前列腺癌诊疗指南诊断精选PPT.ppt

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1、前列腺癌诊疗指南诊断第1页，此课件共25页哦前列腺癌治愈性治疗后复发的诊治Contents前列腺癌流行病学前列腺癌的诊断前列腺癌的治疗前列腺癌的随访激素非依赖性前列腺癌治疗第2页，此课件共25页哦1.1.有明有明有明有明显显的地理和种族差异的地理和种族差异的地理和种族差异的地理和种族差异 加勒比海及斯堪的纳维亚地区最高，中国、日本及前苏联国家最低。美国黑人前列腺癌发病率为全世界最高，目前在美国前列腺癌的发病率已经超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。前列腺癌的发病率呈现上升趋势前列腺癌的发病率呈现上升趋势1993199720001.71/10万2.0/10万4.55/10万前列腺癌流行病学2

2、.2.年龄因素年龄因素年龄因素年龄因素新诊断患者中位年龄为72 岁，高峰年龄为75-79岁，50 岁以下男性很少见，但是大于50 岁，发病率和死亡率就会呈指数增长。第3页，此课件共25页哦前列腺癌的危险因素遗传因素遗传因素遗传因素遗传因素-最重要的因素最重要的因素最重要的因素最重要的因素外源性因素外源性因素外源性因素外源性因素如果一个直系亲属患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1 倍。2 个或2 个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5-11 倍。流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6-7 年。遗传是前列腺癌发展成临床型的重要危险因素,而外源

3、性因素对这种危险可能有重要的影响。现在关键问题是尚无足够的证据建议生活方式的改变会降低发病风险，但这些信息可以提供给那些来询问饮食影响的前列腺癌患者男性家属。*高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素*维生素E、硒、木脂素类、异黄酮的低摄入*阳光暴露与前列腺癌发病率呈负相关-维生素D增加*绿茶可能为前列腺癌的预防因子第4页，此课件共25页哦前列腺癌的诊断早期前列腺癌通常没有症状，晚期会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可出现尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血。直肠指检(DRE)：DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值，DRE可能影响PSA 值，应在PSA 抽血后进

4、行DRE。前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）经直肠超声检查（transrectal ultrasonography,TRUS）前列腺穿刺活检前列腺癌的其他影像学检查（CT/MRI）症症 状状体体 征征辅助检查辅助检查第5页，此课件共25页哦前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)检查对50岁以上有下尿路症状的男性进行常规PSA和DRE检查PSA检查时机对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查、随访对DRE异常,有临床征象(骨痛)或影像学异常等的男性应进行PSA检查第6页，此课件共25页哦前列腺特异

5、性抗原(prostate-specific antigen,PSA)检查PSA检测应在前列腺按摩后1周，直肠指检、膀胱镜检查、导尿等操作48小时后，射精24小时后，前列腺穿刺1个月后进行。PSA检测时应无急性前列腺炎、尿潴留等疾病。第7页，此课件共25页哦PSA 结果的判定tPSA 值各年龄段分别为：4049岁为01.5ng/ml，5059岁为03.0ng/ml，6069岁为04.5ng/ml，7079岁为05.5 ng/ml，80岁为08.0ng/ml。当tPSA 介于410ng/ml 时，发生前列腺癌的可能性大约25%左右(欧美国家资料)。中国国内一组数据显示血清总PSA 410ng/ml

6、时，前列腺癌穿刺阳性率为15.9%目前国内外比较一致的观点是，血清总PSA（tPSA）4.0ng/ml 为异常第8页，此课件共25页哦游离PSA(free PSA，fPSA)当血清tPSA 介于410ng/ml 时，fPSA水平与前列腺癌的发生率呈负相关。研究表明如患者tPSA 在上述范围，fPSA/tPSA0.1，则该患者发生前列腺癌的可能性高达56%；相反，如fPSA/tPSA0.25,发生前列腺癌的可能性只有8%。国内推荐fPSA/tPSA0.16为正常参考值(或临界值)。第9页，此课件共25页哦PSA密度(PSA density，简称PSAD)即血清总即血清总PSA 值与前列腺体积的比

7、值。前列腺体积是经直肠超声测定计算值与前列腺体积的比值。前列腺体积是经直肠超声测定计算得出。得出。PSAD正常值正常值0.15，PSAD有助于区分前列腺增生症和前列腺有助于区分前列腺增生症和前列腺癌。当患者癌。当患者PSA 在正常值高限或轻度增高时，用在正常值高限或轻度增高时，用PSAD 可指导医师决可指导医师决定是否进行活检或随访。定是否进行活检或随访。PSAD 可作为临床参考指标之一。可作为临床参考指标之一。第10页，此课件共25页哦PSA速率(PSA velocity，PSAV)即连续观察血清即连续观察血清PSA水平的变化，前列腺癌的水平的变化，前列腺癌的PSAV显著高于前列显著高于前列

8、腺增生和正常人腺增生和正常人,其其正常值为正常值为0.75ng/ml/年年。如果。如果PSAV0.75ng/ml/年，应怀疑前列腺癌的可能。年，应怀疑前列腺癌的可能。PSAV比较适用于比较适用于PSA值较低的年轻患值较低的年轻患者者。在。在2 年年内至少检测内至少检测3 次次PSA：PSAV 计算公式：计算公式：(PSA2-PSA1)+(PSA3-PSA2)/2.第11页，此课件共25页哦经直肠超声检查（transrectal ultrasonography,TRUS）在在TRUS 引引导导下下在在前前列列腺腺以以及及周周围围组组织织结结构构寻寻找找可可疑疑病病灶灶，并并能能初初步步判判断断肿

9、肿瘤瘤的的体体积积大大小小。但但TRUS 对对前前列列腺腺癌癌诊诊断断特特异异性性较较低低，发发现现一一个个前前列列腺腺低低回回声声病病灶灶要要与与正正常常前前列列腺腺、BPH、PIN、急急性性或或慢慢性性前前列列腺腺炎炎、前前列列腺腺梗死和前列腺萎缩等鉴别。梗死和前列腺萎缩等鉴别。第12页，此课件共25页哦前列腺穿刺活检前列腺穿刺时机：因前列腺穿刺出血影响影像学临床分期.因此,前列腺穿刺活检应在MRI之后,食指引导或B超等引导下进行。第13页，此课件共25页哦前列腺穿刺指征直肠指检发现结节,任何PSA值B超-结节,MRI-异常信号,任何PSA值PSA 410ng/ml,f/t PSA或PSA

10、D值异常穿刺活检PSA10ng/ml,任何f/tPSA和PSADPSA4-10ng/ml,直肠指检或影像学异常。PSA4-10ng/ml,复查f/tPSA,PSAD值异常PSA10ng/ml，任何f/t PSA 或PSAD病理发现非典型性增生或高级别PIN活检阳性前列腺癌活检阴性重复穿刺活检PSA 410ng/ml，复查f/t PSA、PSAD、直肠指检、影像学均正常严密随访，每3 个月复查PSA。如PSA连续2次10ng/ml或PSAV0.75/ml/年，应再穿刺。10针以上穿刺的诊断阳性率明显高于10针以下第14页，此课件共25页哦重复穿刺的相关问题如果2 次穿刺阴性，并存在前列腺增生导致

11、的严重排尿症状，可行经尿道前列腺切除术，将标本送病理进行系统切片检查。2 次穿刺间隔时间尚有争议,目前多为13 个月。对2次穿刺阴性结果,属下述1-41-4情况者,推荐进行2次以上穿刺。第15页，此课件共25页哦前列腺癌的其他影像学检查CT 对早期前列腺癌诊断的敏感性低于MRI,前列腺癌患者进行CT检查的目的主要是协助临床医师进行肿瘤的临床分期。对于肿瘤邻近组织和器官的侵犯及盆腔内转移性淋巴结肿大,CT的诊断敏感性与MRI相似MRI 检查可以显示前列腺包膜的完整性,是否侵犯前列腺周围组织及器官，MRI 还可以显示盆腔淋巴结受侵犯的情况及骨转移的病灶。在临床分期上有较重要的作用.ECT：前列腺癌

12、的最常见远处转移部位是骨骼。ECT 可比常规X 线片提前3 6 个月发现骨转移灶，敏感性较高但特异性较差.尤其是对高危患者的临床分期有较大的帮助。第16页，此课件共25页哦前列腺癌的病理分级在前列腺癌的病理分级方面,推荐使用Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区,每区的Gleason分值为15,Gleason评分是把主要分级区和次要分级区的Gleason分值相加,形成癌组织分级常数。分级标准：第17页，此课件共25页哦前列腺癌分期第18页，此课件共25页哦前列腺癌TNM分期（AJCC，2002年）第19页，此课件共25页哦区域淋巴结（N）第20页，此课件共25页哦远处转移（M）第21页，此课件共25页哦分期编组第22页，此课件共25页哦病理分级第23页，此课件共25页哦前列腺癌危险因素分析第24页，此课件共25页哦Your company slogan in here前列腺癌诊疗指南-治疗篇 待续第25页，此课件共25页哦