（最新版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）预测试题.docx

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1、（最新版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）预测试题1.以下仪器部件中，属于HPLC仪的有（）oA.高压输液泵B.进样阀C.载气源D.检测器E.旋光计【答案】：A|B|D【解析】：HPLC仪即高效液相色谱仪，可分为高压输液泵、色谱柱、进样阀、 检测器、储分收集器以及数据获取与处理系统等局部。2.医疗器械注册编号的编排方式：XI械注X2X X X X3X4X X5XX X X6o其中，X2代表（）oA.注册形式B.注册审批部门所在地的简称C.产品管理类别D.产品分类编码【答案】：A【解析】：医疗器械注册证编号的编排方式为：XI械注X2X X X X3X4X X5 性红斑狼疮、重症肌无力、皮肌炎

2、、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血 及肾病综合征等；异体器官移植手术后产生的排异反响；过敏性 疾病；支气管哮喘。15.（共用题干）患者，男，50岁。患高血压病5年，曾先后服用利尿剂类、8受体 阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂类等抗高血压药物, 但血压仍持续170/105180/110mmHg。一般主张血压控制目标值为（）o130/S0mmHgA. 140/80mmHg140/90mmHgB. 150/80mmHg160/90mmHg【答案】：C【解析】：一般主张血压控制目标值应140用OmmHg。对于合并糖尿病、慢性 肾脏病、心力衰竭或病情稳定的冠心病的高血压患者，尽管近期一些 指导建

3、议血压控制目标值130咫OmmHg,但缺乏临床获益证据，所 以仍建议这些人群的血压控制目标为140/90mmHg。降压药物应用的基本原那么不包括（）oA.小剂量起始B.优先选择长效制剂c.联合用药D.个体化E.长期性【答案】：E【解析】：降压药物应用基本原那么：小剂量起始：初始治疗时通常应采用较小 的有效治疗剂量，根据需要逐步增加剂量。优先选择长效制剂：尽 可能使用每天给药1次而有持续24小时降压作用的长效药物，从而 有效控制夜间血压与晨峰血压，更有效预防心脑血管并发症。联合 用药：可增加降压效果又不增加不良反响；在低剂量单药治疗效果不 满意时，可以采用两种或两种以上降压药物联合治疗。个体化用

4、药: 根据患者具体情况、药物有效性和耐受性，兼顾患者经济条件及个人 意愿，选择适合患者的降压药物。可与其他4类药联合应用，尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高 血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周围血管病患 者的是（）oA.利尿剂B. B受体阻断剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂e.血管紧张素n受体拮抗剂【答案】：C【解析】：钙通道阻滞剂可与其他4类药联合应用，尤其适用于老年高血压、单 纯收缩期高血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周 围血管病患者。以下不属于我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案的为（）oD-CCB 力口 ARBA. D-CCB加保钾利尿剂D

5、-CCB 力口 ACEIB. ARB加睡嗪类利尿剂ACEI加睡嗪类利尿剂【答案】：B【解析】：我国临床主要推荐应用的优化联合治疗方案是：D-CCB加ARB； D-CCB 加ACEI； ARB加嚷嗪类利尿剂;AC日加睡嗪类利尿剂；D-CCB加睡嗪 类利尿剂；D-CCB加8受体阻断剂。16 .以下药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（）oA邛可米替林B.氯米帕明C.氟西汀D.吗氯贝胺E.坦度螺酮【答案】：D【解析】：新型的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺是一种可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂。17 .（共用备选答案）A.格列本月尿B.硫酸亚铁C.维生素DD.西咪替丁E.左旋多巴服药期间饮酒可引

6、起低血糖反响的药品是（）。【答案】：A【解析】：格列本胭与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面 部潮红和低血糖。服药期间饮茶可降低疗效的药品是（）。【答案】：B【解析】：茶叶中的糅酸可与硫酸亚铁片起化学反响而产生沉淀，影响药物吸 收，故不能一起使用。服药期间进食高脂肪可促进吸收的药品是（）。【答案】：C【解析】：维生素D为脂溶性维生素。服用时可适当多食脂肪性食物，可促进药 物的吸收，增进疗效。服用期间进食高蛋白可阻碍吸收的药品是（）。【答案】：E【解析】：左旋多巴如在进食时服用，特别是高蛋白饮食，可干扰药物由血浆至 中枢神经的转移。在两顿饭之间用药及进食低蛋白快餐可降低临床反 应

7、的波动。18 .有关皮肤给药制剂选用原那么说法错误的选项是（）0A.皮肤疾病急性期无渗液时可选用洗剂B.皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂C.皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】：C【解析】：皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程 度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒 及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能 使用糊剂及软膏剂，因为会阻滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹 加剧。A、B项正确，C项错误。皮肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消 退，但未完全消退。假设皮肤

8、糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂；皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。浸润增厚 为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。19 .绒促性素不良反响不包括（）oA.乳房肿大B.诱发卵巢脓肿C.座疮D.身高生长缓慢E.精神抑郁【答案】：D【解析】：绒促性素的不良反响：常见为诱发卵巢囊肿或轻至中度的卵巢肿 大，伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛，一般可在23周内消退，少见者 为严重的卵巢过度刺激综合征；治疗隐睾症时偶可发生男性性早 熟，表现为座疮、阴茎和睾丸增大、阴毛生长增多、身高生长过快； 较少见乳房肿大、头痛、易激动、精神抑郁、易疲劳。偶有注射局 部疼痛、过敏性皮疹。20 .联合用药时，中成药

9、中有效成分可使异烟月井失去抗结核杆菌作用 的是（）oA.防风通圣丸（含麻黄碱）B.蛇胆川贝液（含苦杏仁甘）C.丹参片（含丹参酮）D.昆布片（含碘）E.六神丸（含蟾蛛）【答案】：D【解析】：抗结核药异烟肺不宜与昆布片合用，因为昆布片中含碘，在胃酸条件 下，与异烟脱发生氧化还原反响，形成异烟酸、卤化物和氮气，从而 使异烟月井失去抗结核杆菌的功能。21.中华人民共和国药品管理法第七十五条规定，从事生产、销 售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活 动。这种行政处分的种类属于（）oA.资格罚B.人身罚C.财产罚D.声誉罚

10、【答案】：A【解析】：资格罚是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某 种行为能力或资格的处分措施。药品管理法规定的行政处分中的 资格罚包括：撤消药品生产许可证药品经营许可证、医疗机构 执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、 撤销药品广告批准文号、撤销GMP （或GSP）认证证书、撤销检验资 格、责令停产、停业等。止匕外，药品管理法还对从事生产、销售 假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其 他直接责任人员进行从业资格限制，“十年内不得从事药品生产、经 营活动”。22.关于壬苯醇酸的说法错误的选项是（）0A.必须放入阴道深处，否那么易导致避

11、孕失败B.房事后2h内不要冲洗阴道C.阴道刺激局部反响，阴道分泌物增多及烧灼感D.可疑生殖道恶性肿瘤者及有不规那么阴道出血者禁用E.含药海绵放置后即可生效，作用维持至少24h【答案】：B【解析】：使用壬苯醇酸房事后68h内不要冲洗阴道。23.计算小儿用药剂量可选用以下哪些方法？（）A.根据小儿身高计算B.根据小儿体重计算C. 一般为成人剂量的M2D.根据小儿外表积计算E.根据小儿年龄计算【答案】：B|D|E【解析】：儿科用药剂量的计算方法包括：根据儿童年龄计算；根据儿童体 重计算；根据儿童体外表积计算；按成人剂量折算表计算。24.（共用备选答案）A.副作用B.变态反响C.毒性反响D.后遗效应E

12、.特异质反响应用伯氨唾引起的急性溶血性贫血属于（）o【答案】：E【解析】：特异质反响是指少数特异体质患者对某些药物反响异常敏感。反响性 质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反响严重 程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。这种反响不是免疫 反响，故不需预先的敏化过程。现道特异质反响多是先天遗传异 常所致的反响。例如，先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服 用伯氨唾后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症；假性胆 碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛 作用而常出现呼吸暂停反响。应用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干、心悸等属于（）o【答案】：A【解析

13、】：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的 不适反响。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的 选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时， 其他效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般 反响较轻微且可预料，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛 时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，可 以减少呼吸道的分泌以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生， 而成为治疗作用，其减少腺体分泌产生的口干那么成为副作用。应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于（）。【答案】：C【解析】：毒性反响是指在药物剂量过大或药物在体内蓄积过

14、多时发生的危害 性反响。毒性反响通常比拟严重，一般也是可以预知的，应该防止发 生。短期内过量用药引起的毒性称急性毒性反响，多损害循环、呼吸 及神经系统功能。长期用药时由于药物在体内蓄积而逐渐发生的毒性 称为慢性毒性，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎 和致突变反响也属于慢性毒性范畴。应用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象 属于（）o【答案】：D【解析】：后遗效应是指在停药后血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的 药理效应。如服用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿 醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦 XXXX60 XI为注册审

15、批部门所在地的简称；X 2为注册形式；X XX X3为首次注册年份；X4为产品管理类别；XX5为产品分类 编码；XX XX 6为首次注册流水号。另外，延续注册的，XXXX 3和XXX X6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。3.以下抗癌药中对骨髓造血功能无抑制作用的是（）oA.环磷酰胺B.甲氨蝶吟C.柔红霉素D.长春新碱E.他莫昔芬【答案】：E【解析】：ABCD四项，环磷酰胺、甲氨蝶吟、柔红霉素、长春新碱均有一定的 骨髓造血功能抑制作用。E项，他莫昔芬为抗雌激素类抗癌药，主要 不良反响为恶心、呕吐、阴道出血、月经不调等，无骨髓抑制作用。 4.糖皮质激素的药理作用不包括（）。A.抗炎作用

16、B.免疫作用C.抗毒素D.抗休克E.代谢的影响【答案】：B停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。25.药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）。A.二分之一B.三分之一C.六分之一D.五分之一【答案】：A【解析】：药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著；字体以单字 面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。26.长期大量应用双喀达莫治疗缺血性心脏病时，可能导致患者缺血 加重，甚至病情恶化，可能的原因是（）oA.冠状动脉窃血B,双喀达莫抵抗C.抗血小板药物继发失效D.治疗反响变异E.血小板高反响性【答案】：A【解析】：双喀达莫通过抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取周围腺昔，局

17、部腺 首浓度增高后，刺激血小板的腺昔酸环化酶，使血小板内环磷酸腺首 增多，血小板聚集受到抑制。双喀达莫长期大量应用可致出血倾向，用于治疗缺血性心脏病时，可能发生“冠状动脉窃血”导致病情恶化。 27.（共用备选答案）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.局部激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体具有很高亲和力和内在活性（a=l）的药物是（）。【答案】：A【解析】：激动药是指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体 结合能产生该受体的兴奋的效应。根据亲和力和内在活性，激动药又 能分为完全激动药和局部激动药。前者对受体有较强的亲和力和内在 活性（a =1）,后者对受体有很高亲和力，但内在

18、活性不强（a 1）, 量效曲线高度（Emax）较低。拮抗药具有较强亲和力，但缺乏内在 活性（a =0）,分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药 可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平， 使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。非竞争性拮抗药 增加激动药剂量也不能使量效曲线的最大强度到达原来水平，最大效 应下降。与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a VI）的药物是（）。【答案】：C与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0）,与激动药合用， 在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最 大效应不变的药物是（）。【答案】：B.可能引起体位性低血压

19、的药物有（）。A.甲基多巴B.硝普钠C,麻黄碱D.布洛芬E.哌嗖嗪【答案】：A|B|E【解析】：可以引起体位性低血压的药物有：a受体阻断剂，如哌噗嗪、布那 陛嗪、多沙嗖嗪、妥拉哇林、乌拉地尔、蔡哌地尔、酚妥拉明（注射）。 B受体阻断剂，如阿替洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛。单胺氧化酶 抑制剂，如帕吉林。交感神经递质耗竭剂，如利血平，其可使神经 末梢囊泡内神经递质逐渐减少或耗竭，引起体位性低血压。血管扩 张剂，如甲基多巴、硝普钠。28 .（共用题干）北京某药品生产企业拟于2015年10月在浙江某县电视台发布非处方 药广告。符合规定可以发布的广告批准文号为（）oA.国药广审A.国药广审（视）第 2015

20、083201 号B.浙药广审（视）第 2014083202 号C.京药广审（视）第 2014063203 号D.京药广审（视）第 2015083205 号【答案】：D【解析】： 申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机 关（省FDA）申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。其格 式为：X药广审（视）第0000000000号；X药广审（声）第 0000000000号；X药广审（文）第0000000000号。其中“X”为 各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代 表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视” “声” “文”代表用于 广告媒介形式的分类代号

21、。关于该药品广告的说法，正确的选项是（）。A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文 号B.药品广告可以用广告代言人作推荐C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D.药品广告可以用儿童名义介绍药品【答案】：C【解析】：A项，药品广告的申请和备案：申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药 品广告批准文号；申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机 构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；在药 品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直 辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门

22、办 理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品 广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。30.药敏试验方法包括（）oA.稀释法（肉汤稀释法、琼脂稀释法）B.纸片扩散法E-test 法C. Bayesian 反响法E.稳态一点法【答案】：A|B|C【解析】：具体的药敏试验方法包括稀释法（肉汤稀释法、琼脂稀释法）、纸片 扩散法、E-test法等。31.需要检查高分子聚合物的是（）0A.青霉素B.阿莫西林C阿奇霉素D.庆大霉素E.四环素【答案】：A|B【解析】：青霉素类药物中的高分子杂质有两类，一类是蛋白（多肽）类杂质， 另一类是聚合物类杂质。针对高分子杂质与药物的分子量不同

23、，中 国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。阿莫西林属青霉素 类药物，也需检查聚合物。32.以下不属于第二信使的是（）oA.环磷酸腺甘B.钙离子C. 一氧化氮D.二酰甘油E.肾上腺素【答案】：E【解析】：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸鸟甘、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。33 .（特别说明：此题涉及的考点新教材已删除，不再考此法规内容） 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法，对为城 镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行()oA.轮换制B.定点制C.终身制D.承包制E.责任制【答案】：B

24、【解析】：城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法第十三条规 定，劳动保障行政部门要组织药品监督管理、物价、医药行业主管部 门等有关部门，加强对定点零售药店处方外配服务和管理的监督检 查。要对定点零售药店的资格进行年度审核。对违反规定的定点零售 药店，劳动保障行政部门可视不同情况，责令其限期改正，或取消其 定点资格。34 .依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分 为AH和U九类。其中A类不良反响是指（）。A.促进微生物生长引起的不良反响B.家庭遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响E.药物对人体呈剂量相关的不良反

25、响【答案】：E【解析】：A型不良反响指由于药物的药理作用增强而引起的不良反响。其程度 轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A 类反响包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂效应、继发反响和停 药综合征等；例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。 35.药物临床研究被批准后应当在（）。A.1年内实施2年内实施B. 3年内实施4年内实施【答案】：C【解析】：药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之 日起，三年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自 行失效。仍需实施药物临床试验的，应当重新申请。36 .以下关于处方管理正确的选项是（）。A.

26、中药饮片和中成药应分别开具B.处方审核分为形式审核和实质性审核，实质性审核应检查处方前 记、正文、后记C.药师在调剂时应做到“四查十对”D.医疗机构可以限制儿科就诊人员持处方到零售企业购药【答案】：A|C|D【解析】：处方管理的内容包括：中药饮片和中成药应分别开具，不得在同一 处方上；除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外， 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；处方 审核分为形式审核和实质性审核，形式审核指检查处方前记、正文、 后记，实质性审核指检查用药适宜性；处方在调配时，药师应做到 “四查十对二.药师承接护士用药咨询的主要内容有（）oA.药品的适宜溶剂B.药品的

27、稀释容积C.药品的质量标准D.药品的上市时间E.药品的滴注速度【答案】：A|B|E【解析】：护士用药咨询包括：药物的适宜溶剂；药物的稀释容积；药物 的滴注速度；药物的配伍禁忌。38.根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者从事经营活动时 不得采用的手段有（）oA.擅自使用他人有一定影响的企业名称B.擅自使用知名商品特有的包装C.擅自使用知名商品名称D.对商品质量作引入误解的虚假表示【答案】：A|B|C|D【解析】：根据中华人民共和国反不正当竞争法第六条的规定，经营者不得 实施以下混淆行为，引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联 系：擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或 者近

28、似的标识；擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、 字号等）、社会组织名称（包括简称等）、姓名（包括笔名、艺名、译 名等）；擅自使用他人有一定影响的域名主体局部、网站名称、网 页等；其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的 混淆行为。ABCD四项均属于混淆行为，故经营者从事经营活动时不 得采用。39.对麻醉药品、精神药品，发放进口药品口岸检验通知书的部 门是（）o口岸药品监督管理局A. 口岸药品检验所C.省药品监督管理局D.省药品检验所【答案】：A【解析】：麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局 申请办理进口药品口岸检验通知书的过程。40.（共用备选答案）

29、【解析】：糖皮质激素的药理作用：抗炎作用；免疫抑制作用；抗毒素作 用；抗休克作用；对代谢的影响；对血液和造血系统的作用； 其他作用。5.药物产生副作用的原因（）oA.剂量过大B.效能较高C.效价较高D,选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：副作用，是指药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的 反响。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择 性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他 效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般反响 较轻微并可预料，多数可以恢复。6.根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发 2015）44号

30、），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展 临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验A.二甲双月瓜B/比格列酮C.阿卡波糖D.格列齐特E.西格列汀患者，男，64岁，诊断为2型糖尿病，既往有磺胺过敏史不宜选 用的药物是（）。【答案】：D【解析】：磺胺过敏史不宜选用磺酰JR类胰岛素促泌剂格列齐特。患者，女，62岁，2型糖尿病伴下肢浮肿、活动后呼吸困难，不宜 选用的药物是（）。【答案】：B【解析】：2型糖尿病伴下肢浮肿、活动后呼吸困难，不宜选用此格列酮。患者，女，57岁，BMI31.2,诊断为2型糖尿病，经生活方

31、式干预, 未能有效控制血糖，肝肾功能未见异常，初始治疗首选的药物是（）o【答案】：A【解析】：“BMI31.2”属于肥胖，肥胖型2型糖尿病首选二甲双胭。41.标定盐酸溶液（O.lmol/L）的基准物质是（）oA. NaCIB.无水碳酸钠KID.澳酸钾E.重铭酸钾【答案】：B【解析】：由于盐酸不符合基准物质的条件，只能用间接法配制，再用基准物质 来标定其浓度。标定盐酸常用的基准物质有无水碳酸钠和硼砂。42 .药品广告中必须标明（）。A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号【答案】：A|B|C|D【解析】：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、 药

32、品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只 发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企 业名称，不得单独出现“咨询热线”“咨询 ”等内容。非处方药 广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）o药品广告中不得以产品 注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的 文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时， 可不播出药品广告批准文号。43 .以下描述应用微生态治疗腹泻目的的是（）oA.抑制病菌生长B.维持正常菌群C.促进营养成分的吸收D.减少肠道内毒素的生成E.促进胃酸分泌【答案】：A|B|C|D【解析】：微生态制剂可用于痉挛性和功

33、能性便秘者，补充人体正常生理细菌， 调节肠道菌群平衡，抑制并清除肠道中对人体具有潜在危害的细菌。 对排便具有协同作用。44 .以下情形中，应按照中华人民共和国药品管理法第七十二条 规定的无证经营行为进行处分的是（）。A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物 制品B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人 的药品丁诊所持有医疗机构执业许可证在诊疗范围内为患者开展诊疗 服务并提供常用药品【答案】：A【解析】：A项，该药品批发企业的经营范围不包括生物制品而进行销售了，属 于无证经营行为。故答案选A。B项，甲药品生产企业

34、的销售行为不 属于无证经营行为。C项，应以无证生产行为进行处分，而非无证经 营，C选项错误。D项，符合规定，没有违反药品监督管理的规定。 45.中国执业药师职业道德准那么包括（）。A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作【答案】：A|B|C|D|E【解析】：中国执业药师职业道德准那么包含五条职业道德准那么，适用于中国境内 的执业药师，包括依法履行执业药师职责的其他药学技术人员。中国 执业药师职业道德准那么包括：救死扶伤，不辱使命；尊重患者， 平等相待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉；尊重 同仁，密切协作。46.（共用

35、题干）某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方 药（OTC）,如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高 经济效益和社会效益。案例中的药品属于以下哪一种？（）A.作用于全身的抗菌药B,医疗用毒性药品C.急救药D.外用膏药【答案】：D【解析】：ABC三项，作用于全身的抗菌药、医疗用毒性药品和急救药均不能申 请转换为非处方药。此外还包括监测期内的药品、特殊管理药品等。 因此案例中的药品应为外用膏药类药品。该药申请转换为非处方药，需具备的平安性评价要求是（）oA.作为处方药时的平安性B.作为处方药时经常出现不良反响C.成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生

36、严重 不良反响D.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下，可能会出现严重 不良反响【答案】：A【解析】：处方药转换为非处方药时，需要进行平安性以及有效性评价。非处方 药平安性评价包括：作为处方药时的平安性；当药品成为非处方 药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的平安性；当处于消费者进 行自我诊断、自我药疗的情况下的药品平安性。非处方药有效性是指 在足够的使用指示及不平安使用警告的条件下，用于绝大多数目标人 群中能够产生合理、有效的预期药理作用，并对其所治疗的类型产生 明显的解除作用。如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药，可 能是因为其为（）。A.妇科用药B.化学药品C.激素

37、等成分的中西药复方制剂D.中成药【答案】：C【解析】：根据乙类非处方药确定原那么，激素等成分的中西药复方制剂不宜 作为乙类非处方药；此外还包括儿童用药、化学药品含抗菌药物的、 中成药含毒性药材、重金属的口服制剂、严重不良反响发生率达万分 之一以上的药物、辅助用药等。因此答案选C。以下关于双跨药品的管理的表达，错误的选项是（）oA.双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B.双跨药品应当具有相同的商品名C.双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D.双跨药品不能改变其用法【答案】：A【解析】：双跨药品可分别按照处方药和非处方药进行管理，因此必须分别使用 其处方药和非处方药两种标签、说明书，

38、其处方药和非处方药的包装 颜色应当有明显区别。47.高三尖杉酯碱对以下哪种时期细胞最敏感？（）G1 期A. G2 期G3 期B. M期E.S期【答案】：E【解析】：高三尖杉酯碱可通过干扰核蛋白体功能，抑制蛋白质合成的起始阶 段，并使核糖体分解，释出新生肽链，但对mRNA或tRNA与核糖体 的结合无抑制作用，属细胞周期非特异性药物，对s期细胞作用明显。 48.（共用备选答案）A.奥司他韦B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.金刚烷胺E.氟康晚仅对亚洲甲型流感病毒有效的是（）o【答案】：D【解析】：金刚烷胺通过抑制A型流感病毒的M2蛋白的离子通道来抑制病毒脱 壳和复制，通过影响血凝素而干扰病毒组装，只对亚洲

39、甲型流感病毒 有抑制作用。可用于抗乙肝病毒的药物是（）。【答案】：C【解析】：用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂（如干扰素）和核昔类药物 （如拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替诺福韦）。本身是前药，可用于甲型或乙型流感病毒的药物是（）o【答案】：A【解析】：奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体，其活性代谢产物（奥司他韦 竣酸盐）是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，能够抑制甲型和乙 型流感病毒的神经氨酸酶活性，药物通过抑制病毒从被感染的细胞中 释放、复制，从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散，从而起抗病毒 作用。不属于抗病毒药物的是（）。【答案】：E【解析】：氟康噗是抗真菌药物。49.用于

40、前列腺增生症的选择性al受体阻断剂为（）。A.奥昔布宁B.特拉哇嗪C.依立雄胺D.托特罗定E.以上均是【答案】：B【解析】：B项，治疗前列腺增生症的选择性al受体阻断剂为哇嗪类药物；AD 两项，奥昔布宁和托特罗定属于M受体阻断剂；C项，依立雄胺为5 a还原酶抑制剂类药物。50.以下关于中草药的保管方法正确的选项是（）oA.中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两项更为重要B.对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包C.中药库必须加有防鼠设备D.药材进库前应可用杀虫剂对库房进行喷洒E.应该严格控制中药材的水分及库房的温度、湿度【答案】：A|B|C|D|E【解析】：中药材种类繁多，性质各异，有的易吸湿、有的

41、具有挥发性等，应根 据其特性加以妥善保管。如保管不当将会发生霉变、虫蛀、失性、变 色等现象而影响质量，甚至完全失效。中药材变质的原因，除空气、湿度、日光和温度等因素的影响外，还受到昆虫和微生物的侵蚀。为 使中药材的外部形态和有效成分在贮存期间尽量不发生变化，必须掌 握各种中药材的性能，摸清各种变化规律，采取合理的保管措施，其 中以防止霉变及防治虫蛀两项最为重要。51.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.倍氯米松C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.色甘酸钠对正在发作的哮喘无效，可用于预防哮喘的药物是（）。【答案】：E【解析】：色甘酸钠可抑制炎性介质释放，对速发型过敏反响有良好的预防作 用。但起效较慢，需连

42、用数日甚至数周后才起作用，故对正在发作的 哮喘无效。局部用药防治哮喘的糖皮质激素类药物（）o【答案】：B【解析】：倍氯米松进入肺部后，经肝脏迅速灭活，一般治疗剂量较小故不易呈 现全身作用，但其局部作用强，适用于轻度持续型（2级以上）。缓解轻、中度急性哮喘病症的首选药是（）oB.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原那么， 分期分批进行质量一致性评价D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营 企业申请注册新药【答案】：A|B|C【解析】：ABC三项，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括：

43、改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临 床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验；对创新 药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批；对已经 批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原那么，分期分批 进行质量一致性评价；开展药品上市许可持有人制度试点，允许药 品研发机构和科研人员申请注册新药。D项应为允许药品研发机构和 科研人员申请注册新药，而不是药品经营企业，故不中选。因此答案 选 ABC。7 .双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存，其贮存条件是指（）o A.温度不超过20.温度 10-30C.温度不超过20c且遮光D.温度不超过一5且避光E.

44、温度在210之间【答案】：A【解析】：沙丁胺醇是选择性B 2受体激动药，是缓解轻、中度急性哮喘病症的 首选药。52.治疗甲状腺功能亢进症可选用的药物是()。A.甲疏咪睫B.二甲双肌；C.米非司酮D.甲状腺激素E.甲苯磺丁胭【答案】：A【解析】：甲筑咪哇为抗甲状腺药物，作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶，从而 阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素 (T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。53.根据药品经营质量管理规范，以下有关药品陈列说法错误的选项是 ()oA.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D.经营非药品不

45、需设置专区【答案】：D【解析】：药品陈列要求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目 标志，类别标签字迹清晰、放置准确。药品放置于货架（柜），摆 放整齐有序，防止阳光直射。处方药、非处方药分区陈列，并有处 方药、非处方药专用标识。处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售。外用药与其他药品分开摆放。拆零销售的药品集中存放于 拆零专柜或者专区。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得 陈列。冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录, 并保证存放温度符合要求。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字； 装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、 发霉、变质；不同批号的饮片

46、装斗前应当清斗并记录。经营非药品 应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。54.药师进行药学服务应具备的专业技能包括（）。A.用药教育技能B.沟通技能C.疾病诊断技能D.药历书写技能E.药物警戒技能【答案】：A|B|D|E【解析】：药师应具备的专业技能有：调剂技能；咨询与用药教育技能； 药品管理技能；药物警戒技能；沟通技能；药历书写技能； 投诉与应对技能；自主学习的能力。55.根据中华人民共和国行政处分法，对当事人不予行政处分的情 形是（）oA.受他人胁迫有违法行为的B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的【答案】：D【解析】：不予处分的情况包括：不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政 处分；违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给 予行政处分；精神病人在不能识别或者控制自己行为时有违法行为 的，不予行政处分；如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后 果的，不予行政处分。56 .（共用备选答案）A.CYP3A4抑制剂B.CYP3A4诱导剂C.CYP2C19底物药物D.CYP1