2023年执业药师职业资格考试（药学四科合一）历年题库汇总.docx

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1、2023年执业药师职业资格考试（药学四科合一）历年题库汇总L （共用备选答案）A.螺内酯B.吠塞米C.氨苯蝶咤D.氢氯睡嗪E.奥昔布宁可引起胃肠出血的是（）o【答案】：B【解析】：吠塞米会引起恶心、呕吐，大剂量时尚可出现胃肠出血。抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用，升高血糖的是（）o【答案】：D【解析】：睡嗪类利尿药氢氯睡嗪可使糖耐量降低，血糖升高，可能与抑制胰岛素释放有关。可引起视物模糊，用药期间司机、机械操作工及高空作业人员应当注意的是（）o【答案】：E【解析】：C.结节-漏斗通路D.黑质-纹状体通路E.大脑-皮质通路【答案】：C【解析】：在脑内多巴胺的作用有四条通路，其中中脑-边缘通路和

2、中脑-皮质通 路与精神、情绪、情感等行为活动有关。第三条通路是结节-漏斗通 路，主管垂体前叶的内分泌功能；第四条通路是黑质-纹状体通路， 属于锥体外系，有使运动协调的功能。14.患者，男，70岁，因急性脑梗死入院治疗，由于有严重肝功能不 全病史，给予阿司匹林口服治疗，病情缓解后，改为预防剂量（）o A. 150-300mg/d50150mg/dB. 100-200mg/d125250mg/dC. 250500mg/d【答案】：B【解析】：对于不符合静脉溶栓或血管内取栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒 中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150300mg/d治疗。急性 期后可改为预防剂量（50150

3、mg/d）。15.雌激素受体调节剂治疗骨质疏松的注意事项是（）。A.肾功能不全者禁用B.定期监测血浆钙水平C.同时补充钙制剂D.外周血中白细胞偏低者慎用E.妊娠期甲状腺功能亢进患者慎用【答案】：A【解析】：选择性雌激素受体调节剂治疗骨质疏松时注意肾功能不全者禁用。16.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。A.饮用水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水E.灭菌蒸储水【答案】：D【解析】：灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。.（共用备选答案）A.心得安B.消心痛C.舒喘灵D.痢特灵E.消炎痛沙丁胺醇的别名是（）o【答案】：C【解析】：沙丁胺醇是治疗支气管哮喘药，别名舒喘灵。普

4、奈洛尔的别名是（）。【答案】：A【解析】：普蔡洛尔是心血管药，别名心得安。吠喃睫酮的别名是（）。【答案】：D【解析】：吠喃嗖酮是治疗痢疾、肾盂肾炎的主要药物，别名痢特灵。18.（共用备选答案）A微囊B.滴丸C.栓剂D微球E.软胶囊药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状 制剂称为（）。【答案】：B药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体称为 （）o【答案】：D药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体 制剂称为（）o【答案】：c【解析】：A项，微囊：将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材 料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。B项，滴丸：固体

5、或液体药 物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介 质中制成的球形或类球形制剂。C项，栓剂：药物与适宜基质等制成 供腔道给药的固体外用制剂。D项，微球：是指药物溶解或者分散在 高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。E项, 软胶囊：将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在 适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质 囊材中的胶囊剂。19.（共用备选答案）A.立即停止供应、销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定：接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）。【答案】：C接

6、到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应（）。【答案】：A【解析】：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑 的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的 县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处 理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种 单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到 报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取 查封、扣押等措施。20.（共用题干）2014年8月，某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、 中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分，为确 保中药制

7、剂源头的质量安全，从即日起至11月30日，集中查处中药 材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使 假等违法违规行为，规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质 量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室，用于生产 购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放，每个 购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。根据中医药法，下列有关医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（）oA.根据本医疗机构医师处方的需要，对市场上没有供应的中药饮片， 医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C.根据临床用药需

8、要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药 饮片进行再加工D.医院进行临方炮制，应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理 部门制定的炮制规范【答案】：B【解析】：医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督 管理部门备案。根据中医药法，若医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案， 该医疗机构应当承担的法规责任不包括（）。A.由药品监督管理部门责令改正B.没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息C.拒不改正的，责令停止炮制中药饮片，其直接责任人员五年内不得 从事中医药相关活动D.情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留【

9、答案】：D【解析】：ABC三项，根据中医药法第五十六条规定，举办中医诊所、炮制 中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚 假材料的，由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工 责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信 息；拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委 托配制中药制剂活动，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活 动。D项，根据中医药法第五十八条规定，在中药材种植过程中 使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严 重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 处五日以上十五日以下拘留。根

10、据中医药法，若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照 规定备案，对该医疗机构给予处罚时应（）oA.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按无证生产给予处罚D.按从无证企业购入药品给予处罚【答案】：A【解析】：中医药法第56条规定，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未 依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂 的，按生产假药给予处罚。21 .下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（）。A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器【答案】：A【解析】：微孔滤膜是利用高分子化学材料，致孔添加剂经特殊处理后涂抹在支 撑层上制作而成。在膜分离技术应用中，微孔滤膜是应

11、用范围最广的 一种膜品种，使用简单、快捷，被广泛应用于科研、食品检测、化工、 纳米技术、能源和环保等众多领域。22 .（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）下 列错误的是（）oA.自2012始新开办零售药店必须配备执业药师B.自2012始零售药店必须配备执业药师“十二五”末零售药店法人或主要管理人具有执业药师资格C. “十二五”末零售药店营业时有执业药师指导合理用药“十二五”末医院药房营业时有执业药师指导合理用药【答案】：B【解析】：根据国家药品安全“十二五”规划的保障措施第五条：加大执业 药师配备使用力度，自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执 业药师；到“十二五”末，

12、所有零售药店法人或主要管理者必须具备 执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理 用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。【说明】2017年已新发布“十三五”国家药品安全规划。23.骨性关节炎全身使用非留体抗炎药的用药原则是()。A.为达到良好的镇痛效果，尽量使用负荷剂量B.用药3个月，根据病情选择检查肝肾功能C.尽量使用最低有效剂量D.用药前进行风险评估E.剂量个体化【答案】：B|C|D|E【解析】：骨性关节炎全身镇痛用药原则：用药前进行风险评估，关注潜在内 科疾病风险。根据患者个体情况，剂量个体化。尽量使用最低有 效剂量，避免过量用药及同类药物重复或叠加使用。用药3个月，

13、根据病情选择检查血常规、便常规、粪便潜血及肝肾功能。24.老年人服用含有盐酸伪麻黄碱的抗感冒药后，可致的不良反应是 ()oA.蛋白尿B.血压升高C.肺栓塞D.胃出血E.低血糖【答案】：B【解析】：伪麻黄碱主要通过促进去甲肾上腺素的释放，选择性的收缩上呼吸道 毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。但也可以收 缩周围血管，引起血压升高、头痛等不良反应。如确需服用时，需注 意监测血压，当出现血压升高时，应停药或调整药物。25 .关于中暑症状相关的是（）0A.热痉挛B.热衰竭C.面色潮红D.热射病E.心悸【答案】：A|B|C|D|E【解析】：轻症中暑可表现为头晕、头痛、面色潮红、口渴、大量

14、出汗、全身乏 力、心悸、脉搏频快、注意力不集中、动作不协调等。重症中暑包括 热痉挛、热衰竭和热射病；重症中暑亦可以表现为这3种类型的混合 型。26 .包衣的目的不包括（）oA.掩盖苦味B.防潮司机、机械操作工及高空作业人员等从事危险工作的人员在使用奥昔 布宁时，应告知可能产生视物模糊或瞌睡等症状。2.（共用备选答案）A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力，内在活性强的药物是（）。【答案】：A与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）o【答案】：D3.对二级信息进行评价的标准包括（）oA.收载杂志数量B.受试样本数量C.临床诊断标准D.出版或更新的频率

15、E.检索路径数量【答案】：A|D|E【解析】：对于二级文献的评价包括：收载杂志的数量、专业种类，出版或更新 的频率，索引的完备程度，检索路径的多少及服务费用的高低。C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【答案】：C【解析】：包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应 性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于隔离 药物，避免药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性和美 观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等 目的。27 .依据药品流通监督管理办法，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）oA.药品名称、数量

16、、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商【答案】：A【解析】：药品流通监督管理办法第十一条规定：药品零售企业销售药品时, 应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售 凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货 单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。28 .药品分类管理的意义是（）。A.保证公众用药安全有效B.合理分配医疗卫生资源C.保证公众用药方便及时D.降低医疗费用【答案】：A|B|C|D【解析】：药品分类管理制度是我国医药卫

17、生事业改革与发展的一项重要决策, 其重要意义体现为以下两点：保证公众用药安全有效、方便及时; 合理分配医疗卫生资源、降低医疗费用。29.（共用备选答案）A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是（）o【答案】：D注射剂处方中，氯化钠的作用是（）o【答案】：A注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是（）o【答案】：B30.（共用备选答案）A.集液袋B.体温计C.脑电图机D.一次性使用输液器风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是 （）o【答案】：A【解析】：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是第一 类医疗器械，包括：外科

18、用手术器械（刀、剪、钳、镒夹、针、钩）、 听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮箱板、 橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有 效的医疗器械是（）o【答案】：D【解析】：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效 的医疗器械是第三类医疗器械，包括：心脏起搏器、体外反搏装置、 血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振 成像设备、60co治疗机、正电子发射断层扫描装置（PECT）、植入器 材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、 输血器等。BC两项

19、属于具有中度风险，需要严格控制管理以保证其 安全、有效的医疗器械，即第二类医疗器械。31 .口引噪美辛的临床适应证不包括（）。A.急慢性风湿性关节炎B痛经C.痛风性关节炎D.急性骨骼肌损伤E.日常解热镇痛【答案】：E【解析】：口引噪美辛的适应证为：关节炎，可缓解疼痛和肿胀；软组织损伤 和炎症；解热；其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤 后痛等。不用于日常解热镇痛。32 .下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3 年内不受理该企业该品种广告审批申请的是（）。A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的B.丙现的企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得

20、广告 批准文号，事后被药品广告审查机关发C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告 的D. 丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查 中被药品广告审查机关发现的【答案】：B【解析】：药品广告审查办法第二十三条规定：对提供虚假材料申请药品广 告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该 企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取 得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品 广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。33.（共用备选答案）A.苦杏仁气味B.大蒜气味C.焦味D.鞋油味E.水果香味氧化

21、物中毒患者呼出的气体中夹杂的味道是（）o【答案】：A【解析】：氧化物中毒患者呼出气体中可有苦杏仁气味。磷化锌中毒患者呕吐物中夹杂的味道是（）o【答案】：B【解析】：磷化锌是一种毒鼠药，具有蒜臭味。因此磷化锌中毒患者呕吐物有蒜臭味。34 .属于阿司匹林的不良反应的是（）。A.嗜睡B.心动过速C.呼吸抑制D,凝血障碍E.戒断症状【答案】：D【解析】：阿司匹林的不良反应包括：胃肠道反应；凝血障碍；变态反应;水杨酸反应；瑞夷综合征；肾脏损害；肝损害。35 .（共用备选答案）A.要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B.应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日 期C.一般

22、按君、臣、佐、使的顺序排列D.应注明原因并再次签名处方字迹（）o【答案】：B【解析】：处方书写应当符合的规则列举如下：患者一般情况、临床诊断填写清 晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药。处 方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明 修改日期。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量（）。【答案】：A【解析】：处方书写中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的 可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编 制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写

23、，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。中药饮片处方的书写（）o【答案】：C【解析】：中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列; 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、 后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写 明。特殊情况需超剂量使用时（）o【答案】：D【解析】：药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。36 .（共用备选答案）A.国家人力资源社会保障部和国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级人事或职改部门D.国务院药品监督管理部门执业药师注册机

24、构（）。【答案】：B【解析】：我国执业药师实行注册制度，各省、自治区、直辖市药品监督管理部 门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。负责全国执业药师考试工作（）o【答案】：A【解析】：目前，执业药师职业资格考试工作由国家药品监督管理局与人力资源 社会保障部共同负责。37 .（共用题干）张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时， 发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246X X X X号、沪食药监械（准）2012第216X XXX、京药监械（准）2012 第246XXXX等。为此专门请教该零售药店值班药师，并购买了其 中的一款，使用两天后，张某发现该助听器

25、存在质量问题，遂到该药 店要求退货。根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗 器械，关于其生产出售的说法，正确的是（）oA.生产执行备案管理，销售执行备案管理B.生产执行备案管理，销售执行许可管理C.生产执行注册管理，销售执行许可管理D.生产执行注册管理，销售执行备案管理【答案】：D【解析】：第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管 理；经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行 备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。如果某零售药店不同意退货，与张某发生争议，下列关于双方解决 争议的方式中，错误的是（）。A.向卫生行政管理部门提请仲裁B.

26、继续协商和解C.请求消费者权益保护协会调解D.向人民法院提起诉讼【答案】：A【解析】：争议的解决途径包括五个方面：与经营者协商和解；请求消费者 协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部门投诉； 提请仲裁；向人民法院提起诉讼。A项，向有关行政部门只能提起 诉讼而不能提起仲裁。38.关于注射剂质量要求的说法，正确的有（）oA.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E. pH值与血液相等或接近【答案】：A|B|C|D|E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微 生物。无热原：对于注射量大的、供静脉注射和脊椎腔注射的注射 剂必须符合无热原的质量指标。

27、澄明度：按照澄明度检查的规定， 应符合规定要求。pH值：一般注射剂要求pH 49,脊椎腔注射剂 要求pH 58。渗透压：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与 血浆渗透压相等或接近。安全性：注射剂安全试验包括刺激性试验、 溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。稳定性： 注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性。有明 确的有效期。39.患者，男，68岁，既往体健，因受凉后咳嗽、咳黄脓痰，伴发热 2天入院。查体：体温39.1C,血压13监OmmHg,心率102次/分， 呼吸32次/分，左肺可闻及湿性啰音。化验结果：白细胞计数11.2 X109/L,中性粒细胞百分比85%O胸

28、部胸部X线左肺下叶渗出影。4.（共用题干）患者，男，35岁。反复发作性呼吸困难、胸闷、咳嗽3年，每年春 季发作，可自行缓解。此次已发作1天，症状仍持续加重，听诊：双 肺可闻及哮鸣音，心率88次/分，心律齐，无杂音。该患者的诊断首先考虑为（）。A.慢性支气管炎B.阻塞性肺气肿C.支气管哮喘D.慢性支气管炎并肺气肿E.心源性哮喘【答案】：C【解析】：支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这 种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流 受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在 夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解， 发作

29、时伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性咳嗽、胸闷。可以迅速缓解该患者的呼吸困难，喘息症状的药物为（）oA.抗生素类药物B.吸入速效B 2受体激动剂C.吸入速效B 2受体阻断剂D.吸入糖皮质激素痰培养结果待归。入院诊断：社区获得性肺炎。该患者的社区获得性肺炎需要考虑的常见病原体不包括（）。A.肺炎链球菌B.支原体C.衣原体D.铜绿假单胞菌E.流感嗜血杆菌【答案】：D【解析】：目前肺炎支原体、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌是我国社区获得性肺炎 的主要病原体，其他常见病原体包括肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌及金 黄色葡萄球菌；但铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌少见。铜绿假单胞菌 是医院获得性肺炎的病原体。对该患者进行初

30、始经验性抗感染治疗，宜选用的药物是（）oA.多西环素B.阿奇霉素C.阿莫西林-克拉维酸钾+阿奇霉素D.左氧氟沙星+阿奇霉素E.头狗毗月亏【答案】：C【解析】：社区获得性肺炎的药物治疗：青壮年和无基础疾病患者（青霉素类、 第一代头抱菌素）；老年人、有基础疾病或需要住院的患者（第二、 三代头抱菌素、B-内酰胺类/B-内酰胺酶抑制剂、氟喳诺酮类、或可 联合大环内酯类）。“患者，男，68岁，既往体健”，考虑选用B-内酰 胺类/B -内酰胺酶抑制剂联合大环内酯类药物治疗。关于该患者的治疗方案，错误的是（）。A.在病原学送检后，可立即实施经验性抗菌治疗B.病情稳定后可从静脉给药转为口服序贯治疗C.当体温正

31、常4872h,且达到肺炎临床稳定标准后，可停用抗菌药 物D.抗菌药物应持续用至胸片X线病灶完全吸收E.抗菌药物治疗4872h后对病情进行评价【答案】：D【解析】：抗感染治疗一般可于热退23天且主要呼吸道症状明显改善后停 药，但疗程应视病情严重程度、缓解速度、是否出现并发症以及不同 病原体而异，不必以肺部X线阴影吸收程度作为停用抗菌药物的指 征。患者治疗3天后，感染控制不佳，痰培养及药敏报告提示病原菌为 对青霉素高水平耐药的肺炎链球菌，可将抗菌药物调整为（）0 A.哌拉西林-他哇巴坦B.头抱哌酮-舒巴坦C.阿奇霉素D.莫西沙星E.复方磺胺甲嗯哇【答案】：D【解析】：对于耐青霉素的肺炎链球菌，可用

32、氟喳诺酮类（沙星类）的药物。40.（共用备选答案）A.戊酸雌二醇B.他莫昔芬C.地屈孕酮D.依普黄酮E.司坦噗醇可用于慢性消耗性疾病的蛋白同化激素是（）o【答案】：E【解析】：司坦哇醇为蛋白同化类固醇类药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质 异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作 用，能使体力增强、食欲增进、体重增加。本品的蛋白同化作用较强。 可用于习惯性流产的药品是（）o【答案】：C【解析】：地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜 异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前 期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致

33、 不孕症。可用于缓解绝经后更年期症状的药品是（）o【答案】：A【解析】：戊酸雌二醇为天然雌二醇的戊酸盐，具有雌二醇的药理作用，能促进 和调节女性生殖器官和副性征的正常发育。白色片剂。用于补充雌激 素不足，治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综合症等。B项，他 莫昔芬可用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。D项，依普黄酮为抗骨质疏 松药，可显著抑制骨密度、骨强度和甲状钙素的下降，还具有增加骨 量、促进甲状腺钙素分泌及抑制破骨细胞数的作用。用于治疗骨质疏 松症。41.（共用题干）某种药物具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子结 构中含有竣基。根据其药理作用及结构特征，可推断该药物是（）oA.对乙酰

34、氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.罗非昔布【答案】：B【解析】：A项，对乙酰氨基酚没有抗炎作用，且无竣基；B项，阿司匹林具有 解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有竣基；C项，美洛昔康常用 于类风湿性关节炎的治疗；DE两项，塞来昔布和罗非昔布为环氧化 酶-2 （C0X-2）抑制剂，通过抑制C0X-2阻止炎性前列腺素类物质的 产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，但其分子结构中不含竣基。下列哪种患者不宜使用该种药物？（）A.高血压患者B.心肌梗死患者C.胃溃疡患者D.肺间质纤维化炎症患者E.心绞痛患者【答案】：C【解析】：阿司匹林通过抑制前列腺素合成，具有胃肠道刺激作用，胃溃疡患者 禁用。4

35、2.（共用备选答案）A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括（）o【答案】：c【解析】：根据消费者权益保护法第三十九条规定，消费者和经营者发生消 费者权益争议的，可以通过下列途径解决：与经营者协商和解； 请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部 门投诉；根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；向人 民法院提起诉讼。消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制 执行力的最后解决手段是（）。【答案】：D【解析】：在争议解决途径中，向人民法院提起诉讼是解决各

36、种争议的最后手 段。因为司法具有公信力，司法审判具有权威性、强制性，其审判结 果具有强制执行力，诉讼是保障合法权益的最后手段。43.（共用备选答案）A.维A酸B.过氧苯甲酰C.壬二酸D.阿达帕林E.林旦用于压疮和瘀滞性溃疡是有刺激表皮增生及肉芽组织形成的作用()o【答案】：B【解析】：过氧苯甲酰是一种氧化剂，皮肤外用后，能缓慢释放出新生态氧，氧 化细菌的蛋白质，对座疮丙酸杆菌有抗菌作用，对厌氧菌感染也有效。 同时它还有轻度角质溶解作用、脱屑作用及降低毛囊皮脂腺内游离脂 肪酸的作用。止匕外，它在用于压疮和瘀滞性溃疡时，有刺激表皮增生 及肉芽组织形成的作用。调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新的

37、是（）o【答案】：A【解析】：维A酸主要是调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，使病变皮 肤的增生和分化恢复正常。它还能促进毛囊上皮的更新，抑制角蛋白 的合成，防止角质栓的形成，促进已有粉刺消退，抑制新粉刺形成。 可抑制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的座疮炎性反应 的是（）。【答案】：D【解析】：阿达帕林通过使毛囊上皮细胞分化正常化，减少微粉刺形成，也可抑 制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的座疮炎性反应（如脓 疱和丘疹等）。局部使用能减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长的是()o【答案】：c【解析】：壬二酸，局部使用能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生 长；并竞争

38、性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素所诱发 的皮肤油脂过多，使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降；止匕外，尚 有抗角质化作用，减少滤泡过度角化，可降低色素沉着和减小黑斑病 损伤。44.作用机制涉及一氧化氮(NO)生成与释放的药物包括()oA.普罗布考B.硝酸甘油C.硝普钠D.缀沙坦E.辛伐他汀【答案】：B|C【解析】：A项，普罗布考通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和 低密度脂蛋白降低。B项，抗心绞痛时，硝酸甘油作为NO的供体， 在平滑肌细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出NOo C项，硝普钠 可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，属硝基扩张血管药，在血管平滑肌 内产生NO, NO具有强

39、大的舒张血管平滑肌作用。D项，缴沙坦拮抗 血管紧张素(AT) II受体，抑制醛固酮的合成。E项，辛伐他汀为羟 甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇的 合成。45.（共用备选答案）A.新编药物学B.药物治疗学C.中华人民共和国药典D.药物流行病学E.注射药物手册药师在提供药物信息咨询服务时常需查阅各种资料。除药品说明书 外，还可以查阅多种常用药物信息资料。查询药物质量检验标准可首选的书籍是（）o【答案】：C【解析】：中华人民共和国药典是我国的国家药品标准，它是国家为保证药 品质量所制定的关于药品的规格、检验方法等要求，具有法律效益。 查询药物质量检验标准可首选中华人

40、民共和国药典。查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是（）o【答案】：E【解析】：注射药物手册由美国卫生系统药师协会出版，书中提供各种药物 配伍和稳定性资料，这些信息主要以表格形式列出，便于迅速查阅， 书中还包括给药途径以及药物规格等内容。查询妊娠及哺乳期用药可首选的书籍是（）o【答案】：B46.根据医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）制剂室负责人的 学历要求（）oA.中专以上药学或者相关专业学历B.大专以上药学或者相关专业学历C.本科以上药学或者相关专业学历D.大专以上药学学历E.本科以上药学专业学历【答案】：B【解析】：医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）第八条规定：制剂室和 药检室的负责人应具

41、有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理 的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。制 剂室和药检室的负责人不得互相兼任。47.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（）。A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）E. pH要与血液的pH相等或接近【答案】：A|B|D|E【解析】：E.口服糖皮质激素【答案】：B【解析】：速效B 2受体激动剂松弛气道平滑肌作用强，通常在数分钟内起效， 疗效可维持数小时，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药物。给予足量特布他林和氨茶碱治疗1天,病情无好转，呼吸困难加重, 唇发紫，此时应采取（）。A.原有药物加大剂量再用1

42、天B.大剂量二丙酸倍氯米松吸入C.静脉注射头抱菌素D.静脉注射5%碳酸氢钠E.静脉注射氢化可的松琥珀酸钠【答案】：E【解析】：给予足量特布他林和氨茶碱治疗无效，患者病情加重，应及早静脉给 予氢化可的松琥珀酸钠或甲泼尼龙治疗。5.关于药品生产企业管理叙述错误的是（）。A.无药品生产许可证的，不得生产药品B,药品生产许可证应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制【答案】：D注射剂的质量要求：无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物， 必须达到药典无菌检查的要求；无热原：无热原是注射剂的重要质 量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查

43、；澄 明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；pH 值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在4 9的范围内；渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或 接近；安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或 产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；稳定性：注射 剂多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须 具备必要的物理和化学的稳定性。48.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药 物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用， 并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（）oA.汗液B.尿液C.全血

44、D.血浆E.血清【答案】：E【解析】：结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，以上检 测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和 汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。49用亚硝酸钠滴定法测磺胺喀咤药物含量时，指示滴定终点的方法 是（）。A.淀粉指示剂指示终点B.结晶紫指示剂指示终点C.酚醐指示剂指示终点D.永停滴定法E.滴定剂自身指示剂【答案】：D【解析】：测磺胺喀咤药物含量时按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液 （O.lmol/L）滴定，当达到终点时，电流计指针突然偏转或电流计指 针从有偏转回到零点，也不再变动。50.测定粉体粒径的常用方法有（）。A.电

45、感应法B.沉降法C.筛分法D.显微镜法E.水飞法【答案】：A|B|C|D【解析】：粉体粒径的测定方法包括：显微镜法、电感应法、沉降法和筛分法。E项，水飞法是矿物药在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同的 悬浮性取得极细粉末的方法，不属于测定粉体粒径的常用方法。51 .（共用备选答案）A.BPB.USPD.EPE.LF美国药典的缩写是（）0【答案】：B【解析】：A项，BP为英国药典的缩写；B项，USP为美国药典的缩写；C项，Ch.P为中国药典的缩写；D项，EP为欧洲药典的缩写。欧洲药典的缩写是（）o【答案】：D.目前勃起功能障碍的首选疗法是（）。A.雄激素治疗B.电刺激治疗C. PDE-5抑制剂

46、D.心理治疗E.曲咏酮+育亨宾治疗【答案】：C【解析】：PDE-5抑制剂使用方便、安全、有效，易被多数患者接受，是目前治 疗ED的首选疗法。53.A.非布司他B.碳酸氢钠C.别口票醇D.秋水仙碱E.苯澳马隆（1）患者，男，52岁，BMI28kg/m2,既往有动脉粥样硬化性心血管病、 高尿酸血症、痛风病，患者诉昨晚8点起右大脚趾关节处疼痛难忍， 宜使用的药物是（）。【答案】：D【解析】：急性痛风发作可首选秋水仙碱和NSAID0患者，男，50岁，痛风缓解期，复查血尿酸为560 口 mol/L。尿液 pH值为6.5,分型诊断为尿酸排泄障碍，此时宜使用的促尿酸排泄药 是（）。【答案】：E【解析】：促尿酸排泄的药物有苯澳马隆和丙磺舒。54.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是（）。A.有效期至XX XX年B.有效期至XX年义义月C.有效期自分装之日起X年D.有效期至X义X X年X X月【答案】：D【解析】：药品说明书和标签管理规定第二十三条规定：药品标签中的有效