云南省2013年高三生物 单元测试11《基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病》新人教版.doc

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1、云南省新人教版生物2013高三单元测试1基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病一、选择题(每小题3分，共45分)1某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常。这个男孩的致病基因来源于 ( ) A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩 C祖母父亲男孩 D祖父父亲男孩【答案】A 【解析】本题考查伴性遗传的规律分析及分析理解能力。难度中等。血友病属于伴X隐性遗传，根据XY型性别决定的特点，男患者的致病基因只能来自母亲，所以排除CD，而外祖父母表现正常，所以该致病基因只能来自外祖母，所以A对B错。伴性遗传可与性别决定过程绑定分析，对于男性来说，Y染色体及Y染色体上基因只能由他父亲提供，则X染色体X染

2、色体上基因就只能来源于母亲，向下一代传递时，X染色体上基因一定传递给他的女儿。2下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是 ( ) A8不一定携带致病基因 B该病是常染色体隐性遗传病 C若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为19 D若10与7婚配，生正常男孩的概率是l4【答案】C 【解析】该题考查遗传系谱图的分析方法，属于理解水平，试题小等难度。由图知该遗传病属于常染色体隐性遗传。设控制该遗传病的基因为A、a，则8的基因型为13AA或23Aa，9为Aa，8与9婚配后生出两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为23AaAa142316aa。10基因型为Aa，7基因型为aa，故7

3、和10婚配后生出正常男孩的概率是l21214。3.图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是A该病最可能是伴X隐性遗传病B若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组C若 3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9D调查有该病史的4-10个家庭，可计算出该病的发病率【答案】C【解析】本题考查遗传病的遗传方式判断和相关患病几率的计算，中等难度。5号是一位女患者，她的双亲1、2号正常，符合“无中生有”的特点，所以该病是常染色体上的隐性；若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因突变；若 3、4号是异卵双生兄弟，那么他们的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所

4、以这两个个体同是AA的可能性时1/31/3=1/9，同是Aa的可能性时2/32/3=4/9，因此基因型相同的概率是5/9；要计算出该病的发病率需要统计尽可能多的患病家族。4调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式Na/b100进行计算，则公式中a和b依次表示 ( ) A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【答案】C 【解析】该题考查遗传病的调查，属于应用水平，试题中等难度。a表示被调查人

5、群中患该遗传病的个体数，b表示该遗传病被调查的总人数。5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占14，白眼雄果蝇占1/4 ，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上 【答案】 C 【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传，因此眼色和性别不会表现自由组合；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。

6、6下图中，若7与9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是 ( ) A1/4 B1/6 C1/12 D1/24【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，通过图解可以判断7的基因型为13AAXBY或者23AaXBY，9的基因型为aaXBXb，因此7与9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是：231214112。【答案】 C7如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中 ( ) A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿各有一半正常 C儿子全部有病、女儿全部正常D儿子全部正常、女儿全部有病【解析】 转基因技术

7、改造血友病(伴X染色体隐性遗传病)女性的造血干细胞，其生殖细胞没有改变，所以产生的卵细胞仍然含有致病基因。因此与正常男性婚后所生子女中儿子全部患病，女儿全部正常。【答案】 C8. 右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于A-1B-2C-3D-4【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B9下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是(

8、) AI1是纯合体 BI2是杂合体 C3是杂合体 D4是杂合体的概率是l3【解析】女患者的父母亲正常，因此该病是常染色体隐性遗传病。I1、2都是杂合子。【答案】B10某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ( ) A1019 B919 C119 D1/2【解析】常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA 或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为29/101/10/19%=18%/19%=18/19。与正常

9、男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/191/2=10/19【答案】A11.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( ) 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基

10、因。 【误区警示】注意染色体病个体不携带致病基因，这一点很容易忽视。【答案】 D12多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ( ) 先天性哮喘病 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病 A B C D【解析】本题考查人类遗传病的类型。【答案】B13.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病 C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可

11、以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。【答案】D14. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A. 0

12、 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、【解析】本题考查伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B，色盲基因为b，可推知3的基因型为DdXBY，4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,分开考虑：耳聋遗传： DdDD后代中不可能患有耳聋，因此正常概率是1，患病概率0；色盲遗传：只有1/2XBXb这种基因型与XBY才能会出现有色盲的男孩患者的几率为1/4。因此：患耳聋几率为0、色盲可能性1/4、既耳聋有色盲的可能性0【答案】A15.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至

13、少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 ( ) A乙病为伴性遗传病 B7号和10号的致病基因都来自1号 C5号的基因型一定是AaXBXb D3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为316【解析】 由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，再根据题意可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自l号。【答案】 B二、非选择题（55分）16（14分）请回答下列有关遗传的问题。 (1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答。

14、 若l号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。 人工诱变的物理方法有 。 若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。 基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。 【解析】 (1)

15、1号为正常女性其基因型为XHX，若其母亲为血友病患者，则l号个体的XH基因只能来自于父亲，故1号父亲的基因型为XHY。 由于l号个体与正常男性(基因型为XHY)婚配，其后代存在患病个体6(XhY)，可以判定l号个体的基因型为XHXh。 若1号个体双亲都不是血友病患者，则l号个体的Xh基因只能来自母亲；根据上述l、2号个体的基因型，可以推断出4号个体的基因型为12XHXh或l2XHXH，4号个体与正常男性婚配后代患病可能性为l21418。若这夫妇的第一个孩子是血友病患者，此4号个体的基因型便可以确定为XHXh，则这对夫妇再生一个血友病孩子的可能性为1/4（2）人工诱变的方法有物理法、化学法等，其

16、中X射线、紫外线等辐射是最常用的物理方法。由图知，控制眼色和刚毛性状的基因位于X染色体上。若只研究眼色，白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)杂交，F1的表现型及比例为雌性红眼(XAXa)：雄性白眼(XaY)1：1。基因型dd XaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1的基因型及比例为Dd XAXa：DdXaY1：1。【答案】 (1)XHY XHXh 18 14 (2)X射线(射线、射线、射线、紫外线等)辐射 雌性红眼：雄性白眼l：1 Dd XAXa：DdXaY1：117.（16分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

17、 (1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后记录如下(表格中“”的为乳光牙患者)：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女患者根据上表绘制遗传系谱图。该病的遗传方式是 ，该女性患者的基因型是 ，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是 。同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的

18、蛋白质相对分子质量是 ，进而使该蛋白质的功能丧失。(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复争列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。若用“+”表示有该遗传标记，“一”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“+一”，其父基因型是“+一”，母亲的基因型是“一”，那么这名患者21三体形成的原因是 。根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是 。(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗

19、传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价。【解析】本题考查了遗传系谱图的绘制、遗传方式判断和变异的原因分析等知识。（1）通过绘制遗传系谱图可以看出，在第二代中，父母都是患者，但是他们的子女中儿子、女儿各一人出现正常，符合“有中生无”的特点，因此该病属于常染色体显性遗传病。由于父母都是杂合子，所以患者的基因型有两种可能：AA或Aa，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，说明基因突变后是决定谷氨酰胺密码子突变成为终止密码，因此必然导致乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分

20、子质量减少；（2）由于其父基因型是“+一”，患儿的基因型是“+一” ，因此患儿体内的两个“+”一定来自父亲，源于父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极。【答案】2(1)如下图 常染色体显性遗传 AA或Aa l6 G一C突变成AT 减少(2)父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极 适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析(3)人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病18(10分)已知果蝇中，

21、灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄果蝇表现型比例如下图所示。请回答问题： (1)控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上。判断的主要依据是 。 (2)雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是 。 (3)子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例是 。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体还是性染色体上。【答案】 (1)X 直毛在雌、雄果蝇上均有出现，而分叉毛仅在雄果蝇出现，可见控制这一对相对性状的基因与性别相关；因为子

22、代雄果蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X染色体上。 (2)BXF、bY或BY、bXF (3)1：5 (4)取纯合分叉毛雌果蝇与纯合直毛雄果蝇杂交，若后代雄果蝇均表现分叉毛，雌果蝇均表现直毛，则该等位基因位于x染色体上；否则位于常染色体上。(或者取直毛雄、雌果蝇与分叉毛雄、雌果蝇进行正交和反交，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。)【解析】 (2)子代中灰身；黑身3：1，所以两亲本的相关基因型都是Bb。子代中雌性个体中无分叉毛，而子代中雄性个体中直毛和分又毛都有，说明决定直毛和分叉毛的两个亲本的基

23、因型是XFXf、XFY，所以父本的基因型是BbXFY，一个精原细胞经过减数分裂形成的精细胞的基因型是BXF、bY或BY、bXF。(3)两亲本的基因型是BbXFY、BbXFY，灰身直毛的雌果蝇在所有子代中的比例是：116BBXFXF、l/1 6BBXFXf、18BbXFXF、l8BbXFXf，在所有灰身直毛的雌果蝇中纯合体占(116)：(116+18+18)l：5。(4)已知直毛对分叉毛为显性，且给予的材料都是纯合体，所以不能选取同性状的雌雄个体，应该选取雌性分叉毛与雄性直毛或选取雌性直毛与雄性分又毛进行杂交。 由于是判断基因的位置，有位于X染色体上的可能，所以选取雌性分又毛与雄性直毛杂交组合(

24、如果选取雌性直毛与雄性分又毛组合，则后代全部是直毛)。对于结果的预测，可以采用假设法，即先假设基因位于X染色体上或常染色体上，然后根据亲本的基因型及伴X染色体遗传和常染色体的遗传规律，写出杂交结果，在整理答案的时候，先写杂交结果，然后写结论一基因的位置。19. （15分）回答下列有关遗传的问题。图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅次于图中部分。图2是某家庭系谱图。1)甲病属于遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。3)若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的

25、几率是。4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。【解析】Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；由-1和-2不患甲病而-2患病可以推断甲病为隐性遗传病，-2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病-1和-2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，-2基因型为aaXBXb3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为2/31/2=1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/33/4=1/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/21/501/2=1/200；【误区警示】弄清致病基因所在位置与染色体传递的关系，是准确区分Y染色体非同源区段、X染色体非同源区段和X、Y染色体同源区段遗传病的关键。如基因位于Y染色体非同源区段时，具有限雄的特点；X染色体非同源区段时，会表现出伴X染色体遗传的特点。【答案】Y的差别 1)常染色体隐性 2)X连锁显性(伴X染色体显性) 3)1/4 4)1/200 - 8 -