2022年生物必修二第五章知识点归纳 .docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载第五章 基因突变及其他变异一、生物变异的类型1、不行遗传的变异（仅由 环境 变化引起）2、可遗传的变异（由 遗传物质 的变化引起）基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异1、 基因突变 ：DNA 分子中发生碱基对的替换、增加和缺失,而引起的基因结构转变；基因突变如发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代；如发生在体细胞中就不能遗传；（1）诱发因素可分为：物理因素（紫外线、X 射线及其他辐射能损耗细胞内的 DNA ）；化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能转变核酸的碱基）；生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的 DNA ）；没有

2、以上因素的影响,细胞也会发生基因突变,只是发生频率比较低,这些因素只是提高了突变频率而已；（2）基因突变的特点：a、普遍性 b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的 任何 时期；基因突变可以发生在细胞内的 不同的 DNA 分子 上或同一 DNA 分子的 不同部位 上）；c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性（3）意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根原来源；是生物进化的原始材料；2、基因重组： 是指在生物体进行有性生殖的过程中,掌握不同性状的基因的重新组合；1、类型： a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换3、染色体变异：染色体结构的变异染色体数

3、目的变异（1）染色体结构变异 类型： 缺失 、重复 、 倒位 、易位（2）染色体数目的变异类型个别染色体增加或削减：以染色体组的形式成倍增加或削减：（3）染色体组： 二倍体 生物 配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组；特点：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载一个染色体组中 无同源染色体 ,形状和功能 各不相同 ；一个染色体组携带着掌握生物生长的 全部 遗传信息；染色体组数的判定： 染色体组数 = 细胞中形状相同的染色体有几条,就含几个染色体组 染色体组数 = 基因型中掌握同一性状的基因个数（4

4、）单倍体、二倍体和多倍体由配子 发育成的个体叫 单倍体 ；有受精卵 发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫 二倍体,含三个染色体组就叫 三倍体 ,以此类推；体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫 多倍体；三、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：方法： 用秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗；（原理：能够 抑制纺锤体的形成,导致染色体不分别,从而引起细胞内染色体数目加倍 ）原理： 染色体变异实例： 三倍体无子西瓜的培育；优缺点： 培育出的植物器官 2、单倍体育种：方法： 花粉 药离体培育原理： 染色体变异 实例： 矮杆抗病水稻的培育大 ,产量 高,养分 丰富 ,但牢

5、固率低,成熟迟；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载优缺点： 后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂；育种方法小结方法诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种用 射线、激光、杂交用 秋 水 仙 素 处花药 粉离体培育化学药品等处理生理萌发的种子或幼苗物原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异优缺点加速育种进程,方法简便, 但器官较大, 养分后代都是纯合子,大幅度地改良某些要 较 长 年 限 选 择物质含量高, 但牢固明显缩短育种年限,但性状,但有利变异个才可获得纯合子；率低,成熟迟；技术较复杂；体

6、少；四、人类遗传病 1、人类遗传病与先天性疾病区分：遗传病：由 遗传物质 转变引起的疾病； （可以生来就有,也可以后天发生）先天性疾病： 生来 就有的疾病； （不肯定是遗传病）2、人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的转变而引起的人类疾病 3、人类遗传病类型（1）单基因遗传病名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载概念： 由一对 等位基因掌握的遗传病；缘由： 人类遗传病是由于 遗传物质 的转变而引起的人类疾病特点： 呈家族 遗传、发病率 高（我国约有 20%-25%）类型：显性遗传病 伴显： 抗

7、维生素佝偻病常显： 多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病 伴隐： 色盲、血友病常隐： 先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（2）多基因遗传病概念：由 多对 等位基因掌握的人类遗传病；常见类型： 腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 等；（3）染色体反常遗传病（简称染色体病）概念：染色体反常引起的遗传病；类型：包括 数目 反常和 结构 反常）常染色体遗传病 结构反常： 猫叫综合征数目反常： 21 三体综合征 （先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO 型,患者缺少一条X 染色体）五、遗传病的监测和预防 1、产前诊断 ：胎儿诞生前,医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的诞生率 2、遗传询问： 在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和进展 六、试验：调查人群中的遗传病 留意事项：1、调查遗传方式在家系中进行 2、调查遗传病发病率在广大人群随机抽样 注：调查群体越大,数据越精确七、人类基因组方案：是测定人类基因组的全部DNA 序列,解读其中包含的遗传信息；需要测定 22+XY 共 24 条染色体名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 4 页