高三化学高考备考一轮复习胺和酰胺刷题卷.docx

《高三化学高考备考一轮复习胺和酰胺刷题卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三化学高考备考一轮复习胺和酰胺刷题卷.docx（22页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高三化学高考备考一轮复习胺和酰胺刷题卷一、单选题（共16题）1泛酸也称作维生素B5，在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程，具有抗脂质过氧化作用，其结构为，下列有关该化合物的说法错误的是A该物质可发生水解反应B1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOHC该物质在铜、银等催化剂存在下可以被氧气氧化形成醛基和酮羰基D该物质可发生消去反应，形成碳碳双键2茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结构简式如图)。关于咖啡因的说法错误的是A分子式为C8H10O2N4B能溶于水C具有弱碱性，能与酸反应D一定条件下，能与H2发生加成反应3乙酰苯胺是磺胺类药物的原

2、料，其结构如图所示，关于乙酰苯胺的说法正确的是A分子式为C8H9NOB乙酰苯胺是一种芳香烃C1 mol乙酰苯胺最多能和含2 mol NaOH的水溶液完全反应D分子中所有原子一定在同一平面上4化合物中的-OH被氨基-NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是AHCOONH4BCH(NH2)3CH2N-CH2-COOHDCO(NH2)252020年12月4日，国家航天局公布嫦娥五号探测器在月球表面进行国旗展示的照片，该五星红旗是以芳纶纤维(聚对苯二甲酰对苯二胺)为原料制得。下列说法正确的是A聚对苯二甲酰对苯二胺可用HOH表示B聚对苯二甲酰对苯二胺可发生水解反应和还原反应C聚对苯二

3、甲酰对苯二胺中存在有酯基和氢键D一定条件下，1mol对苯二甲酸最多可与发生加成反应6对氨基苯甲酸()是合成叶酸的物质之一、苯胺通过下列路线可以合成对氨基苯甲酸(分离方法和其他产物已经略去)：下列叙述错误的是A步骤的反应类型是取代反应B步骤和在合成对氨基苯甲酸过程中的目的是保护氨基C步骤的反应方程式为：D和对氨基苯甲酸互为同分异构体7有关的说法不正确的是A分子中至少有8个碳原子共平面B分子中含1个手性碳原子C酸性条件下加热水解有CO2生成D与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐有2种8聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：下列说法不正确的是AHO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH

4、2CH3B高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在C合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰D以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH9三乙醇胺N(CH2CH2OH)3水溶液可代替NaOH吸收石油裂解气中的酸性尾气。该物质可以看做用乙醇基(-CH2CH2OH)代替了氨分子里的氢而形成。三乙醇胺常压下沸点为360C下列说法不正确的是A常温常压下，三乙醇胺分子间作用力较氨气强B三乙醇胺水溶液呈碱性原因为：N(CH2CH2OH)3+H2OHN(CH2CH2OH)3+OH-C用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳，受热时分解放出气体，可回收循环利用D已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备N(

5、CH2CH2OH)3，投料时应提高氨水比例10下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是取代反应加成反应水解反应中和反应A维生素PB阿司匹林C芬必得D扑热息痛AABBCCDD112005年禽流感在全球蔓延，百姓谈“禽”色变。目前通过从香料八角中提取的莽草酸制得的达菲是抗禽流感病毒特效药物。下列有关描述正确的是A高温、紫外线都不能使禽流感病毒失去生理活性B莽草酸既能与H2发生加成，又能与FeCl3溶液反应显紫色C莽草酸、达菲都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D1mol达菲与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为4mol12某有机物的结构如图所示，关于该有机物下列说法正确的是A分子中所有碳

6、原子可能共平面B分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个C分子与足量溶液完全反应后生成的钠盐只有1种D分子可以在醇溶液加热条件下发生消去反应13有机物、可发生如图所示转化，下列关于有机物、的叙述正确A互为同系物B互为同分异构体C均可与碳酸氢钠反应D均可发生取代反应14在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了氯硝柳胺药物的疗效，它的结构简式如下。下列 说法不正确的是A该药物含有 6 种官能团B该药物能与氢氧化钠反应C该药物分子式为 C13H8O4N2Cl2D该药物能发生加成反应15下列有关氮及其化合物说法正确的是AN(CH3)3能与碱反应，但不能与盐酸反应B氨基酸均为无色晶体，熔点在20

7、0以上，熔点较高是因为分子间存在氢键C氮气分子结构稳定，常作保护气，不支持任何物质燃烧D蘸有浓氨水与浓硝酸的玻璃棒靠近会产生白烟16新型止泻药盐酸洛哌丁胺(俗称易蒙停)结构如下图，它可用于控制急慢性腹泻的症状，下列说法不正确的是A易蒙停的化学式为C29H34Cl2N2O3B向易蒙停溶液中加入FeCl3溶液，溶液能显紫色C易蒙停与足量氢气反应，生成的分子中存在2个手性碳原子D1mol 易蒙停最多能与5molNaOH发生反应二、综合题（共3题）17抗菌药奥沙拉秦钠可通过下列路线合成：（1）化合物B中的含氧官能团为_、_（写官能团名称）。（2）由DE的反应类型为_。（3）写出C的结构简式_。（4）写

8、出C同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应； 能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中有4中化学环境不同的氢（5）已知易被氧化。请写出以甲醇、苯酚和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题干）_。18某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知：i. ii. 请回答下列问题：(1)试剂a是_。(2)CD的反应类型是_。(3)DE的化学方程式是_。(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有_个(提示：不包括B)。(5)写出B+H I 的化学方程式_。(6)从DH的流程看，DE的主要目的是_。(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下：请

9、写出J的结构简式_，K的结构简式_。19Methylon(1，3-亚甲塞双氧甲基卡西酮)的一种合成路线如下：（1）A的分子式为_；B的结构简式为_；（2）D中含氧官能团的名称为_；（3）反应的反应类型是_；（4）B的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)a属于芳香族化合物 b能与NaOH溶液反应 c结构中除苯环外不含其他环状结构其中核磁共振氢谱显示只有4组峰，且不能发生银镜反应的同分异构体是_(填结构简式)；（5）参照上述Methylon的合成路线并结合已学知识，设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮()的合成路线。参考答案1D【详解】A泛酸中含有酰胺基，可发生水解反

10、应，A项正确；B泛酸中能与氢氧化钠溶液反应的为羧基和酰胺基，则1mol泛酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH，B项正确；C泛酸分子中含有2个羟基，一个羟基所连碳原子上有两个氢，一个只有一个氢，所以可分别发生氧化反应生成醛基和酮羰基，C项正确；D泛酸中含有羟基，但与羟基相连的碳的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误；综上所述答案为D。2A【详解】A根据咖啡因的结构简式可知，该分子式为C8H10O2N4，故A符合题意；B该有机物含有羰基，具有酮的性质，能溶于水，故B不符合题意；C该有机物含有酰胺键，具有弱碱性，能与酸反应，故C不符合题意；D该有机物含有碳碳双键和碳氮双键，

11、一定条件下，能与H2发生加成反应，故D不符合题意；故选A。3A【分析】【详解】A根据该有机物的结构简式可知，分子式为C8H9NO，故A正确；B该有机物含有碳、氢、氧、氮元素，不属于芳香烃，故B错误；C断裂1mol-CO-NH-键，消耗1molNaOH，故C错误；D甲烷的结构为正四面体结构，因该分子含有甲基，所以分子中所有原子一定不在同一平面上，故D错误；综上所述，本题正确选项A。4D【详解】AHCOONH4不含氨基，不属于酰胺，A项不选；BCH(NH2)3中没有羰基，不属于酰胺，B项不选；CH2N-CH2-COOH中含有氨基和羧基，属于氨基酸，不属于酰胺，C项不选；D尿素中含有-CONH2结构

12、，属于酰胺，D项选；答案选D。5B【详解】A由题给结构可知，聚对苯二甲酰对苯二胺的结构简式为HOH，故A错误；B聚对苯二甲酰对苯二胺分子中含有酰胺基和氨基，一定条件下酰胺基可发生水解反应，氨基能发生还原反应，故B正确；C由题给结构可知，聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有酰胺基和氢键，故C错误；D一定条件下，对苯二甲酸中苯环能与氢气发生加成反应，则1mol对苯二甲酸最多可与3mol氢气发生加成反应，故D错误；故选B。6C【分析】由有机物的转化关系可知，与发生取代反应生成，一定条件下，与一氧化碳和氯化氢反应生成，先与银氨溶液发生银镜反应，再酸化得到，一定条件下发生水解反应生成和乙酸。【详解】A由分析可知

13、，步骤的反应为与发生取代反应生成和氯化氢，故A正确；B由结构简式可知，和都含有氨基，则步骤和在合成对氨基苯甲酸过程中的目的是保护氨基，防止氨基被氧化，故B正确；C由分析可知，步骤发生的反应为一定条件下发生水解反应生成和乙酸，故C错误；D和对氨基苯甲酸的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确；故选C。7C【详解】A苯环上的6个碳原子，以及与苯环直接相连的2个碳原子一定共面，单键可以旋转，所以其余碳原子不一定共面，即分子中至少有8个碳原子共平面，A正确；B连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中只有六元环中连接五元环中N原子的碳原子为手性碳，B正确；C该分子中含有酰胺键，可以

14、水解，但水解产物中没有碳酸，即不会有CO2生成，C错误；D酰胺键可以水解产生羧基，羧基可以和NaOH反应，该物质与足量NaOH溶液完全反应后生成、两种钠盐，D正确；综上所述答案为C。8B【详解】AHO(CH2)4OH分子间存在氢键，沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；B高分子材料PU是缩聚产物，分子中存在酰胺基，在酸性、碱性环境下会水解，不能在强酸、强碱中能稳定存在，B错误；C有3种H，分别是-CH2-的邻位、间位及CH2中的H，HO(CH2)4OH即HOCH2CH2CH2CH2OH，左右对称，也有3种H，C正确；D以1，3-丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH，合成路线CH2=CH

15、-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CH2BrHOCH2-CH=CH-CH2OHHO(CH2)4OH，D正确；选B。9D【详解】A三乙醇胺与氨气均为分子晶体，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高，题干信息已知三乙醇胺的沸点比氨的沸点高得多，故常温常压下，三乙醇胺分子间作用力较氨气强，A正确；B类比于氨气溶于水呈碱性，NH3+H2O+OH-，故三乙醇胺水溶液呈碱性原因为：N(CH2CH2OH)3+H2OHN(CH2CH2OH)3+OH-，B正确；C类比于氨水吸收CO2生产不稳定的碳酸盐，受热易分解释放CO2，因三乙醇胺的沸点360C，用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳，故控制温度受热时分解放

16、出气体，可回收循环利用，C正确；D已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备N(CH2CH2OH)3，但投料时若提高氨水比例，会增大副产物-乙醇胺的产率，所以工业上常常增大环氧乙烷的投料比，使三乙醇胺生成比例增大，D错误；故答案为：D。10B【详解】A维生素P 是吡啶分子内一个氢原子被羧基替代所得、不能水解，A不符合；B阿司匹林含羧基，具有酸性、能和醇羟基发生酯化反应(取代反应)，含酯基能发生水解反应，含苯环能和氢气发生加成反应，则B符合；C芬必得含铜羰基和苯环，能与氢气发生加成反应，不能发生水解反应、中和反应，C不符合；D扑热息痛含肽键能发生水解反应，含醇羟基能发生酯化反应(取代反应)，含苯环能和氢气

17、发生加成反应、但没有酸性不能发生中和反应，D不符合；答案选B。11C【分析】【详解】A高温、紫外线可知蛋白质变性，可使禽流感病毒失去生理活性，故A错误；B莽草酸中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C莽草酸、达菲都含碳碳双键，可发生加成、氧化反应，所以可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；D达菲中肽键、酯基都可在碱性条件下水解，含有磷酸分子，可与氢氧化钠反应，则1mol达菲与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为5mol，故D错误。故选C。【点睛】此题重点在于判断官能团类型，注意莽草酸和达菲中没有苯环。12C【详解】A苯分子是平面结构、羰基是平面结构、碳碳单键是

18、四面体结构，饱和碳原子及其相连的原子最多三个共面、则分子中所有碳原子不可能共平面，A错误；B分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个，如图所示：，B错误；C 分子与足量溶液完全反应后生成和碳酸钠溶液，钠盐只有碳酸钠这1种，C正确；D 含醇羟基的有机物发生消去反应的条件为：浓硫酸、加热，D错误；答案选C。13D【详解】A由结构简式可知，M和N所含官能团不同，不是同类物质，不互为同系物，故A错误；B由结构简式可知，二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；C由结构简式可知，M分子中含有羧基，可与碳酸氢钠反应，N分子中不含有羧基，不能与碳酸氢钠反应，故C错误；D由结构简式可知，M分子中含

19、有的羟基和羧基，N分子中含有的羟基和酰胺基都能发生取代反应，故D正确；故选D。14A【详解】A由结构简式可知，该药物含有氯原子、羟基、酰胺基、硝基共4种官能团，故A错误；B由结构简式可知，一定条件下，该药物含有的氯原子、羟基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，故B正确；C由结构简式可知，该药物分子式为 C13H8O4N2Cl2，故C正确；D由结构简式可知，一定条件下，该药物含有的苯环能与氢气发生加成反应，故D正确；故选A。15D【详解】AN(CH3)3类似氨气的结构，和酸反应，不与碱反应，故A错误； B氨基酸均为无色晶体，熔点在200以上，熔点较高是因为氨基和羧基反应形成了内盐，熔点较高，不是氢键作

20、用，故B错误；C氮气分子结构稳定，常作保护气，镁在氮气、二氧化碳中能燃烧，故C错误；D浓氨水挥发出的氨气分子与浓硝酸易挥发出硝酸分子发生反应生成固体硝酸铵，蘸有浓氨水与浓硝酸的玻璃棒靠近会产生白烟，故D正确；答案选D。16C【详解】A根据易蒙停的结构简式，其化学式为C29H34Cl2N2O3，A说法正确；B易蒙停中含有酚羟基，则向易蒙停溶液中加入FeCl3溶液，溶液能显紫色，B说法正确；C易蒙停与足量氢气反应，生成的分子中，标记的为手性碳原子，有3个，C说法错误；D1mol 易蒙停含有1mol酚羟基、-Cl、HCl和肽键，各消耗1molNaOH，-Cl水解后生成酚羟基，再消耗1molMaOH，

21、则最多能与5molNaOH发生反应，D说法正确；答案为C。17酯基 羟基 还原反应 或 或 或 【详解】分析：从合成路线可知，AB为酯化反应，推出B为，BC为硝基的取代反应，故C为，根据题给条件和要求解答。详解：（1）根据以上分析，化合物B为，其中的含氧官能团为酯基；羟基。（2）由DE是“加氢去氧”的反应，反应类型为还原反应。（3）根据以上分析，C的结构简式。（4）C的同分异构体中能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中有4中化学环境不同的氢，应有适当的对称结构；符合条件的有：、（任写一种）（5）先氧化甲基变为-COOH,生成，参照AG的合成路线，写

22、出合成路线流程图为：。点睛：本题考查有机化学知识，考查考生的理解、推理能力和综合思维能力，难度较大，设计合成路线要注意信息的使用，应先氧化-CH3变-COOH，后还原-NO2为-NH2，而不能反之，设计好合成步骤的先后顺序非常重要。18浓硝酸，浓硫酸 还原反应 +CH3COOH 4 +H2O 保护与苯环直接相连的氨基不被酸性高锰酸钾氧化 CH3CHO 【分析】在浓硝酸，浓硫酸发生硝化反应得到A，A为，A发生氯代生成C，C为，C与Fe、HCl发生还原反应生成D，D为，D与乙酸酐作用生成E，E为，E与ClSO3H、NH3作用生成F，F为，F在酸性KMnO4中甲基被氧化成羧基生成G，G为，G水解生成

23、H，H为，A在Fe、HCl发生还原反应生成B，B与H反应生成I，I与生成K，J的结构简式CH3CHO，K的结构简式，K脱水得到。【详解】(1)在浓硝酸，浓硫酸发生硝化反应得到A，A为，试剂a是浓硝酸，浓硫酸。故答案为：浓硝酸，浓硫酸；(2)C为，C与Fe、HCl发生还原反应生成D，D为，CD的反应类型是还原反应。故答案为：还原反应；(3)D为，D与乙酸酐作用生成E，E为，DE的化学方程式是+CH3COOH。故答案为：+CH3COOH；(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有、4个(提示：不包括B)。故答案为：4；(5)B，B与H反应生成I，B+H I 的化学方程式+H2O。故答案为：+H2O；

24、(6)从DH的流程看，DE的主要目的是保护与苯环直接相连的氨基不被酸性高锰酸钾氧化，故答案为：保护与苯环直接相连的氨基不被酸性高锰酸钾氧化；(7)若由I合成美托拉宗的过程如下：，J的结构简式CH3CHO，K的结构简式，K脱水得到。故答案为：CH3CHO；。19（1）C6H6O2；（2）羰基和醚键；（3）取代反应；（4）5；（5）【详解】试题分析：（1）根据A的结构可知其分子式为C6H6O2，比较A和C的结构简式及转化条件可知，B为，故答案为C6H6O2；（2）根据D的结构简式可知D中含氧官能团的名称为羰基和醚键，故答案为羰基和醚键；（3）比较E和F的结构简式可知，反应为E与氨基甲烷发生取代，E

25、中的溴原子被取代生成F，故答案为取代反应；（4）B为，根据条件a属于芳香族化合物，说明含有苯环，b能与NaOH溶液反应，说明有酚羟基或羧基可酯基，c结构中除苯环外不含其他环状结构，则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OOCH或苯环上连有-CHO、-OH，有邻间对三种，或苯环上连有-COOH，共有5种类，其中核磁共振氢谱显示只有4组峰，说明有4种位置的氢原子，且不能发生银镜反应说明没有醛基的B的同分异构体的结构简式为：，故答案为5；（5）根据流程图，要合成，需要在苯环上引入官能团，可利用步骤，或苯环上氢原子的取代反应，引入卤素原子，再利用步骤与醛反应变成酮，在苯环侧链上引入羟基，可以利用流程图中D到E的反应引入，最后水解即可，故答案为。【考点定位】考查有机合成与推断；有机物的结构与性质【名师点晴】本题考查有机物推断与性质，侧重考查分析、推断能力。正确推断B的结构及根据条件书写同分异构体是解本题关键，注意有机基础知识的灵活运用。解答此类试题，要注意把握有机物的结构与性质，平时学习时要学会归纳和总结有机物的结构和性质以及反应条件与物质结构间的关系等相关知识。