黑龙江省哈尔滨市阿城区二中2018_2019学年高一生物下学期期中试题含解析.doc

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1、黑龙江省哈尔滨市阿城区二中2018-2019学年高一生物下学期期中试题（含解析）一、选择题1.下列属于相对性状的是（ ）A. 玉米的黄粒和圆粒B. 家鸡的长腿和毛腿C. 绵羊的白毛和黑毛D. 豌豆的高茎和豆荚的绿色【答案】C【解析】试题分析：相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题解：A、玉米的黄粒和圆粒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；B、家鸡的长腿和毛腿不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误；C、绵羊的白毛和黑毛属于一对相对性状，C正确；D、豌豆的高茎和豆荚的绿色不符合“同种生物”，不属于相对

2、性状，D错误故选：C考点：生物的性状与相对性状2.大豆的花色由一对等位基因控制，请据下表分析下列正确的一项是组合亲本性状表现F1的性状表现和植株数目紫花白花紫花白花405411紫花白花8070紫花紫花1240413A. 显性的花色类型是白花B. 紫花亲本均为纯合子C. 组合为测交实验D. 组合出现的现象为性状分离【答案】D【解析】【分析】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的图表分析能力和判断能力。根据题意和图表分析可知：大豆的花色由一对遗传因子控制，遵循基因的分离定律，据此分析作答。【详解】由于组合中两表现不同亲本紫花和白花杂交，子代只有紫花；组合中同种表现的紫花杂交，子代有紫花和白

3、花，出现了性状分离，都说明紫花为显性性状，A错误；组合和组合中的紫花亲本均为杂合子，只有组合中的紫花亲本为纯合子，B错误；测交是杂种子一代与隐性个体杂交，后代表现型比例为1：1，所以组合为测交实验，C错误；组合中亲代都是紫花，后代有紫花和白花，说明出现的现象为性状分离，D正确。【点睛】判断性状的显隐性关系：两表现不同的纯合亲本杂交子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现 3：1 时，比例高者为显性性状。3. 已知A与a、B与b、C与C 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）A. 表现型有8种，AaBbCc个体的比例为

4、116B. 表现型有4种，aaBbcc个体的比例为116C. 表现型有8种，Aabbcc个体的比例为18D. 表现型有8种，aaBbCc个体的比例为116【答案】D【解析】本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/164. 基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为A. AABbB. AaBbC. AAbbD. AaBB【答

5、案】A【解析】一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1l，由此可见亲本基因型应为AABb。5.已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的 （ ）A. 1/4B. 1/6C. 1/8D. 1/16【答案】B【解析】【分析】考查基因分离定律：【详解】小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状（用A、a表示），则该杂合子小麦的基因型为Aa，抗锈病杂合子小麦（Aa）自交得F1，则F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（

6、aa）后，剩余植株中，AA占1/3，Aa占2/3淘汰掉不抗锈病的植株后，再自交，其中1/3AA自交不发生性状分离，而2/3Aa自交发生性状分离（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为2/31/4=1/6。故选D。6.用具有两对相对性状的两株纯种豌豆作亲本杂交获得F，F1自交得F2，F2中黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒的比例为9331，下列哪项不是产生这一结果所必需的A. 人工授粉后，都要对母本进行“套袋”B. 必需对亲本进行正交和反交C. F1自交时，4种类型的雌雄配子的结合是随机的D. 必需在开花前，对母本进行“去雄”【答案】B【解析】【分析】豌豆是两性花，是

7、自花授粉植物，且是闭花授粉，因此人工授粉时应该先在花蕾期对母本进行去雄、套袋，待花粉成熟后，进行人工授粉，授粉后进行套袋，防止再次异花授粉。【详解】人工授粉后，母本要套上纸袋，防止外来花粉的干扰，这是实现F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9331的条件之一，A不符合题意；具两对相对性状的两纯合亲本无论正交和反交，F2表现型相同，比例均为9：3：3：1，B符合题意；F1自交时，4种类型的雌、雄配子的结合是随机的，是F2中出现9：3：3：1的保证，C不符合题意；对豌豆进行杂交实验时，首先要在花蕾期对母本去雄，待花粉成熟时对母本授以父本的花粉，D不符合题意。故选B。【点睛】本题结合

8、豌豆杂交实验，考查孟德尔遗传实验，要求考生识记人工异花授粉过程，再结合所学的知识准确判断各选项。7.已知某花花色受三对独立遗传的等位基因（A和aB和bC和c）控制，其途如下图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。据此判断下列叙述不正确的是A. 用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCcB. 自然种群中白花植株的基因型有3种C. 自交子代出现的黄花植株的比例为3/64D. 自交子代中绿花植株出现概率为9/64，红花植株出现概率为3/64【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示为各种色素的合成途径，其中仅有基因C存在时，白色能转

9、化为蓝色；仅有基因A存在时，白色能转化为黄色；基因A、B存在时，黄色能转化为红色。红色与蓝色混合呈现紫色，蓝色与黄色混合呈现绿色。因此，紫花植株的基因型为A_B_C_，蓝花植株的基因型为aa_C_，黄花植株的基因型为A_bbcc，红花植株的基因型为A_B_cc，绿花植株的基因型为A_bbC_，白花植株的基因型为aa_cc。现有某紫花植株自交子代出现白花，所以肯定含有a、c基因，因此，亲本紫花植株的基因型为AaB_Cc。当紫花植株的基因型为AaBBCc，则后代不会出现黄花植株，所以亲本紫花植株的基因型为AaBbCc。【详解】根据分析可知亲本紫花植株的基因型为AaBbCc，A正确；根据分析可知，自

10、然种群中白花植株的基因型为aaBBcc、aaBbcc、aabbcc，共三种，B正确；亲本紫花植株的基因型为AaBbCc，则自交子代出现的黄花植株（A_bbcc）的比例为3/41/41/4=3/64，C正确；由于亲本紫花植株的基因型为AaBbCc，自交子代中绿花植物（A_bbC_）的概率为3/41/43/4=9/64，红花植株（A_B_cc）的概率为3/43/41/4=9/64，D错误。故选D。8.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的：A. 5/8B. 3/8C. 1/12D. 1/4【答案】A【解析】试题分析：本题考

11、查了基因的自由组合定律的原理和应用，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键解：在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占1=，其子代表现型和双亲中DdEeff相同的概率为0，故ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1=故选：A考点：基因的自由组合规律的实质及应用9.对下列遗传图解的理解，叙述错误的是A. 过程发生了基因的分离和基因自由组合B. 过程中发生减数分裂C. 过程具有随机均等性，所以Aa的子代占所有子代的1/2D.

12、图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3【答案】A【解析】【分析】图1是一对基因的遗传、图2是两对基因的遗传，首先都经过减数分裂形成配子，之后来自夫方和母方的配子两两结合，形成子代的新的基因型。【详解】A、基因的分离和自由组合的细胞学基础是减数第一次分裂中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，和是雌雄配子随机结合的过程，具有随机性、均等性，错误；B、均发生在减数分裂形成配子的过程，正确；C、过程是雌雄配子随机结合的过程，具有随机性、均等性，所以子代中Aa占1/2，正确；D、aa的概率是1，B_的概率是3/4，BB的概率为1/4，故图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3，正确；故选A。

13、10.进行有性生殖的生物的受精作用是指A. 卵细胞和精子的产生过程B. 卵细胞和精子的相互识别过程C. 卵细胞和精子融合成体细胞的过程D. 卵细胞和精子相互识别融合成受精卵的过程【答案】D【解析】【分析】本题考查有性生殖及受精作用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，属于考纲中识记层级的考查。【详解】进行有性生殖的生物的受精作用是指卵细胞和精子相互识别 、融合成受精卵的过程，故选D。【点睛】生物有性生殖过程中，受精作用完成的关键是卵细胞核和精子核的融合。11.关于四分体的叙述，不正确的是（）A. 四分体出现在减数分裂第一次分裂过程中B. 每一个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体C.

14、 染色体的交叉互换现象发生在四分体时期D. 经过复制的同源染色体都能形成四分体【答案】D【解析】【分析】在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体。四分体时期，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，据此答题。【详解】四分体是同源染色体两两配对后形成的，出现在减数第一次分裂的前期，A正确；一个四分体就是一对同源染色体，含有4条染色单体，B正确；四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换而引起基因重组，C正确；四分体是由减数分裂时同源染色体联会才能形成的，

15、故经过复制的同源染色体不一定都能形成四分体，如有丝分裂过程中不会形成四分体，D错误。故选D。12.某动物的精子细胞中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色体单体、DNA分子数目分别是（）A. 32、16、64、64B. 32、8、32、64C. 16、8、32、32D. 16、0、32、32【答案】A【解析】精细胞是精原细胞通过减数分裂形成的，染色体数目是体细胞的一半，若某动物的精细胞中有染色体16条，则该动物精原细胞中含有32条染色体，初级精母细胞是精原细胞经染色体复制后形成，所含染色体数目不变，与精原细胞相同，即32条；四分体是同源染色体联会后形成，一个四分体包括一

16、对同源染色体，则初级精母细胞含有16个四分体；初级精母细胞含有染色单体，其数量是染色体数的两倍，即含有64条染色单体；初级精母细胞中含有染色单体，核DNA分子与染色单体相同，即有64个。故选A。13.图表示某动物的一个正在分裂的细胞，判断下列说法正确的是A. 正在进行非同源染色体自由组合B. 该细胞中1与2、3与4是同源染色体C. 该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2、3与4D. 该细胞是次级精母细胞或极体【答案】D【解析】【分析】根据图示细胞中染色体的形态可知，该细胞没有同源染色体且染色体移向细胞两极，说明该细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，故该细胞可能是次级精母细胞或第一极体，

17、据此分析。【详解】A. 该细胞处于减数第二次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，A错误；B. 该细胞中1与2、3与4是经过复制而来，不是同源染色体关系，B错误；C. 该细胞中着丝点已经分裂，此时无姐妹染色单体，C错误；D. 据分析可知，该细胞是次级精母细胞或极体，D正确。14.下面关于同源染色体的叙述中，不正确的是()A. 同源染色体一条来自父方，一条来自母方B. 同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体C. 同源染色体的形状和大小一般都相同D. 一对联会的同源染色体含有一个四分体【答案】B【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来

18、自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体.据此答题。【详解】A、同源染色体一般一条来自父方，一条来自母方，正确；B、同源染色体中的两条染色体不是复制形成的，而是一条来自父方，一条来自母方，错误；C、同源染色体的形状和大小一般相同，但也有例外，如性染色体X和Y，正确；D、联会是指同源染色体两两配对， 同源染色体复制后联会组成一个四分体，正确；故选B。15.下列细胞分裂图像中，在某动物卵巢中不会见到的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】精子形成过程中细胞质是均等分裂的，卵细胞形成过程中，初级卵母细胞分裂以及次级卵母细胞细胞质分

19、裂都是不均等分裂，但是初级卵母细胞形成的第一极体分裂成第二极体是均等分裂的。动物的卵巢中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞。【详解】A、A图为进行减数第一次分裂的初级卵母细胞，错误；B、B图为有丝分裂，也可能发生，错误；C、C图为进行减数第一次分裂的初级精母细胞，不可能在卵巢中，正确；D、D图可能为次级精母细胞也可能是第一极体进行减数第二次分裂，有可能发生，错误；故选C。16.对下列有关细胞分裂的各图分析正确的是 （）A. 甲、乙和丙细胞中均存在染色单体B. 丁图中CD段发生的变化如甲、乙两图所示C. 丁图中D点时期细胞中染色体数与A点时期染色体数相等D. 乙图所示细胞中正在发生同

20、源染色体的分离【答案】D【解析】图甲中，细胞存在同源染色体，并且中处于着丝点分裂状态，因此该细胞为有丝分裂后期图，不存在染色单体，A错误；丁图中CD段表示着丝点分裂，发生的变化如甲图所示，乙图中一条染色体上有2个DNA分子，着丝点没有分裂，B错误；丁图既可以表示有丝分裂，也可以表示减数分裂，因此D点时期细胞中染色体数可能与A点时期染色体数相等，也可能是A点的一半，C错误；乙图所示细胞中正在发生同源染色体的分离，属于减数第一次分裂后期图，D正确。【点睛】“三看法”判断细胞图像分裂方式：17.某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXbXBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确

21、的是A. 患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C. 患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】AD【解析】【分析】本题考查伴性遗传和减数分裂过程中基因所在的染色体的分离情况，1.细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。2减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“四联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生

22、交叉互换。3减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）4减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。5减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。减数分裂中几个规律性变化曲线图减数分裂中几个规律性变化曲线图6减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。7减二中期染色体着丝点排在赤道板上。8减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。9减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详解】A、患病男孩的染色体异常是由于

23、母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，正确；B、男孩可能产生的配子及比例为XbXb：Y：XbY：Xb=1：1：2：2，所以含Y精子的比例理论上为1/2，错误；C、父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自于父亲，错误；D、患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，正确；故选AD。18.某男孩是色盲，但他的父母祖父母外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是A. 外祖父母亲男孩B. 外祖母母亲男孩C. 祖父父亲男孩D. 祖母父亲男孩【答案】B【解析】试题分析：色盲是伴X染色体隐性

24、遗传病，色盲男孩的致病基因来自母亲，由于其外祖父正常，因此其母亲的治病基因只能来自外祖母，故B正确。考点:本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。19.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是A. F1代中只有雄果蝇是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代雄果蝇C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】C【解析】【

25、分析】由题意知，纯合红眼短翅的雌果蝇基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，二者杂交子一代的基因型为AaXBY和AaXBXb，全是正常翅红眼；子二代中雌果蝇中全是红眼，正常翅与短翅的比例是3：1，雄果蝇中既有红眼也有白眼，比例是1：1，且正常翅与短翅之比是3：1。据此答题。【详解】根据上述分析可知，F1代中雌雄都是红眼正常翅，A错误；由于红眼基因位于X染色体上，因此F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方，B错误；由于红眼基因只位于X染色体上，因此F2代雄果蝇中关于红眼和白眼的基因型都是纯合子，而常染色体上的基因型和比例为AA：Aa：aa=1：2：1，综合分析，F2代雄果

26、蝇中纯合子与杂合子的比例相等，C正确；根据分析可知，F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例是3：1，D错误。故选C。【点睛】本题主要考查了学生对伴性遗传和基因自由组合定律等相关知识点的识记和理解能力，要求学生能够根据题干信息写出亲本的基因型，用正推法写出遗传图解是解题的关键，同时也考查了学生把握和运用所学知识点间的内在联系，准确分析和解答此题的能力。20.下列关于性染色体说法正确的是A. 女儿的性染色体必有一条来自父亲B. 性染色体只存在于生殖细胞中C. 性染色体上的基因都与性别决定有关D. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定含Y染色体【答案】A【解析】【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性

27、染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上基因的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】女儿的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以女儿的性染色体必有一条来自父亲，A正确；性染色体在体细胞中成对存在，在生殖细胞中由于减数分裂同源染色体的分离导致性染色体成单存在的，故体细胞和生殖细胞内都有性染色体，B错误；决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，C错误；X和Y为一对同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分

28、离，次级精母细胞的前期和中期只含X或Y这对同源染色体中的一条，次级精母细胞的后期含两条X或两条Y染色体，D错误。故选A。21.下图是某种单基因遗传病的系谱图，根据图示判断正确的是A. 该病为显性遗传病B. 6号个体为杂合子的概率为1/2C. 6号和7号个体的后代患病概率为1/6D. 8号个体为杂合子概率为1/2【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，设控制该病的一对等位基因为A、a，则1号和2号均为Aa，据此分析。【详解】A. 该病为隐性遗传病，A错误；

29、B. 1号和2号均为Aa，则6号个体为A_，其中纯合子占1/3，杂合子占2/3，B错误；C. 6号为1/3AA、2/3Aa，7号个体为Aa，两者的后代患病概率为2/31/21/2=1/6，C正确； D. 6号为1/3AA、2/3Aa，7号个体为Aa，8号个体为A_，其中杂合子Aa的概率为（2/31/2+1/31/2）5/6=3/5，D错误。22.鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测下列叙述错误的是（）A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体

30、上B. 雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C. 让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D. 让F1自交产生的F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4【答案】C【解析】由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型；F2中芦花鸡的基因型

31、为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4。23.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是：A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】血友病是伴X隐性遗传病，其遗传特点是：交叉遗传；母病子必病，女病父必患；患者中男性多于女性。【详解】A. 该遗传系谱中双亲正常，生有患病的儿子，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误； B. 父亲患病，后代都正常，该病可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，B错误；C. 母亲患病，子代都正常，该病不可能是伴X隐性遗传，因为伴X隐性遗传病中母

32、病子必病，C正确； D. 父亲患病，女儿中有正常也有患病，所以该病可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，D错误。24.下列有关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是 （ ）A. 所有生物的遗传物质都是DNAB. 真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNAC. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA【答案】B【解析】【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗

33、传物质都是DNA。3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质为DNA或RNA，A错误；真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNA，B正确；动物、植物、真菌、原核生物都具有细胞结构，细胞生物的遗传物质都是DNA，大部分病毒的遗传物质也是DNA，C错误；D错误。故选B。25.用噬菌体去感染被3H标记的细菌，待细菌解体后，3H将会A. 随细菌的解体而消失B. 发现于噬菌体的外壳及DNA中C. 仅发现于噬菌体的DNA中D. 仅发现于噬菌体的外壳中【答案】B【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的实

34、验过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。【详解】病毒的繁殖过程为：噬菌体附着在细菌的外壳上，将自己的DNA注入细菌中。噬菌体的蛋白质外壳则留在外面。噬菌体在自身DNA的指导下能够为噬菌体复制DNA和合成蛋白质外壳，而合成的原料就是细菌体内的物质。噬菌体在细菌体内装配(即DNA和外壳组成完整的噬菌体)。当细菌体内的噬菌体达到一定数量时，细菌破裂死亡，释放出大量的噬菌体。因细菌中的氨基酸以及脱氧核苷酸中都含有H元素，都会被3H标记，所以噬菌体感染被3H标记的细菌后，噬菌体DNA复制以及蛋白质合成所用的细菌中的原料都是被标记的，因此，细菌解

35、体后3H被发现于噬菌体的外壳及DNA中。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。26.如下图所示DNA分子中脱氧核苷酸的配对连接方式，其中正确的是 （ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：DNA分子是由2条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链之间是反向、平行的，磷酸、五碳糖交替排列位于外侧，两条链之间的碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧；碱基之间按照A与T配对，G与C配对碱基互补配对原则进行配对解：A、DNA分子中没有碱基U，与A配对的应该是T，A错误；B、该图中的两条链不是反向的，是同向的，B错误；C、该图中的配对方式不对，不是A与T配对、G与C配对，C错误；D、该图中

36、的两条链是反向、平行的，且是碱基之间的配对方式是A与T配对，G与C配对，D正确故选：D考点：DNA分子结构的主要特点27.对比格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验，下列相关叙述正确的是A. 两实验都使用了同位素标记法B. 两实验都将DNA和蛋白质等分开以单独研究C. 两实验都能说明DNA是遗传物质D. 两实验都有R型细菌转化成S型细菌【答案】D【解析】【分析】格里菲斯的体内转化实验结论：肺炎双球菌体内存在转化因子；艾弗里的体外转化实验结论：DNA是遗传物质，其他物质不是。【详解】格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验均未用到同位素标记法，A错误；格里菲斯没有将DNA和蛋白质等分开研究，B错误；格

37、林菲斯的实验不能证明DNA是遗传物质，C错误；格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验都出现了R型菌转化为S型菌，D正确。故选D。28.如图是染色体及构成染色体的DNA蛋白质基因之间的关系示意图，正确的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、染色体主要由蛋白质和DNA组成。【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或者2个DNA分子；一个DNA分子上包含有多个基因，基因是有遗传效应

38、的DNA片段；因此染色体、蛋白质、DNA、基因四者之间的包含关系为选项C所示，故C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。29.下列有关DNA分子复制的叙述，错误的是A. 解旋酶可破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开B. 复制方式为半保留复制C. 以DNA分子的任意一条链作为模板D. DNA分子的双螺旋结构和碱基互补配对可保证其准确进行【答案】C【解析】【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，

39、两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板。（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详解】DNA复制时，解旋酶可破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开

40、，A正确；DNA复制时分别以每条亲代链做模板，按照碱基互补配对的原则合成子链，这种复制方式为半保留复制，B正确；DNA分子复制时两条链均作模板，复制完成后一个DNA分子可形成两个子代DNA分子，C错误；根据分析内容可知，DNA分子的双螺旋结构和碱基互补配对可保证其准确进行，D正确。故选C。30.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是A. 含有14N的DNA分子占7/8B. 含有15N的单链占全部单链的1/16C. 复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D. 复制结果共产生16个DNA分子【答案】A【解析】【

41、分析】一个被15N标记的DNA分子放置在含14N培养基上连续复制n次，共产生子代DNA分子2n个，由于DNA的复制方式为半保留复制，亲代被15N标记DNA分子的2条链分别进入2个子代DNA分子中。其中只含15N的DNA分子占所有DNA分子比例为0，所有DNA都含有14N。含15N的DNA分子占所有DNA的2/2n,只含14N的DNA分子占所有DNA分子比例为（2n-2）1/2n。【详解】所有DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占100%，A错误；一个DNA分子连续复制4次，共产生子代DNA分子24=16个，也就是共有32条单链，其中15N标记DNA单链2条。含15N标记的单链占全部单

42、链的2/32，即1/16，B正确；在该片段DNA分子中胞嘧啶有60个，根据碱基互补配对原则，则鸟嘌呤有60个。碱基总数为200，嘌呤数等于嘧啶数，各占碱基总数一半，所以腺嘌呤数目为20026040个，该过程相当于新合成了15个DNA分子，需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸数目为4015600个，C正确；一个DNA分子连续复制4次，共产生子代DNA分子24=16个，D正确。综上，本题答案为A。【点睛】本题考查DNA的半保留复制相关计算。本题易错B项，要区别DNA分子和DNA 单链。31. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B.

43、 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA【答案】B【解析】孟德尔发现了遗传因子，但不知道其化学本质，DNA双螺旋结构中嘧啶数和嘌呤数相等，烟草花叶病毒感染烟草实验只能生命其是RNA病毒，但不能说明其他病毒也是RNA，答案B。考点定位：本题考查有关遗传的一些基础知识。32.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是A. 1/2n，1/2nB. 1/

44、2n，1/2n1C. 1/2n，1/2n1D. 1/2n1，1/2n【答案】B【解析】分析】DNA分子复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；遵循半保留复制原则。【详解】由以上分析可知子代DNA分子数目为2n个（单链数目为2n+1），含有15N标记的DNA分子有2个（含有15N的单链有2个），所以后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例为2/2n+11/2n，含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/2n1/2n1。故选B。33.在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体衣壳蛋白质合成的描述，正确的是：（ ）A. 氨基酸原料和酶来自细菌B. 氨基酸原料和酶来自噬菌体C. 氨

45、基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D. 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌【答案】A【解析】试题分析：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌体内，蛋白质外壳留在细菌外面。进入细菌体内的DNA作为模板指导合成子代噬菌体，而合成子代噬菌体所需要的原料、酶、能量等条件均由细菌提供。故选A考点：本题考查噬菌体侵染细菌过程。点评：本题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于容易题。34.下图是用32P标记噬菌体并侵染细菌的过程，有关叙述正确的是A. 过程32P标记的是噬菌体外壳的磷脂分子和内部的DNA分子B. 过程应短时保温，有利于吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C. 过程离心的目的是析出噬菌体外壳，使被感染的大肠

46、杆菌沉淀D. 过程沉淀物的放射性很高，说明噬菌体的DNA是遗传物质【答案】C【解析】【分析】噬菌体由DNA和蛋白质外壳组成，噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤为：分别用35S或32P标记噬菌体；噬菌体与大肠杆菌混合培养，保温一段时间使噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；在搅拌器中搅拌、离心，待静置分层后检测上清液和沉淀物中的放射性物质含量。实验结果证明了DNA是遗传物质。【详解】噬菌体外壳由蛋白质构成，不含磷脂分子，过程32P标记的是噬菌体内部的DNA分子，A选项错误；过程为噬菌体侵染大肠杆菌过程，时间不应过长过短，要让噬菌体充分侵染大肠杆菌，B选项错误；过程的离心过程是为了分离噬菌体外壳和大肠杆菌，用以后续检测上清液与沉淀物中的放射性，C选项正确；32P标记的是噬菌体内部的DNA分子，沉淀物放射性高，缺少35S标记噬菌体蛋白质外壳的对照组，因此不能说明噬菌体的DNA就是遗传物质，D选项错误。35.DNA