执业药师_药学专业知识一_真题及答案.docx

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1、单选题1. 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是()。A)口服液B)吸入制剂C)贴剂D)喷雾剂E)粉雾剂答 案 :D 解析:2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是()。A)可改变药物的作用性质B)可调节药物的作用速度C)可调节药物的作用靶标D)可降低药物的不良反应E)可提高药物的稳定性 答案:C解析:3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是()。A)氯丙嗪B)硝普钠 C)维生素 B2 D)叶酸E)氢化可的松答案:A解析:4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是()。A) 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度

2、等制备工艺要求B) 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C) 单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度D)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异E)崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法答案:C 解析:5. 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是()。A)色谱柱理论板数B) 色谱峰峰高C) 色谱峰保留时间D)色谱峰分离度E)色谱峰面积重复性答案:C解析:6. 关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( )。A)为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B)通过试验建立药品的有效期C) 影响因素试验包括高

3、温试验、高湿试验和强光照射试验D) 加速试验是在温度 602和相对湿度 75%5%的条件下进行的E)长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的答案:D 解析:7. 仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指()。A)两种药品在吸收速度上无显著性差异 B)两种药品在消除时间上无显著性差异 C)两种药品在动物体内表现相同治疗效果D)两种药品吸收速度与程度无显著性差异E)两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致答案:D解析:8. 需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是()。A)早晨 1 次B) 晚饭前 1 次C) 每日 3 次D) 午饭后 1 次E) 睡前 1 次

4、答案:A解析:9. 胰岛素受体属于()。A)G 蛋白偶联受体B) 酪氨酸激酶受体C) 配体门控离子通道受体D) 细胞内受体E) 电压门控离子通道受体答案:B解析:10. 关于药物引起型变态反应的说法，错误的是() 。 A)型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用 B)型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C) 型 变 态 反 应 只 由 IgM 介 导D)型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E)型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应答案:C 解析:11. 根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是()。A)普通片B)控释片C)多层片D)分散片E)

5、肠溶片答 案 :D 解析:12. 药物产生副作用的药理学基础是()。A)药物作用靶点特异性高B)药物作用部位选择性低C)药物剂量过大D)血药浓度过高 E)药物分布范围窄答案:B解析:13. 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是()。A) 药物结构中含有致心脏毒性的基团B) 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C) 药物与非治疗部位靶标结合D) 药物扣制心肌钠离子通道E) 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物答案:B 解析:14. 属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶，大约有 50%以上的药物是其底物，该亚型酶是()

6、。A)CYPIA2 B)CYP3A4 C)CYP2A6 D)CYP2D6 E)CYP2EI答案:B 解析:15. 芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是()。A)经皮吸收，主要蓄积丁皮下组织B)经皮吸收迅速，510 分钟即可产生治疗效果C)主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D)经皮吸收后可发挥全身治疗作E)贴于疼痛部位直接发挥作用 答案:D解析:16. 关丁分子结构中引入羟基的说法，错误的是()。A)可以增加药物分子的水溶性B) 可以增加药物分子的解离度C) 可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D)可以增加药物分子的亲脂性E)在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性答案:D

7、解析:17. 通过拮抗多巴胺 D2 受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是()。A)多潘立酮B)伊托必利 C)莫沙必利 D)甲氧氯普胺E)雷尼替丁 答案:B解析:18. 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是( )。A)乳酸B)果胶C)甘油D) 聚山梨酯 80E) 酒石酸答 案 :C 解析:19. 关丁药物制剂规格的说法，错误的是()。A) 阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1gB) 药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C)葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%，是指每 100ml 口

8、服溶液中含葡萄糖酸钙 10g D)注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每奶中含胰蛋白酶 5 万单位E)硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg(2 万单位)，是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg(2 万单位)答案:A 解析:20. 分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是()。A)芬太尼 B)美沙酮 C)舒芬太尼D)阿芬太尼E)瑞芬太尼答案:E解析:21. 氯司替勃的化学骨架如下(图)，其名称是()。A)吩噻嗪B)孕甾烷C)苯并二氮卓D)雄甾烷E)雌甾烷答 案 :D 解析:22. 关于口腔黏膜给药特

9、点的说法，错误的是()。A)无全身治疗作用B)起效快 C)给药方便D) 适用于急症治疗E) 可避开肝脏首关效应答案:A解析:23. 盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图)，关于其结构特点和应用的说法，错误的是()。A) 分子中含有咔唑酮结构B) 止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用教育C) 分子中含有 2-甲基咪唑结构D) 属于高选择性的 5-HT3 受体阻断药E) 可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐答案:B解析:24. 药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是()。A)高级脂肪酸盐B)卵磷脂 C)聚山梨酯D)季铵化合物 E)蔗糖脂肪酸酯答案:D解析:25. 在三个给药剂量下，甲、乙两种药

10、物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是()。A) 药物甲以一级过程消除B) 药物甲以非线性动力学过程消除C)药物乙以零级过程消除D)两种药物均以零级过程消除E)两种药物均以一级过程消除答案:B解析:26. 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为()。A)阈剂量B) 极量C) 效价强度D)常用量E)最小有效量答案:C解析:27. 苯巴比妥与避孕药合用可引起()。A)苯巴比妥代谢减慢B)避孕药代谢加快 C)避孕效果增强D) 镇静作用增强E) 肝微粒体酶活性降低答案:B 解析:28. 三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后 1530 分钟起效，Tmax 约为 2 小时，血浆蛋白结合率约

11、为 90%，t1/2 为 1.55.5 小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是( )。A)三氮唑环B) 苯 环 A C)甲基D) 苯环 CE) 1 4-二氮(卓)环 B 答案:C解析:29. 伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是()。A) 代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B) 具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C) 分子中含有 1，2，4-三氮唑和 1，3，4-三氮唑结构D)具有较长的半衰期，t1/2 约为 21 小时E)可用于治疗深部和浅表真菌感染答案:A解析:30. 下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是()。A)DNAB)R

12、NAC)受体D)ATPE) 酶 答案:D 解析:31. 某药稳态分布容积(Vss)为 198L，提示该药()。A)与血浆蛋白结合率较高B) 主要分布在血浆中C) 广泛分布于器官组织中D)主要分布在红细胞中E)主要分布再血浆和红细胞中答案:C 解析:32. 对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是()。A) 注射用无菌粉末B) 口崩片C)注射液D) 输 液 E)气雾剂答 案 :A 解析:33. 黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是()。A)皮内注射B)皮下注射 C)静脉注射 D)动脉注射 E)椎管内注射答案:B解析:34. 主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是( )。A)氯

13、霉素+甲苯磺丁脲B)阿司匹林+格列本脲C)保泰松+洋地黄毒苷D)苯巴比妥+布洛芬E)丙磺舒+青霉素答案:A解析:35. 以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是()。A)羟丙甲纤维素(HPMC)B) 淀粉C) 羧甲淀粉钠(CMS-Na) D)糊精E)羧甲纤维素钠(CMC-Na) 答案:C解析:36. 关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是()。A)冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B)水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C)氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D)吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E)地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔

14、藓的治疗答案:A解析:37. 质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是()。A)吸入制剂B)眼用制剂C)栓剂D)口腔黏膜给药制剂E)耳用制剂答案:A 解析:38. 降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是()。A) 曲格列酮被代谢生成乙二醛B) 曲格列酮被代谢生成 2-苯基丙烯醛C) 曲格列酮代谢生成次 o-次甲基-醌和 p-醌D)曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯E)曲格列酮被代谢生成亚胺-醌答案:C解析:39. 具有较大脂溶性，口服生物利用度 80%90%，半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性 1 受体阻断药是( )。A) 普萘洛尔B)

15、噻吗洛尔C)艾司洛尔D)倍他洛尔E)吲哚洛尔答案:D解析:40. 无明显肾毒性的药物是()。A)青霉素B) 环 孢 素 C)头孢噻吩D)庆大霉素E)两性霉素 B 答案:A解析:41. 盐酸苯海索中检查的特殊杂质是( ) A)吗啡B)林可霉素 B C)哌啶苯丙酮D)对氨基酚E)对氯酚答 案 :C 解析:42. 氯贝丁酯中检查的特殊杂质是() A)吗啡B)林可霉素 B C)哌啶苯丙酮D)对氨基酚 E)对氯酚答案:E 解析:43. 磷酸可待因中检查的特殊杂质是() A)吗啡B)林可霉素 B C)哌啶苯丙酮D)对氨基酚 E)对氯酚答案:A 解析:44. 在体内可发生 O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是

16、( ) A)沙丁胺醇B)肾上腺素C)非尔氨酯D)吲朵美辛E)醋磺己脲答案:D解析:45. 在体内可被代谢产生 2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是()。A)沙丁胺醇B)肾上腺素C)非尔氨酯D)吲朵美辛E)醋磺己脲答案:C解析:46. 在体内可被儿茶酚 O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是( )。A)沙丁胺醇B)肾上腺素C)非尔氨酯D)吲朵美辛E)醋磺己脲答案:B解析:47. 收载于中国药典二部的品种是()。A)乙基纤维素 B)交联聚维酮 C)连花清瘟胶囊D)阿司匹林片E)冻干人用狂犬病疫苗答案:D解析:48. 收载于中国药典三部的品种是()。A)乙基纤

17、维素 B)交联聚维酮 C)连花清瘟胶囊D)阿司匹林片E)冻干人用狂犬病疫苗答案:E解析:49. 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是() 。 A)其他类药物B)生物药剂学分类系统(BCS)类药物C)生物药剂学分类系统(BCS)类药物D)生物药剂学分类系统(BCS)类药物E)生物药剂学分类系统(BCS)类药物答案:E解析:50. 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是()。A) 其他类药物B) 生物药剂学分类系统(BCS)类药物C) 生物药剂学分类系统(BCS)类药物D)生物药剂学分类系统(BCS)类

18、药物E)生物药剂学分类系统(BCS)类药物答案:B解析:51. 国内企业研发，作用于 VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是() 。 A)吉非替尼B)伊马替尼C)阿帕替尼D)索拉替尼E)埃克替尼答案:E解析:52. 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是( )。A)吉非替尼B)伊马替尼C)阿帕替尼D)索拉替尼E)埃克替尼答案:B解析:53. 第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有 3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是( )。A)吉非替尼B

19、)伊马替尼C)阿帕替尼D)索拉替尼E)埃克替尼答案:A解析:54. 属于第一信使的是()。A)cGMPB)Ca2+ C)cAMPD) 肾上腺素E) 转化因子答案:D解析:55. 属于第三信使的是()。A)cGMPB)Ca2+ C)cAMPD)肾上腺素E)转化因子答案:E解析:56. 市场流通国产药品监督管理的首要依据是()。A)企业药品标准B) 进口药品注册标准C) 国际药典D) 国家药品标准E)药品注册标准答案:D解析:57. 药品出厂放行的标准依据是()。A)企业药品标准B)进口药品注册标准C)国际药典D)国家药品标准E)药品注册标准答案:A解析:58. 用于计算生物利用度的是()。A)零

20、阶矩B) 平均稳态血药浓度C) 一阶矩D) 平均吸收时间E)平均滞留时间答案:A解析:59. 静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是()。A) 零阶矩B) 平均稳态血药浓度C)一阶矩D)平均吸收时间E)平均滞留时间答案:E解析:60. 在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是()。A)硫柳汞B)亚硫酸氢钠C)甘油D)聚乙烯醇E)溶菌酶 答案:B解析:61. 在耳用制剂中，可作为溶剂的是()。A)硫柳汞B)亚硫酸氢钠C)甘油D)聚乙烯醇E)溶菌酶 答案:C解析:62. 在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是()。A) 硫柳汞B) 亚硫酸氢钠C)甘油D)聚乙烯醇E)溶菌酶 答案:E解析:63. 不易

21、发生芳环氧化代谢的药物是()A) 普萘诺尔B)丙磺舒 C)苯妥英钠D)华法林 E)水杨酸答案:B 解析:64. 因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是()。A)普萘诺尔B) 丙 磺 舒 C)苯妥英钠D)华法林 E)水杨酸 答案:C解析:65. 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是()。A)普萘诺尔B)丙磺舒 C)苯妥英钠D)华法林 E)水杨酸 答案:A解析:66. 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是()。A)共价键键合 B)范德华力键合C)偶极-偶极相互作用键合D)疏水性相互作用键合E)氢键键合答案:A解析:67. 由于

22、羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是() 。 A)共价键键合B) 范德华力键合C) 偶极-偶极相互作用键合D)疏水性相互作用键合E)氢键键合答案:C解析:68. 用于诊断与过敏试验的注射途径是()。A)皮内注射B)皮下注射 C)动脉注射 D)静脉注射 E)关节腔注射答案:A解析:69. 需延长作用时间的药物可采用的注射途径是()。A) 皮内注射 B)皮下注射 C)动脉注射 D)静脉注射 E)关节腔注射答案:B解析:70. 栓塞性微球的注射给药途径是()。A)皮内注射B) 皮下注射 C)动脉注射 D)静

23、脉注射 E)关节腔注射答案:C解析:71. 苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于()。A)停药反应B)毒性反应C)副作用 D)继发反应E)后遗效应答案:E解析:72. 二重感染属于()。A)停药反应B)毒性反应C)副作用 D)继发反应E)后遗效应答案:D 解析:73. 长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于()。A)停药反应B)毒性反应C)副作用 D)继发反应E)后遗效应答案:A解析:74. 因影响细胞内 Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是()。A)多柔比星B)索他洛尔 C)普鲁卡因胺D)肾上腺素 E)强心苷答案:E 解析:75. 因干扰 Na+通道而对心

24、脏产生不良反应的药物是()。A)多柔比星B)索他洛尔 C)普鲁卡因胺D)肾上腺素 E)强心苷答案:C 解析:76. 口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是()。A)右旋糖酐B)氢氧化铝C)甘露醇 D)硫酸镁E)二巯基丁二酸钠答案:B解析:77. 静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是()。A)右旋糖酐B)氢氧化铝C)甘露醇 D)硫酸镁E)二巯基丁二酸钠答案:C解析:78. 阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于()。A)醇抑制作用B)相代谢反应C)相代谢反应 D)弱代谢作用相教E)酶诱导作用答案:B 解析:79. 在体内发生氧化、还原、水解等反

25、应使得药物极性增大，该代谢类型属于()。A) 醇 抑 制 作 用 B)相代谢反应C)相代谢反应 D)弱代谢作用相教E)酶诱导作用答案:C 解析:80. 使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仓”反应的原因是()。A)醇抑制作用B) 相代谢反应C)相代谢反应D)弱代谢作用 E)酶诱导作用 答案:A解析:81. 表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是()A) AB) BC) CD) DE) E 答案:D 解析:82. 表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是()。A) AB) BC) CD) DE) E 答案:C 解析:83. 表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是()。A) AB) BC)

26、CD) DE) E 答案:B 解析:84.6 位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是( )。A)羧苄西林B)非奈西林C)苯唑西林D)阿度西林E)哌拉西林答案:B解析:85.6 位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素 V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是( )。A)羧苄西林B)非奈西林C)苯唑西林D)阿度西林E)哌拉西林答案:D解析:86. 分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是()。A)福辛普利B)依那普利C)赖诺普利D)喹那普利E)卡托普利答案:A解析:87. 分子

27、中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是( )。A) 福辛普利B)依那普利C)赖诺普利D)喹那普利E)卡托普利答案:C解析:88. 分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是( )。A)福辛普利B) 依那普利C)赖诺普利D)喹那普利E)卡托普利答案:E解析:89. 常用于包衣的水不溶性材料是()。A)聚乙烯醇(PVA)B) 聚乙二醇(PEG)C) 交联聚维酮(PVPP)D) 聚乳酸-羟乙酸(PLGA) E)乙基纤维素(EC)答案:E 解析:90. 常用于包衣的水不溶性材料是()。A)聚乙烯醇(PVA) B)聚乙二醇(PEG)C) 交联聚维酮(PVPP)D) 聚乳酸-羟乙酸(PLGA) E)乙基

28、纤维素(EC)答案:E 解析:91. 单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是()。A)黏附力B)装量差异 C)递送均一性D)微细粒子剂量E)沉降体积比 答案:B解析:92. 定量鼻用气雾剂应检查的是()。A)黏附力B)装量差异 C)递送均一性D)微细粒子剂量E)沉降体积比 答案:C解析:93. 混悬型滴鼻剂应检查的是()。A)黏附力 B)装量差异C)递送均一性 D)微细粒子剂量E)沉降体积比 答案:E解析:94. 处方中含有丙二醇的注射剂是()。A)苯妥英钠注射液B)维生素 C 注射液C)硫酸阿托品注射液D)罗拉匹坦静脉注射乳剂E)氟比洛芬酯注射乳剂 答案:A解析:95. 处方中含有抗氧剂

29、的注射剂是()。A)苯妥英钠注射液B)维生素 C 注射液C)硫酸阿托品注射液D)罗拉匹坦静脉注射乳剂E)氟比洛芬酯注射乳剂 答案:B解析:96. 制剂处方中含有果胶辅料的药品是( )。A)维生素B)蛇胆川贝散D)板蓝根颗粒C)泡腾颗粒D) 元胡止痛滴丸E) 利福昔明干混悬颗粒答案:E解析:97. 制剂处方中不含辅料的药品是( )。A)维生素B)蛇胆川贝散D)板蓝根颗粒C)泡腾颗粒D) 元胡止痛滴丸E) 利福昔明干混悬颗粒答案:B解析:98. 制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是( )。A)维生素B)蛇胆川贝散D)板蓝根颗粒C)泡腾颗粒D) 元胡止痛滴丸E) 利福昔明干混悬颗粒答案:C解析:99.

30、 分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的 H2 受体阻断药是()。A)罗沙替丁B)尼扎替丁C)法莫替丁D)西咪替丁E)雷尼替丁答案:D解析:100. 分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的 H2 受体阻断药是( )。A)罗沙替丁B)尼扎替丁C)法莫替丁D)西咪替丁E)雷尼替丁答案:E解析:101.2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净属于()。A)钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药B)促胰岛素分泌药C) 胰岛素增敏药D) a-葡萄糖苷酶抑制药E) 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药答案

31、:A解析:102. 达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是()。A)根皮苷B)胰岛素 C)阿卡波糖D)芦丁E)阿魏酸答 案 :A 解析:103. 某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构 B 链 3 位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B 链26 位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是()。A)门冬胰岛素B)赖脯胰岛素 C)格鲁辛胰岛素D)甘精胰岛素 E)猪胰岛素答案:C 解析:104. 口服 ABC 三种不同粒径(0.22m、2.4m 和 13m)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。当原料药粒径较人时，进食时比空腹的 Cmax、AUC 都大，说明()。A) 进食比空腹的胃排空更快B) 进食能够有效增

32、加药物在胃内的滞留时间C) 食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D)食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E)食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力答案:D解析:105. 经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其 t1/2(a)为 2.2 小时，t1/2(p)为 18.0 小时，说明( )。A)该药在体内清除一半需要 18.0 小时B)该药在体内清除一半需要 20.2 小时C)该药在体内快速分布和缓慢清除D)该药在体内基本不代谢E)该药一天服用 1 次即可答案:C解析:106. 下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()

33、。A) 制成固体分散体B) 合并使用膜渗透增强剂C)制成盐D)制成环糊精包合物E)微粉化答案:B 解析:107. 患者，男，70 岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。该药品处方组分中的“主药”应是( )。A) 红 霉 素 B)青霉素 C)阿奇霉素D)氧氟沙星E)氟康唑 答案:D解析:108. 该制剂处方中 Eudragit NE30D Eudragit L3OD-55 的作用是( )。A)缓释包衣材料B)

34、胃溶包衣材料C)肠溶包衣材料D)肠溶载体E)黏合剂答 案 :C 解析:109. 根据处方组分分析，推测该药品的剂型是( )。A)缓释片剂B)缓释小丸C)缓释颗粒D)缓释胶囊E)肠溶小丸答案:D解析:110. 该制剂的主要规格为 0.2g，需要进行的特性检查项目是()。A)不溶性微粒B)崩解时限C)释放度D)含量均匀度E)溶出度答案:C 解析:多选题111. 在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是()。A)双氯芬酸B)奈法唑酮C)普拉洛尔D)苯恶洛芬E)对乙酰氨基酚答案:ABCE解析:112. 竞争性拮抗药的特点有()。A)使激动药的量效曲线平行右移 B)与受体的亲和力用 p

35、A2 表示C)与受体结合亲和力小D)不影响激动药的效能E)内在活性较大答案:ABD 解析:113. 关于生物等效性研究的说法，正确的有()。A) 生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B) 用于评价生物等特性的药动学指标包括 Cmax 和 AUCC) 仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D)对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E)筛选受试者是的排除标准应主要考虑药效答案:ABCD解析:114. 药物引起脂肪肝的作用机制有( )。A)促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B)增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C) 刺激肝内合成三酰

36、甘油增加D) 破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E) 损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积答案:ACDE解析:115. 需用无菌检查法检查的吸入制剂有( )。A)吸入气雾剂B)吸入喷雾剂C)吸入用溶液D)吸入粉雾剂E)吸入混悬液答案:BCE解析:116. 可用于除去溶剂中热原的方法有()。A)吸附法B)超滤法C)渗透法D)离子交换法E)凝胶过滤法答案:ABCDE解析:117. 属于脂质体质量要求的控制项目有( )。A)形态、粒径及其分布B)包封率C)载药量D)稳定性E)磷脂和胆固醇比例答案:ABCD解析:118. 关于标准物质的说法，正确的有()。A) 标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B) 标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C)标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计D) 我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E) 标准物质具有确定的特性量值答案:ABCDE解析:119. 乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有( )。A)分层B)絮凝C)转相D)合并E)酸败答案:ABCED解析:120. 作用于 EGFR 靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有()。A)埃克替尼B)尼洛替尼C)厄洛替尼D)克唑替尼E)奥希替尼答 案 :ACE 解析: