临床医学检验（临床实验室质量管理）高级职称试题及答案.docx

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1、临床医学检验（临床实验室质量管理）高级职称试题及答案一、单选题 1.对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩实验室( ) A.不作任何处理 B.不作规定 C.由检验科主任决定 D.必须进行适当的培训及采取纠正措施 E.重新校准仪器 答案D 2.不能溯源至SI单位的临床检验项目是( ) A.胆固醇 B.葡萄糖 C.糖化血红蛋白 D.尿素 E.甲状腺激素 答案C 3.患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜检验报告单上必须注明其主要原因是( ) A.表示检测结果不准确 B.表示检测结果缺乏再现性 C.检测结果可能受干扰防止解释结果时被误导 D.为了追查责任 E.没有特殊用意 答案C 4.两个临床应

2、用目的相同的试验评价它的临床应用价值大小的可靠方法是( ) A.敏感度 B.特异度 C.预测值 D.ROC曲线下覆盖的面积 E.临界值确定是否合理 答案D 5. A. B. C. D. E.10个连续的质控结果在平均数一侧为违背此规则表示存在系统误差 答案C 6.关于室间质量评价(EQA)下列哪种说法是错误的( ) A.为了E0A结果的准确可靠可以安排专人做EQA标本 B.EQA标本检测结果在发出之前实验室负责人应审核签字 C.EQA计划必须文件化检测结果应留底 D.对于不能参加EQA计划的检测项目实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系 E.对于相同项目用不同仪器进行检测的实验室必须

3、建立一个定期评估体系 答案A 7.溯源等级图( ) A.不同于溯源性体系表 B.由(n-1)等级向n等级溯源 C.用n等级校准(n-1)等级 D.两个等级间的不确定度之比是固定的 E.要指明测量不确定度的类型 答案E 8.全面质量管理通常用英文缩写是( ) A.TQC B.AQC C.TQM D.AQP E.TQP 答案C 9. A.下限为5mmol/L上限为6mmol/L B.下限为4mmol/L上限为7mmol/L C.下限为4.5mmol/L上限为6.5mmol/L D.下限为4mmol/L上限为6.5mmol/L E.下限为3.5mmol/L上限为7.5mmol/L 答案C 10.直线

4、回归分析中相关系数为负时( ) A.表示Y随X的增加而减少 B.表示Y随X的增加而增加 C.表示Y随X的增加而不变 D.表示Y随X的减少而减少 E.表示Y随X的减少而增加 答案A 11.实验室要求记录并形成文件的项目有( ) A.纠正措施 B.校准和校准验证工作 C.仪器和检测系统的维护和功能检查 D.方法性能规格的建立及确认 E.以上全对 答案E 12.某一实验室在血糖测定进行室内质控时采用两个浓度水平质控物正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L标准差为0.5mmol/L病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结

5、果为5.0mmol/L病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L这两个质控数据的控制状态属于( ) A.正常浓度水平在控病理浓度水平失控 B.正常浓度水平失控病理浓度水平在控 C.均失控 D.均在控 E.无法确定 答案D 13.控制界限通常以什么表示( ) A.均值 B.变异系数 C.精密度水平 D.准确度水平 E.标准差的倍数 答案E 14.根据20或更多批获得的质控测定结果对数据进行离群值检验后计算所得的均数( ) A.几何平均值 B.算术平均数 C.累积平均数 D.作为质控品有效期内的常规中心线 E.作为质控品有效期内的暂定中心线 答案E 15.参加室间质量评价活动中出现不及格项目

6、时应采取的措施中不包括( ) A.首先检查是否由于书写错误所致 B.研究是否由于方法学问题所致 C.调查是否由于操作技术上的问题所致 D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E.不采取任何措施 答案E 16.按EP9-A进行方法学比较实验时对于标本不正确的是( ) A.应该来源于健康人或者患者 B.无明显干扰 C.尽量避免使用贮存样本 D.样本至少40例 E.可以使用对某一方法有干扰的标本以分析干扰的影响。 答案E 17.患者数据质量控制方法是( ) A.直接监控患者标本的结果 B.间接控制患者标本的结果 C.比利用质控物进行质控的方法好 D.可以取代质控物进行质控的方法 E.与利用质控物控

7、进行质控的方法一样 答案A 18.室间质评工作的中心目标是( ) A.提高实验室结果的精密度 B.为某些参考物质定值 C.评价常规测量方法 D.提高检验结果的室间可比性 E.以上均不正确 答案D 19.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本均在可接受范围之内得分为100%但五标本的偏倚均为正偏倚可提示测定系统存在误差类型( ) A.随机误差 B.小的系统误差 C.操作误差 D.过失误差 E.试剂误差 答案B 20. A. B. C.BBBB. D. E. 答案B 21.质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( ) A.识别名 B.出厂日期 C.储存要求 D.制备日期和失效期 E.其

8、它与正确使用有关的信息 答案B 22.平均值-极差控制图由平均值控制图及极差控制图两部分组成。平均值控制图主要观察测量值的平均值变化情况。极差控制图主要观察测量值分散程度的变化。因此平均值一极差控制图是一种有效的控制方法它表现在( ) A.既用于考察测定的准确度又可用于考察测定的精密度 B.只用于考察测定的精密度 C.只用于考察测定的准确度 D.不能考察测定的准确度 E.不能考察测定的精密度 答案A 23.用于确诊目的时选择的检验项目应注意的是( ) A.敏感度 B.准确度 C.特异度 D.灵敏度 E.稳定度 答案C 24.控制规则决定了( ) A.系统误差 B.变异系数 C.控制界限 D.总

9、误差 E.随机误差 答案C 25.稳定性较短的质控品设定控制限时可以采用( ) A.计算新的均值 B.以前的均值来估计新的标准差 C.计算新的标准差 D.以前变异系数来估计新的标准差 E.以前的均值 答案D 26.某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正的偏倚可提示测定系统存在误差类型( ) A.随机误差 B.过失误差 C.操作误差 D.系统误差 E.试剂误差 答案D 27.利用患者数据的质量控制方法不包括( ) A.患者结果均值法 B.差值检查 C.患者结果的多参数核查法 D.实验室内检测计划 E.患者标本双份检测 答案D 28.精

10、密度无法直接衡量往往以不精密度表达常用的表示量是( ) A.偏倚 B.标准差 C.总误差 D.允许不准确度 E.允许不精密度 答案B 29.为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误应采取下列哪种措施防止( ) A.将标本复查 B.观察当天室内质控记录 C.建立核查制度 D.观察是否为正常结果 E.以上皆不是 答案C 30.根据正态分布下面积规律血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为( ) A.5.00.2 B.5.00.3 C.5.00.392 D.5.00.4 E.5.00.57 答案A 31.同一批号浓度的质控品血糖在A实验室2

11、0天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/LB实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L。对于血糖的变异度下列哪项是正确的( ) A.A实验室小于B实验室 B.A实验室大于B实验室 C.A实验室等于B实验室 D.A实验室和B实验室难以比较 E.需要用其他的统计量描述 答案B 32.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中对于血钾检测第一次得分为80%第二次得分仍为80%其全年的质评成绩应判断为( ) A.满意的EQA成绩 B.不满意的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.不成功的EQA成绩 E.满足要求 答案C 33.下列对检验报告单的叙述哪一个是错误的( ) A.是检验信息的载

12、体 B.是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分 C.是减少医疗纠纷的工具 D.是具有法律效力的医疗文件 E.体现了检验人员劳动的成果 答案C 34.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L标准差为0.5mmol/L在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时某一天测定质控样本其结果6.8mmol/L应判断为( ) A.在控 B.失控 C.警告 D. E. 答案C 35.关于标本外送下列哪项描述是错误的( ) A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺 B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告 C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验

13、负责人士 D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时送检实验室应对结果给予新的解释 E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址可视双方协议而定 答案D 36.目前认为可用于一级参考测量方法的测量原理是( ) A.同位素稀释/质谱 B.库仑法 C.重量法 D.滴定法 E.以上均正确 答案E 37.Z-分数(Z-score)是( ) A.(测定结果-均值)/标准差 B.(测定结果-靶值)/靶值 C.(测定结果-均值)/均值 D.标准差/均值 E.标准差/均值100% 答案A 38.关于实验室认可和质量体系认证下列哪些说法是错误的( ) A.认可对象是检测实验室或(和)校准实验室 B.认可是权威

14、机构正式承认 C.认证是由第三方进行的 D.认证是证明被认证对象具备某种能力是对能力的审核 E.通过认可的检测和校准实验室其运作也符合ISO9001和ISO9002 答案D 39.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚一个为正另一个为负可提示测定系统存在误差类型( ) A.随机误差 B.过失误差 C.操作误差 D.系统误差 E.试剂误差 答案A 40.在常规实验室中血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/LS1为0.220mmol/L其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/LS2为0.275mmol/L。以此数据绘制质

15、控图。正常浓度水平质控品的控制线为( ) A.5.065.94mmol/L B.4.846.16mmol/L C.5.285.72mmol/L D.7.708.80mmol/L E.7.4259.075mmol/L 答案B 41.ISO90002000标准关于质量控制的定义是( ) A.质量管理的一部分致力于满足质量要求 B.质量管理的一部分致力于增强满足质量要求的能力 C.质量管理的一部分致力于提供质量要求会得到满足的信任 D.质量管理的一部分致力于稳定质量的活动 E.质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的部分 答案A 42. A.下限为5mmol/L上

16、限为6mmol/L B.下限为4mmol/L上限为7mmol/L C.下限为4.5mmol/L上限为6.5mmol/L D.下限为4mmol/L上限为6.5mmol/L E.下限为3.5mmol/L上限为7.5mmol/L 答案C 43.造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是( ) A.溶血 B.高胆红素 C.脂血 D.药物 E.高纤维蛋白原 答案C 44. A.下限为5mmol/L上限为6mmol/L B.下限为4mmol/L上限为7mmol/L C.下限为4.5mmol/L上限为6.5mmol/L D.下限为4mmol/L上限为6.5mmol/L E.下限为3.5mmol/L上

17、限为7.5mmol/L 答案C 45.测得血糖20天室内质量控制数据计算出其均值为5.0mmol/L标准差为0.25mmol/L其变异系数应为( ) A.1% B.2% C.3% D.4% E.5% 答案E 46.假失控概率指的是( ) A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)100% B.真失控批数/(真失控批数+假在控批数)100% C.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)100% D.假在控批数/(真在控批数+假在控批数)100% E.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)100% 答案A 47. A. B. C. D. E. 答案C 48.目前我国各级临床检验中心组织的室间质量评价

18、为( ) A.实验室间检测计划 B.测量对比计划 C.已知值计划 D.分割样品检测计划 E.定性计划 答案A 49.方法的性能规格不包括( ) A.准确度、精密度 B.检验结果的报告范围(或线性) C.参考值 D.特异性和分析灵敏度 E.似然比 答案E 50.室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化情况用于考察( ) A.精密度 B.特异性 C.准确度 D.敏感性 E.误差 答案C 51.对真空采血管的评价哪一种说法是不正确的( ) A.可控制采血量 B.减少采血过程中的生物性污染 C.减少溶血的发生 D.操作方便减少工作强度 E.即使不加添加剂亦可快速分离出血清 答案E 52.测

19、量结果与在重复性条件下对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为( ) A.随机误差 B.相对误差 C.系统误差 D.不确定度 E.绝对误差 答案A 53.质量管理体系的建立以下哪一说法是错误的( ) A.全员参与首先必须全员培训 B.对质量管理体系的有效性和充分性应定期进行评审 C.学习进修人员不属于培训对象 D.确保诊疗方案有效实施的检验手段是实验室最高管理者的任务之一 E.对供应商进行必要的培训以提高其供应合格检验产品的能力 答案C 54.临床化学质控品要求冻干品复溶后的稳定性28时一般不应小于( ) A.24小时 B.36小时 C.18小时 D.12小时 E.48小时 答案A

20、55.最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是( ) A.Belk和Sunderman B.Levey和Jennings C.J.O.Westgard D.T.P.Whitehead E.W.A.Shewhart 答案B 56.对分析前误差敏感的质控方法是( ) A.利用质控品进行质控的方法 B.Delta法 C.患者标本的双份测定 D.患者结果的比较 E.多规则控制方法 答案B 57.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L标准差为0.5mmol/L在绘制单值质控图时其控制图的控制线是( ) A.5.06.0mmol/L B.4.56.5mmol/L C.4.07

21、.0mmol/L D.3.57.5mmol/L E.5.08.0mmol/L 答案E 58.室间质量评价活动中出现不及格结果时实验室本身的问题中不应包括( ) A.书写错误 B.方法学问题 C.技术问题 D.评价标准 E.单位换算问题 答案D 59.经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准是为了尽可能消除( ) A.总误差 B.随机误差 C.人为干扰 D.不确定度 E.系统误差 答案E 60.口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高因而对下列测定可产生何种影响( ) A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低 B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高 C.仅甲状腺素增高 D.甲状腺素

22、增高铁、铜离子降低 E.甲状腺素降低铁、铜离子增高 答案B 61.溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于( ) A.美国NIST B.有关国际组织 C.德国临床化学会(DGKC) D.欧共体标准局(BCR) E.大学的专业实验室 答案B 62. A. B. C. D. E. 答案C 63.操作过程规范图中的操作点指的是( ) A.不精密度 B.不准确度 C.允许不精密度 D.允许不准确度 E.不精密度和不准确度 答案E 64.研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用( ) A.准确度 B.精密度 C.显著性试验 D.变异指数 E.灵敏度 答案B 65.室内质量控制图的理论依

23、据是( ) A.二项分布 B.泊松分布 C.正态分布 D.偏态分布 E.卡方分布 答案C 66.下列对临床化学质控品要求的描述错误的是( ) A.人血清基质 B.到实验室后的有效期应在2年以上 C.无传染性 D.添加剂和抑菌剂的数量尽可能少 E.瓶间变异小 答案B 67. A. B. C. D. E.10个连续的质控结果在平均数一侧为违背此规则表示存在系统误差 答案E 68.关于室间质量评价标本的检测下列说法不正确的是( ) A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试必须使用实验室的常规检测方法 B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 C.在规定回报EQA结果的日期之前实验室之间不

24、能进行关于E0A样本检测结果的交流 D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 E.为使测定结果准确可以进行重复测定取其平均值 答案E 69.目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括( ) A.固定范围(例如4mmol/L) B.固定百分数(例如10%的靶值) C.以上两者的结合(例如6mg/dl或10%靶值取较大的值) D.范围基于组标准差(s)(例如2s) E.SDI 答案E 70.10个连续的质控结果在平均数一侧为违背此规则表示存在系统误差此规则应为( ) A.7 B.8 C.9 D.10 E.12 答案D 71.在临床检验质量控制中其特异度的指标是( ) A.

25、假失控概率 B.误差检出概率 C.在控预测值 D.失控预测值 E.失控效率 答案A 72.扩展不确定度的定义是( ) A.用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度 B.当测量结果是由若干其他量的值求得时按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度 C.用不同于观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度 D.测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度 E.是确定测量结果区间的量合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间 答案E 73.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为( ) A.1.96 B.3 C.1.65 D.2 E.2.58 答案C 74.Levey-Jennings质

26、控图中中心线为( ) A. B. C. D. E. 答案A 75.医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说它们之间最重要的区别在于( ) A.标本数据量大 B.标本取材要求高 C.仪器自动化程度高 D.标本存在基质效应 E.结果解释难度大 答案D 76.某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L其评价标准为靶值10%。此次血糖室间质量

27、评价的成绩为( ) A.满意的EQA成绩 B.不满意的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.不成功的EQA成绩 E.不可接受的成绩 答案A 77.根据正态分布下面积规律血糖的一组质控数据的均值为根据正态分布下5.0mmol/L其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.00%的区间为( ) A.5.00.2 B.5.00.3 C.5.00.392 D.5.00.4 E.5.00.57 答案E 78.编制质量管理体系文件时下列哪种做法是错误的( ) A.可以借鉴其他实验室的文件 B.可以由相关的咨询服务机构代为完成 C.既能体现自身特点又能满足质量需求 D.全员参与 E.形成必要的控制文件是实施

28、质量体系评价的基础和依据 答案B 79.分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的( ) A.准确性 B.重复性 C.再现性 D.稳定性 E.反映患者当前病情的真实性 答案E 80.目前我国临床实验室状况存在最薄弱的问题是( ) A.改善实验室的工作环境 B.引进和更新仪器设备 C.提高检验人员技术水平 D.增加检验项目 E.提高实验室管理水平 答案E 81. A.4.5% B.4% C.2% D.1% E.0.3% 答案E 83.操作过程规范图来自( ) A.成本-效率模型 B.质量-成本模型 C.质量-计划模型 D.质量-失效模型 E.质量控制预测值模型 答案C 84.用EDTA抗凝血作

29、下列检验影响检验结果最大的是( ) A.RBC B.HCT C.Ca D.TP E.HBsAg 答案C 85.某一实验室在血糖测定进行室内质控时采用两个浓度水平质控物正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L标准差为0.5mmol/L病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L两个浓度水平测定结果的Z-分数是( ) A.-0.5和+0.5 B.+0.5和-0.5 C.0和0 D.+1和+1 E.-1和-1 答案E 86.功效函数图与操作过程规范图之间的

30、关系基础是( ) A.系统误差 B.临界系统误差 C.随机误差 D.不精密度 E.不准确度 答案B 87.持续改进是管理者永恒的目标作为质量体系的建立以下哪一项提法不能认为是持续改进( ) A.引进新项目建立SOP文件 B.旧项目新方法改进 C.对常见错误的不断纠正 D.对纠正措施的评审 E.对相关人员的培训 答案C 88.利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时不必考虑的参数或统计量是( ) A.患者标本数据的均值 B.患者标本测定结果的总体标准差 C.控制界限确定的误差检出概率 D.计算患者标本均数的标本量 E.分析标准差 答案C 89.测量结果中系统误差与随机误差的综合表示测量结果与真

31、值的一致程度的是( ) A.精密度 B.准确度 C.不精密度 D.允许误差 E.总误差 答案B 90.在同一条件下对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为( ) A.随机误差 B.相对误差 C.系统误差 D.不确定度 E.绝对误差 答案C 91. A.10% B.4.5% C.4% D.2% E.1% 答案B 92.为了建立LIS系统依据基于事实的决策方法的原则下列哪种说法是错误的( ) A.明确LIS建立的理由 B.对目前以有的LIS系统进行全面的评估分析 C.直接引进市场较常用的LIS系统 D.与信息中心共同研究实施方案 E.对于拟实施的方案进行评估 答案C 93

32、. A. B. C. D. E. 答案B 94.在室内质量控制规则中对随机误差检出敏感的规则是( ) A. B. C. D. E.连续三个质控结果中有两个同时超出+2s或-2s 答案A 95.组织若干实验室共同在规定的时间内测得同一批号血清收集测得结果作出统计学分析目的在于调查各实验室的工作质量观察试验的准确性比较各实验室间的数值并采取相应的措施使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为( ) A.方法比较 B.质量保证 C.质量计划 D.室间质量评价 E.室内质量控制 答案D 96.下列说法正确的是( ) A.目前国际上常用的临床检验项目大多数都能溯源至51单位 B.国际参考测量方法就是一级参考测

33、量方法 C.不能溯源至SI单位的检验项目一般不能用于临床 D.一些生物大分子类物质的量值溯源只能停止在较低水平 E.电解质类物质不能溯源至SI单位 答案D 97.某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L其评价标准为靶值10%。此次血糖室间质量评价的得分为( ) A.100% B.60% C.80% D.40% E.20% 答案C 98.关于实

34、验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的( ) A.目前使用的ISO17025源自ISO/CERTICO导则25-1978是1999年版 B.实验室认可对象是检测实验室或(和)校准实验室认证对象是产品、过程或服务 C.经认可的实验室具有从事某个领域检测或(和)校准工作的能力 D.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力 E.当今美国是按照CLIA88对临床实验室进行强制性认可 答案D 99.拟更换新批号的质控品时最好在“旧”批号质控品使用结束前新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定目的是( ) A.建立新的均值和标准差 B.节省时间 C.质量控制 D.增加质控物数量 E.提高误差检出能

35、力 答案A 100.在确定质量方针制订质量目标时下列哪种做法是错误的( ) A.应充分体现对患者和临床的承诺 B.应与医院的总体方针政策协调一致 C.应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展 D.确保各级检验人员都能理解和坚持执行包括学习和进修人员 E.各类临床实验室的目标是相同的 答案E 101.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L标准差为0.5mmol/L某一天质控测定结果为5.0mmol/L该测定结果的Z-分数为( ) A.-0.5 B.+0.5 C.0 D.+1 E.-1 答案E 102.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L标准

36、差为0.5mmol/L在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时某一天测定质控样本其结果4.7mmol/L应判断为( ) A.在控 B.失控 C.警告 D. E. 答案A 103.在室内质量控制规则中下列哪一规则对随机误差不敏感( ) A. B. C. D. E. 答案D 104.有关测量不确定度的描述不正确的( ) A.表明赋予被测量之值的分散性 B.是一个区间 C.表示的符号为正值 D.不确定度愈小测量水平愈低测量结果的使用价值愈低 E.不能说明测量结果是否接近真值 答案D 105.80年代欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即( ) A.NCCLS B.JCCLS C.IFCC

37、 D.WASP E.ECCLS 答案E 106.以下哪种英文缩写代表国际实验室认可可合作组织( ) A.UKAS B.ILAC C.APLAC D.NATA E.CNACL 答案B 107.二级参考测量方法( ) A.适合于复杂基质样品分析 B.不适合分析生物样品 C.特异性差 D.可鉴定一级参考物质 E.一般不用一级参考物质校准 答案A 108.测量结果是系统误差、随机误差与什么之和( ) A.真值 B.靶值 C.中位数 D.总体均值 E.平均值 答案A 109.在标准制定过程中应使用的原则是( ) A.少数服从多数原则 B.2/3通过原则 C.4/5通过原则 D.意见一致原则 E.专家认定

38、原则 答案D 110. A. B. C. D. E. 答案C 111.所有送检标本皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本( ) A.致癌性 B.毒性 C.生物危害性 D.过敏性 E.致畸性 答案C 112.移动均值法质量控制对标本量有所规定美国病理学家学会的血液委员会(CAP-HRC)已提议实验室在他们的主要工作班次处理标本少于多少时不能使用移动均值法( ) A.24 B.50 C.100 D.200 E.300 答案C 113.所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为( ) A.不满意的EQA成绩 B.不成功的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.满意的EQA成

39、绩 E.及格 答案B 114.经典的Westgard多规则指的是( ) A. B. C. D. E. 答案C 115.90年代初日本成立了日本临床实验室委员会即( ) A.NCCLS B.JCCLS C.IFCC D.WASP E.ECCLS 答案B 116.酶催化浓度测量是( ) A.活度测量 B.物质测量 C.与测量过程无关 D.可单用数字和单位描述 E.不能溯源至SI单位 答案A 117.ROC确定的临界值它反映了( ) A.最佳的敏感度 B.最佳的特异度 C.最佳阳性预测值 D.最佳阴性预测值 E.敏感度与特异度处于最满意状态 答案C 118. A.95.5%的质控结果在此范围之内 B

40、.99%的质控结果在此范围之内 C.99.7%的质控结果在此范围之内 D.68.27%的质控结果在此范围之内 E.90%的质控结果在此范围之内 答案A 119.按NCCLSEP6进行线性评价时推荐的标本数是( ) A.3 B.4 C.5 D.6 E.Lo 答案C 120.患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上( ) A.均值控制图 B.极差控制图 C.Z-分数图 D.标准差控制图 E.Levey-Jennings控制图 答案B 121. A.68.2%的质控结果在此范围之内 B.95.5%的质控结果在此范围之内 C.99%的质控结果在此范围之内 D.99.7的质控结果在此范围之内 E

41、.90%的质控结果在此范围之内 答案D 122.校准的依据是( ) A.校准程序 B.校准方法 C.可统一规定 D.特殊情况下可自行制定 E.以上均可 答案E 123.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系下列哪种提法是不正确的( ) A.检验结果的准确性与供应商相关 B.主要仪器设备应由供应商定期校准 C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定 D.使供应商清楚地认识到患者的需求 E.应与供应商建立及时有效的联系方式 答案C 124.检定的对象是( ) A.计量器具 B.校准品 C.质控品 D.参考测量方法 E.参考物质 答案A 125.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中对于血钾检测第一次得分为60%第二次得分仍为40%其全年的质评成绩应判断为( ) A.满意的EQA成绩 B.不满意的EQA成绩 C.成功的EQA成绩 D.不成功的EQA成绩 E.满足要求 答案D 126.计量工作的重要特点不包括( ) A.准确性 B