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1、泓域咨询 /安徽中成药项目建议书安徽中成药项目建议书xx投资管理公司目录第一章 行业发展分析9一、 主要技术门槛和技术壁垒9二、 行业发展态势11三、 行业技术的发展趋势13第二章 项目投资背景分析16一、 中成药行业发展概况16二、 行业面临的机遇与挑战17三、 行业发展概况20四、 项目实施的必要性29第三章 绪论31一、 项目概述31二、 项目提出的理由32三、 项目总投资及资金构成34四、 资金筹措方案34五、 项目预期经济效益规划目标35六、 原辅材料及设备35七、 项目建设进度规划36八、 环境影响36九、 报告编制依据和原则36十、 研究范围37十一、 研究结论38十二、 主要经
2、济指标一览表38主要经济指标一览表38第四章 项目选址方案41一、 项目选址原则41二、 建设区基本情况41三、 创新驱动发展44四、 社会经济发展目标45五、 产业发展方向47六、 项目选址综合评价49第五章 产品规划方案50一、 建设规模及主要建设内容50二、 产品规划方案及生产纲领50产品规划方案一览表50第六章 法人治理52一、 股东权利及义务52二、 董事56三、 高级管理人员61四、 监事63第七章 SWOT分析65一、 优势分析(S)65二、 劣势分析(W)66三、 机会分析(O)67四、 威胁分析(T)67第八章 运营管理模式71一、 公司经营宗旨71二、 公司的目标、主要职责
3、71三、 各部门职责及权限72四、 财务会计制度75第九章 组织机构及人力资源配置79一、 人力资源配置79劳动定员一览表79二、 员工技能培训79第十章 工艺技术方案82一、 企业技术研发分析82二、 项目技术工艺分析84三、 质量管理85四、 项目技术流程86五、 设备选型方案87主要设备购置一览表88第十一章 项目进度计划89一、 项目进度安排89项目实施进度计划一览表89二、 项目实施保障措施90第十二章 项目节能方案91一、 项目节能概述91二、 能源消费种类和数量分析92能耗分析一览表93三、 项目节能措施93四、 节能综合评价95第十三章 项目投资计划96一、 投资估算的依据和说
4、明96二、 建设投资估算97建设投资估算表101三、 建设期利息101建设期利息估算表101固定资产投资估算表102四、 流动资金103流动资金估算表104五、 项目总投资105总投资及构成一览表105六、 资金筹措与投资计划106项目投资计划与资金筹措一览表106第十四章 经济效益评价108一、 经济评价财务测算108营业收入、税金及附加和增值税估算表108综合总成本费用估算表109固定资产折旧费估算表110无形资产和其他资产摊销估算表111利润及利润分配表112二、 项目盈利能力分析113项目投资现金流量表115三、 偿债能力分析116借款还本付息计划表117第十五章 风险防范119一、
5、项目风险分析119二、 项目风险对策121第十六章 项目招标、投标分析123一、 项目招标依据123二、 项目招标范围123三、 招标要求124四、 招标组织方式124五、 招标信息发布127第十七章 项目总结128第十八章 附表附录129建设投资估算表129建设期利息估算表129固定资产投资估算表130流动资金估算表131总投资及构成一览表132项目投资计划与资金筹措一览表133营业收入、税金及附加和增值税估算表134综合总成本费用估算表134固定资产折旧费估算表135无形资产和其他资产摊销估算表136利润及利润分配表136项目投资现金流量表137报告说明中药即按中医理论的用药,为中国传统中
6、医特有药物。中药包括中药材、中药饮片、中成药,为中药行业的三大支柱。中药材是中药饮片和中成药的原料;中药饮片是指经过加工炮制的中药材,可直接用于调配或制剂,同样可成为中成药制造的原料;中成药是以中草药为原料,经过制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,经临床反复使用、安全有效、剂型固定,并采取合理工艺制备成质量稳定、可控、经批准依法生产的成方中药制剂。中成药既包括中药传统制作方法制作的各种蜜丸、水丸、冲剂、糖浆、膏药,又包括使用现代药物制剂技术所制作的中药片剂、针剂、胶囊、口服液等专科用药。根据谨慎财务估算,项目总投资36691.89万元,其中:建设投资26882.09万元,占项目总投资的73.2
7、6%;建设期利息286.54万元,占项目总投资的0.78%;流动资金9523.26万元,占项目总投资的25.95%。项目正常运营每年营业收入79400.00万元,综合总成本费用59319.67万元,净利润14728.33万元,财务内部收益率32.67%,财务净现值34318.82万元,全部投资回收期4.64年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。综上所述,本项目能够充分利用现有设施,属于投资合理、见效快、回报高项目;拟建项目交通条件好;供电供水条件好,因而其建设条件有明显优势。项目符合国家产业发展的战略思想,有利于行业结构调整。本期项目是基于公开的产业信息、市场分
8、析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 行业发展分析一、 主要技术门槛和技术壁垒1、行业准入资质壁垒药品的质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全,因此我国对药品的生产和经营采取严格的行业准入制度。新药或仿制药的研发到取得批件均需要经历很长的时间,药品生产企业必须取得药品生产许可证,其上市销售的药品需获得药品注册批件。医药企业需要受到政府主管部门的动态监管,接受不定期的飞行检查。此外,国家在药品注册管理制度、新药监测制度、仿制药一致性评价制度、带量采购制度等方面也出台了一系列的管理办法与措施。这
9、一系列的制度保障了我国医药行业的有序发展,医药行业形成了严格的市场准入机制,存在着较高的行业准入壁垒。2016年至2020年,国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件,数量极少,中成药的准入资质壁垒相比化学药、生物药更高。2、品牌壁垒医药产业中产品的差异主要表现在药品适应症、药品质量、药品包装、药品外形、药品疗效及售后服务上,它降低了同一产业内不同企业的产品之间的可替代性,这是形成品牌的基础。厂商确定了品牌地位后,患者对特定厂商的药品往往具有很高的忠诚度,不愿意承受更换药品带来的潜在风险,这使得新进入企业改变患者的购买习惯并建立起对自己药品的忠诚需要支付高昂代价,这些
10、额外费用构成了该领域的品牌壁垒。一个好的中成药品牌意味着悠久的历史、过硬的品质、可靠的疗效、患者和医生的高度信赖,新的竞争者树立品牌必须经过漫长的市场考验。3、资金壁垒医药行业系高技术、高风险、高投入行业。一方面,新药研发前期投入大、周期长,技术含量高等特点决定其较高的研发风险。另一方面,从事药品生产活动,必须符合药品生产质量管理规范,建立健全生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。虽然已取消药品GMP、GSP认证,但药监局会对各医药企业实施动态监管,组建了专业的检查员队伍,飞行检查力度以及对违法违规企业的处罚力度都在加强。药品的生产需要众多专用设备,目前仍有许多重要仪器设备依赖
11、进口,费用昂贵,更是对新进入者形成了较高的资金门槛。此外,新中药产品在品牌创立、销售网络的形成以及产品在客户中得到认可并建立良好的质量信誉都将经历漫长的过程,从而需要在营销网络建设方面进行大规模的投资,并且这种投资需承受较高的风险。由此,市场潜在进入者无论从启动生产、制造新药或市场开拓都要承受足够的资金压力。4、技术壁垒一种新药品的诞生需经过临床前药理、毒理试验、制剂处方稳定性以及放大实验等工艺过程研发,药理、毒理等临床前试验,各期人体临床试验等研发活动,具有多技术融合、跨学科应用等特点。医药企业需不断优化工艺,降低生产成本,保障产品质量和供应的稳定性,以形成产品竞争力。上述因素决定了医药行业
12、对研发创新能力、生产技术水平、制备技术水平等方面有很高的要求,只有通过长期的研发投入和生产实践积累才能掌握相关核心技术,并形成企业核心竞争力,而缺乏相应积累的公司很难在短时间具备适应行业发展要求的技术水平。5、人才壁垒医药行业是一个对人才素质要求较高的行业,无论从新产品研发和注册、质量标准制定,生产现场管理,供应链管理,还是市场研究,市场策略制定和执行,销售管理等方面,都需要有经过专业教育,同时又能保持长期的学习热情和学习能力的专业人才,所以新的竞争者必须要有合格的人力资源储备,人才的壁垒也为新进入者设置了障碍。二、 行业发展态势1、行业标准化体系建设加快中药材是生产中药饮片的原料,中药饮片是
13、中成药生产的原料。中药材多数来源于植物和动物,具有农副产品的性质,其质量受种质资源、土壤、气候、栽培和加工技术等内外因素影响很大。中药化学成分复杂,部分药材来源广泛、基原复杂,因此急需建立和完善涵盖种植与采集、炮制加工方法、规格与性状、有效成分含量测定、检测标准、处方等各个环节的行业标准。国务院2021年2月发布了关于加快中医药特色发展的若干政策措施,提出:“深入实施中药标准化项目;加快建立健全中医药法规、发展政策举措、管理体系、评价体系和标准体系,提升中医药治理体系和治理能力现代化水平;中医药管理部门要加大中医药标准制定、科学研究、人才培养、应急救治、文化宣传等工作力度;协调制定国际传统医药
14、标准和监管规则,支持国际传统医药科技合作。”国家中医药行业标准化体系的建设有利于将中药推向国际市场,并掌握参与制定中医药国际标准的主导权。2、行业集中度呈现提高趋势我国中药生产企业数量众多,竞争激烈。从企业规模角度看,业内大、中、小型企业呈现金字塔形分布,大部分企业的规模较小,资金实力和研发能力有限。融资能力及创新能力不足、市场结构分散、产业资源利用效率不高等问题严重阻碍了中药产业的良性发展和竞争力的提升。2018年12月,国家药监局在关于加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的通知中指出:“鼓励医药产业高质量发展,支持药品生产企业兼并重组、联合发展,逐步培育一批具备国际竞争力的现代药品企
15、业集团。”中药企业进行强强联合,在研发、生产、销售等方面进行资源整合与协同,提高资源配置效率,是提升中药国际竞争力的重要途径。2015年沃华医药收购康辰药业、2017年天目药业收购德昌药业、2017年辅仁药业收购开封制药、2019年华润医药收购江中药业、2021年4月中国医药集团有限公司增资控股太极集团有限公司等均是中药行业内并购经典案例。此外,2016年至2020年,国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件,近五年获取中成药新药注册批件的难度很大,因此产业并购拥有中成药新药注册批件的企业也是快速切入中成药领域、扩充中成药产品线的有效途径。三、 行业技术的发展趋势1、
16、生产方式从传统工艺向现代化工艺升级中药的早期传统生产工艺包括水煎煮法、浸渍法、渗漉法、改良明胶法、回流法、溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和升华法等。中药传统生产工艺存在较多缺点,如有效成分损失率高、提纯率低、浓缩率低、含杂质高、高温操作会引起热敏性有效成分的大量分解等。随着近年来中药生产技术的快速发展,新生产工艺不断得到应用,如超微粉碎技术、超声提取技术、超临界流体萃取技术、分子蒸馏技术、大孔树脂吸附技术、膜分离技术、冷冻干燥技术、固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、乳化技术、缓释及控释技术、脂质体制备技术等。应用这些新工艺的优点包括减少有效成分的损失、无溶剂残留、室温操作、理化性质稳定、改善难溶
17、性药物的溶出性能、解决水溶性药物的缓释和控释、降低毒副作用、靶向性和淋巴定向性、细胞亲和性和组织相容性等。传统中药的治疗理念与现代化生产工艺相结合后,有利于中药以规范安全、高效方便的形象进入国际医药市场,造福全人类,并适应社会发展的要求。中药生产的现代化是继承中医药传统理论、技术及应用经验上的发展。2、信息化、智能化的生产能力成为企业的核心竞争力之一我国中医药理论虽先进,但装备技术水平相对落后,大部分中药生产线只实现了机械化或者自动化,无法达到信息化和智能化的程度。2017年5月,科学技术部和国家中医药管理局在“十三五”中医药科技创新专项规划中指出:“开展符合中药生产特点的前处理、在线检测、智
18、能化管控和质量溯源等技术研发,重点加强低温提取、节能浓缩、高效干燥、智能检测、传感与控制等关键技术研究,构建中药全产业链数据采集、整合、分析与管理技术体系,实现生产全程质量数字化可追溯,研发中药制药自动化、智能化模块与成套设备。”上述规划将中药生产的信息化与智能化提上了行业发展规划的层面。随着中药行业的发展,中药材智能化种植、饮片的智能化生产、中成药的智能化生产、智能中医院、智能中药房、智能煎药室、居民实时健康大数据、远程医疗协作等将逐步实现、普及。中药生产企业将智能化工厂,操作间去人工化,操作人员在后台远程控制药品生产,避免人员对生产线的污染,并使原辅料、包材的储运、提取和制剂的生产、成品入
19、库等各个环节实现流程化、自动化、连续化、标准化作业,各工序生产数据将以电子记录和动态曲线等形式储存。信息化、智能化的生产能力将是决定中药生产企业在市场中竞争地位的重要因素。第二章 项目投资背景分析一、 中成药行业发展概况中药即按中医理论的用药,为中国传统中医特有药物。中药包括中药材、中药饮片、中成药,为中药行业的三大支柱。中药材是中药饮片和中成药的原料;中药饮片是指经过加工炮制的中药材,可直接用于调配或制剂,同样可成为中成药制造的原料;中成药是以中草药为原料,经过制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,经临床反复使用、安全有效、剂型固定,并采取合理工艺制备成质量稳定、可控、经批准依法生产的成方中药
20、制剂。中成药既包括中药传统制作方法制作的各种蜜丸、水丸、冲剂、糖浆、膏药,又包括使用现代药物制剂技术所制作的中药片剂、针剂、胶囊、口服液等专科用药。作为传统国粹,在我国已有数千年的中成药在我国的市场接受程度较高,是中华民族的历史文化瑰宝,并已形成了相对比较成熟、完善的民族医药体系。中成药充分利用中医药重在预防保健、“治未病”的特点,相比西药,中成药的靶点多、副作用小,为急剧膨胀的亚健康人群提供各具特色的产品,未来发展前景十分广阔。1、中成药市场规模分析根据国家统计局的数据,2013年至2017年,全国中成药产量持续增长,由272.05万吨增加至383.61万吨,年化增长率8.97%。2018年
21、受到医保控费、药品降价以及控制药占比等行业政策影响,中成药产量较2017年下降32.48%。2019年,中成药产量恢复增长,较2018年产量提高9.02%。2、中成药纳入国家医保情况的分析从2004年至2020年,国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(以下简称“医保目录”)共修订了四次。每一次修订,在医保目录药品总量增加的同时,中成药的品种数量随之增加,且中成药占医保药品总量的比例呈现上升趋势,已接近医保药品品种总数量的一半。二、 行业面临的机遇与挑战1、行业面临的机遇(1)国家产业政策的大力支持中医药行业是我国一直以来高度重视、重点发展的领域。近年来,国家相继出台了中医药发展战略规划
22、纲要(2016-2030年)、中医药发展“十三五”规划、“十三五”中医药科技创新专项规划、关于促进中药传承创新发展的实施意见、关于加快中医药特色发展的若干政策措施等一系列文件,从知识产权保护、人才培养与激励、健全完善审评审批体系、国际交流与合作等多个方面为中医药行业发展提供进一步的政策支持。(2)人口老龄化推动中药传统优势市场需求持续增长2020年6月,中国发展研究基金会在发布的中国发展报告2020:中国人口老龄化的发展趋势和政策中指出,从2020年到本世纪中叶是中国人口老龄化高速发展的时期。2020年,中国65岁以上的老年人约有1.8亿,占总人口的约13%。预计到2025年、2035年和20
23、50年,中国65岁以上的老年人将达到2.1亿、3.1亿和3.8亿,占总人口的比例将达到15%、22.3%和27.9%。(3)人均可支配收入提高推动医疗需求增长随着国民经济不断发展,居民人均可支配收入持续增加。人均可支配收入的增加提高了居民的生活水平和购买能力,并使居民更加注重身体健康,从而扩大了对药品的需求。2013年至2019年,居民人均可支配收入从18,311元/年增加至30,733元/年,年化增长率9.01%;居民人均医疗保健消费支出由912元/年增加至1,902元/年,年化增长率13.03%。随着我国居民健康意识的提升,医疗保健支出的增加,三因制宜、辨证论治、病证结合的中医药行业将获得
24、广阔的市场前景。(4)医疗卫生体制改革的不断推进为中医药行业提供了广阔的发展空间我国医疗卫生体制改革的目标是建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,成多元办医格局,人人享有基本医疗卫生服务,基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求,人民群众健康水平进一步提高。医疗卫生体制改革一方面会促使政府加大在医疗卫生领域的投入,另一方面将扩大基本医疗保险、工伤保险和生育保险的受益面。2021年1月,国务院办公厅在发布的关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见中指出:“重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围,逐步覆盖各类药品。”中成药也有望在未来纳入国家集中带量采购的范围。随着医疗卫
25、生体制改革的不断深入,更多的中药品种将进入国家基本药物目录和国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录,中医药行业可望在不断改善的市场环境下迎来新的发展契机。2、行业面临的挑战(1)企业规模小、技术水平低、行业集中度偏低我国中药企业数量众多,但大多数企业经营规模小,资金实力有限,业务以低端的仿制药为主,产品同质化严重,研发投入少,缺乏有针对性的创新,逐渐难以适应日益增长和多样化的居民需求。一些现代中药生产企业也只是停留在通过重复生产或简单改变剂型等方式获得生存空间,竞争层次相对较低。真正具有国际竞争力和较强创新能力的大型企业少,高技术含量与高附加值产品少,行业集中度偏低,不利于行业长期发展和
26、参与国际竞争。(2)药品价格下降压力大,对企业经营管理能力提出更高的要求2021年1月,国务院办公厅在发布的关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见中指出:“重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围,逐步覆盖各类药品。”我国进一步扩大集中采购范围的信号明确,中成药的药价下降已成必然趋势。在此背景下,充分竞争和用量大的中成药品种或率先纳入带量集中采购,中成药企业业绩也将随之被影响。中药企业需加速转型升级,朝精细化运营方向发展,并加大新药研发力度,持续提升企业竞争力,这对中药企业的经营管理能力提出了更高的要求。三、 行业发展概况药品作为一种特殊的商品,直接关系到人类的
27、生命和健康,因此医药行业具有生产过程需全面控制、生产工艺需高度保密、产品质量需严格把关、销售体系需强化管理等特点,具有技术密集型、高投入、风险与收益并存、需求弹性小的特征。医学、生命科学等学科的飞速发展,为各类疾病发病机理研究提供了新的动力,从而为寻找新的药物靶点,进而开发出新药起到了关键性作用;而化学、化工等学科的进展则大大提高了药物的合成效率,使得药品能够实现大规模工业化生产,推向市场。我国医药行业贯彻“科技兴药”方针,积极推进在中成药研究、开发及生产方面的标准化和现代化。目前中成药生产的设备及工艺仍存在耗能高、效率低、污染大、智能化程度低等问题,严重影响到中药制造行业的转型升级及现代化发
28、展。一批高新技术如指纹图谱、膜分离、树脂分离、程控和在线检测技术、中成药制剂防潮材料和技术,先进的制药设备如多功能提取罐、可见异物自动侦检设备、高速萃取离心分离设备、喷雾干燥设备、冷冻干燥设备、一步造粒机等将逐步在中成药生产企业推广使用,中成药企业的技术工艺水平持续提高,中成药制剂已向着剂量小、疗效高、起效快、服用、携带、储存方便的现代剂型发展。粉碎与混合、提取与分离、浓缩、干燥、灭菌等操作单元是中成药生产的特有工序,也是区别于化学药制造过程的主要特点,决定了中成药生产工艺和设备的特殊性。1、粉碎与混合技术对于原生粉入药的制剂,中药材必须经过粉碎达一定粒径并混合均匀后方能进行下一步生产。粉碎后
29、的药粉有利于有效成分的溶出和吸收,且能提高药物的生物利用度和制剂稳定性。混合工艺会影响中成药的含量均匀性、装量差异性以及外观。粉碎技术可分为超微粉碎技术和纳米粉碎技术。超微粉碎技术是利用机械或流体动力的方法克服固体内部凝聚力使中药材破碎,并将物料颗粒粉碎至微米级甚至纳米级微粉。物料由于粒径小,可获得良好的溶解性、分散性、吸附性等理化性质。采用纳米粉碎技术能够更大程度上增加矿物药和难溶性药物的溶解,提高药物利用率,减小用药量和毒性,增加药物稳定性、药效和靶向性,获得更好的生物膜通透性,并可制成透皮吸收制剂。2、提取与分离技术中药材成分复杂,为提高疗效、减小服用剂量、便于制剂和质量控制,药材需要经
30、过提取、分离后方能进行下一步生产。提取、分离过程中工艺和设备的合理运用,直接关系到中成药的疗效是否能充分发挥、中药材的资源是否能充分利用。常见的提取与分离技术包括水蒸气蒸馏提取技术、多层吊篮式循环提取技术、减压低温沸腾提取技术、半仿生提取技术、二氧化碳超临界流体萃取技术、膜分离技术、分子蒸馏技术等。水蒸气蒸馏提取技术多于小分子生物碱、小分子酚性物质的提取。多层吊篮式循环提取技术多于花类、果肉类、含粘液质类药材的提取。减压低温沸腾提取技术多用于含有大分子杂质中药材的提取,大分子杂质包括淀粉、糊精、蛋白质、色素、鞣酸、粘液质等。半仿生提取技术多用于黄酮类、三萜皂苷萜、糖苷类、酚酸类、生物碱类成分的
31、提取。二氧化碳超临界流体萃取技术多用于挥发油、生物碱、萜类、丙素酚类、醌类、葸衍生物的提取。膜分离技术是一个新兴的物质分离提纯与浓缩的工艺,利用半透膜的孔径,以膜两侧存在的能量差作为动力,允许某些组分通过而保留。膜分离技术根据半透膜的孔径分为微滤(0.01m)、超滤(10100nm)、纳滤(110nm)、反渗透四种类型(1nm),可以根据有效成分的相对分子质量或膜亲和性选择合适的膜,以达到去除杂质富集有效成分并获得中药浓缩液的目的。使用膜分离技术能显著提高口服液、注射剂等液体制剂的澄明度,延长储存时间同时可去除细菌和热原。分子蒸馏技术适用于液体或适当加温即具流动性的半固体物质的分离纯化,主要用
32、于高沸点、热敏性物料的提纯分离。3、浓缩技术浓缩是中药生产过程中除去溶剂的关键工艺,也是耗能较大的工艺。中药浓缩工艺包括蒸发浓缩、冷冻浓缩、膜蒸馏浓缩、膜反渗透浓缩、吸附分离浓缩等。(1)蒸发浓缩技术蒸发浓缩技术利用加热的方法将溶液加热至沸腾状态,是其中的挥发性溶剂部分气化并移出,以提高溶液中的溶质浓度并分离出溶剂的过程。影响蒸发浓缩效果的关键因素包括受热时间、浓缩温度、浓缩工艺和设备。蒸发浓缩技术对中药品种有很强的适应性,在中药生产中应用最早也最广泛。(2)冷冻浓缩技术冷冻浓缩技术是将稀溶液降温,直至溶液中的部分水冻结成冰晶,并将冰晶分离出来,从而使得溶液变浓,该过程涉及到固-液两相之间的相
33、平衡规律和传热、传质规律。(3)膜蒸馏浓缩技术膜蒸馏浓缩技术利用疏水性的微孔膜两侧温度差,引起水蒸气从热侧扩散到冷侧以达到浓缩效果。(4)膜反渗透浓缩技术膜反渗透浓缩技术利用膜两侧的压力差对物质进行分离浓缩,整个过程不加热、无相变,常温下即可完成操作。吸附分离浓缩技术利用大孔吸附树脂的大比表面积、孔径和极性,可选择性吸附提取液中有用的化合物成分,适用于有效成分的粗分和精制、单味药有效部位的制备、复方有效部位的制备、复方制剂中去除水溶性杂质等。(5)吸附分离浓缩技术吸附分离浓缩技术是中药现代化生产的关键技术之一,可以提取有效部分,去除无效部分,达到分离、富集或浓缩有效部位和有效成分的目的,显著降
34、低用药剂量。4、干燥技术中药质量除与出产地、采收时间等因素有关外,干燥是其中的一个重要因素。干燥的好坏将直接影响产品的疗效、质量和外观等相关品质,干燥技术的发展是中药制造工业技术转型升级的关键,关系着中药现代化的进程。阴干法、烘干法、晒干法等传统干燥方法在干燥过程中显露出来的受气候影响大,干燥周期长,劳动强度大等问题,都将影响中药材的质量,使成品的质量较低。同时,传统干燥过程无法对干燥介质的温度、湿度、流速及中药材的含水率、水分活度等进行自动监控,从而造成干燥品质不佳,严重影响中药材产品的药效。不同的中药材具有不同的特性,对干燥工艺和设备的要求也不一样,因此,现代干燥新技术的发展需要结合中药材
35、的特性来选择先进的干燥设备及干燥工艺。目前中药材及制剂的干燥过程中出现的新兴干燥技术主要有喷雾干燥、流化床干燥、微波干燥、真空冷冻干燥、远红外干燥等。(1)喷雾干燥技术喷雾干燥的干燥速度快,受热时间短、干燥效率高,制备的提取物物料流动性好、松散度好,且可由液料直接获得粉末,省去蒸发结晶、分离、粉碎等工序,可在半无菌状况下操作,方便下一步制剂,适用于含芳香性成分、热敏性成分的干燥。喷雾干燥主要应用于中药提取液的干燥、喷雾干燥制粒、喷雾干燥制备微囊和喷雾包衣4个方面。(2)流化床干燥技术流化床干燥技术利用热空气流使湿颗粒悬浮,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换,带走水汽而达到干燥的目的。沸腾
36、干燥效率高,速度快,干燥均匀,产量大,适于大规模生产,现主要用于片剂、颗粒剂制备过程中的制粒干燥及水丸、小蜜丸的干燥。(3)微波干燥技术微波干燥技术利用介质损耗原理,利用微波致使分子急剧摩擦、碰撞,使物料产生热化和膨化等一系列过程而达到加热目的。微波干燥具有优质、高效、节能、环保的特点,其干燥速度快,能源利用率高,灭菌能力强,目前被广泛应用于中药材、中药提取物、浸膏、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等方面。(4)真空冷冻干燥技术真空冷冻干燥技术是一种利用低温条件下水的升华性能,使物料低温脱水而达到干燥目的的干燥方法。先将湿物料在其冰点温度下冻结,得到稳定的固体骨架,然后在适合的真空度下进行升温,使冰直
37、接升华为水蒸气,再利用真空系统的冷凝器将水蒸气凝结,从而获得干燥产品。此干燥过程是低温低压下水的物态变化和移动过程,可避免成分因高热而分解变质,适用于极不耐热物品的干燥,如天花粉等。冻干技术可最大限度地保存药用有效成分的活性,较好地保持药材的外观品质、颜色、气味、脱水彻底、保存性好,拥有其他干燥技术无可比拟的优越性,故其在人参、西洋参、冬虫夏草、鹿茸等中药材中得到了广泛应用。(5)远红外干燥技术远红外干燥技术是将电能转变为远红外辐射,从而被药材的分子吸收并产生共振,引起分子和原子的振动和转动,导致物体变热,经过热扩散、蒸发和化学变化,最终达到干燥的目的。远红外干燥技术适合于含水量大,有效成分对
38、热不稳定、易腐烂变质或贵重药材及饮片的快速干燥。目前远红外技术主要用于中药材、饮片、丸剂、散剂、颗粒剂等的干燥灭菌工艺。5、灭菌技术在中成药的生产过程中,丸剂等部分剂型需要对粉碎后的药材粉末进行灭菌,口服制剂中的糖、蜂蜜等矫味剂也需要灭菌,而大多数中药剂型需要在制剂后进行灭菌。根据中国药典通则的要求,中成药中的注射剂、眼用制剂、外科用洗剂等必须保证灭菌或者无菌,灭菌工艺直接影响中成药的疗效与安全性。中成药行业常用的灭菌技术是湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法等。(1)湿热灭菌法湿热灭菌法是一种将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核
39、酸发生变性而杀灭微生物的方法。该法灭菌能力强,为热力灭菌中最有效、应用最广泛的灭菌方法。药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品,均可采用本法灭菌。(2)干热灭菌法干热灭菌法是一种将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中,利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌,如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。(3)辐射灭菌法辐射灭菌法是一种将物品置于适宜放射源辐射的射线或适宜的电子加速器发生的电子束中进行电离辐射而达到杀灭微生物的方法。本法最常用的为60Co-射线辐射灭菌。医疗器械、
40、容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料药及成品等均可用本法灭菌。(4)气体灭菌法气体灭菌法是一种用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧(O3)等,本法适用于医疗器械、塑料制品等不能采用高温灭菌、且在气体中稳定的物品灭菌。(5)过滤除菌法过滤除菌法是一种利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法。常用于气体、热不稳定的药品溶液或原料的除菌。通过过滤除菌法达到无菌的产品应严密监控其生产环境的洁净度,应在无菌环境下进行过滤操作。相关的设备、包装容器、塞子及其他物品应采用适当的方法进行灭菌,并防止再污染。四、 项目实施的必要性
41、(一)现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售形势良好,产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,
42、将产品质量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产化的需求,才能在与国外企业的竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领先地位。第三章 绪论一、 项目概述(一)项目基本情况1、项目名称:安徽中成药项目2、承办单位名称:xx投资管理公司3、项目性质:扩建4、项目建设地点:xxx5、项目联系人:潘xx(二)主办单位基本情况公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念,倡导“诚信尊重”的企业情怀;坚持“品质营造未来,细节决定成败”为质量方针;以“真诚服务赢得市场,以优质品质谋求发展”的营销思路;以科学发展观纵观全局,争取实现行业领军、技术领先、产品领跑的发展目标。 公司不断
43、推动企业品牌建设,实施品牌战略,增强品牌意识,提升品牌管理能力,实现从产品服务经营向品牌经营转变。公司积极申报注册国家及本区域著名商标等,加强品牌策划与设计,丰富品牌内涵,不断提高自主品牌产品和服务市场份额。推进区域品牌建设,提高区域内企业影响力。未来,在保持健康、稳定、快速、持续发展的同时,公司以“和谐发展”为目标,践行社会责任,秉承“责任、公平、开放、求实”的企业责任,服务全国。公司注重发挥员工民主管理、民主参与、民主监督的作用,建立了工会组织,并通过明确职工代表大会各项职权、组织制度、工作制度,进一步规范厂务公开的内容、程序、形式,企业民主管理水平进一步提升。围绕公司战略和高质量发展,以
44、提高全员思想政治素质、业务素质和履职能力为核心,坚持战略导向、问题导向和需求导向,持续深化教育培训改革,精准实施培训,努力实现员工成长与公司发展的良性互动。(三)项目建设选址及用地规模本期项目选址位于xxx,占地面积约77.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)产品规划方案根据项目建设规划,达产年产品规划设计方案为:xxx升中成药/年。二、 项目提出的理由药品的质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全,因此我国对药品的生产和经营采取严格的行业准入制度。新药或仿制药的研发到取得批件均需要经历很长的时间,药品生产企业
45、必须取得药品生产许可证,其上市销售的药品需获得药品注册批件。医药企业需要受到政府主管部门的动态监管,接受不定期的飞行检查。此外,国家在药品注册管理制度、新药监测制度、仿制药一致性评价制度、带量采购制度等方面也出台了一系列的管理办法与措施。这一系列的制度保障了我国医药行业的有序发展,医药行业形成了严格的市场准入机制,存在着较高的行业准入壁垒。2016年至2020年,国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件,数量极少,中成药的准入资质壁垒相比化学药、生物药更高。实现“十三五”时期发展目标,破解发展难题,厚植发展优势,必须牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念。创新
46、是引领发展的第一动力。必须把创新摆在发展全局的核心位置,不断推进体制创新、科技创新、管理创新、文化创新等各方面创新,推动经济发展主要由投资驱动向全要素综合驱动转变、由规模速度型增长向质量效益型增长转变。协调是持续健康发展的内在要求。必须正确处理发展中的重大关系,促进城乡区域协调发展,促进经济社会协调发展,促进新型工业化、信息化、城镇化、农业现代化同步发展,推动物质文明与精神文明协调发展,不断增强发展整体性。绿色是永续发展的必要条件和人民对美好生活追求的重要体现。必须加快建设资源节约型、环境友好型社会,实现绿水青山和金山银山有机统一,促进人与自然和谐发展,建设绿色江淮美好家园。开放是拓展发展空间
47、的必由之路。必须充分发挥我省处于“一带一路”和长江经济带重要节点的优势,实行更加积极主动的开放战略,坚持进口与出口并重、引进来与走出去并重、引资和引技引智并重,全面提升开放型经济水平。共享是科学发展的本质要求。必须坚持发展为了人民、发展依靠人民、发展成果由人民共享,让全省人民在共建共享发展中有更多获得感,增强发展动力,促进社会和谐,朝着共同富裕方向稳步前进。“十三五”必须在五大理念统领下,不断开创发展新局面。三、 项目总投资及资金构成本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资36691.89万元,其中:建设投资26882.09万元,占项目总投资的73.26%;建设期利息286.54万元,占项目总投资的0.78%;流动资金9523.26万元,占项目总投资的25.95%。四、 资金筹措方案(一)项目资本金筹措方案项目总投资36691.89万元,根据资金筹措方案,xx投资管理公司计划自筹资金(资本金)24996.40万元。(二)申请银行借款方案根据谨慎财务测算,本期工程项目申请银行借款总额11695.49万元。
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