（1）甲遗传病的遗传方式是_，乙遗传病的致病基因位于_（填“X”“Y”或“常”）染色体上。（2）-2的基因型为_，-3的基因型为_。（3）若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。（4）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。【答案】 (1). 常染色体隐性遗传 (2). X (3). AaXBXb (4). AAXBXb或AaXBXb (5). 1/24 (6). 1/8【解析】【分析】分析系谱图：-1和-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（-2），说明甲病是隐性遗传病，但-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性

46、遗传病；-3和-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病；写出相关基因型进一步答题即可。【详解】（1）-1和-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（-2），说明甲病是隐性遗传病，但-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；-3和-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。（2）据-2患甲病，父母正常，可推知-2的基因型为Aa，据-2或-3患乙病-3的基因型为XBXb，可进一步推知-2的基因型为XBXb，因此-2的基因型为AaXBXb；据-2患甲病1、2的基因型分别为Aa、Aa，可推知-3的基因型为AA或Aa，据-2或-3患乙病-3的基因型为XBXb，因此-3的基因型为AAXBXb或A