药厂洗瓶岗位工作总结（精选8篇）_药厂包装岗位工作总结.docx

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1、药厂洗瓶岗位工作总结（精选8篇）_药厂包装岗位工作总结第1篇：制药厂洗瓶岗位年终总结 时间荏苒，2011年很快就要过去了，回首过去的一年，内心不禁感慨万千。在过去的一年里，仔细履责，主动工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务，并仔细吸取教训总结阅历，希望在新的一年迈向一个新的台阶。 今年二车间的生产任务比较重，但是由于洗瓶机老化，只能手动调整，而且故障问题频繁出现。再者，技改后，更换了大量的新设备，但老式洗瓶机想要跟上节奏就相当困难，机器都是半自动化，开关十三个每分钟要按依次的扳动30多次，手在不停忙着的同时，还得留意关擦推盘是否到位、气压、水压是否正常，心中默数水冲、气

2、压次数、还担忧针板出现故障，可谓是留意力高度集中，而且灌封间常常发觉已消毒、灭菌的西林瓶有水珠黑炎等一系列问题。在这么多状况之下既要保质保量的完成生产任务又要保证机器的正常运行，又要进一步的加大产量，可谓是难上加难。还有生产过程中当中常常会有程序不到位，必需要靠手快速扶正，靠声音辨别有无异样。平常也要定期的检查针板、螺丝、针头等东西，做到问题早发觉早解决，才能更好的保证不影响到正常的生产任务。好在今年对针板、螺丝、针头定期检查频繁，基本没有让断裂的状况出现，在车间员工的协作下，努力克服苦难、吸取教训、总结阅历，牵强还是能完成生产任务。今年值得庆幸的是：洗瓶基本顺当，而且故障出现的次数明显降低了

3、，这与从事该岗位的员工是有干脆关系的。不过由于去年引进的隧道烘箱机和旧的洗瓶机不配套，尽管一年的努力学习、驾驭新设备的性能和操作规程，各种克服倒瓶、破瓶等现象，但是还是没有能避开这些事情发生。不过我坚信，通过我不懈的努力，肯定会尽量克服这种事情的发生，保质保量的完成生产任务。 总之，这一年通过全班员工的共同努力，以“平安第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，坚固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。能够完成各项工作指标来之不易，但我们也醒悟相

4、识到我们所做的工作离厂和车间的要求还很远，我们肯定与时俱进、奋勇拼搏、团结一心，扎扎实实干好每一项工作，为明年的工作打好坚实基础，我们信任在我们大家的共同努力下，华龙的明天会更加美妙。 第2篇：洗瓶岗位标准操作规程 洗瓶岗位标准操作规程 目的： 建立粉针剂车间洗瓶岗位标准操作程序，使操作达到标准化、规范化，保证洗瓶质量。 2. 范围： 适用于粉针车间洗瓶岗位。 3.职责： 操作人员对本标准实施负责，车间主任、QA检查员负责监督检查。 4. 程序： 4.1. 操作前打算： 4.1.1. 更衣： 4.1.1.1. 理瓶操作人员按进出一般生产区更衣规程（SOP SC0009）进行更衣。 4.1.1.

5、2. 洗瓶操作人员按进出十万级干净区更衣规程（SOP SC0011）进行更衣。 4.1.2. 检查室内清场、清洁状况。 4.1.3. 将“清场合格证”附于批生产记录上。 4.1.4. 依据“生产指令”备抗生素瓶。 4.2. 操作过程： 4.2.1. 理瓶： 4.2.1.1. 依据“批生产指令”领取抗生素瓶。 去掉外包装箱，将中包装盒摆放在操作台上。 4.2.1.3. 打开中包装盒，剔出不良品，将瓶由上瓶窗口传入洗瓶间。 4.3. 洗瓶： 4.3.1. 检查纯化水、注射用水管路是否畅通，打开阀门并放水5分钟。 4.3.2. 洗瓶机：按超声波洗瓶机清洁规程（SOP SC6013）进行清洁。 4.3

6、.3. 隧道烘箱：按隧道烘箱清洁规程（SOP SC0058）进行清洁。 4.3.4. 纯化水经0.22m孔径筒式滤芯过滤，注射用水经0.22m孔径筒式滤芯 过滤，压缩空气经0.01孔径滤芯过滤。 4.3.5. 检查纯化水、注射用水澄明度，符合规定后，开机进行试车。 4.3.6. 在放水过程中检查注射用水澄明度，如不符合规定马上停车，将水排放一段 时间后，再次检查仍不合格，则需更换滤芯，直至检查合格。 4.3.7. 开启洗瓶机，按超声波洗瓶机操作规程（SOP SC6012）起先洗瓶。 4.3.8. 洗瓶过程中，每2小时抽查清洗后的抗生素瓶，如发觉澄明度不合格停车找 出缘由，并实行措施后重新操作。

7、 4.3.9. 清洗合格的抗生素瓶，进入隧道烘箱输送至分装室。 4.4. 工作结束： 4.4.1. 切断洗瓶机电源开关。 4.4.2. 待隧道网带上的瓶子全部进入无菌室后，关闭隧道烘箱总电源。 4.4.3. 清洁清场： 4.4.3.1. 清除本批操作中剩余瓶。 4.4.3.2. 清除废弃物。 4.4.3.3. 按超声波洗瓶机清洁规程（SOP SC6013）对洗瓶机进行清洁。 4.4.3.4. 按洗瓶室清洁规程（SOP SC6008）进行室内清洁。 4.4.3.5. 按隧道烘箱清洁规程（SOP SC0058）对隧道烘箱进行清洁。 4.4.5. 填写清场记录，经QA检查员检查合格，在批生产记录上签

8、字，并发放清场合格证。 4.4.6. 按进出十万级干净区更衣规程（SOP SC0011）离开岗位。 4.5. 质量监控标准： 4.5.1. 如发觉从仓库领取的抗生素瓶有严峻质量问题，应通知QC检查员检验，确 实达不到质量标准，应清点数目后作退库处理，同时做记录。 4.5.2. 取滤后的纯化水、注射用水100ml在检查灯下目检2个毛块。 4.5.3. 洗后的瓶抽查5支，灌注过滤合格的注射用水，在检查灯下目检，平均每支 瓶毛、块、点2，其中色点1个。 4.6. 留意事项： 4.6.1. 机器各运转轴每天加一次润滑油。 4.6.2. 3天更换拆洗一次介质，保证用水澄明度。 4.6.3. 洗瓶机运行中

9、不得将手触摸转动部位，保证平安生产。 4.6.4. 洗瓶机运行时，禁止拉开洗瓶机罩窗口玻璃。 4.7. 异样状况处理： 4.7.1. 如设备发生故障或不能正常工作时，应填写偏差及异样状况报告刚好告 知车间技术人员或车间主任，刚好处理。 X 第3篇：洗瓶岗位标准操作规程 洗瓶岗位标准操作规程 1、目的：建立西平岗位标准操作，使操作达到标准化，规范化，保证洗瓶质量。 2、3、范围：适用于PET,玻璃瓶洗瓶岗位的操作。 职责： 操作人员对本标准的实施负责，车间主任、QA检查员负责监督。 4、程序： 4.1洗瓶前检查及打算 4.1.1整理洗瓶区域，保持清洁。 4.1.2洗瓶人员佩戴乳胶手套，口罩。 4

10、.1.3检查水供应状况，并检查水澄明度，无可见异物，配150ppm-200ppm二氧化氯。 4.1.4依据“生产安排”填写领料单，到仓储领取。 4.2洗瓶操作： 4.2.1将玻璃瓶除去外包装，放入清洗池浸泡510分钟,剔出不合格的瓶子，将合格的瓶子摆放在输送平台上，输送到灌装车间。（瓶子生产批号存档） 4.2.2洗瓶过程中每2小时抽查清洗后的瓶子，如发觉二氧化氯浓度不够，或水质比较浑浊停止洗瓶，更换水。 4.3洗瓶结束后： 4.3.1把水排放到下水道，清除生产中遗留物。统计合格品数量，不合格品数量（损坏缘由）清点本批操作中剩余瓶。填入生产表格。 4.4留意事项： 4.4.1输送带运行时，应留意

11、瓶供应的连续性，防止发生倒瓶、卡瓶、碎瓶等现象。 4.4.2洗瓶应留意防止瓶口破裂，划破手。 4.5异样状况处理： 4.5.1发生异样状况影响正常工作，应填写偏差及异样状况报告刚好通知生产主管。 第4篇：洗瓶岗位标准操作规程参照 洗瓶岗位标准操作规程 目的： 建立洗瓶岗位标准操作规程，使操作达到规范化、标准化，保证工艺质量。 2. 范围： 适用于洗瓶岗位操作。 3. 职责： 操作人员对本标准实施负责；车间主任、QA检查员负责监督。 4.程序： 4.1. 操作前打算： 4.1.1. 洗瓶操作人员按进出一般生产区更衣规程（SOP SC0009）、进出十万级干净区人员更衣规程（SOP SC0011）

12、进行更衣。 4.1.2. 将“清场合格证”附入批生产记录。 4.1.3. 依据“批生产指令”打算清洁钢盘所需数。 4.1.4. 依据“批生产指令”填写领料单，到仓储领取安瓶（抗生素瓶）。 4.2. 生产操作： 4.2.1.理瓶操作：在理瓶室将去掉外包装的安瓶（抗生素瓶）合格品摆满瓶盘。 4.2.2.洗瓶操作： 4.2.2.1. 洗瓶所用设备按相应的清洁规程进行清洁，检查注射用水澄明度，无可见异物。 4.2.2.2.2ml安瓶、2ml抗生素瓶、10ml安瓶均按ACQ-超声波洗瓶机操作规程 SOP SC1038）进行洗瓶操作。 4.2.2.2.1. 打开翻盘开关，对瓶进行超声波清洗约2分钟。 4.

13、2.2.2.2.打开推翻开关，对瓶进行冲淋。 4.2.2.2.3.打开针板上、下开关，针板上升使针管插入瓶内，开、关外壁冲淋开关 冲洗瓶外壁，交替开、关内壁水冲、气冲开关，进行水、气交替冲洗，洗后关闭各开关。 4.2.2.2.4.打开出盘开关，关闭出盘开关，打开锁定开关、翻盘开关，关 闭锁定开关，打开推盘开关，把释放后瓶盘推入瓶盘分别工位，关闭推盘开关。 4.2.2.2.5.打开锁定开关、分瓶盘开关，使瓶子伴同托板下降，与盘分别至出瓶 高度位置。打开出盘开关，推瓶装置从分别工位把瓶推入出瓶轧道中，关闭各开关。 4.2.2.3.5ml安瓶按安瓿清洗机操作规程（SOP SC1040）进行清瓶操作。

14、 4.2.2.3.1. 将待洗安瓶排满不锈钢传送网上，全部操作按钮拨向自动，按启动按钮， 安瓿清洗机起先自动操作。 4.2.2.3.2. 用循环水洗安瓶内壁3次，外壁1次。 4.2.2.3.3. 水、气交替洗瓶2次，水压0.25Mpa，气压0.5Mpa完成洗瓶操作。 4.2.3.灭菌：按隧道式灭菌干燥机操作规程（SOP SC0057）灭菌350，6分钟。 4.3. 洗瓶结束后,关闭设备全部开关，关闭总电源。 4.4. 清洁清场： 4.4.1. 清除生产中遗留物品。 4.4.2.设备按相应的清洁规程进行清洁。 4.4.3.洗瓶室按洗瓶室清洁消毒规程（SOP SC1019）进行清洁、消毒。 4.4

15、.4.填写清场记录，经QA检查员检查合格，在批生产记录上签字，并签发“清 场合格证”。 4.5. 质量限制标准： 4.5.1. 注射用水水温50-60。 4.5.2.注射用水澄明度符合标准：目检100ml注射用水无可见异物。 4.5.3.洗后的瓶质量抽检： 粉针抽20支 毛、块3/每支 水针抽50支 毛、块2% 4.6. 留意事项： 4.6.1.机器各运转轴、减速定期上润滑油。 4.6.2.洗瓶机的过滤器定期清洗，保证注射用水澄明度。 4.6.3.随时检查隧道式灭菌干燥机石英加热管的完好性，保证灭菌效果。 4.7. 异样状况处理：发生异样状况影响正常工作，应填写偏差及异样状况报告刚好告知车间技

16、术人员处理。 第5篇：药厂员工个人工作总结药厂新员工工作总结 药厂员工年度个人工作总结药厂新员工工作总结 20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特殊是在领导的大力支持下和教育下，我顺当完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。 20xx年，我工作经验了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的学问，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。完成了工艺助理的基本职责工作。5月份起先进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。我顺当的完成了醋酸可的松试产前工艺规程

17、，试产方案等gmp相关的软件的起草。同时作为技术人员参加工艺的确定和生产线的建设。并作为试产组员参加醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。通过这项目，我熟识了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关学问，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的学问，这为今后的工作打下了肯定的阅历基础，也为我以后的发展指明白方向。同时参与了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。主动参加公司的体系的建立和完善。并作和保管车间相关文件资料。同时在参加中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作实力。主动参加公司其他

18、活动或项目。尽自己最大的努力，参加到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在20xx年有所收获的同时，我也相识了许多自身不足： 1.虽然充溢干劲，但是阅历缺乏，在处理突发事务和一些新问题上存在着较大的欠缺。须要进一步努力和学习。 2.在工作上同同事的沟通和探讨还不够，自己的许多不成熟的想法和观念须要同事和领导的教育。 3.现场gmp和ehs的管理实力还欠弱，许多事情的处理都不是很到位。 4.专业实力特殊是在工艺以为设备等方面的实力还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必需更加主动努力提高业务实力，要加强自己专业学问和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成

19、为一个的工艺技术人员。 20XX年是充溢期盼的一年。对于公司，三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设，20XX是一个新的起点。而对于我更是一个全新的起先。醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人员将是我20XX年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向，为此我将努力争取参加公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参加中学习和成长。 20XX年度工作规划 1加强学习和实践，接着提高。针对自己的岗位，重点是深化学习智能交通相关业务及研

20、发相关，提高解决问题的实力。 2全力以赴完成工作任务。20XX年有很多挑战性和重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作；同时参加其他项目时候的自我和提升，以及对其他所须要的学问的提高。现在只是参加和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的看法。 3完善自身素养。新的一年，要毫不动摇为成为一个品德好、素养高、实力强、勤学习、善思索、会的聪慧人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。 内容仅供参考 第6篇：药厂化验员工作总结 时间穿梭，一转瞬XX年已过半，我来到xx公司已经将近五个月。在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学学问

21、，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度的工作总结 一、工作内容及心得体会 我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在不合标准的状况下刚好通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的状况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。其次负责试验所用仪器的保养与校准。 在五个月的检验工作中我学到了许多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发觉还有许多东西是自己须要去学习发觉的。 例如刚起先的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发觉不

22、会再有现成的东西运用。现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。 在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟识标准，一起先做成品检验工作时总须要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后最终可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！ 十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会运用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了运用，虽然试验的数据并不满足，但至少会操作仪器，知道试验原理，接下来的工作就是找寻数据差异的缘由。 总得来说，这五个月有得有失，得的是学习了许多学问，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务。 二、下年度的工作安排 在XX年首

23、先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，试验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。 另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。 对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会刚好报告给领导。 对于XX年我充溢信念，信任自己肯定会学习到更多有帮助的学问。 XX药厂化验员工作总结 第7篇：药厂QC工作总结 篇一：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾 进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了许多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟

24、康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。 xxx xxx/xx/xx 篇二：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾 进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了许多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。 xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦

25、门易维信息技术有限公司。易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（erp）及人力资源管理软件（hrm）技术开发与实施服务的高新技术企业。一起先我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司，同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴，qad是特地为制造业企业供应信息化解决方案的软件公司。所以易维是一家国际化的企业。 我实习的岗位是实施顾问，作为实施顾问就要学习hr系统，hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者

26、一个企业都必需具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。除了学习系统外，我还学习了powerbuilder数据库开发技术，这是开发组必需学的东西，但是对我们实施的假如能够驾驭好这门软件，就能更好的运用系统，还能用pb快速的画出各种各样的报表。 通过几周惊慌而又劳碌的生活，我慢慢适应了这样的高压力，高动力。这一切让我深刻地体会到做任何事情都必需尽自己最大的努力，也只有尽了自己最大的努力才能将工作作好、做扎实，才能得到领导和同事的认可，这段艰难的经验将激励我在以后的日子更加努力的付出，因为只有付出才有可能获得胜利。刚刚踏入社会遇到挫折是正常的，现在主要是看我

27、们的承受实力了，有时候有些事情是要靠自己去争取，可是又有些时候由于种种关系我们都害怕了，因为我们无法了解社会的这些所谓的条条框框，因为我们还没有真正的融入这个社会。对于初出茅庐的我们来说，缺少的是阅历，缺少的可能也是那份交际，终归高校还算是纯净的净土，没有任何利益关系可言，人与人之间也是毫无戒备的。经过这个几月的实习，真的变更了许多，也真的成熟了许多，须要学习的真的还有许多。实习对于我们刚踏入社会的高校生真的是一个历练的过程。 作，仔细做好每一件小事将是我们每一个人都必需去努力追求的。在实习中，我一起先我都是在学习hr系统，通过几次实施组的会议中，我慢慢的明白了光光驾驭系统远远不够，还要驾驭h

28、r顾问必备的额外的一些学问，每当客户问你的时候必需给以很好的说明。所以他们会支配我收集一些关于hr系统中的一些资料，并且做课程进行演讲，这样既熬炼我的胆识也有了和其他同事之间的一个沟通。还有就是一些文字上的训练，经常要整理一些会议记录啊，多方面熬炼我的才能。 经过几个月的实习生活我深深的相识到，踏入社会不仅仅要仔细努力的工作，最重要的还是要学会做人，记得前辈们说过要做事必需先学会做人。 篇三：qc工作小结 工作小结 不知不觉xxxx单位工作3个多月了，我目前还算是新员工，在xxxx年x月xx日就转正成为正式员工了，刚踏入武药我就得到了x经理还有xxx的关照，我非常感谢，就不知道怎么谢他们，我分

29、到xxx的管理下的员工，我就牢记工作务实，仔细学习，多请教有阅历的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的，许多理论学问都是相通的，我来不到半个月就熟识xx试验室全部的工作内容，这里有xx师傅的教育和xx师傅的教育我很快就驾驭了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。 这3个月以来，我学的东西许多，每天上班的路上就想想今日该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。 经过这3个月，我主要成果在怎么爱护自己人身平安、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。刚来公司就经过了x级培训，把平安记在心

30、中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要时按规定佩带好劳动爱护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸和水源。公司每个指导性的文件都是受控的，必需执行，这样有效限制每个试验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证明验的受控性。 么储存，怎么摆放等我都会根据文件摆放执行并写上开瓶运用时间和有效期。其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有方法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个问题现在才得到了很好改善。xx试验室里有许多常用的试剂，有的用量许多，得自己配制

31、，有得没有方法须要现配现用的试剂得自己配，还好我请教了xx师傅基本能自己独立完成，并且试验结果也有很好的重现性。 篇四：药厂qc职责 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， ipqc职责： 图片已关闭显示， gu#x0&h 1对生产过程中的产品进行检验，并作好记录 jbk$mw 2依据检验记录填写检验报告 ;m:ugoy 3对检验发觉的问题提出改善对策 图片已关闭显示， )+4 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， iqc职责 图片已关闭显示， : x7dl9e 图片已关闭显示， v r$x_ 图片已关闭显示， 1严格按检验标准

32、检验原材料 d 照实填写检验记录表 3检测设备的维护、保养 ?ul?#dy? 图片已关闭显示， 4原材料异样的呈报 ?eio?o;-?a 图片已关闭显示， 5原材料的标识 图片已关闭显示， 8j?+?x u;? 6 图片已关闭显示， 负责对货仓物料员检验报告的签收 a 图片已关闭显示， 东风恶 图片已关闭显示， ? ? ? ? ? 技术财宝加为好友 帖子合集 个人资料 给他留言 凳子 只看作者 回复于：2009-5-16 8:50:29 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理 qc(quality control)质量限制,就是质检,通俗说就是检验 qa(quality aurance)qa中文

33、全称：质量保证 ipqc(in-proce quality control)品质管理项目制程检验 iqc来料检验,就是原材料检验 qc的层次要比qa低,通俗来说就是检验员 qa人员的主要任务就是监督药品从原料进厂到成品出厂的全过程的质量；qc就是对药品原料和成品的所含主要成分进行检测,主要是给出原料和成品的检测数据.在药厂qc比qa轻松一点,但qa不须要懂得仪器的操作,只要知道成品和原料的指标,并用qc供应的数据来推断原料和成品是否合格同意进厂或出厂.在液相中设置这个主要是为制药厂考虑的,能削减许多不必要的重复工作.iqc 是来料限制 图片已关闭显示， ,也就是进货检验 oqc 是出货检验也就

34、是出厂检验 qc 是质量检验 qa 指质量测试 ipqc 制程限制 pe 指制程工程师 ie 指文件工程师 - qc中文全称: 即英文quality control的简称，中文意义是品质限制，质量检验。 qa中文全称：即英文quality aurance 的简称, 中文意思是品质保证，质量保证。其在iso8402：1994中的定义是“为了供应足够的信任表明实体能够满意品质要求，而在品质管理体系中实施并依据须要进行证明的全部有安排和有系统的活动”。 jqe：即英文joint qualit engineer 的简称, 中文意思是品质工程师或客户端工程师,或客户端品质工程师,即供应商花钱雇用的为客户

35、工作的品质工程师，是客户sqe的眼睛和耳朵。 mqc：即英文manufactor quality control 的简称, 中文意思是制程品保 - pqa: product quality aurance, 产品质量保证 sqa: supplier quality aurance，供应商质量保证 da: damage during arrival， 到货时已损坏 dqa: design quality aurance，设计质量保证 tqa: total quality aurance， 全面质量保证 oqc: outgoing quality control，出厂质量限制 fqc: final

36、 quality control，最终质量限制 qa: quality aurance， 质量保证 ipqc: in proce quality control.在制过程质量限制 东风恶 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， ? ? ? ? ? 技术财宝加为好友 帖子合集 个人

37、资料 给他留言 3# 只看作者 回复于：2009-5-16 8:50:58 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理 ipqc是过程检验工程师 jqe是品质工程师 dqa是设计品保工程师 sqe供货商管理工程师 标准中的定义都言简意赅，难以长篇大论，这可能会导致定义不太简单清楚理解。 在软件/信息化方面的一些标准中，qa的定义包括：“质量保证是指为使软件产品符合规定需求所进行的一系列有安排的必要工作。”(gb/t 12504-1990计算机软件质量保证安排规范)；“为使某项目或产品符合已建立的技术需求供应足够的置信度，而必需实行的有安排和有系统的全部动作的模式。”(gb/t114571995软件工

38、程术语)。 2.qa与qc的侧重点比较 在一个软件组织或项目团队中，存在qa和qc两类角色，这两类角色工作的主要侧重点比较如下： qa与qc的其他重大区分还包括： qc和qa的区分 qa：quality aurance，品质保证，通过建立和维持质量管理体系来确保产品质量没有问题。一般包括体系工程师，sqe（supplier quality engineer 供应商质量工程师），cts（客户技术服务人员），6sigma工程师，计量器具的校验和管理等方面的人员。 总结说明一下，qc：主要是事后的质量检验类活动为主，默认错误是允许的。期望发觉并选出错误。qa主要是事先的质量保证类活动，以预防为主。

39、qa是为满意顾客要求供应信任,即使顾客确信你供应的产品能满意他的要求,因此需从市场调查起先及以后的评审客户要求,产品开发,接单及物料选购,进料检验,生产过程限制及出货,售后服务等各阶段留下证据,证明工厂每一步活动都是按客户要求进行的 y qa的目的不是为了保证产品质量,保证产品质量是qc的任务,qa主要是供应确信,因此需对了解客户要求起先至售后服务的全过程进行管理,这就要求企业建立品管体系,制订相应的文件规范各过程的活动并留下活动实施的证据,以便供应信任 这种信任可分为内外两种,外部的即使客户放心,信任工厂是按其要求生产和交付产品的,内部是让工厂老板放心,因为老板是产品质量的第一责任人,产品出

40、现质量事故他要负全部责任,这也是各国制定产品质量法律的主要要求,以促使企业真正重视质量,因此老板为了避开担当质量责任,就必需以文件规范各项活动并留下证据, 但工厂内部人员是不是按文件要求操作老板不行能一一了解,这就须要qa代替他进行稽核,以了解文件要求是否被遵守,以便让老板信任工厂各项活动是按文件规定进行的,使他放心,9 因此qc和qa的主要区分前者是保证产品质量符合规定,后者是建立体系并确保体系按要求运作,以供应内外部的信任.同时qc和qa又有相同点:即qc和qa都要进行验证,如qc按标准检测产品就是验证产品是否符合规定要求,qa进行内审就是验证体系运作是否符合标准要求,又如qa进行出货稽核

41、和牢靠性检测,就要是验证产品是否已按规定进行各项活动,是否能满意规定求,以确保工厂交付的产品都是合格和符合相关规定的.3 r* a# |& p3 r9 q5 t& l( f qc和qa的岗位职责 qc 1) 参加维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作 2) 监控项目现场检验工作的详细实施状况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、平安、成品爱护等； 3) 刚好上报批量质量问题，不合格信息的刚好传递； 4) 为订正质量问题，有权停止现场的生产； 5) 检验工具的管理，清单的维护； 6) 每日上班召集组员进行交班工作和工作支配，进行短暂的教化； 7) qc或生产部门反映品质不良时到现场

42、进行确认并做出初步的指导工作； 8) 如有新材料进来追踪新材料的厂家是否是合格分包商； ; 9) 每日定期抽查组员填写的报表是否真实(每三-四小时一次)； 10) 如有新产品生产跟踪其品质状况并汇总给qe； 11) 学习产品检验规范并教化组员运用之； 12) 教化新进员工并使之达成上岗； 13) 每日定期稽查生产现场的生产纪律执行状况并将其结果报上级； 14) 每日收集数据对组员进行考核分析； 15) 提报加班要求和追踪组员加班状况； qa6 a 1) 监控工艺状态，对工艺参数的变更对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性； 2) 依据公司整体质量状况组织质量限制方案，监控产品全程质量； 3)

43、 定期评估工艺或限制方案； 4) 制定产品质量检验标准 5) 处理客户反馈，依据反馈改善质量限制； 6) 总结产品质量问题并推动相关部门刚好解决； 7）分析工序实力，进行质量改进 8) 工艺流程、限制安排、工程变更通知单的接受； 9) 为订正质量问题，有权停止现场的生产； 10) 对不合格产品作处理判定； 11) 帮助跟踪产品的运用状况并供应改善看法； 12) 帮助上级分析、处理和解决客户质量问题，满意内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满足度； 13) 制定新产品质量管理安排，并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标； 14) 协作技术部门进行新产品试制及质量限制； 15) 分析最终产品

44、及过程产品失效缘由，并提出改进方案； 16) 如有开发新供货商帮助相关部门对其进行品质方面的稽查； 可以看出qa的职责范围还不广,并没有达到向客户供应要求得到满意的信任的职责要求.这是国内许多公司(包括大型企业)的弱点. 篇五：药厂qc岗位职责 1目的 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 5 职责内容 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 图片已关闭显示， 篇六：药厂实习小结 实习小结 科文学院 2009级 制药工程专业 098318149 姓名 蒋亚运 时间飞逝，光阴如梭，一转瞬为期六周的实习已经结束了。 很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些阅历以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论学问很重要，因为在实习过程中许多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的阅历是书本上没有的，他们毫无保留，