药品质量监督会议记录3.doc

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1、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品质量监督会议记录3 我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。会议内容： 一、西药房 1麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。 2发现的问题。（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。对不合格处方的处理未能与医生及时沟通处理。（2）a级高危药品没有专用的药柜

2、或专区贮存。 二、中药房 1严格逐项执行技术操作规程认真审查处方、凡处方中有字迹不清、超剂量或有配伍禁忌现象都有医师签字。储放药物的斗架、瓶罐标签整洁、卫生药柜斗无漏洞、无鼠咬现象。2发现问题：中药饮片的养护记录不规范。 三、药 库 1能够做到负责医院药品的采购供应工作认真执行制定采购计划积极组织货源保证药品供应。保证资金合理流动避免药品积压和浪费。购进药品有原始发票对药品的品名、规格、数量、生产批号、批准文号、有效期限、外观质量、包装情况、产地、金额等项进行验收无误后进入药库。药库管理人员能够认真执行药政法规对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品、贵重药品按有关规定严格管理。 2发

3、现问题。（1）对药品的摆放未能够按剂型、药理作用等分类摆放，定位放置。（2）近效期药品和温湿度记录表登记不及时。 四、整改措施 （1）中西药房应严格执行国家处方管理条例，严把处方质量关，对不合格处方应与医师及时联系，使其更改。（2）设置a级高危药品专用的药柜或专区贮存。（3）统一制作中药养护记录表，逐月养护登记。 （4）药库应严格把好药品入库关，严格执行药品验收制度，确保药品质量；加强近效期药品和温湿度记录表的登记管理。 第二篇：药品质量监督管理会议记录2药品质量监督会议记录2 为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安

4、全隐患召开分析会议会议内容： 一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析 1、发现的问题。（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。 2、整改措施：（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗 口优质服务，提高服务意识。 （2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意 识。 二、关于药品储存与养护的情况分析 1、发现的问题。（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控

5、到位。 2、整改措施。（1）各药房统一将高危药品分开放置。 （2）加强对对冷藏温度登记的管理。 三、关于药师咨询落实情况 1、发现的问题：（1）门诊药房药师咨询落实不到位； （2）药师咨询记录不规范。 2、整改措施：（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨 询的必要性和重要性。 （2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用 医学词汇。 第三篇：药品质量监督管理会议记录6药品质量监督管理会议记录6 我院药品质量监督管理小组围绕“加强药品质量院管理，提高服务质量，保证药品质量安全，维护群众利益”的主题，通过集中和分散的形式组织全体人员展开药品质量管理，从根本上去严格执行，不断地查找存在

6、的问题和隐患，严格把守药品医疗质量关。根据国家食品药品监督管理局关于医疗机构药品监督管理办法的通知中的要求，于2021年12月22日在四楼会议室召开关于第四季度药品质量管理检查总结会议。 1具体检查情况：对药库、药房药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：（1）冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；（2）药品出入库记录有缺项现象，归档不及时；（3）药库药品没有实行色标管理，分类存放。 每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，

7、并详细目录。但在检查过程中也发现了一些问题。比如：（1）高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；（2）麻醉药品空瓿没有及时还回药房；（3）手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。 2、采取的主要整改措施如下。（1）对冷藏设备定期进行维护，保证药品储存条件符合相关要求；（2）全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意；（3）采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房，避免丢失，药房工作人员要进行督导。（4）药库的药品要实行色标管理，分类存放（包括高危药品、易混淆药品、易制毒药品及特殊管理药品等）；（5）督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度

8、管理，定期检查麻精药品的使用记录本。 会议还就2021年度药品质量管理的工作进行了总结，为规范药品的管理和使用，对相关责任人进行了教育培训，培训内容包括：药品验收管理制度和高危药品分级管理。（见附录） 附录一： 药品验收管理制度 1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据中华人民共和国药品管理法等法律、法规，特制定本制度。 2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。 3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。 4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。 5、

9、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。 6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等； 验收整件药品包装中应有产品合格证； 验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识； 验收中药饮片应有包

10、装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号； 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证、医药产品注册证、进口药品检验报告书、生物制品进口批件、进口药材批件复印件验收； 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。 8、验收药品

11、时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。 9、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，按规定程序上报。 10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。并将验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 （11）验收合格的药品，验收员注明验收结论。（12）验收完毕后，填写入库通知单，与仓库管理员交接，入库。 附录二： 高危药品分级管理 a级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。 b

12、级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较a级低。 c级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较b级低。 a级高危药品管理措施 1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2.病区药房发放a级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 4.a级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5

13、.医生、护士和药师工作站在处置a级高危药品时应有明显的警示信息。 b级高危药品管理措施 1药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3.b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4.医生、护士和药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息。 c级高危药品管理措施 1.医生、护士和药师工作站在处置c级高危药品时应有明显的警示信息。 2.门诊药房药师和治疗班护士核发c级高危药品应进行专门的用药交代。 第四篇：质量监督会议记录质量监督、安全会议记录 时间：2021年3月5日

14、地点：公司会议室参加人员：全体人员 主要内容。今年公司的重点工作就是安全、质量。只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，再者，检测人员进行作业时，要有责任心，要对自己的作业结论负责。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年7月10日地点：主任办公室参加人员：全体人员 主要内容。目前是施工的黄金季节，各工程都开工，制造厂活源充足，希望各部门在做好质量检查工作的同时也做好自己安全防护工作。进入现场必须按规定穿戴好劳动防护用品。工地现场作业时首先要

15、观察好作业区环境，确认是否安全。对于制造的构件要严把质量关，特别是焊接质量；对于一些重要部位的焊接，检测室要派专人进行技术指导及监督。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年10月9日地点：办公室参加人员：全体人员 主要内容。这次会议的主要议题是规范操作、严禁设备事故、人员操作事故的发生。要求操作前应对操作设备进行校核、确认。必须严格按操作规程进行。鞍钢工程已开工，作为今年的重点工程要做好质量监控工作，把质量控制在标准范围内。做好质量控制时也要注意安全工作，特别是进入现场发现不安全因素要立即指出，以免发生安全事故。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年11月19日地点

16、：办公室参加人员：全体人员 主要内容。现在进入冬季，对焊接工作不利，要加强对鞍钢12万立工程焊接工作的监督，防止裂纹的出现。进入现场要确认环境适合仪器的使用，作业人员要做好安全工作，防止安全事故的放生。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年12月25日地点：主任室参加人员：全体人员 主要内容。加强对鞍钢工程的质量监督，现在制作要严格遵守操作规程进行，防止不正确的产生。现场人员要先审图再安装。现场工作人员在安装期间要注意安全，吊装作业时听从指令。劳保品佩戴齐全，防止安全事故的发生。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年1月5日地点：公司会议室参加人员：全体人员 主要内

17、容。新的一年开始了，今年公司的重点工作是安全、质量。公司的指导思想是要牢固树立“安全发展、以人为本”的安全管理理念，只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要遵照公司规定，制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，检测人员进行作业时，要有责任心，要有安全意识，质量、安全都要抓好、做好工作。 记录人： 质量监督、安全会议记录 时间：2021年3月9日地点：公司会议室参加人员：全体人员 主要内容。今年主要检测工作为“唐钢5万立卷帘柜”。鉴于属于京津冀地区，重点工作注意的就是安全、环保。我们检测室也要制

18、定具体的安全环保措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。对能够造成环境污染的作业要做好防护措施。检测人员现场作业时要坚持不安全不进入原则，再者，检测人员进行作业时，要有责任心，对现场各种安全及能影响环境的因素要考虑到。 记录人：于洋 质量监督、安全会议记录 时间：2021年10月13日地点：办公室参加人员：全体人员 主要内容。对于”唐钢5万柜”检修项目的结束，总结本次工程的检测工作，这次会议的主要议题是规范操作、严禁设备事故、人员操作事故的发生。要求操作前应对操作设备进行校核、确认。必须严格按操作规程进行。要做好质量监控工作，把质量控制在标准范围内。做好质量控制

19、时也要注意安全工作，特别是进入现场劳保品要穿戴整齐并对现场安全环境进行确认。 记录人：曹一男 质量监督、安全会议记录 时间：2021年6月5日地点：公司会议室参加人员：全体人员 主要内容。目前公司的重点工作是“鞍钢12万立”的无损检测工作，重点要注意工作的安全、质量。只有做好安全、质量生产工作企业才有发展。我们检测室也要遵照公司规定，制定具体的安全措施，对设备制定安全操作规程。将安全责任落实到人，制定考核，责任追究制。检测人员现场作业时要严格遵守鞍钢12万立现场的安全规程，进入现场前要进行安全教育。 记录人：曹一男 质量监督、安全会议记录 时间：2021年12月25日地点：主任室参加人员：全体

20、人员 主要内容。对“鞍钢12万立工程”的检测工作进行总结，总结检测工作过程中发现的问题。质量监督，现在制作要严格遵守操作规程进行，防止不正确的产生。对现场需要探伤的焊缝，在焊接前要有检测人员现场确认，焊接过程中检测人员要全程跟踪，对质量进行全程把控。另外现场工作人员在安装期间要注意安全。劳保品佩戴齐全，防止安全事故的发生。 记录人：曹一男 第五篇：质量监督交底会议记录监督交底会议记录 时间：2021年6月10日上午9：40 地点：十堰市车站路背谭沟铁路职工搬迁住宅1-5#楼工地会议室 参加会议单位、人员： 十堰市建设工程质量监督站：李强（监督员） 十堰市建设工程质量监督组：李剑 武汉铁路局襄樊

21、房地产公司：汪成亮陈政选 襄樊分局设计所：陈军何理维 十堰市宏伟建设监理有限公司：王银珍黄海军 随州兴一建筑有限公司十堰分公司：叶传栋叶华太 会议内容：质量监督交底 首先，由十堰市建设工程质量监督站监督员李强作质量监督交底及对各相关单位提出具体要求： 一、建设单位 1.开工前必须按照程序履行职责，办理质量监督注册，组织好施工图图纸会审及 相关设计文件（设计交底、设计变更）审查，必须依法办理工程报建和办理施 工许可证； 2.按国家现行的规定委托监理； 3.做好建筑材料检测及相关资料归档； 4.甲方分包的工程由甲方组织好工程质量验收，及时办理工程竣工验收备案手 续； 5.对室内环境空气进行检测；不

22、得随意改变建筑物的使用功能（即不得任意分 隔），若确需改变使用功能，必须经设计单位同意。 二、设计单位 1.必须严格按设计变更的相关规定：一般的设计变更必须有出图章，重大的设计 变更必须要盖注册章。及时签发修改变更、技术洽谈通知情况； 2.必须参加主要部位的检查和验收，并要求做质量验收报告，如：基础验槽、基 础、主体结构（柱、转换层、天面）等； 3.有权利、责任、义务参与相关质量事故的处理。 三、监理单位 1.监理单位资质、项目监理机构的各专业必须配套（土建、给排水、机电等）相 关人员必须具备资格和专业执业证书； 2.编制好监理规范及监理实施细则； 3.做好项目施工过程控制和现场质量验收以及现

23、场资料管理； 4.对施工组织设计（或方案）、各专项施工方案要严格审批，提出指导性意见； 5.对机械设备、原材料进行进场认证、送检，投入使用或安装前必须进行审查； 6.对施工现场出现的质量、安全事故必须及时上报，不得隐瞒； 7.在施工实施过程中，一般部位要经常巡视，重要部位必须旁站监理。 四、施工单位 1.施工单位资质、项目管理部管理人员的资格（如二项目经理、技术负责人、安 全员、施工员、水电施工员、质量检查员等）、配备及到位情况，主要专业工种操作资格及到位情况。（资格证、上岗证），不能身兼数职； 2.做好施工组织设计（或方案），各专项施工方案的审批及检查执行情况； 3.现场原材料要编制详细的材

24、料送检计划，加强现场设备的配套管理。必备相应 的计量机具。如。砼塌落度检测仪、地磅、经纬仪、水准仪等； 4.工程验收要做好“三检”后通知相关监理人员进行验收； 5.对资料管理要真实、齐全、到位（即与施工进度同步），发现质量问题要及时 上报。 五、质监的程序及质监要求（验收的次数和内容）： 1.对基础、首层、二层、柱、三层和天面进行验收，时间必须提前24小时通知 质监站； 2.进行抽查：技术抽查、隐蔽工程抽查、材料抽查； 3.甲方不要随意压缩合理的施工工期； 4.合理建议材料的供应商，不要硬性规定材料； 5.监理水电人员必须配备到场，做好主要部位的旁站监理工作。 铁路搬迁住宅1-5#楼项目管理部 第 16 页 共 16 页