临床计划书.doc
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1、临床计划书计划书版本/日期:新药品/新医疗器材/新技术 学术研究 其它_一、计划名称二、实验简介三、实验目的四、实验方法:实验设计思路与实验流程实验期限与进度受试药品来源以及其他所需药品或医疗器械受试者选择标准(排除及纳入标准)病历记录方式资料分析和统计方法五、临床上不良反应的处理六、受试者知情同意书七、受试者身心上可能产生的危险与获得的补偿八、利益冲突九、其他资料:以前的临床实验资料相关文献报道主持人及协同主持人(含相关简历)相关证明、药品相关资料等上述为常用临床计划书的编写大纲,其中一、二、四、六为必备内容!其它具体格式可灵活多变。附案例及其评语,仅供参考。柴葛退热止咳冲剂治疗高热性上感的
2、疗效观察(计划名称) (实验简介)上呼吸道感染(上感),是临床上常见病之一,由鼻病毒、副流感病毒、腺病毒、柯萨奇以及呼吸道合胞病毒等所致。西药疗效往往不佳,尽管国内外学者花了很大气力研究,目前仍无理想药物问世。在中医中药研究方面,日本着重单昧药及伤寒论原方研究,无大的进展。国内近十多年来,对治疗外感发热性疾病中药的研究作了大员工作,相继有十多种冲剂问世。如清热解毒冲剂、感冒退热冲剂、板兰根冲、复方批把叶冲剂、柴胡饮冲剂等,但经临床应用,疗效差,并且退热者不止咳,止咳者不退热。 本课题期望用经验方“柴葛退热止咳煎”制成具有强放疏风解表、消热解毒、镇静、止咳化痰功效的冲剂。本品具有退烧快,发汗而不
3、过,止咳化痰力强,同时护及脾胃功能,可用于治疗成人或小儿的上感、肺炎、急件气管炎、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、带状疱疹疾病。总之,凡中医辨证属风热外感表证,或半表半里证,或表里兼证,体温在38以上的患者均可使用。 1987年至1989年,我们用柴葛退热止咳冲剂(我校药研所提供)治疗以上疾病,疗效显著。总结治疗上感高热64例,3日治愈率97。其中半日退热者27,1日退热者63,2日退热者94。我们认为该冲剂值得进一步研究推广。本设计以具有高热的上感患者为研究对象,进行随机对照研究。(实验方法)一、实验对照设计1以感冒通冲剂为标淮疗法对照。2采用三盲法对照:观察对象(患者),执行者(医护人员),监督
4、者及资料处理者均用盲法。二、样本估计 据资料记载,感冒通3日治愈率为80,紫葛退热止咳冲剂3日治愈率为97,定0.05,10.80,=978017,较小率=100%97=3% 。查表得3555例,定为每组54例。三、分层随机分组1采用分层随机分配,按患者年龄分层,分成3组(112岁,1349岁,50岁及以上),然后用随机数字表分为人数相等的两组(1号冲剂组、2号冲剂组)。2处理以外的其他因家要求两组一致,如输液、服维生素等。四、药物来源及用法我校药厂在不影响疗效的前提下,把感冒通加工成与柴葛冲剂相似的剂型。前者编号为I号冲剂,后者为II号冲剂,保密发放。成人每次2包,一日3次;113岁每次1包
5、,一日三次。同时多喝开水,每例患者给三日(72小时)药量。五、病例选择1诊断标准采用实用内科学1986年第八版的综合诊断标准,上感主要表现为:高热、头身痛、咽痛、鼻塞流涕、咳嗽、口渴、舌质红、苔黄或苔白少津,脉浮数等证。2纳入标准诊断为上感发病在48小时以内,体温在38以上,1岁小儿至老年患者。签署知情同意书。3排除标淮 (1)其他急性发热性传染病,如伤寒、布氏杆菌病等。 (2)上感伴有下呼吸道感染和肺炎、急性气管炎或上感伴有化脓件感染者如肺脓疡、咽后壁脓肿等。 (3)一切慢性发热性疾病如结核、肿瘤伴有上感者。 (4)上感伴有严重的心、肺、肝、lR、造血、免疫系统功能异常者。(5)依从性不好者
6、。4病情判定病情按轻中重判定,标准自拟,以主要症状体征发烧、咳嗽判定。 轻:体温38,咳嗽每小时5声以下。 中:体温39,咳嗽每小时520声。 重:体温40,咳嗽每小时20声以上。白细胞4000以下或10000/mm3以上。5退出研究的规定 凡在研究过程中体温突然上升到41以上,需进行其它处理者应为退出标准;或有突然意外需要其他治疗并干扰该药疗效者均按退出研究处理。七、观察指标1体温一日测四次,咳嗽以声计效法记录;痰以毫升计量。 2入院后立即查血、尿、便常规,血小板、出凝血时间、四氮唑兰、碱性磷酸酶、肝功、尿素氨、免疫球蛋内、胸片等。若有阳性结果三天后复查。但血常规、血小板、肝、肾功能必须复查
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