2013年高中生物 电子题库 第2章第3节知能过关演练 新人教版必修2.doc

《2013年高中生物 电子题库 第2章第3节知能过关演练 新人教版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013年高中生物 电子题库 第2章第3节知能过关演练 新人教版必修2.doc（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、12012013 3 年高一生物年高一生物 电子题库电子题库 第第 2 2 章章第第 3 3 节知能过关演练节知能过关演练 新人教版必新人教版必修修 2 21下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因 b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象ABCD解析：选 A。人类红绿色盲的遗传是伴 X 染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，

2、并表现隔代交叉遗传。2某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是()A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都可能出现患者解析：选 D。该男子患红绿色盲，则基因型为 XbY，其岳父表现正常，基因型是 XBY，岳母是色盲，基因型是 XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是 XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。3下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()解析：选 B。红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病。由图谱判断，A 项是常染色体隐性

3、遗传病，B 项为隐性遗传病，C 项绝对不可能为伴 X 染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D 项为常染色体显性遗传病，所以只有 B 项符合题意。4(2010 年高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2B1/4C1/6D1/8解析：选 D。假设色盲由 b 基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是 XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是 XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是 1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为 1/2XBXb时与正常的男

4、子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。5抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常2C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选 D。伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。6如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制

5、人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案：(1)X 染色体XbXb和 XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或 XBXB(3)14814(4)1401人类表现为伴性遗传的根本原因在于()AX 与 Y 染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于

6、常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因答案：A2某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两条 Y 染色体，两个色盲基因B一条 X 染色体，一条 Y 染色体，一个色盲基因C两条 X 染色体，两个色盲基因D一条 Y 染色体，没有色盲基因解析：选 C。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为 XbY，初级精母细胞中 X、Y 染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条 X 染色体，或有两条 Y 染色体，又因为色盲基因位于 X 染色体上，因此答案选 C。3人类的

7、红绿色盲基因(B，b)位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女解析：选 C。由题意可知母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。4(2011 年长春高一检测)一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一3定不是()A伴性遗传B常染色体遗传C显性遗传D隐性遗传答案：

8、C5(2011 年北京东城区抽查)根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是 X 染色体隐性遗传C可能是 X 染色体显性遗传D可能是常染色体显性遗传解析：选 D。本题主要考查遗传方式的特点，双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于 X 染色体上，则其父必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于 X 染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为 X 染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为 X

9、染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为 Y 染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。6下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是 1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8解析：选 B。由题可推知：设控制色盲的基因为 B、b，3的基因型为 1/2 XBXB、1/2XBXb，当基因型为 XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2Xb1/2Y1/8XbY；4的基因型为 XBY，而表现型正常的女性可能是携

10、带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为 XBXB，则后代不会出现患者。7 遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则 100%患病，如生男孩则 100%正常。这种遗传病属于()A常染色体上隐性遗传BX 染色体上隐性遗传C常染色体上显性遗传DX 染色体上显性遗传解析：选 D。该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。该男子将 X 染色体传给女儿，女儿均患病；将 Y 染色体传给儿子，儿子均不患病，说明致病基因位于 X 染色体上，且是显性遗传病。8一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红

11、绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选)()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是144D父亲的精子不携带致病基因的概率是13解析：选 BC。本题考查的是有关遗传规律的应用问题。解这类题的一般规律是从子代基因型逆推出亲代基因型，然后再来推算其他的结论。假设色觉正常用 B 表示，红绿色盲用b 表示，多指用 A 表示，正常指用 a 表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分别为：AaXBY、aaXBXb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为12(XbY)12(aa)14。故正确答案为 BC。9.雌

12、雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于 X 染色体上，Y 染色体无此基因，已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雄株B1/2 为宽叶雌株，1/2 为窄叶雌株C1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株D1/4 为宽叶雄株，1/4 为宽叶雌株，1/4 为窄叶雄株，1/4 为窄叶雌株答案：A10与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABCD答案：

13、C11在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交试验结果如下表。请回答(以 A、a 表示有关基因)：组别亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常(1)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的基因在_染色体上。(2)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是_性基因。(3)请写出第 2 组亲代基因型：雌_；雄_。(4)让第 1 组后代中的 1 只雌鼠和 1 只雄鼠交配，生下 2 只小鼠，这 2 只小鼠尾巴

14、的可能性状是(不考虑性别)_。(5)如果让第 6 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配，所产生的后代中弯曲和正常的理论值比值是_。解析：(1)在几种杂交实验中，第 1 组和第 6 组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，第 1 组雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常；第 6 组亲本都是弯曲，后代雌全弯曲，雄有弯曲，有正常。(2)第 6 组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常，说明弯曲为显性，正常为隐性。(3)根据以上判断可写出第 2 组亲代的基因型。5(4)第 1 组后代中雌性个体的基因型为 XAXa，雄性个体的基因型为 XaY，交配后代的基因型是 XAXa或 XaXa或 XAY

15、 或 XaY，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。答案：(1)1 或 6X(2)6显(3)XAXaXaY(4)2 只都正常或 2 只都弯曲，或 1 只正常 1 只弯曲(5)7112下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与 A、a 这对等位基因有关，乙病与 B、b 这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。解析：(1)根据正常的5和6生出患甲病

16、的9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据2和8表现型先确定3和4的基因型依次为 AaXBY 和 AaXBXb；则7和8的基因型依次为 AXBY 和 aaXBX，同样方法推断出10基因型为 AXbY。(3)8和10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aa23Aa122313，患乙病的概率：12XBXbXbY121214，两病兼发：1314112，只患一种病的概率：13142112512。答案：(1)常隐X隐(2)AAXBY 或 AaXBYaaXBXB或 aaXBXbAAXbY 或 AaXbY(3)5/121/1213EBWilso

17、n 发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体有两条同型的 X 染色体。异型的性染色体中的一条被称为 Y 染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，并用它做了如下实验：实验一：实验二：以实验一中的 F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：6(1)摩尔根的实验前提条件是_。(2)实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗？_。请用遗传图解配以文字简要说明。(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择亲本的表现型为_。实验预期及结论：_；_；_。解

18、析：(1)摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同。(2)通过对遗传图解的绘制，发现不论控制眼色的基因在常染色体上还是在性染色体上，后代的表现型及比例都相同，可知实验二的预期结果不能说明果蝇眼色与性别有关。(3)依据伴 X 染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关，从而确定其所属的遗传类型。由于隐性性状为白眼，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组杂交组合是雌隐雄显。答案：(1)果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同(2)不能遗传图解：若控制眼色的基因在常染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体上还是在性染色体上，其后代均有两种表现型且每种表现型的性别比例均为 11，故不能确定控制果蝇眼色的基因是否在性染色体上。(3)白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于 X 染色体上(XaXaXAY)子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上(aaAA)子代中雌雄果蝇中均既有红眼，又有白眼，则这对基因位于常染色体上(aaAa)7