分离工程第四章优秀课件.ppt
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1、分离工程第四章分离工程第四章第1页,本讲稿共34页l本质是液本质是液-液有机溶剂萃取。液有机溶剂萃取。l与一般有机溶剂萃取的区别:与一般有机溶剂萃取的区别:利用表面活性剂在有机相中形成反胶团(reversed micelles),从而在有机相内形成分散的亲水微环境。生物分子可溶解在反胶团的亲水微环境中,消除了蛋白质类生物活性物质难溶解在有机相中,或在有机相中发生变性的现象。第2页,本讲稿共34页一、反胶团及其基本性质一、反胶团及其基本性质l正胶团正胶团向水中加入表面活性剂,浓度达到一定值后,将发生表面活性剂分子的缔合或自聚集,形成正胶团。表面活性剂在水溶液中形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度(
2、CMC)。l反胶团反胶团向有机溶剂中加入表面活性剂(如AOT),浓度超过一定值时,形成反胶团。第3页,本讲稿共34页l l微团:表面活性剂的极 性头朝外,疏水 的尾部朝内,中 间形成非极性的 “核”水非极性的“核”极性“头”非极性“尾”第4页,本讲稿共34页l l反微团:反微团:表面活性剂的极 性头朝内,疏水 的尾部向外,中 间形成极性的“核”有机溶剂极性“头”极性的“核”非极性“尾”第5页,本讲稿共34页第6页,本讲稿共34页第7页,本讲稿共34页l阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂AOTl阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂季铵盐构成反胶团的表面活性剂种类第8页,本讲稿共34页第9页,本讲稿共3
3、4页形状:多为球形或近似球形。反胶团内溶解的水通常称为微水相或“水池”。大小:与溶剂和表面活性剂的种类与浓度、温度、离子强度等有关。一般为520nm。常用于制备反胶团的表面活性剂是AOT。AOT在异辛烷中形成的反胶团直径为:其中:W0为有机相中水与表面活性剂的摩尔比,称含水率。0.3W0:反胶团水核直径。2.4:2个AOT长度第10页,本讲稿共34页二、反胶团的溶解作用二、反胶团的溶解作用l反胶团溶解蛋白质的形式,有反胶团溶解蛋白质的形式,有人提出四种模型:人提出四种模型:水壳模型;蛋白质分子表面疏水区域直接与有机相接触;蛋白质吸附于反胶团内壁;蛋白质疏水区与几个反胶团的表面活性剂疏水尾相互作
4、用,被几个小反胶团“溶解”。l对亲水性蛋白质,普遍接对亲水性蛋白质,普遍接受水壳模型。受水壳模型。第11页,本讲稿共34页三、影响蛋白质萃取率的因素三、影响蛋白质萃取率的因素l静电相互作用静电相互作用反胶团萃取一般使用离子型表面活性剂,所形成反胶团内表面带负电荷(AOT)或正电荷(TOMAC)。当水相pH偏离蛋白质等电点时,蛋白质带正电荷或负电荷,与表面活性剂间的静电相互作用影响其萃取率。理论上,蛋白质所带电荷与表面活性剂相反时,易溶于反胶团,反之,则不能溶解。第12页,本讲稿共34页第13页,本讲稿共34页l空间相互作用空间相互作用反胶团含水率降低,反胶团直径减小,空间排阻作用增大,蛋白质萃
5、取率降低;蛋白质相对分子量增大,空间排阻作用增大,蛋白质萃取率降低。l疏水性相互作用疏水性相互作用蛋白质的疏水性影响其在反胶团中的溶解形式,因而影响其萃取率。第14页,本讲稿共34页四、反胶团萃取操作四、反胶团萃取操作l多步间歇混合澄清萃取操作多步间歇混合澄清萃取操作第15页,本讲稿共34页l连续循环萃取反萃取操作连续循环萃取反萃取操作第16页,本讲稿共34页第六节第六节 超临界流体萃取超临界流体萃取第17页,本讲稿共34页 临界点临界点l临界温度:指高于此温度时,无论压力多大也临界温度:指高于此温度时,无论压力多大也不能使气体液化。不能使气体液化。l临界压力:临界温度下,气体液化所需最小的临
6、界压力:临界温度下,气体液化所需最小的压力。压力。第18页,本讲稿共34页l定义:定义:利用超临界流体(SCF),即温度、压力略超过或靠近临界温度和临界压力的流体为萃取剂,从固体或液体原料中提取目的产物。l应用:应用:SCF对脂肪酸、植物碱、醚类、酮类、甘油脂等具有特殊的溶解作用,可用于这些物质的萃取分离。第19页,本讲稿共34页一、一、SCFSCF的性质的性质l最常用的超临界流体:最常用的超临界流体:CO2,因其临界温度接近常温,无毒、化学稳定性高、价廉。lCOCO2 2的的p-V(p-V()-)-T T图:图:临界点附近温度或压力的微小变化,引起密度发生很大变化。lSCF的密度接近液体,具
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